Questões de Concurso
Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 1.285 questões
Ano: 2011
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-ES
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2011 - PC-ES - Médico Legista |
Q205900
Biologia
Texto associado
A respeito da técnica da PCR, que consiste na amplificação
enzimática de uma sequência de DNA de interesse, julgue os
próximos itens.
enzimática de uma sequência de DNA de interesse, julgue os
próximos itens.
Os primers são desenhados de modo tal que um deles seja complementar a um filamento de DNA de um lado da sequência-alvo e o outro, ao filamento de DNA no lado oposto da sequência-alvo.
Ano: 2011
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-ES
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2011 - PC-ES - Médico Legista |
Q205899
Biologia
Texto associado
Considerando que o objetivo da genética de populações é
compreender a composição genética de uma população e as forças
que determinam e mudam essa composição, julgue os itens
seguintes.
compreender a composição genética de uma população e as forças
que determinam e mudam essa composição, julgue os itens
seguintes.
Uma medida da variação genética é a intensidade da heterozigose em cada locus em uma população, que é dada pela frequência total de heterozigotos em cada locus.
Ano: 2011
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-ES
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2011 - PC-ES - Médico Legista |
Q205898
Biologia
Texto associado
Considerando que o objetivo da genética de populações é
compreender a composição genética de uma população e as forças
que determinam e mudam essa composição, julgue os itens
seguintes.
compreender a composição genética de uma população e as forças
que determinam e mudam essa composição, julgue os itens
seguintes.
Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, na ausência de outras forças de distribuição, a variação permanece constante geração após geração.
Ano: 2011
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-ES
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2011 - PC-ES - Médico Legista |
Q205897
Biologia
Texto associado
Considerando que o objetivo da genética de populações é
compreender a composição genética de uma população e as forças
que determinam e mudam essa composição, julgue os itens
seguintes.
compreender a composição genética de uma população e as forças
que determinam e mudam essa composição, julgue os itens
seguintes.
A frequência de um alelo é igual à soma da frequência de seu homozigoto mais a soma das frequências de todos os heterozigotos nos quais ele aparece.
Ano: 2011
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-ES
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2011 - PC-ES - Médico Legista |
Q205896
Biologia
Texto associado
A tecnologia do DNA recombinante abrange várias técnicas
passíveis de serem utilizadas na identificação humana. Com relação
a essas técnicas, julgue os itens que se seguem.
passíveis de serem utilizadas na identificação humana. Com relação
a essas técnicas, julgue os itens que se seguem.
A técnica de westhern blot consiste na análise de sequências de RNA cortados por enzimas de restrição.
Ano: 2011
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-ES
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2011 - PC-ES - Médico Legista |
Q205894
Biologia
Texto associado
A tecnologia do DNA recombinante abrange várias técnicas
passíveis de serem utilizadas na identificação humana. Com relação
a essas técnicas, julgue os itens que se seguem.
passíveis de serem utilizadas na identificação humana. Com relação
a essas técnicas, julgue os itens que se seguem.
O sequenciamento do DNA utiliza análogos químicos de nucleotídios marcados (nucleotídeos didesóxi — ddNTPs) para inibir a enzima DNA polimerase, interrompendo a síntese do filamento complementar.
Ano: 2011
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-ES
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2011 - PC-ES - Médico Legista |
Q205893
Biologia
Texto associado
De acordo com a estrutura das macromoléculas informacionais,
julgue os itens a seguir.
julgue os itens a seguir.
Para que o DNA caiba dentro de uma célula é necessária a compactação dessa molécula. Tal compactação se dá em três níveis: primeiramente, pelo enovelamento do DNA em proteínas histonas, seguido da helicoidização dessa estrutura, resultando em uma conformação solenoide e na organização dos solenoides em alças, em um arcabouço proteico que forma, assim, o que se chama cromossomo.
Ano: 2011
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-ES
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2011 - PC-ES - Médico Legista |
Q205892
Biologia
Texto associado
De acordo com a estrutura das macromoléculas informacionais,
julgue os itens a seguir.
julgue os itens a seguir.
