Questões de Concurso
Comentadas sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
Foram encontradas 319 questões
Q439216
Biologia
Um dos primeiros pensamentos acerca de hereditariedade que sustentava a ideia de que o descendente é resultado de uma mistura do material hereditário produzido pelos genitores é atribuído a Hipócrates. Mendel, em seus experimentos com ervilhas, mostrou que os fatores hereditários não se misturavam, sendo possível, por exemplo, obter ervilhas verdes na prole de duas plantas com ervilhas amarelas. Morgan, por sua vez, acrescentou a teoria cromossômica ao pensamento mendeliano.
Acerca da genética clássica e da genética molecular, julgue os próximos itens.
Considere que nos experimentos feitos por Mendel tenham sido obtidas 6.022 ervilhas amarelas e 2.001 ervilhas verdes. Nessa situação, o teste do qui-quadrado seria útil para confirmar a proporção esperada de 3:1.
Acerca da genética clássica e da genética molecular, julgue os próximos itens.
Considere que nos experimentos feitos por Mendel tenham sido obtidas 6.022 ervilhas amarelas e 2.001 ervilhas verdes. Nessa situação, o teste do qui-quadrado seria útil para confirmar a proporção esperada de 3:1.
Q439215
Biologia
Um dos primeiros pensamentos acerca de hereditariedade que sustentava a ideia de que o descendente é resultado de uma mistura do material hereditário produzido pelos genitores é atribuído a Hipócrates. Mendel, em seus experimentos com ervilhas, mostrou que os fatores hereditários não se misturavam, sendo possível, por exemplo, obter ervilhas verdes na prole de duas plantas com ervilhas amarelas. Morgan, por sua vez, acrescentou a teoria cromossômica ao pensamento mendeliano.
Acerca da genética clássica e da genética molecular, julgue os próximos itens.
A influência do genótipo no fenótipo de um indivíduo depende, entre outros fatores, dos processos de transcrição e tradução.
Acerca da genética clássica e da genética molecular, julgue os próximos itens.
A influência do genótipo no fenótipo de um indivíduo depende, entre outros fatores, dos processos de transcrição e tradução.
Q439212
Biologia
Um dos primeiros pensamentos acerca de hereditariedade que sustentava a ideia de que o descendente é resultado de uma mistura do material hereditário produzido pelos genitores é atribuído a Hipócrates. Mendel, em seus experimentos com ervilhas, mostrou que os fatores hereditários não se misturavam, sendo possível, por exemplo, obter ervilhas verdes na prole de duas plantas com ervilhas amarelas. Morgan, por sua vez, acrescentou a teoria cromossômica ao pensamento mendeliano.
Acerca da genética clássica e da genética molecular, julgue os próximos itens.
Um organismo que possui seis pares de cromossomos possuirá, no mínimo, doze genes que se segregam de forma independente.
Acerca da genética clássica e da genética molecular, julgue os próximos itens.
Um organismo que possui seis pares de cromossomos possuirá, no mínimo, doze genes que se segregam de forma independente.
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEDUC-CE
Prova:
CESPE - 2013 - SEDUC-CE - Professor Pleno I - Biologia |
Q766288
Biologia
Em determinada espécie de angiosperma, a cor das flores pode ser
branca, vermelha ou creme. A cor vermelha é determinada pelo
alelo B e a cor creme pelo alelo b, quando em homozigose. O alelo
de outro gene, a, quando em homozigose, inibe a ação dos alelos B
e b, provocando o aparecimento apenas de flores brancas, ao passo
que o alelo A desse gene permite o aparecimento de flores das
demais cores. Com base nessas informações, é correto afirmar que
a porcentagem de plantas com flores brancas decorrentes do
cruzamento entre plantas heterozigotas para os dois genes é igual a
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
DPF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2013 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Cargo 8 |
Q546920
Biologia
Considere que em determinada população analisada para um marcador genético que apresente dois alelos, A1 e A2 , haja 50 indivíduos com genótipo A1 A1 , 20 com A1 A2 e 30 com A2 A2 . Considerando, ainda, que a amostragem realizada seja representativa dessa população. A partir dessas informações, julgue o item que se segue.
Se, nessa população, for realizada uma nova amostragem após
uma geração de casamentos ao acaso, a probabilidade de
encontrar-se um indivíduo heterozigoto será de 20%.
