Solicitou-se à farmácia o preparo de 30 gramas de uma pomada de ácido salicílico a 20%. Que quantidade de ácido salicílico será utilizada no preparo dessa pomada?

Deseja-se preparar uma solução que contenha 0,25 mols de hidróxido de sódio (NaOH). Sabendo-se que a massa molar do NaOH é igual a 40, qual quantidade deverá ser utilizada para o preparo da solução desejada?

A farmácia recebeu a seguinte prescrição:

Cloridrato de difenidramina 25 mg

paracetamol 325 mg

Posologia: Tomar 1 cápsula via oral, antes de dormir, se necessário.

Mande 30.

Dados: Densidade de compactação: lactose = 950 mg/mL; cloridrato de difenidramina = 800 mg/mL; paracetamol = 850 mg/mL.

A quantidade aproximada, em gramas, de lactose necessária para aviar a receita, utilizando-se cápsulas de tamanho 1 (0,5 mL), é

Para preparar uma loção aniônica de benzoato de benzila 10% conforme a fórmula seguinte, são necessários os componentes:
Loção aniônica de benzoato de benzila 10% benzoato de benzila loção aniônica qsp
Ao considerar que a concentração da loção é dada em p/v, é correto afirmar que, para produzir

Quantos litros de tintura de iodo 2% (p/V) podem ser preparados a partir de 120 g de iodo?

Considere a seguinte prescrição:
Fármaco A 20 mg Fármaco B 55 mg Fazer 30 cápsulas
Assinale a alternativa correta em relação ao tamanho das cápsulas a serem usadas, considerando a conveniência para o paciente.

Em uma Farmácia Hospitalar, é disponibilizada uma solução de metadona 0,1 mg/ml. Um paciente está tomando 0,08 mg, 3 vezes ao dia. A quantidade de medicamento que será dispensada, em ml, para 30 dias será de:

O xarope de ácido valproico está disponível em frascos de 250 mg/5 ml. Se um determinado paciente tomasse 1.000 mg pela manhã e 750 mg à noite, a quantidade de xarope, em ml, que se dispensaria para 30 dias seria de:

Paciente R.O.S., 5 anos de idade, está internada na UTI de um hospital pediátrico. Paciente estável hemodinamicamente, em uso de amina, com três episódios de diarreia nas últimas horas, tolerando redução nos parâmetros ventilatórios. Uma das condutas no perfil metabólico/nutricional foi a reposição rápida de potássio. A médica prescreveu 5 ml de xarope de cloreto de potássio a 6% a cada 4 horas. A quantidade de cloreto de potássio, em mg, que foi fornecida ao paciente por dia foi de:

O técnico de farmácia observa, na ficha de prateleira do diazepam 10 mg, que o consumo deste medicamento nos meses de junho, julho e agosto foi de 13.000, 9.000 e 14.000 comprimidos, respectivamente. Assinale a alternativa que contém o CMM e o Estoque de Segurança do diazepam 10 mg, respectivamente, considerando que o tempo de ressuprimento é de 2 meses e que este é um medicamento de Classe C, segundo a classificação da Curva ABC.

A curva ABC é uma ferramenta utilizada para o controle de estoques. Para esses cálculos podem ser utilizados softwares específicos para estoques maiores, entretanto, em estoques menores, a melhor ferramenta é:

Ao se dispensar produtos como insulina, em alguns casos se faz necessária a dispensação de seringas para aplicação do produto farmacêutico. O paciente deve tomar 40 UI de insulina. Se a concentração de insulina é de 100 UI/mL, o paciente tomará _____ mL de insulina. Marque a alternativa que preenche a lacuna.

Considere o procedimento abaixo, descrito na Farmacopeia Brasileira, 5ª edição (Anvisa, 2010), para o doseamento de cloridrato de pilocarpina   (C₁₁H₁₆N₂O₂.HCl) matéria prima.

Pesar, exatamente, cerca de 2 g de amostra e dissolver em 60 mL de água. Titular com hidróxido de sódio M SV e determinar o ponto final potenciometricamente. Cada mL de hidróxido de sódio M SV equivale a 244,720 mg de C₁₁H₁₆N₂O₂.HCl. 

