Questões de Concurso
Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 1.197 questões
Q3600929
Biologia
Com o exame da cromatina sexual é
possível identificar diversas alterações nos
cromossomos sexuais. A síndrome de Klinefelter é
uma condição genética que ocorre quando o(a)
Q3600922
Biologia
A Eritroblastose Fetal, conhecida também
como Doença Hemolítica Perinatal (DHPN), é uma
forma de doença hemolítica do recém-nascido que
ocorre quando há uma incompatibilidade entre o
sangue da mãe e o sangue do feto. O diagnóstico
inicia-se com triagem pré-natal dos antígenos e
anticorpos maternos específicos, podendo ser
necessária a avaliação paterna, títulos seriados de
anticorpos maternos e avaliação fetal.
Há risco de ocorrer Doença Hemolítica Perinatal quando o feto recebe
Há risco de ocorrer Doença Hemolítica Perinatal quando o feto recebe
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
SEDUC-SP
Prova:
VUNESP - 2025 - SEDUC-SP - Professor de Ensino Fundamental e Médio - Biologia |
Q3584680
Biologia
Pesquisadores investigaram simultaneamente duas
características das ervilhas estudadas por Mendel: cor
da semente (amarela dominante e verde recessiva) e
textura da semente (lisa dominante e rugosa recessiva). Foi cruzada uma planta heterozigota para ambas
as características com uma planta de sementes verdes
e rugosas, ou seja, homozigota recessiva.
De acordo com a segunda lei de Mendel, as porcentagens fenotípicas esperadas nessa descendência são:
De acordo com a segunda lei de Mendel, as porcentagens fenotípicas esperadas nessa descendência são:
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
SEDUC-SP
Prova:
VUNESP - 2025 - SEDUC-SP - Professor de Ensino Fundamental e Médio - Biologia |
Q3584676
Biologia
A eritroblastose fetal, também chamada doença hemolítica do recém-nascido, é uma condição que ocorre quando
o sistema imunológico (anticorpos anti-Rh) da mãe ataca
os glóbulos vermelhos (eritrócitos) do feto.
Para que a eritroblastose fetal ocorra, é necessário que
Para que a eritroblastose fetal ocorra, é necessário que
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
SEDUC-SP
Prova:
VUNESP - 2025 - SEDUC-SP - Professor de Ensino Fundamental e Médio - Ciências |
Q3584585
Biologia
A distrofia muscular de Duchenne é uma doença genética, determinada por um gene recessivo localizado no
cromossomo X. A doença compromete toda a musculatura esquelética, ocasionando dificuldades motoras,
problemas cardíacos e respiratórios graves. Um casal,
em que ambos são normais para essa distrofia, teve um
menino com a doença.
A chance de outra criança com a doença é
A chance de outra criança com a doença é
Ano: 2025
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IF Sertão - PE
Prova:
FUNDATEC - 2025 - IF Sertão - PE - Professor EBTT - Biotecnologia |
Q3565333
Biologia
As células vegetais crescem em volume por um processo coordenado no qual a parede
celular primária, que confina e molda a célula, é seletivamente afrouxada, resultando no relaxamento
do estresse da parede e na consequente absorção de água e aumento da célula. A compreensão da
natureza molecular do afrouxamento da parede celular, causado por expansinas, depende
inevitavelmente de nossos conceitos de estrutura da parede celular primária. Estudos bioinformáticos
identificaram o caráter multigênico e multifamiliar das sequências de expansinas em genomas de
plantas e conseguiram documentar a presença de sequências distantemente relacionadas em
micróbios. Considerando a análise da diversidade e evolução das expansinas por meio de técnicas
bioinformáticas, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2025
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IF Sertão - PE
Prova:
FUNDATEC - 2025 - IF Sertão - PE - Professor EBTT - Biotecnologia |
Q3565321
Biologia
O uso de marcadores moleculares é uma ferramenta fundamental na genética
moderna, auxiliando em estudos de diversidade genética, melhoramento de plantas, diagnóstico
genético e conservação de espécies. A escolha do marcador apropriado depende de múltiplos fatores,
como o organismo estudado, a quantidade de DNA disponível, os objetivos da análise e as limitações
técnicas e financeiras. Considerando os princípios que regem o uso e a interpretação de marcadores
moleculares em estudos genéticos, analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se
falsas.
