Questões de Concurso
Sobre genética forense em medicina legal
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Os métodos de triagem, presuntivos e confirmatórios, para amostras biológicas, são importantes ferramentas para nortear o fluxo de amostras do local do crime para o Laboratório de Biologia Forense e deste para o Laboratório de DNA. Analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) O teste do luminol é um dos testes presuntivos para sangue com maior sensibilidade, chegando a detectar uma parte de sangue em 10 milhões, mas, apesar da sensibilidade, esse teste não é específico para sangue, podendo reagir com outras substâncias apresentando fluorescência.
( ) Os testes de triagem para sêmen mais utilizados atualmente se baseiam na presença de traços de PSA (Antígeno Prostático Específico) em amostras questionadas. O princípio do teste é baseado na capacidade do PSA de catalisar a hidrólise de fosfato orgânico em meio ácido, ocasionando uma mudança de cor na solução.
( ) O teste presuntivo de cor para presença de sangue mais utilizado nas unidades periciais Brasileiras é o teste da benzidina ou Kastle-Meyer.
( ) Os testes imunocromatográficos para sangue humano são extremamente sensíveis e fatores como a antiguidade, putefração e contaminação por sedimento ou micro-organismos não costumam afetar os resultados.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Em relação aos marcadores genéticos moleculares uniparentais e biparentais, relacione a Coluna 1 à coluna 2.
Coluna 1
1. DNA mitocondrial (mtDNA).
2. Y STRs.
3. INDELs.
4. STRs.
Coluna 2
( ) Estes marcadores apresentam, comparativamente, os maiores valores de Conteúdo Polimórfico Informativo, Poder de Discriminação, Poder de Exclusão, Heterosigozidade e Índice de Paternidade Típico.
( ) São transmitidos em bloco de forma uniparental entre as gerações e o haplogrupo R1b, apresenta a maior frequência entre as populações miscigenadas no Brasil.
( ) Por apresentarem elevado número de cópias por célula e maior resistência a degradação, são indicados para análise de amostras carbonizadas ou intensamente degradadas.
( ) Apresenta como vantagens reduzidos amplicons, o que permite analisar amostras degradadas, baixa taxa de mutação e similaridade no fluxo de trabalho já padronizado nos laboratórios de Genética Forense.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Entre os métodos de análise de DNA (ácido desoxirribonucleico), estão o PCR (reação em cadeia da enzima polimerase) e RFLP (análise de fragmentos de tamanho variável).
Assinale a alternativa que apresenta a correlação incorreta entre o método e a característica citada.
Em genética forense, embora qualquer célula que contenha DNA (ácido desoxirribonucleico) possa ser fonte de material para exame, algumas são mais apropriadas.
Assinale a alternativa que apresenta a correlação incorreta entre a fonte do DNA e a característica citada.
Em relação à identificação pelo DNA (ácido desoxirribonucleico), analise as afirmativas.
I. Qualquer resto de tecido orgânico, qualquer fragmento de osso, com exceção apenas dos carbonizados, pode ser utilizado para a pesquisa de DNA (ácido desoxirribonucleico).
II. Nos casos de traumatismos crânio-encefálicos graves, a identificação odontológica pode se tornar impossível.
III. Estruturalmente, os ácidos nucleicos encontram-se constituídos por polímeros, que são longas cadeias de nucleotídeos ligados entre si por um enlace 3’-5’-fosfo-diéster.
Assinale a alternativa correta.

Na figura precedente é apresentado um padrão de polimorfismos de
DNA obtido em exame de paternidade após eletroforese em gel de
poliacrilamida. Com base nos dados da criança, da mãe e de três
homens — os supostos pais —, assinale a opção correta.
