Questões de Farmácia - Bioestatística em Farmácia para Concurso

Q4187480

Ano: 2026 Banca: COMVEST UFAM Órgão: UFAM Prova: COMVEST UFAM - 2026 - UFAM - Técnico de Laboratório: Farmacologia |

Q4187480 Farmácia

Em experimentos de toxicidade utilizando-se embriões de zebrafish (Danio rerio), a construção de gráficos de sobrevivência ao longo do tempo pode empregar uma codificação binária dos desfechos. Nesse contexto, a atribuição do valor para os embriões vivos e para os embriões mortos é adequada porque:

A

elimina a necessidade de repetição experimental.

B

impede a comparação entre grupos controle e tratados.

C

representa diretamente o tempo médio de eclosão dos embriões.

D

permite a plotagem e o cálculo da proporção acumulada de sobrevivência ao longo do tempo de exposição.

E

substitui a análise estatística dos dados de sobrevivência.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q4180461

Ano: 2026 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Cambé - PR Prova: Instituto UniFil - 2026 - Prefeitura de Cambé - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q4180461 Farmácia

Um laboratório de análises clínicas recebeu um novo lote de soro-controle comercial destinado ao monitoramento interno das dosagens séricas de colesterol total. Na bula técnica do material, o fabricante informou média de 198 mg/dL para colesterol total, desvio-padrão de 4 mg/dL e coeficiente de variação de 2,0%, valores previamente estabelecidos durante a validação do lote. Diante dessa situação, a conduta correta que o farmacêutico bioquímico responsável deverá adotar é

A

incorporar o novo lote à rotina analítica utilizando os limites estatísticos fornecidos pelo fabricante como valores definitivos de controle interno.

B

realizar, em dias diferentes, no mínimo vinte dosagens do soro-controle para confirmação interna da média, do desvio-padrão e do coeficiente de variação do lote.

C

utilizar o novo lote após análise comparativa entre os valores informados pelo fabricante e os resultados obtidos em uma única corrida analítica.

D

aplicar as regras de Westgard ao gráfico de LeveyJennings utilizando os parâmetros do fabricante, considerando desnecessária a confirmação estatística interna do lote.

E

validar a amostra-controle em condições analíticas distintas das amostras dos pacientes para reduzir interferências operacionais no controle interno da qualidade.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q4180460

Ano: 2026 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Cambé - PR Prova: Instituto UniFil - 2026 - Prefeitura de Cambé - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q4180460 Farmácia

A respeito dos conceitos de precisão e exatidão, analise as assertivas e assinale a alternativa correta.
I. O conceito de exatidão refere-se ao grau de dispersão da medida quando repetida sob as mesmas condições.
II. O conceito de precisão refere-se ao grau de concordância de uma medida com o seu valor verdadeiro ou alvo.
III. A medida de desvio-padrão está diretamente vinculada à precisão de um ensaio analítico.
IV. O erro relativo evidencia a exatidão de uma medida ou método analítico.

A

Apenas I e IV estão corretas.

B

Apenas II e III estão corretas.

C

Apenas I e II estão corretas.

D

Apenas III e IV estão corretas.

E

Apenas II, III e IV estão corretas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q4180459

Ano: 2026 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Cambé - PR Prova: Instituto UniFil - 2026 - Prefeitura de Cambé - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q4180459 Farmácia

Durante a avaliação de desempenho de um teste imunológico, foram obtidos os seguintes resultados: 84 verdadeiros positivos, 96 verdadeiros negativos, 12 falso-positivos e 8 falso-negativos. Com base nesses dados, o valor da acurácia do teste corresponde a

A

82%

B

85%

C

90%

D

94%

E

96%

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q4180458

Ano: 2026 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Cambé - PR Prova: Instituto UniFil - 2026 - Prefeitura de Cambé - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q4180458 Farmácia

Em um estudo clínico, um teste foi aplicado em 80 indivíduos portadores de determinada doença. Dentre eles, 32 apresentaram resultado falsonegativo. Com base nesses dados, o valor da sensibilidade diagnóstica do teste corresponde a

A

40%

B

52%

C

60%

D

68%

E

72%

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q4180457

Ano: 2026 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Cambé - PR Prova: Instituto UniFil - 2026 - Prefeitura de Cambé - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q4180457 Farmácia

