Questões de Concurso
Comentadas sobre farmácia hospitalar e comunitária em farmácia
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Em relação ao armazenamento de medicamentos, todo medicamento deve ser conservado abaixo dos 30°C, sendo ideal manter sua guarda em um local seco, onde não haja incidência da luz solar, sem contato direto com piso e paredes. Porém alguns medicamentos precisam de condições especiais, por exemplo, a insulina humana rDNA, deve ser armazenada na geladeira/refrigerador, fora do compartimento do congelador, em uma faixa de temperatura que pode variar entre 2°C a 8°C, em sua embalagem original. Após aberto, o frasco ampola deste tipo de insulina pode ser mantido em temperaturas entre ___ e ___, por até _____________.
Diante do exposto, complete as lacunas constantes no contexto acima descrito e assinale a alternativa CORRETA:
Sobre as vias de administração parenteral, assinale a afirmativa CORRETA:
De acordo com a definição de medicamentos termolábeis descrita na RDC nº 430/2020, a temperatura de armazenamento dos medicamentos termolábeis deve ser igual ou inferior a:
O fragmento acima refere-se à:
1. A manipulação de nutrição parenteral realizada em hospitais compreende operações inerentes à preparação como avaliação farmacêutica, manipulação, controle de qualidade, conservação e orientações para o transporte.
2. A manipulação de antineoplásicos e radiofármacos realizada em hospitais requer a análise das prescrições previamente à manipulação, à verificação do disposto nos protocolos clínicos, e à observação das doses máximas diárias e cumulativas.
3. Antes de realizar a manipulação, o farmacêutico deverá sanar todas as dúvidas, diretamente com o prescritor, mantendo registro sistematizado das análises realizadas, problemas identificados e intervenções. Além disso, deve monitorar os pacientes em uso e notificar queixas técnicas e eventos adversos.
4. No contexto da segurança, a avaliação farmacêutica das prescrições, deve priorizar aquelas que contenham antimicrobianos e medicamentos potencialmente perigosos, devendo ser realizada antes do início da dispensação e manipulação.
5. O prazo de validade dos produtos submetidos à preparação de dose unitária ou a unitarização de doses não varia em função do tipo de operação realizada.
Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.