Questões de Farmácia - Controle de Qualidade Industrial para Concurso - Página 10

Q3247503

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC - Farmacêutico/Bioquímico - Reaplicação |

Q3247503 Farmácia

Considere as afirmações sobre o controle de qualidade microbiológico em água destinada ao consumo humano:

I – A contagem de coliformes totais e Escherichia coli é um indicador essencial de contaminação fecal.
II – A pesquisa de microrganismos heterotróficos não traz benefícios no monitoramento de biofilmes ou condições gerais de higiene.
III – Parâmetros físicos e químicos complementam a avaliação microbiológica, subsidiando a interpretação global da potabilidade.
IV – A presença de enterococos pode sinalizar contaminação humana ou animal, mesmo quando coliformes se mantêm ausentes.

Estão corretas apenas as afirmativas:

A

I e II

B

I, III e IV

C

II e III

D

I, II e IV

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Q3247494

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Marechal Thaumaturgo - AC - Farmacêutico/Bioquímico - Reaplicação |

Q3247494 Farmácia

A correta seleção de amostras e seu processamento adequado são decisivos para análises microbiológicas confiáveis em alimentos. De que forma essa prática influencia o resultado final?

A

Facilita a detecção de patógenos, evitando falsos-negativos e assegurando maior representatividade do lote analisado

B

Reduz a exigência de controles de qualidade nos ensaios, pois a amostra assegura exatidão automática.

C

Dispensa o uso de meios de cultura específicos, já que o processo minimiza a perda seletiva de microrganismos.

D

Impede a interpretação de laudos, pois a complexidade da matriz alimentar inviabiliza conclusões.

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Q3242646

Ano: 2025 Banca: IBAM Órgão: Prefeitura de Bebedouro - SP Prova: IBAM - 2025 - Prefeitura de Bebedouro - SP - Técnico em Farmácia |

Q3242646 Farmácia

O manuseio de substâncias de alta potência exige balanças microanalíticas que garantam extrema precisão e segurança. Considerando as boas práticas de pesagem, analise as afirmativas a seguir.

I. A calibração frequente e a aferição com pesos-padrão certificados são essenciais para garantir a precisão de balanças microanalíticas.
II. O controle de temperatura e umidade no ambiente minimiza interferências na densidade do ar, contribuindo para medições mais precisas.
III. O uso de balanças microanalíticas dispensa testes de repetibilidade e linearidade, desde que o equipamento esteja calibrado corretamente.

Está correto o que se afirma em:

A

I e II, apenas.

B

I, II e III.

C

I e III, apenas.

D

II, apenas.

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Q3241420

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Rio Negro - PR Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Rio Negro - PR - Farmacêutico (Lageado e Sede) |

Q3241420 Farmácia

A respeito do armazenamento de matérias-primas em farmácia magistral, assinalar a alternativa que apresenta a associação CORRETA.

A

Ácido ascórbico deve ser armazenado sob temperaturas entre 15°C e 30°C, em recipientes metalizados.

B

Bacitracina deve ser armazenado sob temperaturas entre 15°C e 30°C, em local arejado.

C

Aciclovir deve ser armazenado sob temperaturas entre 15°C e 30°C, sendo necessário proteger da umidade.

D

Licopeno deve ser armazenado sob temperaturas entre 2°C e 8°C, em refrigerador comum.

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Q3241416

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Rio Negro - PR Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Rio Negro - PR - Farmacêutico (Lageado e Sede) |

Q3241416 Farmácia

Assinalar a alternativa que apresenta quatro características que podem ser avaliadas no controle de qualidade das emulsões:

A

Viscosidade, dureza, peso médio e pH.

B

PH, homogeneidade, cor e friabilidade.

C

Viscosidade, pH, espalhamento e homogeneidade.

D

Friabilidade, dureza, desintegração e volume médio.

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Q3235261

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Itapevi - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Itapevi - SP - Técnico em Farmácia |

Q3235261 Farmácia

O correto armazenamento é fundamental para garantir a estabilidade dos medicamentos, dentro dos limites estabelecidos durante seu período de vida útil. Algumas alterações nas formas farmacêuticas são sinais mais comuns de perda de estabilidade, entre elas, é correto afirmar que ocorre a

A

mudança na cor ou endurecimento em drágeas.

B

quebra da emulsão dos supositórios.

C

turbidez e presença de partículas em xaropes.

D

mudança de cor e formação de gases em grânulos.

