Questões de Concurso
Sobre normas técnicas em eas em engenharia biomédica
Foram encontradas 57 questões
Q3250213
Engenharia Biomédica
O Decreto nº 7.082, de 27 de janeiro de 2010, instituiu o Programa
Nacional de Reestruturação dos Hospitais Universitários Federais
(REHUF).
Nesse decreto, definiu-se o regime de pactuação global, que estabelece a relação dos hospitais universitários federais com o Ministério da Educação, o Ministério do Planejamento, Orçamento e Gestão, o Ministério da Saúde e demais gestores do SUS.
Esse regime consiste na pactuação de
Nesse decreto, definiu-se o regime de pactuação global, que estabelece a relação dos hospitais universitários federais com o Ministério da Educação, o Ministério do Planejamento, Orçamento e Gestão, o Ministério da Saúde e demais gestores do SUS.
Esse regime consiste na pactuação de
Q3250202
Engenharia Biomédica
De acordo com a RDC nº 579, de 25 de novembro de 2021, para a
comercialização e doação de equipamentos usados de uso
profissional, enquadrados na classe de risco III ou IV, é exigido
laudo técnico atestando que esses equipamentos atendem às
especificações técnicas e de uso definidas pelo fabricante.
No entanto, alguns equipamentos pertencentes a essas classes estão dispensados desse laudo técnico como, por exemplo, os(as):
No entanto, alguns equipamentos pertencentes a essas classes estão dispensados desse laudo técnico como, por exemplo, os(as):
Q3250201
Engenharia Biomédica
Sobre os planos de gerenciamento de tecnologias em saúde,
tratados na RDC nº 509, de 27 de maio de 2021, avalie as
afirmativas a seguir.
I. Esses planos, que devem ser elaborados e implantados pelos estabelecimentos de saúde, limitam-se ao gerenciamento dos produtos de saúde, incluindo equipamentos, e medicamentos utilizados no estabelecimento.
II. A elaboração e implantação desses planos cabe exclusivamente a médicos, cujos registros devem estar ativos nos respectivos Conselhos Regionais de Medicina (CRM).
III. A terceirização de qualquer das atividades de gerenciamento não isenta o estabelecimento de saúde contratante da responsabilização perante a autoridade sanitária.
Está correto o que se afirma apenas em
I. Esses planos, que devem ser elaborados e implantados pelos estabelecimentos de saúde, limitam-se ao gerenciamento dos produtos de saúde, incluindo equipamentos, e medicamentos utilizados no estabelecimento.
II. A elaboração e implantação desses planos cabe exclusivamente a médicos, cujos registros devem estar ativos nos respectivos Conselhos Regionais de Medicina (CRM).
III. A terceirização de qualquer das atividades de gerenciamento não isenta o estabelecimento de saúde contratante da responsabilização perante a autoridade sanitária.
Está correto o que se afirma apenas em
Q3250200
Engenharia Biomédica
A aquisição e manutenção de equipamentos médicos de alta
complexidade pela rede Ebserh pode seguir diferentes estratégias
com o objetivo de minimizar os problemas associados a esses
processos e, simultaneamente, seguir as boas práticas de
governança.
Nesse sentido, a melhor prática para a aquisição de torres de videoendoscopia é a aquisição
Nesse sentido, a melhor prática para a aquisição de torres de videoendoscopia é a aquisição
Q3250199
Engenharia Biomédica
Na higienização hospitalar, diversos produtos são utilizados e a
escolha do mais adequado depende fundamentalmente da
unidade/sala a ser higienizada.
Assim, na rede Ebserh, para a limpeza concorrente e terminal, bem como a desinfecção de equipamentos e mobiliários de unidades críticas, tais como, UTIs e berçários de alto risco, a substância mais recomendada é
Assim, na rede Ebserh, para a limpeza concorrente e terminal, bem como a desinfecção de equipamentos e mobiliários de unidades críticas, tais como, UTIs e berçários de alto risco, a substância mais recomendada é
Q2482080
Engenharia Biomédica
O sistema de abastecimento de gases medicinais nas EAS, por
meio de centrais de reservação, segundo prescrição da RDC no
50/2002, deve
Q2482079
Engenharia Biomédica
No projeto básico para um EAS, os vestiários em ambientes destinados a realização de procedimentos assépticos, como o Centro Cirúrgico, devem ser quantitativamente suficientes em relação à capacidade de atendimento dessas unidades.
