Questões de Concurso
Sobre análises clínicas em farmácia
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Em relação aos aspectos gerais dos biofármacos (proteínas terapêuticas), analise as afirmativas a seguir:
I. As proteínas terapêuticas inovadoras devem demonstrar segurança e eficácia através de estudos pré-clínicos e clínicos. Os estudos clínicos se classificam em fase I, II e III prévios ao registro.
II. As proteínas terapêuticas geralmente são produzidas por organismos vivos, que inerentemente são variáveis. Qualquer mudança no processo de manufatura, por menor que seja, pode levar a mudanças no produto que podem ou não ser detectáveis pelas tecnologias atuais de controle.
III. As proteínas terapêuticas em geral são muito estáveis e, via de regra, são prescritas por administração oral. Se aplicadas de forma parental, podem ser degradas pela corrente sanguínea.
Assinale:
I. As fontes de carbono e nitrogênio orgânico nunca devem ser esterilizadas juntas.
II. A esterilização por calor de meios de cultura contendo açúcares e fontes de nitrogênio orgânico pode levar ao escurecimento do meio e perda nutricional.
III. Numa esterilização por filtração, sempre o filtro deve ser esterilizado previamente por outro método.
Assinale:
A partir destes dados, pode-se afirmar que a taxa específica de crescimento e o tempo de duplicação do cultivo são, respectivamente (dado: Ln 2 = 0,7),:
I. A hemaglutinina presente na superfície celular interage com resíduos de acido siálico presente no envelope viral.
II. As partículas virais montadas são liberadas das células após a lise celular.
III. A entrada do vírus na célula é por endocitose mediada por receptor.
Assinale:
I. Vírus da febre amarela.
II. Virus da dengue.
III. Virus H1N1.
Assinale:
I. A doença é causada por um vírus que possui material genético constituído por RNA, do gênero Ortopoxvirus, Família Poxviridae.
II. A transmissão da doença ocorre principalmente por passagem do vírus por contato muito próximo, por meio de gotículas de saliva e secreções respiratórias que contêm o agente, que se implanta na orofarínge e mucosa respiratória.
III. Com a ameaça internacional do bioterrorismo, a vacina da varíola voltou a ganhar destaque mundial e o lote semente de trabalho foi distribuído para os laboratórios públicos e privados que então iniciaram a produção em grande escala.
Assinale:
I. A vacina contra hepatite A está disponível no Programa Nacional de Imunização.
II. As vacinas contra as hepatites A, B e C estão disponíveis comercialmente, embora unicamente a vacina contra hepatite B seja disponibilizada no Programa Nacional de Imunização.
III. Somente a vacina contra hepatite B está disponível no Programa Nacional de Imunização.
Assinale:
I. Pode ser propagado em diversos tipos de células de mamíferos in vitro.
II. A transmissão é realizada com auxílio de inseto vetor.
III. É um vírus grande, envelopado, com genoma DNA pertencente ao gênero Rubivirus.
Assinale:
I. Pode ser propagado em células in vitro.
II. Pode causar desde infecções assintomáticas em humanos até neoplasias.
III. É um vírus DNA não envelopado.
Assinale:
As cepas utilizadas na vacina tríplice viral em uso no Brasil são:
I. São mais seguras e, portanto, não oferecem risco durante a sua produção.
II. São normalmente menos imunogênicas quando comparadas as vacinas atenuadas e, freqüentemente, são associadas a adjuvantes.
III. Podem ser estocadas em temperatura ambiente sem risco de perda da imunogenicidade.
Assinale:
I. A esterilização por radiação é utilizada principalmente em materiais e produtos sensíveis ao calor.
II. A esterilização por calor seco pode ser adequada para líquidos não aquosos ou produtos em pó.
III. Os métodos de esterilização por gases ou fumigantes somente devem ser usados quando não houver nenhum outro método disponível.
Assinale:
I. A vacina contra poliomielite oral trivalente é produzida a partir de vírus atenuados contendo os três tipos de poliovírus (tipos I, II e III).
II. A primeira dose da vacina de rotavírus deve ser administrada por via subcutânea aos 12 meses de idade.
III. A vacina febre amarela, utilizada no PNI, é uma vacina de vírus vivo inativado, obtida pela inativação da subcepa 17DD do vírus da febre amarela, cultivado em ovos de galinha embrionados livres de germes patogênicos.
Assinale: