Questões de Concurso Comentadas sobre controle de qualidade industrial em farmácia

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Q584801 Farmácia
Em relação ao estudo de bioequivalência com estereoisômeros, avalie a assertiva a seguir. Os órgãos regulatórios ainda não possuem uma diretriz única para a condução de estudos de bioequivalência com fármacos ______________. No Brasil, a _______________ é bastante vaga sobre o assunto, deixando entender que não há necessidade, em nenhum caso, de dosagem _________________ do fármaco no plasma, sendo somente exigido, em certos casos, os teores de cada um dos enantiômeros na etapa de ________________ farmacêutica.
Escolha a alternativa que preenche adequadamente a assertiva. 
Alternativas
Ano: 2015 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico |
Q549281 Farmácia

Julgue o seguinte item , relativo ao uso de equipamentos e vidrarias em um laboratório de controle da qualidade de fármacos e medicamentos.


A metodologia de quantificação de paracetamol é realizada a 275 nm; portanto, o uso de cubeta de vidro torna-se obrigatório.

Alternativas
Ano: 2015 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico |
Q549280 Farmácia

Julgue o seguinte item , relativo ao uso de equipamentos e vidrarias em um laboratório de controle da qualidade de fármacos e medicamentos.


Na leitura de UV, a placa de 96 poços deve ser colocada tampada para evitar desvio de luz durante a leitura.
Alternativas
Ano: 2015 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico |
Q549279 Farmácia

Julgue o seguinte item , relativo ao uso de equipamentos e vidrarias em um laboratório de controle da qualidade de fármacos e medicamentos.


O almofariz deve ser utilizado para trituração e pulverização de sólidos.
Alternativas
Ano: 2015 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico |
Q549278 Farmácia

Julgue o seguinte item , relativo ao uso de equipamentos e vidrarias em um laboratório de controle da qualidade de fármacos e medicamentos.


O dessecador é utilizado para guardar substâncias não higroscópicas em atmosfera com baixo índice de umidade.

Alternativas
Ano: 2015 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: FUB Prova: CESPE - 2015 - FUB - Farmacêutico |
Q549277 Farmácia

Julgue o seguinte item , relativo ao uso de equipamentos e vidrarias em um laboratório de controle da qualidade de fármacos e medicamentos.


O cadinho é uma peça de porcelana cuja finalidade é aquecer substâncias a seco e com grande intensidade de calor.

Alternativas
Q533356 Farmácia

"A Medida Provisória 2.186-16/2001 conceitua acesso ao patrimônio genético como "obtenção de amostra de componente do patrimônio genético para fins de pesquisa científica, desenvolvimento tecnológico ou bioprospecção, visando a sua aplicação industrial ou de outra natureza".

Devido à imprecisão do termo obtenção de amostra, foi editada a Orientação Técnica n° 1, que conceituou "obtenção de amostra de componente do patrimônio genético" como a atividade realizada sobre o patrimônio genético com o objetivo de isolar, identificar ou utilizar informação de origem genética ou moléculas e substâncias provenientes do metabolismo dos seres vivos e de extratos obtidos destes organismos para fins de pesquisa científica, desenvolvimento tecnológico ou bioprospecção, visando a sua aplicação industrial ou de outra natureza.

Assim, a Orientação Técnica n° 1 implicou em uma diferenciação entre coleta (uma atividade de campo) e acesso (uma atividade de laboratório). Portanto, para acessar o patrimônio genético é preciso antes coletar as amostras (in situ) ou obtê-las, por exemplo, em coleções biológicas (ex situ)".


(Extraído de http://www.cnpq.br/web/guest/acesso-ao-patrimonio-genetico>).


Em Agosto de 2006, o Conselho de Gestão do Patrimônio Genético (CGEN) publicou a Resolução nº 21 que dispõe sobre pesquisas e atividades com o patrimônio genético que estão isentas da obtenção de autorização de acesso a componente do patrimônio genético. Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que não é isenta de autorização.

Alternativas
Ano: 2015 Banca: UFES Órgão: UFES Prova: UFES - 2015 - UFES - Farmacêutico |
Q524623 Farmácia
A afirmativa INCORRETA sobre parâmetros de validação de métodos analíticos é:
Alternativas
Ano: 2015 Banca: UFES Órgão: UFES Prova: UFES - 2015 - UFES - Farmacêutico |
Q524606 Farmácia
Correlacione os aditivos alimentares apresentados na coluna B às suas respectivas classes indicadas na coluna A.