Em um estudo clínico envolvendo 500 indivíduos sem determinada doença, um teste apresentou 25 resultados falso-positivos. Com base nesses dados, o valor da especificidade diagnóstica desse teste corresponde a

A

80%

B

82%

C

74%

D

95%

E

90%

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q4165670

Ano: 2026 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Westfália - RS Prova: OBJETIVA - 2026 - Prefeitura de Westfália - RS - Farmacêutico |

Q4165670 Farmácia

Com relação ao controle de qualidade de fármacos e de medicamentos, analisar os itens.
I. Os indicadores estatísticos desvio padrão e coeficiente de variação são recomendáveis para a determinação do peso médio.
II. O controle de processo é uma verificação realizada antes do início da manipulação para assegurar que o produto esteja em conformidade com as suas especificações.
III. O ensaio do ponto de fusão pode ser realizado na farmácia, sendo essencial quando a matéria-prima apresenta características organolépticas e solubilidade semelhantes.
IV. As medidas do pH e da homogeneidade não são aplicáveis na avaliação da qualidade de géis.
Está CORRETO o que se afirma:

A

Apenas nos itens I e II.

B

Apenas nos itens II, III e IV.

C

Apenas nos itens I e III.

D

Em todos os itens.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q4065197

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: CIS 5ª RS - PR Prova: FAU - 2026 - CIS 5ª RS - PR - Farmacêutico |

Q4065197 Farmácia

Em farmacovigilância, a detecção de sinais (signal detection) de reações adversas a medicamentos (RAM) pode ser realizada por meio de diferentes métodos estatísticos aplicados a bases de dados de notificação espontânea. Sobre esse tema, assinale a alternativa CORRETA:

A

A razão de chances de notificação (Reporting Odds Ratio – ROR) é uma medida de desproporcionalidade utilizada na análise de bancos de dados de notificações espontâneas para identificar associações entre medicamentos e eventos adversos.

B

O método de notificação espontânea permite estimar com precisão a incidência real de reações adversas na população exposta.

C

A farmacovigilância moderna baseia-se exclusivamente em métodos passivos, sendo desnecessária a utilização de estratégias ativas.

D

Métodos estatísticos aplicados à farmacovigilância não permitem controle de fatores de confusão, como variações temporais e sazonalidade.

E

A detecção de sinais em farmacovigilância dispensa análise estatística, sendo baseada apenas na avaliação clínica individual dos casos.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q3960191

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: UFSCAR Prova: IV - UFG - 2026 - UFSCAR - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3960191 Farmácia

Durante estudo de estabilidade de longa duração (25°C / 60% UR), comprimidos revestidos apresentaram os seguintes resultados de teor (%):

0 meses: 100,5
3 meses: 99,9
6 meses: 99,4
9 meses: 98,8
12 meses: 98,3
18 meses: 97,2
24 meses: 96,2

O limite inferior de especificação para teor é de 95,0%.

Considerando o comportamento do teor ao longo do tempo e os critérios aplicáveis à definição do prazo de validade, a interpretação tecnicamente adequada é:

A

redução do prazo de validade, em função da variação progressiva do teor ao longo do estudo.

B

extensão do prazo de validade, pela permanência dos resultados dentro da especificação.

C

interrupção do estudo de longa duração, pela estabilidade demonstrada até o tempo avaliado.

D

manutenção do prazo de 24 meses, com avaliação estatística da tendência de degradação observada.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q4128390

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: HIAE Prova: VUNESP - 2025 - HIAE - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4128390 Farmácia

A sensibilidade de um teste sorológico refere-se

A

ao percentual de resultados positivos na população sabidamente doente, isto é, a proporção de resultados positivos verdadeiros.

B

ao percentual de resultados negativos em pacientes sabidamente doentes, isto é, à proporção de resultados positivos verdadeiros.

C

à concordância dos resultados obtidos após várias repetições e traduz a possibilidade de erro acidental do método.

