Questões de Concurso
Comentadas sobre mutações e alterações cromossômicas em biologia
Foram encontradas 203 questões
Ano: 2018
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2018 - SEDF - Professor Substituto - Biologia |
Q953552
Biologia
Acerca das síndromes de Down, de Turner e de Klinefelter, julgue o item seguinte.
A síndrome de Turner é caracterizada por alterações no cromossomo sexual em indivíduos com fenótipo masculino.
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE - 2018 - Polícia Federal - Papiloscopista Policial Federal |
Q933217
Biologia
Texto associado
Em um bairro nobre de determinada cidade no Brasil,
houve um assassinato na madrugada fria do mês agosto.
A vítima, um homem de quarenta e dois anos de idade,
foi encontrada morta com golpes de faca na região torácica.
Sua residência tinha sido saqueada e exibia sinais de violação,
como, por exemplo, uma janela quebrada que estava manchada
de sangue. Como havia sinais de que a vítima pudesse ter
resistido ao ataque e revidado até ser imobilizada e morta,
amostras biológicas do corpo da vítima foram coletadas pelos
investigadores e encaminhadas para análise, a fim de se obterem
evidências que levassem à identificação do assassino. Uma das
amostras de sangue recolhidas no local do crime promovia
aglutinação de hemácias somente na presença de soro anti-B
e de soro anti-Rh; outra amostra não apresentava aglutinação
na presença de soros anti-A, anti-B e anti-Rh.
Durante a investigação, descobriu-se, ainda, que a vítima sofria
de hemofilia e que uma amostra de sangue de tipo sanguíneo
diferente do da vítima apresentava mutação no alelo do fator VIII.
Após vários meses de investigação, os investigadores chegaram
a um suspeito, que era portador do tipo sanguíneo A negativo.
Considerando a situação hipotética apresentada e os múltiplos aspectos a ela relacionados, julgue o item a seguir.
A presença de mutação no alelo do fator VIII permite concluir que havia outro hemofílico na cena do crime, com o genótipo XYH, já que a hemofilia é uma doença genética recessiva ligada ao cromossomo Y.
Q913264
Biologia
Desastre com barragem acordou “monstro” de poluentes no Rio Doce, diz perito. O desastre
ambiental com a Barragem de Fundão, explorada pela Samarco em Mariana (MG), que completou dois
anos em novembro, fez com que poluentes que estavam estabilizados no fundo do Rio Doce subissem,
piorando ainda mais as condições da água. Metais como arsênio, chumbo, manganês, níquel, cromo e
alumínio (substâncias danosas à saúde humana) passaram a ser encontrados nas coletas de
pesquisadores. “Com a passagem da lama, que veio de uma vez com muita energia e grande volume, o
movimento revolveu o fundo do leito do rio. É como se tivesse acordado um monstro”, explica o perito
criminal que chefiou a equipe que fez a coleta de provas e coordenou os laudos da investigação. (http://agenciabrasil.ebc.com.br/geral/noticia/2017-12/desastre-com-barragem-acordou-monstro-de-poluentes-no-rio-doce-diz-perito).
