Questões de Concurso
Comentadas sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
Foram encontradas 319 questões
Ano: 2021
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guarujá do Sul - SC
Prova:
AMEOSC - 2021 - Prefeitura de Guarujá do Sul - SC - Professor de Ciências |
Q1845700
Biologia
Sobre o tema hereditariedade, complete
respectivamente as lacunas da frase abaixo:
Gregor Johan Mendel é considerado o pai da
genética, a ele atribui-se esse título graças aos
seus experimentos com a reprodução das ervilhas
que foram essenciais para a descrição das leis
fundamentais da _________________ e lançaram
as bases da ciência que hoje chamamos de
_________________. Nos seres humanos, ocorre a
transmissão dessas características hereditárias que
ocorrem em função da fusão dos
_________________. Sendo que o espermatozoide
e o ovócito secundário possuem cada um
_________________ cromossomos. Dessa forma,
quando ocorre a fusão dos mesmos passa a
compor o conjunto cromossômico da nova célula.
Após análise, assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas acima:
Após análise, assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas acima:
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Colômbia - SP
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - Prefeitura de Colômbia - SP - Professor de Ciências Física e Biológicas |
Q1812488
Biologia
Se perto de uma população original de flores silvestres
existisse outra população formada, principalmente, por
espécies com flores brancas (CwCw), e caso insetos carregando
o pólen destas plantas voassem e polinizassem a população
original, introduzindo o alelo Cw, ocorreria uma modificação
das frequências alélicas da população original na próxima
geração. Isso ocorre devido:
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEED-PR
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - SEED-PR - Professor - Biologia |
Q1690007
Biologia
Os indivíduos A e B de uma planta, com frutos amarelos e
de genótipos desconhecidos, foram cruzados com o indivíduo C,
da mesma planta, que produz frutos verdes. O cruzamento entre
A e C originou 100% de indivíduos com frutos amarelos, e o
cruzamento entre B e C originou 50% de indivíduos com frutos
amarelos e 50% de indivíduos com frutos verdes.
Considerando que a cor dos frutos dessa planta seja determinada por um único gene que possui dois alelos (V e v) e que, pela segunda lei de Mendel, as diferenças de uma característica sejam herdadas independentemente das diferenças em outras características, assinale a opção que apresenta, respectivamente, os genótipos dos indivíduos A, B e C na situação hipotética apresentada.
Considerando que a cor dos frutos dessa planta seja determinada por um único gene que possui dois alelos (V e v) e que, pela segunda lei de Mendel, as diferenças de uma característica sejam herdadas independentemente das diferenças em outras características, assinale a opção que apresenta, respectivamente, os genótipos dos indivíduos A, B e C na situação hipotética apresentada.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEED-PR
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - SEED-PR - Professor - Biologia |
Q1690003
Biologia
O aconselhamento genético possibilita verificar a
probabilidade de uma doença genética ocorrer em uma família.
Dessa forma, é possível orientar casais que pretendem ter filhos,
mas apresentam grande probabilidade de transmitir alguma
doença aos descendentes. Os geneticistas utilizam heredogramas
como recurso nos aconselhamentos genéticos, como o ilustrado a
seguir.
A partir de um heredograma, é possível
I determinar o padrão de herança de uma doença.
II relatar, simplificadamente, os históricos familiares.
III prever a frequência de uma doença genética em determinada população.
Assinale a opção correta.
A partir de um heredograma, é possível
I determinar o padrão de herança de uma doença.
II relatar, simplificadamente, os históricos familiares.
III prever a frequência de uma doença genética em determinada população.
Assinale a opção correta.
Ano: 2020
Banca:
IDIB
Órgão:
Prefeitura de Jaguaribe - CE
Prova:
IDIB - 2020 - Prefeitura de Jaguaribe - CE - Professor de Ciências da Natureza |
Q1749741
Biologia
O heredograma abaixo mostra uma doença genética, que
segue a herança mendeliana, presente em uma determinada
família: 
Diante do heredograma, atribua V, caso verdadeiro, ou F, caso
falso, para as assertivas a seguir: ( ) Indivíduos afetados pela doença são todos
homozigotos.
( ) Não há qualquer relação de dominância entre o gene
saudável e o gene mutante, pois existe a mesma
quantidade de indivíduos saudáveis e doentes.