( ) A escolha do marcador mais apropriado vai depender das questões biológicas relacionadas ao organismo alvo, quantidade de DNA disponível, considerações de custos, equipamentos disponíveis, objetivo da análise, entre outros fatores.
( ) Qualquer mudança no número de repetições das sequências de microssatélite gera um polimorfismo contendo diferentes números de elementos simples repetidos.
( ) Genes alelos ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos e determinam características diferentes, mantendo a variabilidade genética.
( ) Os cromossomos homólogos guardam baixa similaridade entre si, mas, em determinadas regiões do cromossomo, pode haver variabilidade na sequência do DNA.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
( ) A escolha do marcador mais apropriado vai depender das questões biológicas relacionadas ao organismo alvo, quantidade de DNA disponível, considerações de custos, equipamentos disponíveis, objetivo da análise, entre outros fatores.
( ) Qualquer mudança no número de repetições das sequências de microssatélite gera um polimorfismo contendo diferentes números de elementos simples repetidos.
( ) Genes alelos ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos e determinam características diferentes, mantendo a variabilidade genética.
( ) Os cromossomos homólogos guardam baixa similaridade entre si, mas, em determinadas regiões do cromossomo, pode haver variabilidade na sequência do DNA.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Ano: 2025
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IF Sertão - PE
Prova:
FUNDATEC - 2025 - IF Sertão - PE - Professor EBTT - Biotecnologia |
Q3565320
Biologia
Marcadores moleculares são sequências de DNA que apresentam polimorfismos entre
indivíduos geneticamente relacionados. Esses marcadores foram responsáveis pelo desenvolvimento
dos primeiros mapas genéticos de muitas espécies que cultivamos, além da descoberta de genes e de
inúmeros estudos de diversidade genética. Além disso, eles são amplamente utilizados para estudo
populacional, mapeamento e análises de similaridade, filogenia, diagnósticos de doenças genéticas,
testes de paternidade, entre outras tantas aplicações. O desenvolvimento de marcadores moleculares
para a detecção de polimorfismos de DNA tem revolucionado a genética molecular. Considerando a
ampla caracterização dos marcadores genéticos, relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando os
marcadores genéticos às suas definições.
Coluna 1
1. SSR. 2. SNP. 3. RFLP. 4. AFLP.
Coluna 2
( ) Podem ser causados por mudanças de pares de bases, rearranjo de DNA, inserção e/ou deleção ou diversidade natural na sequência de nucleotídeos entre ou dentro de populações.
( ) Constituem um dos mais recentes marcadores de DNA e combinam a digestão enzimática com amplificação seletiva por PCR (semelhante ao RAPD).
( ) Consistem em pequenas sequências com 1 a 6 nucleotídeos de comprimento, repetidas em tandem.
( ) Variação em um único par de bases do nosso cromossomo.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Coluna 1
1. SSR. 2. SNP. 3. RFLP. 4. AFLP.
Coluna 2
( ) Podem ser causados por mudanças de pares de bases, rearranjo de DNA, inserção e/ou deleção ou diversidade natural na sequência de nucleotídeos entre ou dentro de populações.
( ) Constituem um dos mais recentes marcadores de DNA e combinam a digestão enzimática com amplificação seletiva por PCR (semelhante ao RAPD).
( ) Consistem em pequenas sequências com 1 a 6 nucleotídeos de comprimento, repetidas em tandem.