Além disso, a RDC no
50/2002, institui que estes devem
Q2482078
Engenharia Biomédica
Em relação ao conforto luminoso a partir de fonte natural, a RDC no 50/2002 estabelece os ambientes funcionais dos EAS que carecem de condições especiais de iluminação, necessitando de incidência de luz de fonte natural direta.
Entre estes ambientes estão
Q2482077
Engenharia Biomédica
Em conformidade com a Resolução RDC no
50/2002, a janela de
ambientes de uso prolongado, com permanência de uma mesma
pessoa por período contínuo por mais de quatro horas, deverá
ter afastamentos em relação a empenas de qualquer edificação
de
Q2482076
Engenharia Biomédica
Os elevadores para transporte de pacientes em maca dos EAS devem obedecer às especificações adicionais dispostas na RDC no 50/2002, que dispõe sobre o Regulamento Técnico para planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde (EAS).
Assinale a opção que apresenta, corretamente, uma dessas
especificações.
Q2347036
Engenharia Biomédica
Instalações elétricas em estabelecimentos
assistenciais de saúde (EAS) são consideradas
instalações especiais com várias particularidades.
O termo EAS foi padronizado de acordo com a
norma brasileira “ABNT NBR13534 – Instalações
Elétricas de Baixa Tensão – Requisitos Específicos
para Instalação em Estabelecimentos Assistenciais
de Saúde”. A classificação dos ambientes
localizados em estabelecimentos assistências de
saúde é baseada em dois critérios, assinale a
alternativa correta.
Q2266139
Engenharia Biomédica
A respeito das informações necessárias para o cadastramento de
produtos médicos hospitalares, analise as afirmativas a seguir.
I. Deve ser informado o método de esterilização utilizado.
II. Não há necessidade de descrever, passo a passo, as etapas de manutenção.
III. Não há necessidade de informar o tipo de saneante mais adequado para a limpeza do produto.
Está correto o que se apresenta em
I. Deve ser informado o método de esterilização utilizado.
II. Não há necessidade de descrever, passo a passo, as etapas de manutenção.
III. Não há necessidade de informar o tipo de saneante mais adequado para a limpeza do produto.
Está correto o que se apresenta em
Q2266130
Engenharia Biomédica
Um local de um Estabelecimento Assistencial de Saúde (EAS),
dotado de foco cirúrgico sem nobreak no próprio equipamento, é
atendido por um grupo-gerador que entra em operação em 15s.
Sabe-se que neste ambiente o tempo máximo para o
restabelecimento da energia deve ser de 0,5s.
Para atender a essas condições é necessário que seja instalado um nobreak na instalação desse local do EAS com autonomia
Para atender a essas condições é necessário que seja instalado um nobreak na instalação desse local do EAS com autonomia
Q2266129
Engenharia Biomédica
Um ambiente de um Estabelecimento Assistencial de Saúde (EAS)
dotado do esquema de aterramento IT-médico, tem sua isolação
elétrica proporcionada por
Q2266128
Engenharia Biomédica
A respeito dos ambientes de Estabelecimento Assistencial de
Saúde (EAS), analise as afirmativas a seguir.
I. Os ambientes de apoio, onde não há parte aplicada de equipamentos eletromédicos em pacientes, necessitam que a alimentação elétrica de segurança tenha um tempo de comutação de, no máximo,15s.
II. Os ambientes de Grupo 1 permitem que a alimentação elétrica de segurança tenha um tempo de comutação maior que 15s.
III. Os ambientes de Grupo 2 necessitam que a alimentação elétrica de segurança tenha um tempo de comutação de até 0,5s.
Está correto o que se apresenta em
I. Os ambientes de apoio, onde não há parte aplicada de equipamentos eletromédicos em pacientes, necessitam que a alimentação elétrica de segurança tenha um tempo de comutação de, no máximo,15s.
