Questões de Concurso Sobre banco de sangue e imuno-hematologia em farmácia

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Q4127487 Farmácia
Um paciente chega na emergência de um hospital inconsciente após um acidente e necessita urgentemente de transfusão de concentrado de hemácias. Após os exames laboratoriais, foi constatado que seu sangue possui aglutinogênios do tipo A em suas hemácias e anticorpos naturais contra o aglutinogênio B. Além disso, o teste de Rh revelou que ele é Rh negativo. Nesse contexto, assinale a alternativa correta em relação às afirmativas:
I. O paciente é classificado como tipo sanguíneo AB−.
II. O paciente pode receber transfusão de sangue de indivíduos com os tipos sanguíneos O-, A- e AB-, mas não de indivíduos com tipos sanguíneos B+ e O+.
III. O paciente possui anticorpos contra o aglutinogênio B, o que significa que ele pode receber sangue do tipo B, desde que seja Rh negativo.
IV. O paciente pode receber transfusão de sangue do tipo A+, mas não de A-, devido à presença do fator Rh negativo em suas hemácias.
V. O paciente não deve receber sangue O+, pois, apesar de compatível quanto ao sistema ABO, é incompatível quanto ao fator Rh.
Está(ão) correta(s):
Alternativas
Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico / Bioquímica |
Q3899235 Farmácia
Analise as frases abaixo e marque a opção correta.
Alternativas
Q3896994 Farmácia
Durante a gestação e o período puerperal, algumas mulheres podem necessitar de transfusões sanguíneas em decorrência de hemorragia obstétrica, anemia grave ou intervenções cirúrgicas. Nesses contextos, a adoção de práticas de hemovigilância é essencial para garantir a segurança transfusional, prevenir eventos adversos e proteger a saúde materna.

Considerando os princípios da hemovigilância aplicados à assistência obstétrica, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q3896993 Farmácia
Os hemoderivados são obtidos a partir do plasma humano, seguindo rigorosos critérios técnicos e sanitários. Sobre a coleta de sangue, seleção do plasma e obtenção de hemoderivados, analise as afirmativas a seguir.

I- A coleta de sangue e a produção dos hemoderivados ocorrem nos diversos hemocentros distribuídos pelo país.
II- A bolsa de sangue coletada passa por testagens laboratoriais obrigatórias, visando identificar doenças como hepatite B e C, HTLV I e II, HIV, sífilis e doença de Chagas.
III- A seleção do plasma destinado ao fracionamento obedece a critérios técnicos, como congelamento em até 12 horas após a coleta, em temperatura entre 10 °C e 0 °C.
IV- A partir do plasma humano podem ser obtidos hemoderivados como concentrados de fator VIII e IX, complexo protrombínico, imunoglobulinas e albumina.

É CORRETO o que se afirma apenas em:
Alternativas
Q3896992 Farmácia
Durante o acompanhamento pré-natal, uma gestante é identificada como Rh(D) negativo e com teste de pesquisa de anticorpos irregulares negativo. Considerando a prevenção da isoimunização materna ao antígeno Rh(D), condição que pode resultar em doença hemolítica perinatal em gestações subsequentes, indica-se a administração profilática de um hemoderivado específico.