( ) Variação em um único par de bases do nosso cromossomo.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Ano: 2025
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IF Sertão - PE
Prova:
FUNDATEC - 2025 - IF Sertão - PE - Professor EBTT - Biologia |
Q3565038
Biologia
Os ciclídeos do lago Vitória, na África, são peixes de água doce conhecidos por sua
impressionante diversidade. Em um trabalho recente, Svensson et al. (2024) descreveram um caso
clássico de especiação simpátrica em ciclídeos, no qual duas espécies do gênero Pundamilia convivem
no mesmo ambiente, mas desenvolvem isolamento reprodutivo devido à seleção sexual, pois as
fêmeas preferem machos com colorações específicas adaptadas à profundidade e à qualidade da luz
no lago. Com base nesse caso real e em outros exemplos descritos na literatura, qual outro
mecanismo, além da seleção sexual, pode favorecer a especiação simpátrica?
Ano: 2025
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IF Sertão - PE
Prova:
FUNDATEC - 2025 - IF Sertão - PE - Professor EBTT - Biologia |
Q3565032
Biologia
Leia o texto a seguir:
Biotecnologia: O caso da “desextinção” dos lobos-terríveis
Segundo reportagem publicada na Scientific American (2024), a empresa Colossal Biosciences anunciou avanços significativos em projetos de engenharia genética voltados à desextinção de espécies. Um dos marcos foi a criação de filhotes de canídeos com características genéticas derivadas do extinto lobo-terrível (Aenocyon dirus), espécie que desapareceu há cerca de 13 mil anos. Os cientistas sequenciaram partes conservadas desse material genético e compararam-nas com o genoma do lobo-cinzento (Canis lupus). A partir dessa comparação, foram selecionados trechos específicos relacionados a características morfológicas do ancestral extinto. O processo realizado incluiu as seguintes etapas:
1. Sequenciamento de fragmentos de DNA fóssil extraído de ossos do lobo-terrível encontrados em sítios paleontológicos.
2. Comparação do material genético com o genoma de lobos modernos para identificar genes correspondentes relacionados à morfologia, musculatura e pelagem.
3. Uso da técnica CRISPR-Cas9 para editar o DNA de células somáticas de lobos modernos, incorporando genes específicos compatíveis com os do lobo-terrível.
4. Transferência do núcleo dessas células editadas para óvulos anucleados, obtendo os embriões.
5. Implantação dos embriões em fêmeas receptoras.
6. Nascimento dos filhotes.
(Disponível em: www.scientificamerican.com/article/the-dire-wolf-isnt-back-but-heres-what-de-extinction-techcan-actually-do/ – texto adaptado especialmente para esta prova).
Com base no procedimento descrito, os filhotes obtidos podem ser classificados como:
Biotecnologia: O caso da “desextinção” dos lobos-terríveis
Segundo reportagem publicada na Scientific American (2024), a empresa Colossal Biosciences anunciou avanços significativos em projetos de engenharia genética voltados à desextinção de espécies. Um dos marcos foi a criação de filhotes de canídeos com características genéticas derivadas do extinto lobo-terrível (Aenocyon dirus), espécie que desapareceu há cerca de 13 mil anos. Os cientistas sequenciaram partes conservadas desse material genético e compararam-nas com o genoma do lobo-cinzento (Canis lupus). A partir dessa comparação, foram selecionados trechos específicos relacionados a características morfológicas do ancestral extinto. O processo realizado incluiu as seguintes etapas:
1. Sequenciamento de fragmentos de DNA fóssil extraído de ossos do lobo-terrível encontrados em sítios paleontológicos.
2. Comparação do material genético com o genoma de lobos modernos para identificar genes correspondentes relacionados à morfologia, musculatura e pelagem.
3. Uso da técnica CRISPR-Cas9 para editar o DNA de células somáticas de lobos modernos, incorporando genes específicos compatíveis com os do lobo-terrível.
4. Transferência do núcleo dessas células editadas para óvulos anucleados, obtendo os embriões.
5. Implantação dos embriões em fêmeas receptoras.
6. Nascimento dos filhotes.
(Disponível em: www.scientificamerican.com/article/the-dire-wolf-isnt-back-but-heres-what-de-extinction-techcan-actually-do/ – texto adaptado especialmente para esta prova).
Com base no procedimento descrito, os filhotes obtidos podem ser classificados como:
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Jundiaí - SP
Prova:
VUNESP - 2025 - Prefeitura de Jundiaí - SP - Biólogo |
Q3540708
Biologia
O conceito biológico de espécie, proposto por Ernst Mayr, define uma espécie como um grupo de populações naturais que se cruzam entre si, gerando descendentes férteis. Algumas populações domesticadas, apesar de apresentarem comportamentos e morfologias distintos, ainda são férteis e capazes de se intercruzarem. É o caso dos javaporcos, resultado do cruzamento entre javalis e porcos domésticos, e também dos cães-lobos tchecoslovacos, originados do cruzamento entre lobos europeus e cães domésticos.
Considerando o conceito biológico de espécie e os animais citados, é correto afirmar que
Ano: 2025
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-MS
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2025 - IF-MS - Professor EBTT - Biologia |
Q3540466
Biologia
Sobre algumas síndromes cromossômicas, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas.
I. A síndrome de Klinefelter é caracterizada pela presença de um cromossomo X extra em homens, resultando no cariótipo 47, XXY.
II. A síndrome de Turner ocorre quando uma mulher possui apenas um cromossomo X, resultando no cariótipo 45, X.
III. A síndrome de Patau é causada pela trissomia do cromossomo 21, levando a sérias malformações e problemas de desenvolvimento.
IV. A síndrome de Edwards é causada pela trissomia do cromossomo 18 e está associada a malformações graves, com uma taxa de mortalidade muito alta nos primeiros anos de vida.
V. A síndrome de Down pode ocorrer também em indivíduos mosaicos, em que algumas células possuem a trissomia do cromossomo 21, enquanto outras têm o cariótipo normal, o que resulta em sintomas menos graves.
Ano: 2025
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-MS
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2025 - IF-MS - Professor EBTT - Biologia |
Q3540465
Biologia
Em uma espécie de coelho, a cor branca da
pelagem é determinada por um alelo dominante
W, enquanto o alelo recessivo w condiciona a cor
cinza. Além disso, o padrão de pelagem lisa é
determinado pelo alelo L, e o padrão peludo é
determinado pelo alelo l. Considerando que
os genes que controlam esses caracteres
segregam-se independentemente e que foram
gerados 320 descendentes a partir do cruzamento
de uma fêmea de genótipo wwLl e de um macho
de genótipo WwLl, qual é o número esperado de
filhotes machos com pelagem cinza e padrão
liso?
Ano: 2025
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
IF-MS
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2025 - IF-MS - Professor EBTT - Biologia |
Q3540460
Biologia
Um paciente chega ao hospital necessitando de transfusão sanguínea urgente. Após os exames laboratoriais, foi constatado que seu sangue possui aglutinogênios do tipo A nos glóbulos vermelhos e anticorpos naturais contra o aglutinogênio B. Além disso, o teste de Rh revelou que ele é Rh negativo. Com base nessas informações, analise as assertivas e assinale a alternativa que aponta a(s) correta(s).
I. O paciente pode receber transfusão de sangue de indivíduos com os tipos sanguíneos A-, O- e AB-, mas não de indivíduos com tipos sanguíneos B+ e O+.
II. O paciente possui anticorpos contra o aglutinogênio B, o que significa que ele pode receber sangue do tipo B, desde que seja Rh negativo.
III. A transfusão de sangue de um doador com tipo sanguíneo O+ pode causar uma reação adversa devido à presença do anticorpo antiRh no sangue do paciente.
IV. O paciente pode receber transfusão de sangue do tipo A+, mas não de A-, devido à presença do anticorpo anti-Rh no seu sangue.