E

formação de cristais e mudança de coloração em soluções injetáveis.

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Q3228900

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Toledo - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Toledo - PR - Técnico em Farmácia I |

Q3228900 Farmácia

No gerenciamento de resíduos de serviços de saúde (RSS), é essencial seguir a legislação e os padrões técnicos para garantir a segurança ambiental e a saúde pública. Sobre o manejo de resíduos químicos provenientes de farmácias e serviços de saúde, assinale a alternativa correta:

A

Resíduos de medicamentos controlados devem ser descartados conforme as normas da ANVISA e com registro formal de descarte em documento oficial.

B

Os resíduos do grupo B (químicos) devem ser descartados diretamente no sistema de esgoto, desde que previamente diluídos.

C

Embalagens vazias de medicamentos antineoplásicos podem ser descartadas no lixo comum, uma vez que não apresentam risco residual.

D

Produtos químicos incompatíveis podem ser armazenados no mesmo recipiente, desde que etiquetados com suas respectivas fichas de segurança.

E

Medicamentos vencidos ou deteriorados devem ser incinerados junto com resíduos infectantes do grupo A, sem necessidade de segregação prévia.

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Q3220983

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Porto Walter - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Porto Walter - AC - Farmacêutico |

Q3220983 Farmácia

No contexto do controle microbiológico de medicamentos, um farmacêutico realiza a validação de um ensaio de endotoxinas bacterianas. A técnica mais indicada para essa análise é:

A

A cultura em ágar sangue, permitindo a diferenciação entre bactérias Gram-positivas e Gram-negativas.

B

A espectrofotometria UV-vis, capaz de quantificar diretamente a carga bacteriana de um medicamento.

C

A reação de PCR em tempo real, específica para a identificação de genes bacterianos em amostras de fármacos.

D

O teste de Lisado de Amebócitos de Limulus (LAL), que detecta endotoxinas por meio de coagulação enzimática.

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Q3209598

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Auxiliar de Farmacêutico |

Q3209598 Farmácia

A embalagem de um produto indica que ele deve ser armazenado protegido do calor excessivo. O termo calor excessivo indica temperaturas

A

entre 15 e 30 ºC.

B

entre 30 e 40 ºC.

C

acima de 40 ºC.

D

acima de 50 ºC.

E

acima de 60 ºC.

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Q3209597

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Auxiliar de Farmacêutico |

Q3209597 Farmácia

A farmácia de uma unidade de saúde tem o consumo médio mensal de 100 ampolas de Diprospan® intramuscular. Sabendo que o estoque de reserva é de 20 ampolas, o tempo de ressuprimento é de 15 dias e o período entre 2 pedidos é de 1 mês, o estoque máximo dessa apresentação de Diprospan® deve ser de

A

100 ampolas.

B

120 ampolas.

C

150 ampolas.

D

170 ampolas.

E

250 ampolas.

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Q3209594

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Auxiliar de Farmacêutico |

Q3209594 Farmácia

O armazenamento constitui-se como um conjunto de procedimentos técnicos e administrativos que envolvem diversas áreas, desde o recebimento até a entrega do material. O recebimento envolve a conferência de documentos técnicos e administrativos.

Assinale a alternativa que envolve apenas as especificações técnicas que devem ser conferidas no recebimento dos medicamentos e insumos.

A

Quantidade, prazo de entrega, preço.

B

Documento fiscal, quantidade, rotulagem.

C

Registro sanitário do produto, laudo de qualidade, responsável técnico.

D

Embalagem, documento fiscal, quantidade.

E

Número de lote, quantidade, prazo de entrega.

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Q3209591

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2025 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Auxiliar de Farmacêutico |

Q3209591 Farmácia

Um município de 500000 habitantes precisa realizar a programação anual do medicamento hidroclorotiazida 25 mg, com 30 comprimidos, pelo método de perfil epidemiológico. Sabe-se que 30 % da população desse município apresenta problemas de hipertensão e que, desse percentual, metade faz uso da hidroclorotiazida 25 mg isolada, ou em combinação com outros fármacos anti-hipertensivos.

Sabendo que o estoque atual é de 50000 cartelas com 30 comprimidos, para garantir o abastecimento do ano inteiro, será necessário que o município faça a aquisição de

A

75000 cartelas.

B

100000 cartelas.

C

150000 cartelas.

D

750000 cartelas.

E

850000 cartelas.

