Questões de Biologia para Concurso - Página 301

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245162 Biologia

Os laboratórios são classificados em diferentes níveis de biossegurança (NB), de acordo com os agentes biológicos manipulados e os riscos associados.

Assinale a alternativa que indica a classificação correta dos laboratórios que manipulam agentes.

A

Não causam doenças em humanos, classificados como laboratórios de baixo risco (NB2).

B

Podem causar doenças graves ou potencialmente letais e possuem alto risco de transmissão (NB3).

C

Não causam doenças em humanos, classificados como ambientes saudáveis sem nenhum risco (NB1).

D

Causam doenças fatais e não possuem tratamento disponível são laboratórios de altíssimo risco (NB1).

E

Causam doenças leves ou moderadas e são tratáveis, portanto apresentam risco moderado (NB4).

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Q3245161

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245161 Biologia

Nas práticas diárias de um laboratório de Biologia Molecular, são considerados EPI:

A

Placa de sinalização adequada e pró-pés.

B

Capela com exaustão e óculos de proteção.

C

Avental manga longa e máscara.

D

Lava olhos e óculos de proteção.

E

Cabine de segurança e luvas.

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Q3245160

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245160 Biologia

Assinale a alternativa que indica corretamente o princípio do sequenciamento baseado no protocolo BigDye Terminator.

A

É uma técnica de sequenciamento de RNA que utiliza primers adaptadores que geram uma biblioteca de sequenciamento.

B

O sequenciador converte os sinais fluorescentes em picos que representam cada um dos quatro diferentes nucleotídeos A, T, U e G.

C

Os dados obtidos no sequenciamento BigDye são processados por software para montar a sequência final de segmentos de RNA.

D

Os fragmentos de DNA de diferentes comprimentos e cores determinam a ordem correta dos nucleotídeos.

E

O protocolo BigDye Terminator é um método pouco confiável para o sequenciamento de DNA por gerar sinais fluorescentes que rapidamente sofrem fotobleaching.

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Q3245159

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245159 Biologia

O que pode acontecer se a concentração de ddNTPs estiver muito alta na reação de sequenciamento Sanger?

A

Os primers não conseguirão iniciar a síntese do DNA.

B

Os produtos de DNA serão fragmentos muito longos.

C

A síntese de DNA será contínua, sem interrupções.

D

O pH da reação se tornará inadequado para a síntese de DNA.

E

A síntese de DNA será interrompida muito frequentemente.

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Q3245158

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245158 Biologia

Para garantir a qualidade das bibliotecas de DNA preparadas para sequenciamento Illumina, uma prática comum é

A

utilizar eletroforese em gel para verificar o tamanho dos fragmentos de DNA.

B

adicionar RNase para remover contaminantes de RNA.

C

realizar a digestão dos fragmentos de DNA com enzimas de restrição.

D

hibridizar com sondas específicas.

E

clonar os fragmentos de DNA em vetores.

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Q3245157

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245157 Biologia

A primeira etapa na preparação de bibliotecas para sequenciamento de DNA com a tecnologia Illumina é a

A

adição de adaptadores específicos às extremidades dos fragmentos de DNA.

B

clonagem dos fragmentos de DNA em vetores plasmidiais.

C

hibridização de sondas específicas ao DNA.

D

fragmentação controlada do DNA genômico.

E

amplificação dos fragmentos de DNA por PCR.

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Q3245156

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245156 Biologia

Para garantir a eficiência do sequenciamento Illumina, uma prática comum é

A

utilizar tampões de alta concentração salina.

B

realizar a fragmentação controlada do DNA genômico em tamanhos específicos.

C

adicionar RNases para remover contaminantes de RNA.

D

empregar marcadores fluorescentes em todas as etapas de preparação da biblioteca.

E

realizar a clonagem de fragmentos de DNA em vetores de expressão.

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Q3245155

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245155 Biologia

Assinale a alternativa que descreve corretamente o procedimento realizado antes ou após a reação de sequenciamento de Sanger.

A

Utilização de tampões de baixo pH.

B

Preparação de uma mistura de reação contendo polimerase, dNTPs e EDTA.

C

Adição de agentes redutores para estabilizar as enzimas.

D

Adição do par de primers ao tampão de sequenciamento.

E

Utilização de etanol para precipitação do produto de PCR.

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Q3245154

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245154 Biologia

Na análise da composição taxonômica, qual gene específico é comumente utilizado para a identificação e classificação de bactérias e arqueas?

A

Gene 18S rRNA.

B

Gene 16S rRNA.

C

Gene COI (Citocromo Oxidase I).

D

Gene matK (maturase K).

E

Gene ITS (Internal Transcribed Spacer).

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Q3245153

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245153 Biologia

O sequenciamento de metagenomas é uma ferramenta poderosa para

A

sequenciar os genes ribossomais de vertebrados.

B

identificar variações de nucleotídeos únicos (SNPs) em um genoma específico.

C

estudar os genes mitocondriais dos organismos.

D

mapear grandes rearranjos cromossômicos em organismos unicelulares.

E

estudar a diversidade das comunidades microbianas em amostras ambientais.

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Q3245152

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245152 Biologia

Sobre as etapas que envolvem a técnica de sequenciamento de microRNA (miRNA-Seq), é correto afirmar:

A

Existem kits que fornecem métodos rápidos para isolamento de RNA baseados em colunas de purificação, entretanto, tais kits não garantem o isolamento e a preservação de pequenos RNAs como microRNAs.