 Coluna A

1) Corante 

2) Conservante

3) Antioxidante

4) Emulsificante


Coluna B 

( ) BHA e BHT 

( ) Cochonila

( ) Lecitina 

( ) Nitrito 


A sequência numérica que preenche CORRETAMENTE, de cima para baixo, a resposta é:


Alternativas
Q513190 Farmácia
As operações farmacêuticas podem ser divididas em operações mecânicas de separação e operações mecânicas de divisão. Assinale a alternativa que apresenta uma operação farmacêutica de divisão.
Alternativas
Q513182 Farmácia
Para a manipulação de formas magistrais, uma série de operações farmacêuticas são necessárias para a transformação das matérias-primas em um produto acabado. Assinale a alternativa que apresenta uma técnica utilizada para separar um sólido de um líquido.
Alternativas
Q513179 Farmácia
A estabilidade de produtos cosméticos é relativa, uma vez que variam com o tempo em função de fatores que aceleram ou retardam alterações nos parâmetros dos produtos. Estes fatores podem ser divididos em intrínsecos e extrínsecos e devem ser considerados ao determinar a validade de um produto. Ante o exposto, assinale a alternativa que apresenta um fator intrínseco que infuencia a estabilidade de um cosmético.
Alternativas
Q513177 Farmácia
Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta.
A ______________ é uma tecnologia de purificação de água que se baseia no emprego de membranas semipermeáveis e com propriedades especiais de remoção de íons, microrganismos e endotoxinas bacterianas. Já a _______________ é considerada uma técnica bastante robusta, devido à mudança de fase da água e, em alguns casos, por causa do equipamento que é operado em temperaturas muito elevadas.
Alternativas
Q513176 Farmácia
Farmácias magistrais devem possuir um rigoroso controle na qualidade de seus produtos e matérias-primas, assim, ensaios físicos e físico- químicos são fundamentais para essa garantia, dentre os ensaios realizados, a determinação do grau de divisão permite identificar e classificar o diâmetro das partículas sólidas. A este ensaio, dá- se o nome de
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Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |
Q1335159 Farmácia
Os xaropes são preparações aquosas concentradas de um açúcar ou de outra substância que o substitua com, ou sem, acréscimo de flavorizantes e princípios ativos. Há quatro métodos de preparo, dependendo das suas características físico-químicas. Em relação a esses métodos, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |
Q1335150 Farmácia
Além da estabilidade das preparações farmacêuticas contra a degradação química e física, ocasionada pela mudança das condições ambientais no interior das formulações, certas preparações líquidas e semissólidas precisam ser conservadas contra a contaminação microbiana. Para isso, é necessário escolher um conservante ideal. Sobre o conservante, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |
Q1335142 Farmácia
A água tem importância fundamental para a indústria farmacêutica, pois, além de participar dos processos de limpeza de materiais e superfícies, pode ser utilizada como veículo em formulações, o que exige maior atenção e conhecimento. Diante do exposto, assinale a afirmativa INCORRETA.
Alternativas
Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |
Q1335140 Farmácia
A Resolução (RDC) nº 210, de 04/08/2003, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), em seu Anexo I, define que “o espaço fechado com duas ou mais portas, interposto entre duas ou mais áreas de classes de limpeza distintas, com o objetivo de controlar o fluxo de ar entre ambas, quando precisarem ser adentradas” denomina-se área
Alternativas
Q1330326 Farmácia
Com base nos ensaios descritos na Farmacopeia Brasileira para o controle de qualidade dos medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.
Alternativas
Ano: 2014 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2014 - UFC - Farmacêutico Bioquímico |
Q1320087 Farmácia
O relatório de controle de qualidade de um medicamento fitoterápico deve conter a seguinte informação:
Alternativas
Respostas
1101: C
1102: E
1103: E
1104: C
1105: E
1106: C
1107: E
1108: A
1109: D
1110: C
1111: A
1112: E
1113: D
1114: B
1115: B
1116: D
1117: B
1118: C
1119: D
1120: B