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
SEDUC-SP
Prova:
VUNESP - 2025 - SEDUC-SP - Professor de Educação Básica II - Ciências - QM 2020 |
Q3534327
Biologia
Um casal tem um filho. O casal pertence ao mesmo grupo
sanguíneo tanto no sistema ABO quanto no sistema Rh.
O filho pertence a um grupo sanguíneo diferente do grupo
dos pais, tanto no sistema ABO quanto no sistema Rh, e
pode doar sangue, se necessário, para qualquer um dos
pais.
Considerando essas informações, uma situação possível seria
Considerando essas informações, uma situação possível seria
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
SEDUC-SP
Prova:
VUNESP - 2025 - SEDUC-SP - Professor de Educação Básica II - Ciências - QM 2020 |
Q3534326
Biologia
Em tomates, a cor do fruto é determinada por um par de
genes alelos, sendo que o gene A codifica a cor vermelha,
e o gene a codifica a cor amarela. A cor da flor do tomate
também é determinada por um par de genes alelos, sendo
que o gene B codifica a cor amarela, e o gene b codifica
a cor branca. Esses dois pares de genes estão localizados em um mesmo par de cromossomos. Uma planta de
tomate duplo heterozigota foi cruzada com uma planta
duplo recessiva. Os descendentes apresentaram as seguintes proporções fenotípicas: 41,5% fruto vermelho e
flor amarela, 41,5% fruto amarelo e flor branca, 8,5% fruto
vermelho e flor branca, 8,5% fruto amarelo e flor amarela.
A taxa de recombinação que ocorreu no cruzamento informado foi de
A taxa de recombinação que ocorreu no cruzamento informado foi de
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
SEDUC-SP
Prova:
VUNESP - 2025 - SEDUC-SP - Professor de Educação Básica II - Ciências - QM 2023 |
Q3532881
Biologia
Em humanos, a característica de ser canhoto assim
como a de ter queixo sem covinha são determinadas por
pares de genes autossômicos recessivos, que se segregam independentemente. Uma mulher canhota (caráter
recessivo) e com queixo com covinha se casou com um
homem destro e com queixo sem covinha (caráter recessivo). O casal teve uma criança canhota e com queixo
sem covinha. A chance de esse casal ter outra criança
canhota e com queixo sem covinha é de
Ano: 2025
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2025 - Polícia Federal - Papiloscopista |
Q3531910
Biologia
Em relação a grupos sanguíneos dos sistemas ABO, Rh e MN, julgue o item subsequente.
O sistema MN é determinado por um par de alelos codominantes e, por isso, nas hemácias de indivíduos heterozigotos, são expressos simultaneamente os antígenos M e N.
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
SEDUC-SP
Prova:
VUNESP - 2025 - SEDUC-SP - Professor de Educação Básica II - Biologia - QM 2023 |
Q3530981
Biologia
O sistema ABO de tipagem sanguínea é um excelente
exemplo da aplicação dos princípios mendelianos na
genética humana. Nesse sistema, o tipo sanguíneo é
determinado por um único gene com três alelos (IA, IB e i).
Esse padrão de herança proporciona nos seres humanos
Esse padrão de herança proporciona nos seres humanos
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
SEDUC-SP
Prova:
VUNESP - 2025 - SEDUC-SP - Professor de Educação Básica II - Biologia - QM 2023 |
Q3530980
Biologia
A primeira lei de Mendel, conhecida como Lei da
Segregação dos Fatores, afirma que cada característica
é determinada por dois alelos (genes) que se separam
durante a formação dos gametas. Um exemplo no ser
humano é a herança do tipo de lóbulo da orelha: lóbulos
livres são dominantes sobre lóbulos presos. Assim, um
indivíduo pode herdar combinações diferentes de alelos
que definem essa característica.
Considerando a primeira lei de Mendel e o exemplo dos lóbulos da orelha em humanos,
Considerando a primeira lei de Mendel e o exemplo dos lóbulos da orelha em humanos,
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