Questões de Concurso
Comentadas sobre controle microbiológico em farmácia
Foram encontradas 235 questões
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Dom Pedrito - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Dom Pedrito - RS - Farmacêutico |
Q2181759
Farmácia
“Trata da identificação da origem do produto desde as matérias primas utilizadas,
processo de produção, distribuição no mercado, até o consumo”. Esse procedimento permite combater
à falsificação de medicamentos, contribui para melhor gerenciamento de estoque e maior segurança
para o paciente. Este conceito refere-se ao processo de:
Q2172062
Farmácia
O correto armazenamento de medicamentos é imprescindível para a manutenção de sua estabilidade,
seja ela física, química e microbiológica.
Em relação ao armazenamento de medicamentos, é INCORRETO afirmar que
Em relação ao armazenamento de medicamentos, é INCORRETO afirmar que
Ano: 2023
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de São Miguel Arcanjo - SP
Prova:
Avança SP - 2023 - Prefeitura de São Miguel Arcanjo - SP - Farmacêutico |
Q2125600
Farmácia
Acerca do ensaio de contagem do número total de micro-organismos mesófilos, assinale a alternativa
correta.
Ano: 2023
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de São Miguel Arcanjo - SP
Prova:
Avança SP - 2023 - Prefeitura de São Miguel Arcanjo - SP - Farmacêutico |
Q2125598
Farmácia
Sobre os ensaios de controle de qualidade microbiológicos, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2023
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de Patrocínio - MG
Prova:
MS CONCURSOS - 2023 - Prefeitura de Patrocínio - MG - Farmacêutico |
Q2090789
Farmácia
As polimixinas são antimicrobianos polipeptídeos com mecanismo de ação distinto dos demais
antimicrobianos. Dessa forma, a possibilidade de resistência cruzada com outros antimicrobianos é muito
remota, permitindo que as polimixinas sejam ativas contra muitas espécies de bactérias multirresistentes. Sobre
as polimixinas é correto afirmar:
Ano: 2023
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Americana - SP
Prova:
Avança SP - 2023 - Prefeitura de Americana - SP - Farmacêutico |
Q2077314
Farmácia
O controle de qualidade tem a finalidade de monitorar a qualidade dos produtos, bem como a precisão
e a acurácia dos procedimentos técnicos empregados. São meios de cultura que não requerem
validação, EXCETO:
Ano: 2022
Banca:
FCM
Órgão:
IF-BA
Prova:
FCM - 2022 - IF-BA - Professor PEBTT - Engenheria de Alimentos |
Q4113526
Farmácia
Para a prevenção da salmonelose, uma das doenças
de origem alimentar relatadas mundialmente com
mais frequência, é necessário conhecer o agente
etiológico, a Salmonella, uma bactéria
I - com temperatura ótima de multiplicação de cerca de 38 °C e mínima em torno de 5 °C.
II - relativamente termossensível, podendo ser destruída a 50 °C, em 15 a 20 minutos.
III - gram-positiva, anaeróbia facultativa e não forma endósporos.
IV - que foi isolada em muitos tipos de frutas e vegetais crus.
V - que fermenta a glicose, produzindo ácido e gás.
Está correto apenas o que se afirma em
I - com temperatura ótima de multiplicação de cerca de 38 °C e mínima em torno de 5 °C.
II - relativamente termossensível, podendo ser destruída a 50 °C, em 15 a 20 minutos.
III - gram-positiva, anaeróbia facultativa e não forma endósporos.
IV - que foi isolada em muitos tipos de frutas e vegetais crus.
V - que fermenta a glicose, produzindo ácido e gás.
Está correto apenas o que se afirma em
Ano: 2022
Banca:
Marinha
Órgão:
MARINHA
Prova:
Marinha - 2022 - MARINHA - Primeiro Tenente - Farmácia |
Q2404837
Farmácia
Segundo Pinto, Kaneko e F. Pinto (2015), alguns fatores podem ser considerados durante o desenvolvimento da formulação de um medicamento, de modo a seguir uma estratégia apropriada de controle microbiano da fabricação. Assim, assinale a opção correta.
Ano: 2022
Banca:
Marinha
Órgão:
MARINHA
Prova:
Marinha - 2022 - MARINHA - Primeiro Tenente - Farmácia |
Q2404824
Farmácia
De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada n º 430/2020 da Anvisa, de 8 de outubro de 2020, que dispõe sobre as boas práticas de distribuição, armazenagem e de transporte de medicamentos, coloque V (verdadeiro) ou F (falso) nas afirmativas abaixo, assinalando a opção correta.