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Q3196127

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de São Vicente do Sul - RS Prova: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de São Vicente do Sul - RS - Farmacêutico |

Q3196127 Farmácia

Analise as assertivas abaixo sobre as regras para rotulagem de medicamentos descritas na RDC nº 768/2022:

I. Quando se tratar de forma farmacêutica para reconstituição em apresentações em dose única, deve ser utilizada a expressão da concentração total de fármaco por unidade farmacotécnica.
II. Nos fitoterápicos, deve ser informada a parte da espécie vegetal utilizada e a descrição do derivado vegetal junto à DCB e não deve ser utilizada a nomenclatura popular.
III. O sistema braile é um processo de leitura e escrita em relevo, com base em 64 símbolos resultantes da combinação de seis pontos, dispostos em duas colunas de três pontos.
Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas II.

C

Apenas I e III.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

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Q3193760

Ano: 2025 Banca: ADM&TEC Órgão: CIMPAJEÚ - PE Prova: ADM&TEC - 2025 - CIMPAJEÚ - PE - Farmacêutico |

Q3193760 Farmácia

A manipulação de medicamentos citostáticos exige rigorosas medidas de segurança para proteção dos profissionais e do meio ambiente. Marque a alternativa que descreve corretamente uma medida essencial durante a manipulação de citostáticos:

A

Utilizar avental de algodão para proteger a pele contra respingos.

B

Realizar a manipulação em cabine de segurança biológica classe II.

C

Evitar o uso de luvas durante o preparo, para maior destreza.

D

Manipular em áreas abertas para garantir ventilação adequada.

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Q3193755

Ano: 2025 Banca: ADM&TEC Órgão: CIMPAJEÚ - PE Prova: ADM&TEC - 2025 - CIMPAJEÚ - PE - Farmacêutico |

Q3193755 Farmácia

As boas práticas de fabricação garantem a qualidade e segurança de medicamentos desde a produção até a comercialização. Marque a alternativa que apresenta um requisito essencial para a implementação dessas práticas:

A

Garantir que os equipamentos utilizados sejam certificados e calibrados regularmente.

B

Reduzir os custos de produção para aumentar a acessibilidade dos medicamentos.

C

Permitir que os produtos farmacêuticos sejam manipulados em qualquer ambiente controlado.

D

Substituir inspeções regulares por auditorias externas periódicas.

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Q3179057

Ano: 2025 Banca: INAZ do Pará Órgão: Prefeitura de Bocaina do Sul - SC Prova: INAZ do Pará - 2025 - Prefeitura de Bocaina do Sul - SC - Farmacêutico |

Q3179057 Farmácia

O controle de qualidade nas farmácias de manipulação é fundamental para garantir que os medicamentos manipulados atendam aos requisitos de segurança, eficácia e qualidade exigidos pelas autoridades sanitárias. Esse processo envolve etapas rigorosas de verificação, monitoramento e avaliação dos processos de fabricação.
Assinale a alternativa CORRETA sobre o controle de qualidade em farmácias de manipulação.

A

O controle de qualidade em farmácias de manipulação limita-se à verificação da aparência e do odor dos medicamentos, não sendo necessária a análise de parâmetros como pureza, concentração e estabilidade.

B

O controle de qualidade em farmácias de manipulação deve envolver a realização de testes laboratoriais para verificar a identidade, a concentração e a pureza das substâncias ativas, além de garantir a validade e a estabilidade do medicamento.

C

O controle de qualidade deve ser realizado apenas após a finalização do medicamento, sendo desnecessária a monitorização durante o processo de manipulação ou fabricação.

D

O controle de qualidade é uma responsabilidade exclusiva do farmacêutico responsável pela farmácia, não sendo necessário que a equipe de manipulação se envolva nos testes de qualidade ou verificação dos processos.

E

Em farmácias de manipulação, o controle de qualidade é opcional, desde que o farmacêutico tenha certeza da qualidade das matérias-primas e da eficácia do medicamento.

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Q3178973

Ano: 2025 Banca: PS Concursos Órgão: Prefeitura de Jacinto Machado - SC Prova: PS Concursos - 2025 - Prefeitura de Jacinto Machado - SC - Auxiliar de Farmácia |

Q3178973 Farmácia

As instalações de armazenamento das medicações devem ser dotadas de iluminação adequada para permitir que todas as operações sejam realizadas com precisão e segurança. As instalações e o exercício da atividade de armazenagem de medicamentos requerem, no mínimo:

I. Área de recebimento e expedição de medicamentos separadas entre si;
II. Área ou local de armazenagem de medicamentos em quarentena, quando aplicável;
III. Área ou local de armazenagem de medicamentos devolvidos;
IV. Área ou local de armazenagem de medicamentos reprovados, vencidos, recolhidos, suspeitos de falsificação ou falsificados;
V. Área ou local de armazenagem de medicamentos sujeitos ao regime especial de controle, quando aplicável.