D

à capacidade do teste em fornecer resultados muito próximos ao verdadeiro valor do que está sendo medido.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Q4110386

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: EINSTEIN Prova: VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Residência Multiprofissional e Uniprofissional - Farmácia |

Q4110386 Farmácia

A sensibilidade de um teste sorológico refere-se

A

ao percentual de resultados positivos na população sabidamente doente, isto é, a proporção de resultados positivos verdadeiros.

B

ao percentual de resultados negativos em pacientes sabidamente doentes, isto é, à proporção de resultados positivos verdadeiros.

C

à concordância dos resultados obtidos após várias repetições e traduz a possibilidade de erro acidental do método.

D

à capacidade do teste em fornecer resultados muito próximos ao verdadeiro valor do que está sendo medido.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Q3980262

Ano: 2025 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de São Mateus do Sul - PR Prova: FAFIPA - 2025 - Prefeitura de São Mateus do Sul - PR - Farmacêutico |

Q3980262 Farmácia

Testes sorológicos são exames laboratoriais usados para detectar a presença de anticorpos ou antígenos no sangue, que indicam a exposição do organismo a um agente infeccioso, como vírus, bactérias ou outros patógenos. Estes testes ajudam no diagnóstico de infecções, doenças autoimunes e outras condições que envolvem o sistema imunológico. Existem quatro indicadores utilizados para medir a precisão de um teste de triagem sorológico: sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo e valor preditivo negativo. Em relação ao teste de triagem, assinale a alternativa CORRETA.

A

A especificidade e a sensibilidade de um teste são amplamente afetadas pela prevalência da doença na população que está sendo submetida à triagem.

B

Especificidade diz respeito à proporção de indivíduos que não têm a doença, mas, cujos resultados do teste de triagem são negativos.

C

O valor preditivo negativo e o valor preditivo positivo não são impactados pela prevalência de uma doença.

D

Sensibilidade refere-se à proporção de indivíduos que apresentam a doença cuja triagem é positiva.

E

Valor preditivo negativo diz respeito à proporção de indivíduos que, com um resultado negativo no teste de triagem, realmente possuem a doença.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q3959498

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: FUNDATEC Prova: FUNDATEC - 2025 - FUNDATEC - Residência Multiprofisisonal - Profissão: Farmácia |

Q3959498 Farmácia

Em relação às medidas de frequência, proporções, taxas e distribuição, que representam à magnitude e a gravidade dos problemas de saúde pública, analise as assertivas abaixo, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Prevalência é a proporção de pessoas que desenvolvem a condição num período fixo de tempo. Essa proporção é sinônimo de risco.
( ) Incidência refere-se ao número de novos eventos (por exemplo, novos casos de doença) em definida população, ocorrendo em específico período de tempo.
( ) Incidência cumulativa é a proporção de pessoas na população que tem algum atributo ou condição em dado ponto no tempo ou durante específico período de tempo.
( ) Frequência refere-se à contagem de dados qualitativos, em que se verifica o número absoluto (frequência absoluta) ou relativo (frequência relativa, em percentual) de eventos.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

V – F – V – V.

B

F – V – F – F.

C

V – F – V – F.

D

F – V – F – V.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q3815915

Ano: 2025 Banca: IV - UFG Órgão: SES-GO Prova: IV - UFG - 2025 - SES-GO - Residência - Farmácia |

Q3815915 Farmácia

Um elemento metodológico fundamental para reduzir vieses em ensaios clínicos randomizados é:

A

o uso de amostras de conveniência, por serem mais fáceis de recrutar e representarem melhor a população.

B

a ausência de grupo controle, pois isso evita vieses de seleção e aumenta a validade interna.

C

a randomização dos participantes, que garante distribuição equitativa de fatores conhecidos e desconhecidos entre os grupos.

D

a exclusão de pacientes comórbidos, o que aumenta a generalização dos resultados para a prática clínica.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q3758648

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GPA |

Q3758648 Farmácia

A definição de prazos de validade considera estudos de longa duração e acelerados nas zonas climáticas pertinentes, com análise de tendência, modelos estatísticos e confirmação de condições de embalagem. Qual proposição está correta?

A

Conduzir estudos por zona aplicável, modelar tendências, confirmar embalagem, extrapolar conservadoramente com estatística validada.

B

Executar apenas acelerado curto, extrapolar linearmente, desconsiderar zona, aceitar variação ampla, omitir verificação de embalagem.