( ) É proibido fumar, comer, beber (inclusive água potável), mascar, manter plantas, alimentos, medicamentos pessoais, objetos pessoais ou qualquer objeto estranho ao setor, nas áreas de armazenagem, armazenagem em trânsito, recebimento e expedição.
( ) A análise de risco pode ser utilizada como ferramenta para dispensa da necessidade de qualificação e validação de equipamentos que não possuam contribuição significativa para a qualidade.
( ) O fracionamento de medicamentos a partir de suas embalagens de transporte não deve violar a embalagem secundária.
( ) Sistemas passivos de controle são aqueles com controle ativo de temperatura e/ou umidade.
( ) Os medicamentos que tiverem a cadeira de custódia interrompida por roubo, furto ou outra apropriação indevida e que não apresentarem dano ou violação da caixa de embarque, dos dispositivos de segurança presentes no momento do evento e que puderem ser concluídos como adequados do ponto de vista da qualidade, segurança e eficácia por meio de uma análise de risco executada sob a responsabilidade do distribuidor, podem ser reintegrados ao estoque comercial.
Q1979073
Farmácia
Em farmácias de manipulação a água potável
deve ser analisada a cada seis meses
buscando-se o seguimento da legislação
vigente e garantia da qualidade. Acerca dos
itens a serem analisados, assinale a alternativa
correta.
Ano: 2022
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2022 - SEDF - Professor de Educação Básica - Farmácia - Edital nº 31 |
Q1975212
Farmácia
No que se refere à garantia de qualidade aplicada a indústrias farmacêuticas, julgue o item.
Mesmo com o cumprimento das BPFs, podem surgir desvios de qualidade não detectáveis durante o processo industrial, o que pode aumentar o número de reclamações de mercado para a indústria farmacêutica.
Mesmo com o cumprimento das BPFs, podem surgir desvios de qualidade não detectáveis durante o processo industrial, o que pode aumentar o número de reclamações de mercado para a indústria farmacêutica.
Ano: 2022
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2022 - SEDF - Professor de Educação Básica - Farmácia - Edital nº 31 |
Q1975211
Farmácia
No que se refere à garantia de qualidade aplicada a indústrias farmacêuticas, julgue o item.
As vantagens do controle de qualidade incluem: otimização de processos; redução de tempo e desperdícios; padronização de procedimentos; e qualidade do ambiente, do insumo utilizado e do produto final.
As vantagens do controle de qualidade incluem: otimização de processos; redução de tempo e desperdícios; padronização de procedimentos; e qualidade do ambiente, do insumo utilizado e do produto final.
Ano: 2022
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2022 - SEDF - Professor de Educação Básica - Farmácia - Edital nº 31 |
Q1975210
Farmácia
No que se refere à garantia de qualidade aplicada a indústrias farmacêuticas, julgue o item.
Para a realização da garantia de qualidade, não é necessário haver uma infraestrutura apropriada com espaço, equipamentos e instalações suficientes englobando procedimentos e recursos organizacionais.
Para a realização da garantia de qualidade, não é necessário haver uma infraestrutura apropriada com espaço, equipamentos e instalações suficientes englobando procedimentos e recursos organizacionais.
Ano: 2022
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2022 - SEDF - Professor de Educação Básica - Farmácia - Edital nº 31 |
Q1975209
Farmácia
No que se refere à garantia de qualidade aplicada a indústrias farmacêuticas, julgue o item.
O cumprimento das BPFs está relacionado com a diminuição dos riscos inerentes a qualquer etapa da produção de um medicamento, os quais não podem ser identificados após o produto acabado.
O cumprimento das BPFs está relacionado com a diminuição dos riscos inerentes a qualquer etapa da produção de um medicamento, os quais não podem ser identificados após o produto acabado.
Ano: 2022
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2022 - SEDF - Professor de Educação Básica - Farmácia - Edital nº 31 |
Q1975208
Farmácia
No que se refere à garantia de qualidade aplicada a indústrias
farmacêuticas, julgue o item.
As boas práticas de fabricação (BPFs) constituem um conjunto de normas obrigatórias para a produção de medicamentos e afins, sendo aplicadas apenas em algumas operações envolvidas no processo de fabricação de medicamentos.