Assinale a alternativa que corresponde ao produto indicado para essa finalidade.
Alternativas
Q3775123 Farmácia
A gestão da qualidade em um serviço de hemoterapia é crucial para a segurança do ciclo do sangue. Acerca dos requisitos para a garantia da qualidade e gerenciamento de documentos, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)O serviço de hemoterapia deve possuir um Manual da Qualidade que descreva o sistema da qualidade e a estrutura organizacional, além de Procedimentos Operacionais Padrão (POP) para todas as atividades.
(__)Todos os registros relacionados ao ciclo do sangue, incluindo os de doação, exames e transfusão, devem ser arquivados e mantidos por um período mínimo de 20 anos.
(__)A validação de um novo processo ou equipamento crítico deve ser realizada antes de seu uso na rotina, mas a revalidação não é necessária em caso de alterações significativas que possam impactar o resultado.
(__)A autoavaliação das Boas Práticas no Ciclo do Sangue deve ser realizada pelo menos uma vez a cada dois anos, com o objetivo de verificar o cumprimento dos requisitos e subsidiar ações corretivas.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q3775105 Farmácia
A Doença Hemolítica Perinatal (DHP) é uma condição grave resultante da incompatibilidade sanguínea materno-fetal, em que aloanticorpos IgG maternos atravessam a placenta e destroem as hemácias fetais. A profilaxia com imunoglobulina anti-D revolucionou o prognóstico da DHP por incompatibilidade Rh(D), mas outras incompatibilidades, como as do sistema ABO e de antígenos eritrocitários irregulares, ainda são causas importantes de morbidade. Acerca da fisiopatologia e do diagnóstico imuno-hematológico da DHP, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)A DHP por incompatibilidade ABO ocorre tipicamente na primeira gestação, acometendo fetos do grupo A ou B de mães do grupo O, pois os anticorpos anti-A e anti-B naturais em indivíduos do grupo O são predominantemente da classe IgG e, portanto, capazes de atravessar a barreira placentária.
(__)O teste de Coombs Direto (TAD) positivo no sangue do cordão umbilical do recém-nascido é o achado laboratorial chave para o diagnóstico de DHP, pois detecta a presença de anticorpos maternos (IgG) ligados à superfície das hemácias fetais.
(__)A profilaxia com imunoglobulina anti-D deve ser administrada a todas as gestantes Rh(D) negativo, independentemente da tipagem Rh(D) do parceiro, por volta da 28ª semana de gestação e novamente até 72 horas após o parto, se o recém-nascido for Rh(D) positivo.
(__)No diagnóstico pré-natal da aloimunização, o teste de Coombs Indireto (TCI), também chamado de Pesquisa de Anticorpos Irregulares (PAI), é realizado no soro materno para detectar a presença de anticorpos IgG clinicamente significativos, e a titulação seriada desses anticorpos é utilizada para monitorar a resposta imune materna e o risco fetal.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo: 
Alternativas
Q3774571 Farmácia
A gestão da qualidade em um serviço de hemoterapia é crucial para a segurança do ciclo do sangue. Acerca dos requisitos para a garantia da qualidade e gerenciamento de documentos, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)O serviço de hemoterapia deve possuir um Manual da Qualidade que descreva o sistema da qualidade e a estrutura organizacional, além de Procedimentos Operacionais Padrão (POP) para todas as atividades.
(__)Todos os registros relacionados ao ciclo do sangue, incluindo os de doação, exames e transfusão, devem ser arquivados e mantidos por um período mínimo de 20 anos.
(__)A validação de um novo processo ou equipamento crítico deve ser realizada antes de seu uso na rotina, mas a revalidação não é necessária em caso de alterações significativas que possam impactar o resultado.
(__)A autoavaliação das Boas Práticas no Ciclo do Sangue deve ser realizada pelo menos uma vez a cada dois anos, com o objetivo de verificar o cumprimento dos requisitos e subsidiar ações corretivas.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q3721602 Farmácia
Durante o preparo de uma transfusão para uma gestante internada em trabalho de parto, a equipe de enfermagem solicita a liberação de duas unidades de concentrado de hemácias. A paciente apresenta tipagem sanguínea O Rh negativo, e o marido é A Rh positivo. O banco de sangue está em escassez e a médica sugere a liberação de unidades Rh positivo. O farmacêutico clínico responsável solicita confirmação laboratorial da presença de anticorpos irregulares. Com base nos princípios da Imunohematologia, a conduta mais segura deve ser liberar sangue:
Alternativas
Q3662413 Farmácia

O teste da antiglobulina ou teste de Coombs destina-se a detectar a presença de anticorpos anti-células vermelhas, que eventualmente poderiam ser responsáveis por uma anemia hemolítica imune. O anticorpo pode estar aderido às hemácias ou pode estar no plasma. Para a detecção, são usadas duas modalidades do teste denominadas, respectivamente, teste de Coombs direto e teste de Coombs indireto. Considerando-se esses dois testes, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.



(1) Teste de Coombs direto.


(2) Teste de Coombs indireto.



( ) Nesse teste, procura-se demonstrar a existência de anticorpos humanos ou de complemento fixados na superfície das hemácias.


( ) Esse teste é utilizado para detectar anticorpos do tipo IgG que se desenvolvem durante a gravidez e que podem atravessar a placenta e causar a doença hemolítica do recém-nascido.


( ) Se houver anticorpos fixados à superfície das hemácias, a adição do anticorpo presente no reativo de Coombs determinará a aglutinação das hemácias.