Q480383
Biologia
Cobaias podem possuir pelagem arrepiada ou lisa em função da presença do gene dominante L e do gene recessivo l. O cruzamento de um macho heterozigoto de pelagem arrepiada com uma fêmea de pelagem lisa proporcionará filhotes com pelagem com a seguinte constituição:
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEE-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEE-AL - Professor - Biologia |
Q411769
Biologia
As doenças metabólicas hereditárias (DMH) são causadas por erros inatos do metabolismo (EIM) e resultam da falta de atividade de enzimas específicas ou defeitos no transporte de proteínas. Atualmente, são conhecidas mais de quinhentas doenças humanas causadas por EIM. As DMH são doenças genéticas raras que afetam diretamente o metabolismo e, frequentemente, prejudicam o crescimento e o desenvolvimento de crianças e o desempenho normal de adultos de qualquer idade. Algumas delas têm tratamento efetivo por meio de terapia de reposição enzimática, terapia nutricional específica ou suplementação de vitaminas, portanto o diagnóstico deve ser precoce.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
Para uma doença autossômica recessiva, a probabilidade de um casal de heterozigotos ter um descendente do sexo feminino não afetado pela doença é superior a 30%.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
Para uma doença autossômica recessiva, a probabilidade de um casal de heterozigotos ter um descendente do sexo feminino não afetado pela doença é superior a 30%.
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEE-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEE-AL - Professor - Biologia |
Q411768
Biologia
As doenças metabólicas hereditárias (DMH) são causadas por erros inatos do metabolismo (EIM) e resultam da falta de atividade de enzimas específicas ou defeitos no transporte de proteínas. Atualmente, são conhecidas mais de quinhentas doenças humanas causadas por EIM. As DMH são doenças genéticas raras que afetam diretamente o metabolismo e, frequentemente, prejudicam o crescimento e o desenvolvimento de crianças e o desempenho normal de adultos de qualquer idade. Algumas delas têm tratamento efetivo por meio de terapia de reposição enzimática, terapia nutricional específica ou suplementação de vitaminas, portanto o diagnóstico deve ser precoce.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
De acordo com o pensamento mendeliano, os descendentes são formados por uma mistura de fatores oriundos de cada um dos genitores e, nessa mistura, os fatores modificam suas propriedades.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
De acordo com o pensamento mendeliano, os descendentes são formados por uma mistura de fatores oriundos de cada um dos genitores e, nessa mistura, os fatores modificam suas propriedades.
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEE-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEE-AL - Professor - Biologia |
Q411763
Biologia
As doenças metabólicas hereditárias (DMH) são causadas por erros inatos do metabolismo (EIM) e resultam da falta de atividade de enzimas específicas ou defeitos no transporte de proteínas. Atualmente, são conhecidas mais de quinhentas doenças humanas causadas por EIM. As DMH são doenças genéticas raras que afetam diretamente o metabolismo e, frequentemente, prejudicam o crescimento e o desenvolvimento de crianças e o desempenho normal de adultos de qualquer idade. Algumas delas têm tratamento efetivo por meio de terapia de reposição enzimática, terapia nutricional específica ou suplementação de vitaminas, portanto o diagnóstico deve ser precoce.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
Caso duas anomalias autossômicas recessivas se segreguem de forma independente, a probabilidade de um casal de heterozigotos para ambas as anomalias ter uma criança com uma ou outra anomalia corresponde a 7/16.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
Caso duas anomalias autossômicas recessivas se segreguem de forma independente, a probabilidade de um casal de heterozigotos para ambas as anomalias ter uma criança com uma ou outra anomalia corresponde a 7/16.
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEE-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEE-AL - Professor - Biologia |
Q411762
Biologia
As doenças metabólicas hereditárias (DMH) são causadas por erros inatos do metabolismo (EIM) e resultam da falta de atividade de enzimas específicas ou defeitos no transporte de proteínas. Atualmente, são conhecidas mais de quinhentas doenças humanas causadas por EIM. As DMH são doenças genéticas raras que afetam diretamente o metabolismo e, frequentemente, prejudicam o crescimento e o desenvolvimento de crianças e o desempenho normal de adultos de qualquer idade. Algumas delas têm tratamento efetivo por meio de terapia de reposição enzimática, terapia nutricional específica ou suplementação de vitaminas, portanto o diagnóstico deve ser precoce.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
Uma doença autossômica recessiva só ocorre se ambos os genitores possuírem o alelo que a condiciona, portanto o cruzamento consanguíneo pode aumentar a probabilidade de ocorrência desse tipo de anomalia hereditária.