O volume de hidróxido de sódio M SV a ser gasto na titulação de 2,1 g de cloridrato de pilocarpina é

Considere a informação presente no texto abaixo.

Segundo a Farmacopeia Brasileira, 5ª edição (Anvisa, 2010), a máxima diluição válida (MDV) é "a máxima diluição permitida da amostra em análise onde o limite de endotoxina pode ser determinado. Ela se aplica para injeções ou soluções de administração parenteral na forma reconstituída ou diluída para administração, quantidade de fármaco por peso, se o volume da forma da dosagem for variável". 

Para o produto Ciprofloxacino solução injetável 2 mg/mL, o limite de endotoxinas é 1,76 UE/mL. Utilizando-se um reagente LAL de sensibilidade rotulada (λ), de 0,25 UE/mL, o valor da MDV para esse teste é

O procedimento a seguir é descrito na Farmacopeia Brasileira, 5ª edição (Anvisa, 2010) para a avaliação de substâncias relacionadas na monografia de Varfarina matéria prima .

Substâncias relacionadas. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (5.2.17.1), utilizando sílica-gel GF₂₅₄, como suporte, e mistura de ácido acético glacial, cloreto de metileno e cicloexano (20:50:50) como fase móvel. Aplicar, separadamente, à placa, 20 μL de cada uma das soluções, recentemente preparadas, descritas a seguir.

Solução (1): dissolver 0,20 g da amostra em acetona e diluir para 10 mL com o mesmo solvente.

Solução (2): diluir 2 mL da Solução (1) em 10 mL de acetona.

Solução (3): diluir 1 mL da Solução (2) em 200 mL de acetona.

Solução (4): dissolver 40 mg de varfarina SQR em acetona e diluir para 10 mL com o mesmo solvente.

Solução (5): transferir 10 mg de acenocumarol SQR e 1 mL da Solução (1) para balão volumétrico de 10 mL, diluir com acetona e completar o volume com o mesmo solvente.

Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar ao ar. Examinar os cromatrogramas obtidos sob luz ultravioleta (254 nm). Qualquer mancha obtida no cromatograma com a Solução (1), com exceção da mancha principal, não pode ser mais intensa que a obtida no cromatograma com a Solução (3) (___%). O teste não é válido a não ser que o cromatograma obtido com a Solução (5) mostre duas manchas claramente separadas e que a mancha do cromatograma obtida com a Solução (3) seja claramente visível. 

O limite individual de substâncias relacionadas para a Varfarina, em porcentagem, é

Os testes de contagem do número total de micro-organismos mesofílicos e a pesquisa de micro-organismos patogênicos são preconizados pela Farmacopeia Brasileira para produtos farmacêuticos não estéreis. Com relação ao teste de contagem, há um limite máximo preconizado para cada categoria de produto farmacêutico existente. Na tabela abaixo, é apresentado o resultado de um teste de contagem microbiana em um produto líquido não estéril.

De acordo com os dados da tabela, o número de unidades formadoras de colônia (UFC) de bactérias por mililitro desse produto é

A Farmacopeia Brasileira permite que a absortividade específica – A (1%, 1 cm) – seja empregada alternativamente à preparação de uma solução padrão em análises espectrofotométricas. Assim, a absorvância de uma solução a 0,015 mg/mL de hidroclorotiazida – A (1%, 1 cm) = 520 – medida em comprimento de onda de 273 nm e utilizando uma cubeta de 1 cm é

Um dos pontos mais importantes para haver uma eficiência plena dos misturadores de pós é a relação entre a quantidade de pós a misturar é a capacidade do misturador. O tamanho do misturador disponível, muitas vezes determina o tamanho do próprio lote. Dispondo -se de um misturador tipo bin com capacidade de 400 litros, volume de trabalho de 20 a 80% e produtos com densidades próximas de 0,8 g/ml, os tamanhos de lote adequados a serem misturados nesse equipamento são