As amilases são hidrolases que atuam sobre as ligações alfa-1,4-glicosídicas do amido.

As fosfatases são oxidorredutases que catalisam a separação do ácido fosfórico de certos ésteres monofosfóricos.

As lípases são hidrolases que catalisam a hidrólise dos ésteres formados de glicerol e ácidos graxos de cadeia longa.

As aminotransferases são transferases que catalisam as reações em que um grupo amino é transferido de um alfa- aminoácido para um alfa-cetoácido, sem formação intermediária de amônia.

As transfosforilases são transferases que transferem grupos fosfatos de uma molécula para outra.

hidrolases, transferases e oxidorredutases

hidrolases, transferases, oxidorredutases e sintetases

hidrolases, transferases e sintetases.

hidrolases, transferases, oxidorredutases e isomerases

hidrolases, transferases, oxidorredutases e liases.

Por eletroforese pode-se separar as proteínas do plasma em seis frações principais, tais como a albumina, globulina alfa1, globulina alfa2, globulina beta, fibrinogênio e globulina gama

Quando se utiliza o soro sanguíneo em lugar do plasma não se encontra, evidentemente, o fibrinogênio.

A albumina é a menor entre as mais importantes moléculas protéicas e por esta razão ela se separa do plasma mais lentamente.

Através de imunoeletroforese é possível identificar os cinco tipos de imunoglobulinas designadas por IgG, IgA, IgM, IgD e IgE.

Os diferentes tipos de imunoglobulinas são as frações gama-globulínica do soro que representam os anticorpos

Ativa natural

Passiva natural.

Passiva artificial.

Ativa artificial.

virulência

patogenicidade

poder invasivo.

imunogenicidade.

Após a separação eletroforética, as proteínas são fixadas quimicamente em suas posições na tira de suporte e reveladas por meio de coloração específica, surgindo uma série de manchas conforme a concentração da proteína correspondente.

O estudo das proteínas plasmáticas por meio da eletroforese consiste em separar partículas, utilizando suas cargas iônicas.

A eletroforese sobre acetato de celulose é satisfatória à análise das lipoproteínas, permitindo a tipagem exata dos estados de hiperlipemia.

Sendo a velocidade de migração proporcional ao número de cargas elétricas livres, as de maior densidade de carga se deslocam com menos velocidade, desse modo separam-se as proteínas do plasma, da mais veloz para a mais lenta

A eletroforese em gel de acrilamida retém as proteínas em função de suas dimensões moleculares porque esse meio comporta poros calibrados, retendo as moléculas menos volumosas.

O método da diluição em tubo utiliza uma série de tubos contendo um meio de cultura estéril e várias concentrações de cada um dos antibióticos

No método da diluição em tubo, todos os tubos são inoculados com o microrganismo a ser testado e em seguida incubados.

No método do disco em placa é semeado um ágar em placa com o microrganismo-teste e em seguida coloca-se pequenos discos de papel impregnados com quantidades conhecidas de vários antibióticos na superfície do ágar.

A ausência de uma zona clara na técnica do disco em placa significa que o microrganismo é resistente ao antibiótico.

No método da diluição em tubo, os antibióticos que têm os valores de concentração mínima inibitória (MIC) mais alto terão a mais alta atividade antimicrobiana contra o patógeno.

Safranina; Solução de iodo; Álcool; Cristal de violeta

Solução de iodo; Cristal de violeta; Álcool; Safranina.

Solução de iodo; Álcool; Cristal de violeta; Safranina.

Cristal de violeta; Solução de iodo; Álcool; Safranina.

Safranina; Solução de iodo; Cristal de violeta; Álcool.

Os coliformes totais, que são um índice excelente da presença ou ausência de patógenos na água.

A cor, que indica presença ou ausência de substâncias de origem principalmente inorgânica.

A salinidade, que pode conferir à água uma propriedade laxativa devido aos sulfatos.

A turbidez é característica de lagos e represas.

A DBO, que não pode ser alterada no tratamento.