( ) A doença é ligada ao sexo, pois afeta mais homens
que mulheres.
( ) O casal da geração III é formado por dois indivíduos
heterozigotos. A sequência correta, no sentido de cima para baixo, é
Diante do heredograma, atribua V, caso verdadeiro, ou F, caso
falso, para as assertivas a seguir: ( ) Indivíduos afetados pela doença são todos
homozigotos.
( ) Não há qualquer relação de dominância entre o gene
saudável e o gene mutante, pois existe a mesma
quantidade de indivíduos saudáveis e doentes.
( ) A doença é ligada ao sexo, pois afeta mais homens
que mulheres.
( ) O casal da geração III é formado por dois indivíduos
heterozigotos. A sequência correta, no sentido de cima para baixo, é
Q1716267
Biologia
A ectrodactilia é uma doença genética caracterizada pela
ausência de alguns dedos da mão ou do pé e é
condicionada por um gene recessivo. Um homem
ectrodáctilo casa-se com uma mulher normal sem
qualquer histórico de ectrodactilia na família. O possível
genótipo de um criança gerada por esse casal, deverá ser:
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Prefeitura de Barra dos Coqueiros - SE
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - Prefeitura de Barra dos Coqueiros - SE - Biólogo |
Q1693236
Biologia
Uma mulher albina de olhos claros (genótipo aacc)
casou-se com um homem normal para o albinismo, de olhos escuros
e heterozigoto para as duas características (genótipo AaCc).
Nessa situação hipotética, a probabilidade de esse casal gerar um descendente normal para o albinismo e com olhos claros é de
Nessa situação hipotética, a probabilidade de esse casal gerar um descendente normal para o albinismo e com olhos claros é de
Ano: 2020
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Vila Velha - ES
Prova:
IBADE - 2020 - Prefeitura de Vila Velha - ES - Professor - Ciências |
Q1147080
Biologia
O heredograma a seguir mostra a herança de uma doença
genética ao longo de três gerações da mesma família. Tal
doença afeta o sistema nervoso central e surge,
tipicamente, por volta dos 30 ou 40 anos de idade, sem
que nenhum sintoma prévio tenha se manifestado. 
A análise do heredograma permite concluir que essa
doença, que segue o padrão de herança mendeliana, pode
ser:
A análise do heredograma permite concluir que essa
doença, que segue o padrão de herança mendeliana, pode
ser:
Ano: 2019
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Porto Belo - SC
Prova:
FURB - 2019 - Prefeitura de Porto Belo - SC - Professor - Ciências |
Q1800899
Biologia
Gregor Johann Mendel é considerado o pai da genética, por ter descoberto e respondido a várias questões
sobre hereditariedade, entre elas, a maneira como as características determinadas por genes simples são herdadas. Conforme à genética mendeliana, uma planta em que a cor das sementes está determinada por um
único gene, o qual na sua condição dominante produz sementes amarelas e na recessiva, sementes verdes, é
correto afirmar que:
( ) O cruzamento de duas plantas homozigotas, uma com sementes amarelas e a outra com sementes verdes produz na F1 só descendentes com sementes amarelas. ( ) O cruzamento de duas plantas homozigotas, uma com sementes amarelas e a outra com sementes verdes produz na F1 50% dos descendentes com sementes amarelas e 50% com sementes verdes. ( ) O cruzamento de uma planta da heterozigota amarela com uma verde produz na F1 25% dos descendentes com sementes amarelas e 75% com sementes verdes. ( ) O cruzamento de uma planta heterozigota amarela com uma verde produz na F1 50% dos descendentes com sementes amarelas e 50% com sementes verdes. ( ) O cruzamento de duas plantas heterozigotas produz na F1 75% dos descendentes com sementes amarelas e 25% com sementes verdes. ( ) O cruzamento de duas plantas heterozigotas produz na F1 50% dos descendentes heterozigotos e 50% homozigotos.
Ao registrar V, para verdadeiro, e F, para falso, a alternativa com a sequência correta é:
( ) O cruzamento de duas plantas homozigotas, uma com sementes amarelas e a outra com sementes verdes produz na F1 só descendentes com sementes amarelas. ( ) O cruzamento de duas plantas homozigotas, uma com sementes amarelas e a outra com sementes verdes produz na F1 50% dos descendentes com sementes amarelas e 50% com sementes verdes. ( ) O cruzamento de uma planta da heterozigota amarela com uma verde produz na F1 25% dos descendentes com sementes amarelas e 75% com sementes verdes. ( ) O cruzamento de uma planta heterozigota amarela com uma verde produz na F1 50% dos descendentes com sementes amarelas e 50% com sementes verdes. ( ) O cruzamento de duas plantas heterozigotas produz na F1 75% dos descendentes com sementes amarelas e 25% com sementes verdes. ( ) O cruzamento de duas plantas heterozigotas produz na F1 50% dos descendentes heterozigotos e 50% homozigotos.
Ao registrar V, para verdadeiro, e F, para falso, a alternativa com a sequência correta é:
Ano: 2019
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Rio Largo - AL
Prova:
ADM&TEC - 2019 - Prefeitura de Rio Largo - AL - Biólogo |
Q1712262
Biologia
Leia as afirmativas a seguir:
I. Quando os genes alelos são diferentes, estes são denominados homozigotos, sendo considerados esféricos para um caráter e são representados por duas letras diferentes, por exemplo, Aa. II. O genótipo são as características determinadas pelo fenótipo, manifestadas pelo indivíduo, como, por exemplo, o tipo sanguíneo. III. O gene recessivo só se expressa com os alelos em homozigose (aa).
Marque a alternativa CORRETA:
I. Quando os genes alelos são diferentes, estes são denominados homozigotos, sendo considerados esféricos para um caráter e são representados por duas letras diferentes, por exemplo, Aa. II. O genótipo são as características determinadas pelo fenótipo, manifestadas pelo indivíduo, como, por exemplo, o tipo sanguíneo. III. O gene recessivo só se expressa com os alelos em homozigose (aa).
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2019
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Rio Largo - AL
Prova:
ADM&TEC - 2019 - Prefeitura de Rio Largo - AL - Biólogo |
Q1712258
Biologia
Leia as afirmativas a seguir:
I. As células são as menores unidades estruturais e funcionais de todos os organismos vivos. II. O conceito de comunidade refere-se ao conjunto de diferentes espécies que vivem em um determinado lugar. III. O fenótipo pode ser alterado pelo meio, ou seja, os fatores ambientais, como, por exemplo, a mudança na coloração dos pelos em coelhos himalaios em função da temperatura do ambiente.
Marque a alternativa CORRETA:
I. As células são as menores unidades estruturais e funcionais de todos os organismos vivos. II. O conceito de comunidade refere-se ao conjunto de diferentes espécies que vivem em um determinado lugar. III. O fenótipo pode ser alterado pelo meio, ou seja, os fatores ambientais, como, por exemplo, a mudança na coloração dos pelos em coelhos himalaios em função da temperatura do ambiente.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2019
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Rio Largo - AL
Prova:
ADM&TEC - 2019 - Prefeitura de Rio Largo - AL - Biólogo |
Q1712253
Biologia
Leia as afirmativas a seguir:
I. O sêmen humano contém uma mistura de esperma com o suco biliar. II. Os genes alelos, quando se apresentam iguais num certo lócus, são denominados homozigotos, sendo considerados puros para um caráter e são representados por duas letras iguais, por exemplo, AA ou aa. III. A biosfera é todo o processo ecológico em nível global, ou seja, a união de todos os ecossistemas (todos os organismos e ambientes juntos).
Marque a alternativa CORRETA:
I. O sêmen humano contém uma mistura de esperma com o suco biliar. II. Os genes alelos, quando se apresentam iguais num certo lócus, são denominados homozigotos, sendo considerados puros para um caráter e são representados por duas letras iguais, por exemplo, AA ou aa. III. A biosfera é todo o processo ecológico em nível global, ou seja, a união de todos os ecossistemas (todos os organismos e ambientes juntos).
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2019
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Rio Largo - AL
Prova:
ADM&TEC - 2019 - Prefeitura de Rio Largo - AL - Biólogo |
Q1712251
Biologia
Leia as afirmativas a seguir:
I. Em um cromossomo homólogo, os pares de genes localizados no mesmo local, ou melhor, locus gênico, que determina o mesmo caráter, são denominados genes refratários. II. O "phishing" é uma prática que visa a preservar a segurança dos dados do usuário na Internet. III. No Microsoft Word, a função PARÁGRAFO determina a cor e a fonte do texto.
Marque a alternativa CORRETA:
I. Em um cromossomo homólogo, os pares de genes localizados no mesmo local, ou melhor, locus gênico, que determina o mesmo caráter, são denominados genes refratários. II. O "phishing" é uma prática que visa a preservar a segurança dos dados do usuário na Internet. III. No Microsoft Word, a função PARÁGRAFO determina a cor e a fonte do texto.
Marque a alternativa CORRETA:
Q1706208
Biologia
A polidactilia (do grego, polys = muitos; daktylus =
dedos) é uma anomalia genética causada pela
manifestação de um alelo autossômico dominante
com penetrância incompleta, consistindo na
alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos
(quirodáctilos) ou dos pés (pododáctilos).
Geralmente caracterizado pela presença de um dedo
extranumerário próximo ao quinto dedo, seja no
membro inferior ou superior.
Estudos populacionais realizados na África estimam
que a penetrância desse alelo no continente
aproxima-se a 64%, ou seja, em média, apenas 36%
dos portadores de alelos dominantes não
apresentam o traço, possuindo número normal de
dedos.[...]
Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/ polidactilia.htm.Acesso em: 21 out. 2018.
Uma mulher normal casou-se com um homem polidáctilo e o casal já possui um filho normal. Qual seria a probabilidade desse casal vir a ter uma segunda criança, também normal?
Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/ polidactilia.htm.Acesso em: 21 out. 2018.
Uma mulher normal casou-se com um homem polidáctilo e o casal já possui um filho normal. Qual seria a probabilidade desse casal vir a ter uma segunda criança, também normal?
Ano: 2019
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Itapemirim - ES
Prova:
IBADE - 2019 - Prefeitura de Itapemirim - ES - Biólogo |
Q1654873
Biologia
Gregor Mendel, o pai da genética, contribuiu para a
definição do conceito de dominância. Em relação a
esse padrão de hereditariedade:
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
SEECT-PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - SEECT-PB - Professor - Biologia |
Q1255283
Biologia
Um casal de indivíduos normais para
o albinismo, que já possui uma filha
albina, deseja saber qual é a chance de
ter um próximo filho homem e normal.
Assinale a alternativa que apresenta a
probabilidade correta.
Ano: 2019
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Cerquilho - SP
Prova:
VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Professor de Educação Básica - Ciências |
Q1159485
Biologia
O heredograma a seguir apresenta uma mutação genética autossômica recessiva para fibrose cística, que afeta
o homem II-3.
A probabilidade da sua irmã II-2, clinicamente normal, ao se casar com um homem II-1, também clinicamente normal, mas que possui o mesmo genótipo que os sogros, ter um filho independente do sexo com fibrose cística é igual a
A probabilidade da sua irmã II-2, clinicamente normal, ao se casar com um homem II-1, também clinicamente normal, mas que possui o mesmo genótipo que os sogros, ter um filho independente do sexo com fibrose cística é igual a
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Vitória - ES
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - Prefeitura de Vitória - ES - Biólogo |
Q1147401
Biologia
Maria é normal para o albinismo. Filha
de pai albino, pretende ter um filho com
João, também normal, filho de pai normal
e mãe albina. Qual é a probabilidade
dessa criança ser menina e normal para
o albinismo?
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
SEE-PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - SEE -PB - Professor - Biologia |
Q1136341
Biologia
A acondroplasia é uma mutação no gene
FGFR3 que codifica um receptor celular
relacionado ao crescimento ósseo e
é do tipo autossômico dominante. Em
dose dupla pode ocasionar a morte
do embrião. Porém, em heterozigose,
os indivíduos nascem com problemas
de crescimento. Um cruzamento de
um homem acondroplásico com uma
mulher também acondroplásica gerou
um primeiro filho normal. A mulher, que
está grávida de gêmeos bivitelinos está
preocupada com a possibilidade de os
filhos nascerem afetados pela doença.
Qual é a chance de os dois gêmeos
nascerem normais?
Ano: 2019
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Campos Novos - SC
Prova:
FEPESE - 2019 - Prefeitura de Campos Novos - SC - Professor - Ciências |
Q1134725
Biologia
Assinale a alternativa que apresenta o termo
empregado para designar as caracterísitcas morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas
por um indivíduo.
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