C

Apoiar decisão exclusivamente em stress testing, dispensar longa duração, usar previsão empírica, ignorar variância interlotes.

D

Transferir dados de outro país sem zona correspondente, manter prazos iguais, excluir amostras, evitar relatórios estatísticos.

E

Basear-se em especificações finais, não modelar, aceitar oscilações, reduzir amostragem, não avaliar fotossensibilidade regularmente.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q3758193

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GSP |

Q3758193 Farmácia

Estudos de BE usam desenho crossover 2×2, intervalo de confiança 90% para AUC e Cmax dentro de 80–125%. Transformação logarítmica e ANOVA são padrão. Qual alternativa está correta?

A

Análise não paramétrica; IC80%; faixa 90– 110%; substituição por dissolução sempre aceitável.

B

Paralelo simples, IC95%, faixa 70–140%, análise bruta, sem transformação, variância ignorada.

C

Crossover 3×3 obrigatório; IC bilateral 99%; Cmax dispensável; somente AUC decide equivalência.

D

Jejum desnecessário; intervalo unilateral; faixa 85–115%; reamostragem pós-hoc, múltiplas comparações livres.

E

Crossover 2×2, IC90% AUC/Cmax entre 80– 125%, análise log-transformada por ANOVA.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q3688832

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688832 Farmácia

Julgue as assertivas sobre estudos de bioequivalência segundo a ICH M9 e RDC 37/2011:

I. A bioequivalência se comprova pela sobreposição dos intervalos de confiança de 90% para Cmax e AUC dentro do intervalo 80–125%.
II. Estudos de bioequivalência podem ser dispensados (biowaiver) em fármacos BCS classe I e III com alta solubilidade e rápida dissolução.
III. Ensaios de bioequivalência devem sempre ser conduzidos em pacientes-alvo, visto que voluntários saudáveis não representam adequadamente a população clínica.
IV. A padronização estatística da bioequivalência utiliza modelos de efeito misto, com análise de variância para parâmetros log -transformados.

A

V – V – F – V

B

V – F – F – V

C

F – V – V – F

D

V – V – V – V

E

F – V – F – V

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Q3508106

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508106 Farmácia

Durante um ensaio in vitro com cultura celular para avaliação da citotoxicidade de uma nova formulação vacinal, foram observadas variações nos valores de viabilidade celular entre as réplicas, com um coeficiente de variação (CV) superior a 30%. Segundo as boas práticas laboratoriais (BPL) e interpretação estatística, como esse dado deve ser tratado e relatado?

A

Os dados devem ser descartados automaticamente, e o ensaio repetido sem justificativa.

B

O desvio elevado indica variabilidade aceitável em ensaios biológicos, devendo ser incluído sem ajustes.

C

É necessário agrupar os dados com outro experimento semelhante para reduzir o CV artificialmente.

D

A alta variabilidade deve ser relatada e investigada, e o resultado interpretado com cautela em função da possível instabilidade experimental.

E

Apenas a média deve ser apresentada, pois o CV não é relevante em toxicologia in vitro.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Q3508103

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508103 Farmácia

Durante a análise de um estudo de 90 dias (OECD 408), foi observado que a dose mais alta produziu uma redução significativa (p < 0,05) nos níveis de hemoglobina.

Em termos estatísticos, isso indica que

A

existe a certeza de que a substância causa anemia.

B

a redução da hemoglobina ocorreu por erro de amostragem.

C

a substância deve ser considerada segura, pois p < 0,05 indica ausência de efeito tóxico.

D

há uma diferença estatisticamente significativa, mas a relevância biológica precisa ser avaliada.

E

os resultados são inconclusivos, pois p < 0,05 não é confiável em estudos com animais.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q3479378

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: UNB Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - UNB - Biólogo |

Q3479378 Farmácia

Considerando os conceitos da bioestatística, julgue o item que se segue.

Se, em uma família, as idades dos primos são 5, 7, 9, 11 e 13 anos, então a amplitude do conjunto dessas idades é 9.

Certo

Errado

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

🚀 Mais performance?

🚀 Mais performance?

Questões de Concurso Sobre bioestatística em farmácia em farmácia

Foram encontradas 81 questões