A primeira etapa da extração de DNA é a da destruição de proteínas.

O método otimizado de extração de DNA independe do tipo e da condição do tecido.

A produção de DNA mitocondrial a partir de tecidos preservados em etanol é alta, visto que esse método pode ser considerado um bom preservador de membranas.

A extração de DNA poderá ser feita a qualquer momento após a coleta, sendo que, dada a eficácia em geral dos meios de preservação, não há pressa em se realizar a extração.

É recomendável, após a extração, investigar o produto obtido via visualização do DNA em gel de eletroforese e/ou quantificação via espectrofotômetro e análise comparativa em gel.

Tecidos congelados produzem melhor qualidade de DNA em relação a tecidos frescos.

De um modo geral, a coleta de material de tecido/amostra exige pessoal altamente especializado.

No caso de amostras de tecido muscular, deve-se coletar sempre o máximo possível de tecido, ocupando todo o interior do tubo coletor.

Sobre a estabilidade de moléculas a longo prazo, pode-se dizer que os ácidos nucleicos são vulneráveis a mudanças hidrolíticas e oxidativas.

A documentação cuidadosa das amostras nas fases do trabalho é importante, muito embora, em situação de perda de identificação da amostra em um tubo, sempre é possível sequenciar e descobrir a identidade do indivíduo.

Na reação de sequenciamento, são utilizados os primers forward e reverse.

Nessa técnica, um primer curto aleatório é utilizado para anelar com um segmento complementar ao DNA.

A reação de sequenciamento é baseada no método de terminação de cadeia de dideoxinucleotídeo de Sanger.

Na reação de sequenciamento, sucessivos ciclos de desnaturação, anelamento e síntese resultam em uma amplificação do produto como em reação em cadeia.

Uma diferença dessa técnica em relação à da reação em cadeia da polimerase (PCR) é que, na reação de sequenciamento, o dideoxinucleotídeo (ddNTP) é usado, ao invés do deoxinucleotídeo (dNTP).

Uma previsão da lei é que, respeitadas as premissas, as frequências alélicas de uma população se modificam.

Quando os genótipos estão nas proporções esperadas de pp2, 2pq e qq2, diz-se que a população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg.

A lei de Hardy-Weinberg indica que, quando as premissas são verdadeiras, as frequências alélicas determinam as frequências dos genótipos.

Suas premissas incluem as seguintes características para uma dada população: ser grande, reproduzir-se aleatoriamente e ser afetada por mutação, migração ou seleção natural.

A lei de Hardy-Weinberg indica que, quando as premissas são verdadeiras, a reprodução isolada altera as frequências alélicas ou genotípicas, e as frequências alélicas determinam.

469 m³

2.813 m³

5.625 m³

11.250 m³

30.000 m³

Processo pelo qual o cório que envolve o embrião é completamente removido por uma breve exposição a uma solução de hipoclorito para obtenção do embrião.

Processo de hidratação dos náuplios de Artemia, seguido da remoção do cório em uma solução de hipoclorito e a desativação do hipoclorito remanescente por lavagem.

Processo que consiste no cultivo de Artemia até sua maturidade sexual, quando ocorre a muda, ovulação e eclosão dos ovos fecundados em náuplios.

Processo que permite o enriquecimento nutricional da Artemia com emulsões lipídicas, fontes proteicas, vitaminas e outros nutrientes essenciais.

Processo que consiste na incubação dos ovos, através da hidratação dos cistos de Artemia em tanques até a eclosão e obtenção de náuplios.

Peixes, moluscos, outros e crustáceos.

Peixes, crustáceos, moluscos e outros.

Moluscos, crustáceos, peixes e outros.

Crustáceos, moluscos, peixes e outros.

Crustáceos, peixes, moluscos e outros.