Questões de Concurso
Sobre análises clínicas em farmácia
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Figura 1: Ilustração do dispositivo de teste rápido para sífilis, o qual possui dois orifícios, um denominado poço de amostra (A), utilizado para adição de amostra, e outro denominado poço de diluente (B), utilizado para adição do diluente. Contém, ainda, uma área denominada janela de leitura de resultados. Na parte lateral da janela, encontram-se as letras C e T, que delimitam a área de controle e a área de teste.
Fonte: Adaptado da Bula do Teste Rápido para Sífilis, BIOCLIN.
Sobre o teste rápido (imunocromatográfico) para sífilis, assinale a alternativa correta, no que concerne à interpretação adequada dos resultados dos testes, conforme ilustrado na Figura 2.

Figura 2: Ilustração do resultado do teste rápido para Sífilis.
Considerando o texto apresentado, avalie as asserções que se seguem.
A transcrição do laudo emitido pelo laboratório de apoio (terceirizado), deve garantir sua fidedignidade, e ser realizado sem alterações que possam comprometer a interpretação clínica.
PORQUE
O responsável pela liberação do laudo pode adicionar comentários de interpretação ao texto do laboratório de apoio (terceirizado).
Acerca dessas asserções, assinale a opção correta
I. Creatinina. II. Beta-2 Microglobulina. III. Vimentina. IV. Cistatina C.
Está(ão) CORRETO(S):
(1) Sujidade na parede da câmara de leitura do contador. (2) Lipemia. (3) Alta contagem de leucócitos.
(_) A opalescência do plasma nesta situação pode aumentar o resultado em mais de 1g/dL. (_) Contagens > 100.000/µL, principalmente causadas pelo aumento de células mieloides, podem aumentar a dosagem de Hb mais de 1g/dL. (_) Neste caso, a Hb dos controles do dia está aumentada; ocorre também aumento na Concentração de Hemoglobina Corpuscular Média (CHCM) no controle de qualidade.
I. A fase pré-analítica deve envolver procedimentos de cadastro do paciente, critérios de aceitação e rejeição de amostras e instruções para elaboração do laudo, que deve ser datado e assinado por profissional de nível superior legalmente habilitado.
II. O processo analítico deve ser o referenciado nas instruções de uso do fabricante, em referências bibliográficas ou em pesquisa cientificamente válida conduzida pelo laboratório.
III. Um dos requisitos da fase pós-analítica é assegurar que cópias dos laudos de análise, bem como dados brutos, sejam arquivados pelo prazo de cinco anos, facilmente recuperáveis e de forma a garantir a sua rastreabilidade.