II. Os ambientes de Grupo 1 permitem que a alimentação elétrica de segurança tenha um tempo de comutação maior que 15s.
III. Os ambientes de Grupo 2 necessitam que a alimentação elétrica de segurança tenha um tempo de comutação de até 0,5s.
Está correto o que se apresenta em
Q2244965
Engenharia Biomédica
Durante o planejamento da construção de uma nova Unidade de
Terapia Intensiva (UTI) adulto em um hospital, foi demandado ao
setor de engenharia clínica parecer de conformidade dos projetos
elétrico e de instalações de gases medicinais, em especial nas
especificações relacionadas ao atendimento das Resoluções de
Diretoria Colegiada (RDC) da Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa). Dentre as previsões do projeto, chamou
atenção do engenheiro clínico a régua de gases, que será a
única previsão de pontos elétricos e de gases medicinais para
cada leito de UTI, com as especificações:
Régua de gases para UTI:
. instalação de sobrepor, em parede de alvenaria; . quantitativo de pontos de gases: 02 (dois) para oxigênio medicinal, 02 (dois) para ar medicinal, 02 (dois) para vácuo clínico; . quantitativo de pontos elétricos: 08 (oito) tomadas de 10 (dez) Amperes; . cor branca.
Dadas as afirmativas acerca das especificações da régua de gases, conforme Resolução (RDC) nº 50, de 21 de fevereiro de 2002,
I. O quantitativo de pontos de gases medicinais e vácuo atendem ao mínimo exigido.
II. O quantitativo de pontos de vácuo excede o mínimo exigido.
III. O número de tomadas da régua de gases atende ao mínimo exigido.
IV. A RDC nº 50/2002 não especifica o quantitativo mínimo de pontos elétricos.
verifica-se que estão corretas apenas
Régua de gases para UTI:
. instalação de sobrepor, em parede de alvenaria; . quantitativo de pontos de gases: 02 (dois) para oxigênio medicinal, 02 (dois) para ar medicinal, 02 (dois) para vácuo clínico; . quantitativo de pontos elétricos: 08 (oito) tomadas de 10 (dez) Amperes; . cor branca.
Dadas as afirmativas acerca das especificações da régua de gases, conforme Resolução (RDC) nº 50, de 21 de fevereiro de 2002,
I. O quantitativo de pontos de gases medicinais e vácuo atendem ao mínimo exigido.
II. O quantitativo de pontos de vácuo excede o mínimo exigido.
III. O número de tomadas da régua de gases atende ao mínimo exigido.
IV. A RDC nº 50/2002 não especifica o quantitativo mínimo de pontos elétricos.
verifica-se que estão corretas apenas
Q2244962
Engenharia Biomédica
A Resolução de Diretoria Colegiada, RDC nº 07, de 24 de
fevereiro de 2010, é um importante normativo da área hospitalar,
por apresentar os requisitos mínimos para funcionamento de
Unidades de Terapia Intensiva (UTI), uma das unidades mais
complexas de um estabelecimento de saúde.
Dadas as afirmativas a respeito da RDC nº 07/2010,
I. A UTI adulta é destinada a pacientes com idade igual ou superior a 18 (dezoito) anos, podendo admitir pacientes de 15 a 17 anos, se definido nas normas da instituição.
II. Devem ser realizadas manutenções preventivas e corretivas nos equipamentos em uso nas UTIs, de acordo com a periodicidade estabelecida pelo fabricante ou pelo serviço de engenharia clínica da instituição. Os equipamentos em reserva operacional precisam passar por manutenções preventivas e corretivas apenas quando estiverem prestes a serem colocados em uso.
III. Para uma UTI adulta, deve existir, no mínimo, 01 (um) equipamento ventilador mecânico específico para transporte, com bateria, para cada 10 (dez) leitos ou fração.
IV. A proporção de berços aquecidos para uma UTI neonatal é de, no mínimo, 50% dos leitos.
verifica-se que estão corretas
Dadas as afirmativas a respeito da RDC nº 07/2010,
I. A UTI adulta é destinada a pacientes com idade igual ou superior a 18 (dezoito) anos, podendo admitir pacientes de 15 a 17 anos, se definido nas normas da instituição.
