Questões de Biologia - Núcleo interfásico e código genético para Concurso

Apesar da grande conservação do material genético entre as células de um mesmo indivíduo e entre os indivíduos de uma mesma espécie, variações e alterações são observadas em determinadas regiões desse material. Acerca desse assunto, julgue o item seguinte. 

O forte empacotamento do DNA em heterocromatina normalmente provoca o silenciamento dos genes nas regiões em que ocorre. 

Apesar da grande conservação do material genético entre as células de um mesmo indivíduo e entre os indivíduos de uma mesma espécie, variações e alterações são observadas em determinadas regiões desse material. Acerca desse assunto, julgue o item seguinte. 

Existem dois tipos de reparo de DNA por excisão: a remoção da base nitrogenada errada e a remoção de uma pequena sequência contendo o erro; ambos os tipos são aplicados nas duas fitas simultaneamente. 

Apesar da grande conservação do material genético entre as células de um mesmo indivíduo e entre os indivíduos de uma mesma espécie, variações e alterações são observadas em determinadas regiões desse material. Acerca desse assunto, julgue o item seguinte. 

A maioria dos polimorfismos de um nucleotídeo único apresenta pouco efeito sobre a aptidão humana. 

Ácidos nucleicos contêm a codificação para a síntese de diversas moléculas vitais aos seres vivos. Considerando os aspectos estruturais dos ácidos nucleicos e os diferentes níveis de organização da informação genética, julgue o item a seguir. 

O termo locus se refere à posição do centrômero de um determinado cromossomo. 

Determinar como os cromossomos são posicionados e dobrados dentro do núcleo interfásico é fundamental para entender o papel da topologia da cromatina na regulação gênica. Vários métodos estão disponíveis para estudar a arquitetura cromossômica, isso é, para mapear a arquitetura cromossômica 3D, cada um com diferentes pontos fortes e limitações. Acerca desse tema, julgue os item que se segue. 

A técnica de hibridização fluorescente in situ (FISH) permite a observação dos territórios cromossômicos em microscopia de fluorescência.