Está CORRETA a alternativa:

A

Nenhum item está correto

B

Apenas dois itens estão corretos

C

Apenas um item está correto

D

Apenas três itens estão corretos

E

Todos os itens estão corretos

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Q3178069

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Tangará da Serra - MT Prova: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Tangará da Serra - MT - Farmacêutico |

Q3178069 Farmácia

A água utilizada na manipulação de produtos é considerada matéria-prima produzida pela própria farmácia por purificação da água potável, devendo as instalações e reservatórios serem devidamente protegidos para evitar contaminação. Sobre esse assunto, assinale a alternativa correta.

A

Caso utilize água purificada na manipulação, a farmácia deve garantir que esta seja armazenada por no máximo 24 horas e realizar análises físico-químicas e microbiológicas mensalmente, sendo facultado terceirizar tais análises, desde que mantenha procedimentos escritos e registros da manutenção do sistema de purificação.

B

A farmácia deve realizar análises físico-químicas e microbiológicas da água potável trimestralmente, incluindo testes para pH, cloro residual livre, e coliformes totais, podendo terceirizar a execução desses testes sem necessidade de especificar critérios técnicos para o laboratório contratado.

C

A farmácia deve possuir procedimentos escritos para a coleta e análise da água potável e purificada, sendo obrigatório realizar todas as análises diretamente, sem possibilidade de terceirização, mesmo que os resultados indiquem conformidade com as especificações farmacopeicas.

D

No caso de um resultado insatisfatório na análise da água potável ou purificada, a farmácia deve imediatamente descartar toda a água armazenada, sendo vedada a realização de novas análises para verificar a eficácia das medidas corretivas adotadas.

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Q3178057

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Tangará da Serra - MT Prova: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Tangará da Serra - MT - Farmacêutico |

Q3178057 Farmácia

Sobre a classificação dos resíduos de saúde, relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando cada classe à sua descrição.

Coluna 1

1. Classe de risco 1.
2. Classe de risco 2.
3. Classe de risco 3.
4. Classe de risco 4.

Coluna 2

( ) Inclui agentes biológicos que representam grande ameaça para o ser humano e para os animais, implicando grande risco a quem os manipula, com grande poder de transmissibilidade de um indivíduo a outro, não existindo medidas preventivas e de tratamento para esses agentes.
( ) Inclui os agentes biológicos que provocam infecções no homem ou nos animais, cujo potencial de propagação na comunidade e de disseminação no meio ambiente é limitado, e para os quais existem medidas terapêuticas e profiláticas eficazes.
( ) Inclui agentes biológicos conhecidos por não causarem doenças no homem ou nos animais adultos sadios.
( ) Inclui os agentes biológicos que possuem capacidade de transmissão por via respiratória e que causam patologias humanas ou animais, potencialmente letais, para as quais existem usualmente medidas de tratamento ou de prevenção. Representam risco se disseminados na comunidade e no meio ambiente, podendo se propagar de pessoa a pessoa.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

3 – 1 – 4 – 2.

B

2 – 3 – 1 – 4.

C

4 – 2 – 1 – 3.

D

2 – 4 – 3 – 1.

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Q3178055

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Tangará da Serra - MT Prova: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Tangará da Serra - MT - Farmacêutico |

Q3178055 Farmácia

Considerando as regras para a rotulagem de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A embalagem primária fracionável é projetada para subdividir o medicamento, garantindo que cada subdivisão mantenha os dados de identificação e as características de qualidade, segurança e eficácia.

B

A embalagem multidose permite a retirada de uma unidade posológica sem expor outra unidade, sendo adequada para uso único de cada dose.

C

A embalagem secundária tem a função de proteger a embalagem primária e pode conter uma ou mais embalagens primárias, funcionando como um envoltório externo.

D

A embalagem secundária funcional oferece proteção adicional ou serve para liberar a dose do medicamento, garantindo maior segurança e funcionalidade ao produto.

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Questões de Concurso Comentadas sobre controle de qualidade industrial em farmácia

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