As boas práticas de fabricação (BPFs) constituem um conjunto de normas obrigatórias para a produção de medicamentos e afins, sendo aplicadas apenas em algumas operações envolvidas no processo de fabricação de medicamentos.
Ano: 2022
Banca:
GS Assessoria e Concursos
Órgão:
Prefeitura de Serra Alta - SC
Prova:
GS Assessoria e Concursos - 2022 - Prefeitura de Serra Alta - SC - Farmacêutico |
Q1952510
Farmácia
Quanto ao controle microbiológico de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA:
Ano: 2022
Banca:
GS Assessoria e Concursos
Órgão:
Prefeitura de Serra Alta - SC
Prova:
GS Assessoria e Concursos - 2022 - Prefeitura de Serra Alta - SC - Farmacêutico |
Q1952506
Farmácia
Assinale a alternativa que contém uma competência do farmacêutico quanto à manipulação
de produtos estéreis:
Ano: 2022
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Peritiba - SC
Prova:
AMAUC - 2022 - Prefeitura de Peritiba - SC - Farmacêutica |
Q1950289
Farmácia
O processo de produção de um medicamento deve ser
controlado desde o recebimento das matérias-primas até
o produto farmacêutico que será comercializado, sendo
todas as etapas desse processo regulamentadas.
Sobre esse tema, analise as afirmativas abaixo:
I.Os métodos físicos, químicos, físico-químicos e microbiológicos estão descritos nos compêndios oficiais, que, no caso do Brasil, é a Farmacopeia Brasileira.
II.Na ausência de monografia oficial da forma farmacêutica e de métodos gerais na Farmacopeia Brasileira, poderá ser adotada a monografia oficial de códigos farmacêuticos estrangeiros.
III.Para as formas farmacêuticas líquidas, vários métodos devem ser aplicados para a avaliação da qualidade do produto como: descrição; peso médio; dureza; friabilidade e desintegração.
IV.O teste de dureza é uma técnica de laboratório usada pela indústria farmacêutica para determinar o ponto de ruptura e a integridade estrutural do medicamento descobrindo como ele muda sob condições de armazenamento, transporte, embalagem e manuseio antes do uso.
Qual(is) afirmativa(s) está(ão) CORRETA(S)?
Sobre esse tema, analise as afirmativas abaixo:
I.Os métodos físicos, químicos, físico-químicos e microbiológicos estão descritos nos compêndios oficiais, que, no caso do Brasil, é a Farmacopeia Brasileira.
II.Na ausência de monografia oficial da forma farmacêutica e de métodos gerais na Farmacopeia Brasileira, poderá ser adotada a monografia oficial de códigos farmacêuticos estrangeiros.
III.Para as formas farmacêuticas líquidas, vários métodos devem ser aplicados para a avaliação da qualidade do produto como: descrição; peso médio; dureza; friabilidade e desintegração.
IV.O teste de dureza é uma técnica de laboratório usada pela indústria farmacêutica para determinar o ponto de ruptura e a integridade estrutural do medicamento descobrindo como ele muda sob condições de armazenamento, transporte, embalagem e manuseio antes do uso.
Qual(is) afirmativa(s) está(ão) CORRETA(S)?
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 2 (Manhã) |
Q3263215
Farmácia
Dois funcionários de determinada fábrica de medicamentos
trabalham em áreas diferentes; tais áreas são distinguidas
conforme o seu grau de limpeza, pois são utilizadas para
fabricar medicamentos estéreis. Um funcionário trabalha na
zona de grau D e o outro na zona de grau A; que se caracteriza
por possuir operações de alto risco. A zona de grau D se
caracteriza pelo seguinte motivo:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
HEMOBRÁS
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Controle da Qualidade 2 (Manhã) |
Q3263212
Farmácia
O responsável pelo controle de qualidade em uma determinada fábrica de medicamentos precisa monitorar partículas
não viáveis em áreas limpas. Considere que o monitoramento
das áreas em que são excedidos os valores definidos em
regulamentos técnicos deve ser mais frequente do que o de
áreas onde os resultados regularmente atendem os limites.
Por isso, dependendo do tipo de área, há diferença nas frequências de monitoramento. Dessa forma, o profissional deverá realizar tal amostragem rotineira nas áreas classificadas de
grau B:
Conheça nossos planos