Internet: < www.unifesp.br > (com adaptações).
Considerando as informações apresentadas no texto, julgue os itens seguintes, acerca da transmissão de características hereditárias.
Uma doença autossômica recessiva só ocorre se ambos os genitores possuírem o alelo que a condiciona, portanto o cruzamento consanguíneo pode aumentar a probabilidade de ocorrência desse tipo de anomalia hereditária.
Ano: 2012
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
MPE-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Ciências Biológicas |
Q2213469
Biologia
As sentenças abaixo descrevem a reação em cadeia da polimerase (PCR). Analise-as e
assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2012
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
MPE-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Ciências Biológicas |
Q2213468
Biologia
Analise as seguintes afirmativas sobre enzima de restrição e assinale com V as
verdadeiras e com F as falsas.
( ) Elas podem gerar fragmentos de DNA com pontas adesivas. ( ) Elas também são chamadas de exonucleases de restrição. ( ) Elas são de origem viral. ( ) Elas são usadas para detectar mutações de ponto.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.
( ) Elas podem gerar fragmentos de DNA com pontas adesivas. ( ) Elas também são chamadas de exonucleases de restrição. ( ) Elas são de origem viral. ( ) Elas são usadas para detectar mutações de ponto.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.
Ano: 2012
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
MPE-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Ciências Biológicas |
Q2213467
Biologia
Uma mulher, afetada por uma deficiência renal crônica, tem cinco pessoas passíveis de
servirem como doadores de rim: seu marido, sua irmã gêmea, seu meio irmão, seu filho e
sua irmã. Com base na identidade do sistema HLA (histocompatibilidade), a ordem
decrescente de melhor possibilidade para um eventual doador seria:
Ano: 2012
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
MPE-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Ciências Biológicas |
Q2213463
Biologia
Analise as seguintes afirmativas sobre a síntese de RNA e assinale com V as
verdadeiras e com F as falsas.
( ) O início da transcrição não requer um primer.
( ) O códon para metionina aparece apenas no início do mRNA.
( ) As três primeiras bases da porção 5' de um mRNA são tipicamente AUG, onde se dá o início da tradução.
( ) Tanto em procariotos quanto em eucariotos, a transcrição de um mRNA termina precisamente no final da sequência codificadora.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.
( ) O início da transcrição não requer um primer.
( ) O códon para metionina aparece apenas no início do mRNA.
( ) As três primeiras bases da porção 5' de um mRNA são tipicamente AUG, onde se dá o início da tradução.
( ) Tanto em procariotos quanto em eucariotos, a transcrição de um mRNA termina precisamente no final da sequência codificadora.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.
Ano: 2012
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
MPE-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Ciências Biológicas |
Q2213462
Biologia
Analise as seguintes afirmativas sobre o DNA e assinale com V as verdadeiras e com
F as falsas.
( ) Uma molécula de DNA tem um conteúdo de GC de 44%. As percentagens das quatro bases nessa molécula serão de: A= 28%, T= 28%, G= 22%, C= 22%.
( ) Em uma molécula de DNA em que 20% das bases são timina, a percentagem de citosina seria de 30% e a de uracila 20%.
( ) Um DNA dupla hélice tem a seguinte sequência 5' AGC TTT ACC GCG ATG 3'. A sequência complementar seria 3' TCG AAA TGG CGC TAC 5'.
( ) Podemos deduzir que um DNA que tem a seguinte composição de bases: A= 25%, T= 38%, G= 17%, C= 20% é fita simples.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.
( ) Uma molécula de DNA tem um conteúdo de GC de 44%. As percentagens das quatro bases nessa molécula serão de: A= 28%, T= 28%, G= 22%, C= 22%.
( ) Em uma molécula de DNA em que 20% das bases são timina, a percentagem de citosina seria de 30% e a de uracila 20%.