( ) Usado quando se busca detectar anticorpos no plasma do paciente. Por isso, o sangue deve ser centrifugado e o plasma será testado incubando-se com hemácias de um perfil antigênico conhecido contra o qual se deseja saber se o paciente tem anticorpos.

Alternativas
Q3396455 Farmácia
Um casal pretende ter o primeiro filho em 5 meses, a esposa tem tipo sanguíneo A e o marido tipo B, provavelmente o filho tenha tipo sanguíneo:
Alternativas
Q3371129 Farmácia
Na transfusão sanguínea, é fundamental realizar testes de compatibilidade para evitar reações transfusionais graves (Harmening, 2019). É CORRETO afirmar que o teste da prova cruzada tem o objetivo de:
Alternativas
Q3291131 Farmácia
Os diversos sistemas sanguíneos humano são de grande interesse à saúde devido à possibilidade de hemotransfusões incompatíveis graves.As aglutininas do sistema ABO que ocorrem naturalmente no corpo humano estão distribuídas entre as classes de:
Alternativas
Q3266777 Farmácia
Um profissional que trabalha em um laboratório de hemoderivados realizará a coleta de uma amostra de sangue periférico para a realização do fluxo metodológico do Teste de Ácido Nucleico (NAT) para triagem de patógenos transmissíveis. Nesse contexto, considerando as etapas de realização da coleta da amostra, bem como o fluxo metodológico para a realização do NAT, sobre as etapas do processo e as boas práticas envolvidas, assinale a afirmativa INCORRETA. 
Alternativas
Q3266775 Farmácia
O NAT (Teste do Ácido Nucleico) é uma tecnologia desenvolvida para a detecção do RNA e DNA de agentes infecciosos virais que não são detectáveis em testes sorológicos convencionais. O NAT atua como complemento dos testes sorológicos, nos quais, juntos, têm o propósito de reduzir a transmissão do HCV por meio de transfusões sanguíneas, assegurando a segurança dos receptores de sangue e hemoderivados.
(Detecção sorológica do HCV nas produções hemoterápicas após a implantação do NAT. Almeida et al., 2023.)

Um técnico que trabalha na triagem de doação de sangue de uma empresa de hemoderivados no Brasil detectou, na sua rotina de triagem de bolsa de sangue, um teste sorológico positivo e o NAT negativo para HCV em uma bolsa de sangue. Mediante esse cenário, torna-se necessário: 
Alternativas
Q3265917 Farmácia
Durante a validação do armazenamento de plasma fresco congelado, foi identificado que o freezer utilizado apresentava variações de temperatura entre -15 °C e -20 °C, ao invés da faixa recomendada de -25 °C a -30 °C. O procedimento adotado para corrigir essa não conformidade deve ser:
Alternativas
Q3265911 Farmácia
O Hemominas identificou um aumento de notificações de reações adversas relacionadas à transfusão de plasma fresco congelado. O farmacêutico responsável sugeriu uma revisão dos procedimentos de identificação dos hemocomponentes e das condições de armazenamento. No entanto, a equipe optou por apenas intensificar o monitoramento clínico dos pacientes. A medida adicional a ser priorizada para atender às diretrizes de hemovigilância é:
Alternativas
Q3265664 Farmácia
Chama-se sistema aberto quando há a exposição do material biológico ou do produto ao ambiente. Considera-se processamento em Sistema Aberto, por exemplo:
Alternativas
Q3265654 Farmácia
No caso de uma unidade de hemoterapia, uma falha pode ocorrer em diversas etapas do processo, resultando em riscos graves como a contaminação do sangue, a administração de componentes inadequados, os erros na identificação de pacientes ou até mesmo erros no armazenamento e na distribuição dos produtos. Tais falhas podem causar desde danos diretos à saúde dos pacientes até repercussões legais e danos à reputação da instituição. A melhor ferramenta a ser utilizada para identificar e minimizar potenciais falhas e riscos é:
Alternativas
Q3265653 Farmácia
Especificamente em bancos de sangue, tem se observado que a implementação de metodologias automatizadas tem aumentado a segurança transfusional, o que se deve ao fato de gerar:
Alternativas
Respostas
1: D
2: B
3: C
4: D
5: A
6: C
7: A
8: A
9: B
10: A
11: E
12: C
13: C
14: D
15: A
16: B
17: D
18: B
19: A
20: D