A presença desses metais pesados pode atuar em nível genômico e provocar alterações cromossômicas, que podem ser identificadas por diferentes bioindicadores, como modelo vegetal (Allium cepa), peixes, camundongos e/ou cultura de células. Considerando as informações apresentadas, o perito pode coletar a água que foi contaminada e avaliar a mutagenicidade em peixes ou em outros bioensaios citados e verificar a quantidade de alterações cromossômicas, como os micronúcleos (MN). Poluentes ambientais como os metais pesados podem originar MN devido à interferência dos mesmos nas (o):
A presença desses metais pesados pode atuar em nível genômico e provocar alterações cromossômicas, que podem ser identificadas por diferentes bioindicadores, como modelo vegetal (Allium cepa), peixes, camundongos e/ou cultura de células. Considerando as informações apresentadas, o perito pode coletar a água que foi contaminada e avaliar a mutagenicidade em peixes ou em outros bioensaios citados e verificar a quantidade de alterações cromossômicas, como os micronúcleos (MN). Poluentes ambientais como os metais pesados podem originar MN devido à interferência dos mesmos nas (o):
Q913262
Biologia
Roberto é afetado por distrofia muscular Duchenne (DMD), uma desordem ligada ao X. A análise de
mutações na sua família identifica uma substituição de um único par de bases no éxon 1 do gene DMD,
introduzindo um códon de término prematuro. A consequência mais provável desta mutação é:
Ano: 2017
Banca:
COVEST-COPSET
Órgão:
UFPE
Prova:
COVEST-COPSET - 2017 - UFPE - Técnico de Laboratório/Área: Biologia |
Q2043255
Biologia
Em relação ao status genético dos animais de
laboratório, podemos afirmar que:
Q816517
Biologia
A síndrome de Down, também chamada trissomia do cromossomo 21, geralmente é causada pela presença de um cromossomo 2 1 a mais nas células dos afetados, isto é, em vez de dois cromossomos 2 1 , a pessoa tem três.
Acerca dessa síndrome, analise as afirmativas.
I - A trissomia do cromossomo 21 é originada durante as anáfases I ou II da meiose pelo processo de não disjunção meiótica.
II - Essa síndrome pode ocorrer também devido a translocações envolvendo os cromossomos 14 e 21.
III - O cariótipo de uma pessoa com a Síndrome de Down pode ser representado por: 47, XX ou XY, +21.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2017
Banca:
IV - UFG
Órgão:
UFG
Prova:
CS-UFG - 2017 - UFG - Técnico de Laboratório/Área Saúde |
Q796775
Biologia
A síndrome de Kartagener é um distúrbio autossômico
recessivo que causa esterilidade em indivíduos do sexo
masculino. Essa síndrome é resultado de anormalidades
estruturais no axonema (dineína ausente ou defeituosa) que
reduzem a mobilidade dos espermatozoides. Essa modificação
genética resulta em alterações estruturais
Ano: 2017
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEDF
Prova:
CESPE - 2017 - SEDF - Professor de Educação Básica - Biologia |
Q795913
Biologia
O projeto genoma, que tratou do sequenciamento das bases que compõem o genoma humano e da variação entre os indivíduos da espécie, trouxe benefícios diretos à saúde humana e de outros organismos vivos, além de melhorias na agropecuária, indústria farmacêutica, ciência forense, metodologia científica e no desenvolvimento de instrumentos de análise laboratorial e computacional, entre outros. Portanto, o projeto genoma humano não se restringiu apenas ao genoma humano. Acerca desse assunto, julgue o item subsequente.
A síndrome de Down é um exemplo de doença humana
contemplada pelas metodologias surgidas a partir do projeto
genoma humano, pois os resultados desse projeto permitiram
que se realizasse o diagnóstico laboratorial dessa síndrome.
Ano: 2017
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEDF
Prova:
CESPE - 2017 - SEDF - Professor de Educação Básica - Biologia |
Q795912
Biologia
O projeto genoma, que tratou do sequenciamento das bases que
compõem o genoma humano e da variação entre os indivíduos da
espécie, trouxe benefícios diretos à saúde humana e de outros
organismos vivos, além de melhorias na agropecuária, indústria
farmacêutica, ciência forense, metodologia científica e no
desenvolvimento de instrumentos de análise laboratorial e
computacional, entre outros. Portanto, o projeto genoma humano
não se restringiu apenas ao genoma humano. Acerca desse assunto,
julgue o item subsequente. O conhecimento do genoma humano ajudou a consolidar a
ideia da importância das mutações gênicas, que é a origem dos
alelos, na promoção de variações genéticas entre indivíduos de
uma mesma espécie e na busca de homologias entre o genoma
humano e os de outros organismos.