B

A preparação da biblioteca de microRNA para sequenciamento requer a ligação de adaptadores específicos na extremidade 5´ dos microRNAs, que serão utilizados na reação de transcrição reversa para obtenção de cDNA e subsequente e amplificação e sequenciamento.

C

A preparação da biblioteca de microRNA requer a ligação de adaptadores específicos nas extremidades 5’ e 3’ dos microRNAs, que são importantes para clonagem em vetores plasmidiais os quais serão utilizados nas reações subsequentes de sequenciamento.

D

A biblioteca de cDNA obtida por transcrição reversa é utilizada para o sequenciamento de nova geração (NGS) como Illumina, para gerar sequências de leitura curtas (short reads) dos microRNAs.

E

A biblioteca em vetores plasmidiais, contendo os insertos de microRNAs, é usada para as reações de amplificação, sequenciamento e identificação do perfil de microRNAs.

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Q3245151

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245151 Biologia

Um tipo de RNA-Seq é o RNA-Seq de extremidade única (Single-End RNA-Seq) e o sequenciamento de RNA-Seq de extremidades pareadas (Paired-End RNA-Seq). Após a conversão de RNA em cDNA, uma etapa importante na preparação da biblioteca é a

A

digestão do cDNA com enzimas de restrição.

B

clonagem de cDNA em vetores plasmidiais.

C

adição de adaptadores específicos às extremidades do cDNA.

D

separação de fragmentos de cDNA por eletroforese em gel.

E

hibridização do cDNA com sondas específicas.

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Q3245150

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245150 Biologia

Ao considerar as aplicações de análise de estruturas de transcritos, estudos de splicing alternativo, identificação de fusões gênicas e análise de regiões repetitivas e complexas do genoma, compare as técnicas Single-End RNA-Seq e Paired-End RNA-Seq, e, seguir, assinale a alternativa correta.

A

Single-End RNA-Seq é mais adequado para a análise de splicing alternativo devido à sua capacidade de sequenciar uma das extremidades dos fragmentos de cDNA.

B

Paired-End RNA-Seq é mais adequado para a identificação de fusões gênicas devido à sua capacidade de sequenciar ambas as extremidades dos fragmentos de cDNA.

C

Single-End RNA-Seq é mais adequado para a análise de regiões repetitivas, pois gera dados de alta resolução.

D

Paired-End RNA-Seq é menos adequado para análise de expressão gênica, pois gera dados de baixa resolução.

E

Single-End RNA-Seq pode ser realizado utilizando o Illumina, porém o Paired-End RNA-Seq não.

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Q3245149

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245149 Biologia

O principal desafio do sequenciamento de painéis com genes específicos é a

A

necessidade de grande quantidade de DNA para realizar a análise.

B

incapacidade de detectar variantes presentes em regiões codificantes.

C

baixa cobertura de sequenciamento das regiões alvo.

D

necessidade de um genoma de referência para realizar a análise.

E

complexidade na interpretação de variantes de significado incerto.

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Q3245148

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245148 Biologia

Um dos aspectos críticos que determinam a eficácia do sequenciamento de painéis com genes específicos é:

A

profundidade de leitura.

B

comprimento do fragmento de DNA.

C

número de amostras processadas.

D

tipo de corante utilizado.

E

quantidade do número de cromossomos avaliados.

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Q3245147

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245147 Biologia

Qual das seguintes tecnologias contribuiu para a evolução dos painéis genéticos?

A

Análise de curva de fusão.

B

Eletroforese capilar.

C

Captura por hibridização e amplificação por PCR.

D

Técnicas de clonagem gênica.

E

Identificação de microssatélites.

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Q3245146

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245146 Biologia

Atualmente qual é a principal aplicação do sequenciamento de painéis com genes específicos?

A

Determinação de anticorpos monoclonais.

B

Investigação de doenças genéticas e câncer.

C

Sequenciamento de genomas completos.

D

Diagnóstico de diabetes mellitus.

E

Análise de expressão gênica.

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Q3245145

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245145 Biologia

Durante o processo de sequenciamento de exomas, uma etapa crítica envolve

A

captura das regiões codificantes utilizando sondas específicas.

B

clonagem de fragmentos de DNA em vetores plasmidiais.

C

eletroforese em gel para separar fragmentos de DNA.

D

extração do RNA da amostra utilizando solvente orgânico.

E

transcrição reversa da amostra utilizando RT-PCR.

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Q3245144

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245144 Biologia

O sequenciamento de exomas é especialmente útil para

A

estudos de associação genômica ampla (GWAS).

B

identificar mutações de novo em doenças genéticas.

C

mapear variações estruturais grandes no genoma.

D

analisar a metilação do DNA em regiões promotoras.

E

estudar a expressão gênica em diferentes tecidos.

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Q3245143

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245143 Biologia

O uso da tecnologia TaqMan (PCR com sondas de hidrólise) para a detecção de análise de polimorfismo de nucleotídeo único (Single Nucleotide Polymorphisms-SNP) baseia-se em

A

separação dos produtos de PCR por eletroforese em gel de agarose com detecção utilizando sondas fluorescentes.

B

utilização de primers degenerados que se ligam a todas as variantes de uma sequência.

C

amplificação de fragmentos de DNA seguido do uso de enzimas de restrição.

D

clonagem dos produtos de PCR em vetores plasmidiais e sequenciamento.

E

hibridização de sondas específicas marcadas com fluorescência diferentes.

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Questões de Concurso Comentadas sobre biologia

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