( ) Um DNA dupla hélice tem a seguinte sequência 5' AGC TTT ACC GCG ATG 3'. A sequência complementar seria 3' TCG AAA TGG CGC TAC 5'.
( ) Podemos deduzir que um DNA que tem a seguinte composição de bases: A= 25%, T= 38%, G= 17%, C= 20% é fita simples.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.
Ano: 2012
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
MPE-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Ciências Biológicas |
Q2213461
Biologia
Analise as seguintes afirmativas sobre a síntese de DNA e assinale com V as
verdadeiras e com F as falsas.
( ) A síntese de uma nova fita de DNA, durante a replicação, é iniciada via iniciadores (primers) de RNA.
( ) A DNA ligase forma pontes fosfodiésteres entre nucleotídeos adjacentes.
( ) A função revisora da DNA polimerase envolve uma atividade exonucleásica 5’ ➔ 3’.
( ) Fragmentos de Okazaki estão envolvidos com a síntese lagging (atrasada) e leading (líder) das fitas de DNA.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.
( ) A síntese de uma nova fita de DNA, durante a replicação, é iniciada via iniciadores (primers) de RNA.
( ) A DNA ligase forma pontes fosfodiésteres entre nucleotídeos adjacentes.
( ) A função revisora da DNA polimerase envolve uma atividade exonucleásica 5’ ➔ 3’.
( ) Fragmentos de Okazaki estão envolvidos com a síntese lagging (atrasada) e leading (líder) das fitas de DNA.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.
Ano: 2012
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
MPE-MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2012 - MPE-MG - Analista do MP - Ciências Biológicas |
Q2213457
Biologia
Analise as seguintes afirmativas sobre as ligações químicas na dupla hélice de DNA.
I. A dupla hélice de DNA é mantida unida por dois tipos de ligações: as covalentes e a de hidrogênio.
II. As ligações covalentes são encontradas dentro de cada filamento linear e fortemente ligadas às bases, aos açúcares e aos grupos fosfato.
III. As pontes de hidrogênio são encontradas entre dois filamentos; uma ponte de hidrogênio forma-se entre uma base em um filamento e uma base no outro filamento no pareamento complementar.
A partir dessa análise, pode-se concluir que estão CORRETAS
I. A dupla hélice de DNA é mantida unida por dois tipos de ligações: as covalentes e a de hidrogênio.
II. As ligações covalentes são encontradas dentro de cada filamento linear e fortemente ligadas às bases, aos açúcares e aos grupos fosfato.
III. As pontes de hidrogênio são encontradas entre dois filamentos; uma ponte de hidrogênio forma-se entre uma base em um filamento e uma base no outro filamento no pareamento complementar.
A partir dessa análise, pode-se concluir que estão CORRETAS
Ano: 2012
Banca:
RBO
Órgão:
Prefeitura de Porto Ferreira - SP
Prova:
RBO - 2012 - Prefeitura de Porto Ferreira - SP - Professor de Biologia |
Q1203644
Biologia
O albinismo é uma característica hereditária:
Q756595
Biologia
Na espécie humana, a probabilidade de uma mulher ter um
filho do sexo masculino é de 1/2; e é a mesma de ter uma filha.
Essas probabilidades são válidas para todas as gestações futuras.
Um geneticista encontra um amigo e é informado que o amigo
tem duas crianças.
I. Qual a probabilidade de que as duas crianças sejam do sexo
masculino?
II. Se, durante a conversa, o geneticista é informado que uma
das crianças é um menino, qual a probabilidade de que a
outra seja uma menina?
Assinale a alternativa que responde corretamente às perguntas.
Ano: 2012
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE - 2012 - Polícia Federal - Papiloscopista da Polícia Federal |
Q236166
Biologia
Os erros inatos do metabolismo constituem uma classe de doenças genéticas caracterizada por distúrbios bioquímicos.
A esse respeito, julgue os itens subsequentes.
Se um casal tem um filho afetado por um dado erro inato do metabolismo com herança autossômica recessiva, então esse casal tem 25% de chance de ter um filho de qualquer sexo com o mesmo genótipo deles.
A esse respeito, julgue os itens subsequentes.
Se um casal tem um filho afetado por um dado erro inato do metabolismo com herança autossômica recessiva, então esse casal tem 25% de chance de ter um filho de qualquer sexo com o mesmo genótipo deles.
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