Ano: 2016
Banca:
PR-4 UFRJ
Órgão:
UFRJ
Prova:
PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Biólogo - Biologia Molecular |
Q2065949
Biologia
Assinale a alternativa que apresenta e descreve corretamente o método utilizado para
introduzir plasmídeos em células de bactéria
E.coli no laboratório.
Q1223266
Biologia
Síndromes genéticas acometem uma parcela relativamente considerável da população. Dentre as principais síndromes, destacam-se Down, Turner e Klinefelter. A primeira é uma síndrome autossômica, enquanto as outras duas são síndromes sexuais. Considerando um rapaz com síndrome de Down, uma garota com Turner e um outro rapaz com Klinefelter, os cariótipos desses indivíduos devem ser, respectivamente:
Ano: 2015
Banca:
CCV-UFC
Órgão:
UFC
Prova:
CCV-UFC - 2015 - UFC - Engenheiro - Engenharia de Pesca |
Q2759572
Biologia
A fonte primária de variabilidade genética são as mutações, isto é, as alterações no DNA que venham a alterar o genótipo dos indivíduos. Sobre as mutações, é correto afirmar que:
Ano: 2015
Banca:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Órgão:
Prefeitura de Fortaleza - CE
Prova:
Prefeitura de Fortaleza - CE - 2015 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Professor - Ciências |
Q2101742
Biologia
De acordo com a literatura de quadrinhos, os X-Men são super-humanos que nascem mutantes e começam a
manifestar algumas habilidades especiais durante a puberdade. Esses heróis foram criados por Stan Lee e Jack
Kirby; eles apareceram pela primeira vez numa publicação da Marvel Comics, em 1963 nos Estados Unidos. Na
história, essas mutações surgem por meio de um processo espontâneo de evolução humana. No gibi, os X-Men
possuem poderes especiais. A respeito das mutações e da divulgação científica desse tema através da literatura,
marque a afirmativa correta.
Ano: 2015
Banca:
UFPR
Órgão:
Prefeitura de Almirante Tamandaré - PR
Prova:
UFPR - 2015 - Prefeitura de Almirante Tamandaré - PR - Biólogo |
Q1338971
Biologia
Mutações no DNA mitocondrial (mtDNA) podem causar doenças em seres humanos. Nos últimos anos, surgiram
perspectivas para correção desses problemas por meio de técnicas de geneterapia. Sobre esse tema, considere as
seguintes afirmativas:
1. Os métodos utilizados para correção do mtDNA são os mesmos utilizados para correção do DNA genômico. 2. Um dos métodos utilizados para a correção mitocondrial é o da edição genômica. 3. Em uma das técnicas, um ovócito com mitocôndrias saudáveis é enucleado e recebe o núcleo de uma célula somática do doador que possui a doença.
Assinale a alternativa correta.
1. Os métodos utilizados para correção do mtDNA são os mesmos utilizados para correção do DNA genômico. 2. Um dos métodos utilizados para a correção mitocondrial é o da edição genômica. 3. Em uma das técnicas, um ovócito com mitocôndrias saudáveis é enucleado e recebe o núcleo de uma célula somática do doador que possui a doença.
Assinale a alternativa correta.
Ano: 2015
Banca:
CEPS-UFPA
Órgão:
UFPA
Prova:
CEPS-UFPA - 2015 - UFPA - Técnico de Laboratório - Biologia |
Q744039
Biologia
A análise citogenética, solicitada especialmente em casos de pacientes com distúrbios de desenvolvimento
físico e mental, pode diagnosticar alterações cromossômicas numéricas e estruturais, presentes em várias
síndromes bem conhecidas, como
Q708037
Biologia
Existem anomalias relacionadas aos cromossomos sexuais na espécie humana; em uma
delas, observada apenas em mulheres, a pessoa apresenta baixa estatura, esterilidade e, em
alguns casos, pescoço muito curto e largo.