II. Devem ser realizadas manutenções preventivas e corretivas nos equipamentos em uso nas UTIs, de acordo com a periodicidade estabelecida pelo fabricante ou pelo serviço de engenharia clínica da instituição. Os equipamentos em reserva operacional precisam passar por manutenções preventivas e corretivas apenas quando estiverem prestes a serem colocados em uso.
III. Para uma UTI adulta, deve existir, no mínimo, 01 (um) equipamento ventilador mecânico específico para transporte, com bateria, para cada 10 (dez) leitos ou fração.
IV. A proporção de berços aquecidos para uma UTI neonatal é de, no mínimo, 50% dos leitos.
verifica-se que estão corretas
Q2244958
Engenharia Biomédica
O setor de engenharia clínica foi convocado a participar de um
grupo de trabalho voltado à melhoria da eficiência dos processos
e da implantação de novas tecnologias em uma Central de
Material e Esterilização (CME) Classe II. Uma das principais
demandas recebidas por essa CME é o reprocessamento de
materiais de assistência ventilatória, tais como válvulas, cânulas,
traqueias e outros acessórios de ventiladores pulmonares.
O reprocessamento é atualmente realizado de forma manual, por meio de desinfecção química.
No sentido da melhoria da eficiência e da incorporação de novas tecnologias, em conformidade com a Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) nº 15/2012, qual deve ser a recomendação do setor de Engenharia Clínica?
O reprocessamento é atualmente realizado de forma manual, por meio de desinfecção química.
No sentido da melhoria da eficiência e da incorporação de novas tecnologias, em conformidade com a Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) nº 15/2012, qual deve ser a recomendação do setor de Engenharia Clínica?
Q2244957
Engenharia Biomédica
Considerando-se as oito categorias de atribuições dos
Estabelecimentos Assistenciais de Saúde (EAS), conforme a
Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) nº 50/2002, assinale a
alternativa correta que indica a categoria em que se enquadra a
manutenção de equipamentos de saúde.
Q2244956
Engenharia Biomédica
As Centrais de Materiais Esterilizáveis (CME) de todos os
Estabelecimentos Assistenciais de Saúde (EAS) devem, por
obrigação, seguir a Resolução de Diretoria Colegiada (RDC)
nº 15, de 15 de março de 2012, que dispõe sobre requisitos de
boas práticas para o processamento de produtos para a saúde.
Dadas as afirmativas acerca do controle de manutenções
corretivas, preventivas e de qualificações dos equipamentos de
uma CME, conforme a RDC nº 15/2012,
I. A qualificação de instalação, de qualificação de operação e de qualificação de desempenho, para os equipamentos utilizados na limpeza automatizada e na esterilização de produtos para a saúde, deve ser realizada com periodicidade mínima anual.
II. Após mudança de um local de instalação de um equipamento de esterilização ou de limpeza automatizada que se encontra em perfeito estado de funcionamento e com suas qualificações em dia, não há necessidade de requalificação.
III. As leitoras de indicadores biológicos e as seladoras térmicas devem passar por manutenção preventiva periódica, conforme determinação do fabricante, não sendo exigidas calibrações para elas.
IV. A área de monitoramento da esterilização de produtos para saúde deve dispor, obrigatoriamente, de indicadores biológicos, sendo facultado o uso de incubadoras.
verifica-se que está/ão correta/s
I. A qualificação de instalação, de qualificação de operação e de qualificação de desempenho, para os equipamentos utilizados na limpeza automatizada e na esterilização de produtos para a saúde, deve ser realizada com periodicidade mínima anual.
II. Após mudança de um local de instalação de um equipamento de esterilização ou de limpeza automatizada que se encontra em perfeito estado de funcionamento e com suas qualificações em dia, não há necessidade de requalificação.
III. As leitoras de indicadores biológicos e as seladoras térmicas devem passar por manutenção preventiva periódica, conforme determinação do fabricante, não sendo exigidas calibrações para elas.
IV. A área de monitoramento da esterilização de produtos para saúde deve dispor, obrigatoriamente, de indicadores biológicos, sendo facultado o uso de incubadoras.
verifica-se que está/ão correta/s
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