Assinale a alternativa que apresenta a denominação dessa síndrome.
Q524487
Biologia
Relacione as colunas sobre tipos de mutações e definições, e em seguida, assinale a alternativa correta.
I- Mutação direta
II- Mutação silenciosa
III- Transição
IV- Transversão
V- Mutação reversa
VI- Mutação neutra
A- Substituição de base na qual uma purina substitui uma purina ou uma pirimidina substituiu uma pirimidina.
B- Muda o fenótipo tipo selvagem para um fenótipo mutante.
C- Muda um fenótipo mutante de volta para o fenótipo tipo selvagem.
D- Muda a sequência de aminoácidos de uma proteína sem alterar a sua capacidade de funcionar.
E- Muda o sentido de um códon para um sinônimo, deixando inalterada a sequência de aminoácidos da proteína.
F- Substituição de base na qual uma purina substitui uma pirimidina ou uma pirimidina substitui uma purina.
I- Mutação direta
II- Mutação silenciosa
III- Transição
IV- Transversão
V- Mutação reversa
VI- Mutação neutra
A- Substituição de base na qual uma purina substitui uma purina ou uma pirimidina substituiu uma pirimidina.
B- Muda o fenótipo tipo selvagem para um fenótipo mutante.
C- Muda um fenótipo mutante de volta para o fenótipo tipo selvagem.
D- Muda a sequência de aminoácidos de uma proteína sem alterar a sua capacidade de funcionar.
E- Muda o sentido de um códon para um sinônimo, deixando inalterada a sequência de aminoácidos da proteína.
F- Substituição de base na qual uma purina substitui uma pirimidina ou uma pirimidina substitui uma purina.
Q515266
Biologia
As anomalias cromossômicas podem ser tanto numéricas quanto estruturais, afetando cromossomos sexuais, um ou mais autossomos ou, em alguns casos, os dois tipos de cromossomos. Acerca desse assunto, assinale a alternativa correta.
Ano: 2015
Banca:
CEPERJ
Órgão:
SEEDUC-RJ
Prova:
CEPERJ - 2015 - SEDUC-RJ - Professor Docente I - Ciências |
Q513486
Biologia
. As mutações gênicas podem ocorrer espontaneamente na natureza ou podem ser induzidas por agentes externos. Um exemplo de mutação espontânea é a tautomeria que se caracteriza pela:
Q493020
Biologia
A anemia falciforme é uma doença hereditária causada por um gene (S) autossômico recessivo. Indivíduos SS não atingem a idade reprodutiva, sendo, portanto, um gene letal quando em dose dupla.
Em populações que vivem em áreas com alta incidência de malária, a frequência de S era de 10%.Em face disso, criou-se a hipótese de que a malária aumentava o valor adaptativo de crianças com o traço falciforme, isto é, heterozigotas AS. Com relação ao apoio a essa hipótese, analise as afirmativas a seguir.
I. Crianças entre três meses e seis anos de idade, com traço falciforme (AS), apresentam níveis de parasitemia inferior às crianças AA.
II. Em cada 100 óbitos de crianças, por malária, existe apenas uma com traço falciforme (AS).
III. Indivíduos com traço falciforme AS só existem em área com malária endêmica.
Assinale:
Em populações que vivem em áreas com alta incidência de malária, a frequência de S era de 10%.Em face disso, criou-se a hipótese de que a malária aumentava o valor adaptativo de crianças com o traço falciforme, isto é, heterozigotas AS. Com relação ao apoio a essa hipótese, analise as afirmativas a seguir.
I. Crianças entre três meses e seis anos de idade, com traço falciforme (AS), apresentam níveis de parasitemia inferior às crianças AA.
II. Em cada 100 óbitos de crianças, por malária, existe apenas uma com traço falciforme (AS).
III. Indivíduos com traço falciforme AS só existem em área com malária endêmica.
Assinale:
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