O DNA é uma macromolécula polimérica de ácido nucleico composta de três tipos de unidade: um açúcar de cinco carbonos, a ribose, uma base nitrogenada que pode ser do tipo purina ou pirimidina e um grupo fosfato.
Ano: 2011
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-ES
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2011 - PC-ES - Médico Legista |
Q205891
Biologia
Texto associado
De acordo com a estrutura das macromoléculas informacionais,
julgue os itens a seguir.
julgue os itens a seguir.
Apenas uma classe de RNA, chamada de RNA mensageiro, é encontrada no interior das células. Essas moléculas são responsáveis pelo transporte da informação de um ou de uns poucos genes até o ribossomo, onde as proteínas correspondentes serão sintetizadas.
Ano: 2011
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SAEB-BA
Prova:
CESPE - 2011 - SAEB-BA - Professor - Biologia |
Q196203
Biologia
Fenilcetonúria é um erro inato do metabolismo, cujo defeito metabólico leva ao acúmulo de fenilalanina no sangue e ao aumento da excreção urinária de ácido fenilpirúvico e fenilalanina. Foi a primeira doença genética a ter tratamento realizado a partir de terapêutica dietética específica. Considerando que um casal de primos em primeiro grau, fenotipicamente normais, tenha um filho afetado pela fenilcetonúria, a chance de que esse casal tenha um segundo filho também com essa doença é de
Q86593
Biologia
As Síndromes de Down e de Turner são caracterizadas, respectivamente, por
Q86592
Biologia
Dadas as seguintes afirmativas em relação à Mendel,
I. Mendel, após anos de estudo, desenvolveu duas leis básicas da genética.
II. A Primeira Lei de Mendel afirma que os genes são formados por um par de alelos. Esses alelos separam-se na formação dos gametas. Cada gameta apresenta somente um dos alelos.
III. A Segunda Lei de Mendel afirma que os genes apresentam segregação independente.
IV. As características cor (verde ou amarelo) e textura (liso ou rugoso) das ervilhas estudadas por Mendel apresentavam codominância.
verifica-se que
I. Mendel, após anos de estudo, desenvolveu duas leis básicas da genética.
II. A Primeira Lei de Mendel afirma que os genes são formados por um par de alelos. Esses alelos separam-se na formação dos gametas. Cada gameta apresenta somente um dos alelos.
III. A Segunda Lei de Mendel afirma que os genes apresentam segregação independente.
IV. As características cor (verde ou amarelo) e textura (liso ou rugoso) das ervilhas estudadas por Mendel apresentavam codominância.
verifica-se que
Q1237062
Biologia
Eucromatina consiste em:
Q1200139
Biologia
Na espécie humana, a dificuldade em perceber certas cores, especialmente o verde e o vermelho, é parte de uma disfunção chamada de daltonismo. A herança do daltonismo é diferente para homens e mulheres, uma vez que este é um exemplo típico de herança ligada ao sexo. Sobre sistemas de determinação do sexo e herança influenciada pelo sexo, assinale a alternativa correta:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Animal |
Q576605
Biologia
Um laboratório mantém uma linhagem homozigótica de
camundongos há algumas décadas. Usando a técnica de
FISH, um pesquisador analisou o cariótipo de um filhote
recém-nascido que mostrou uma pequena região deletada
em um dos cromossomos. Tal região inclui um gene
essencial em dupla dose. O genoma funcional do
camundongo revelou que o gene em questão é expresso a
partir do terceiro mês de vida. Analisando o cariótipo da mãe,
ele constatou que ela não apresentava a deleção.
Considerando que o laboratório promove o cruzamento
assim que a puberdade acaba, o que deve acontecer é:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |
Q575496
Biologia
Assinale abaixo qual o experimento que definiu o DNA como
sendo a molécula responsável pela transmissão das
características hereditárias de um organismo:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575236
Biologia
A análise de cariótipo convencional detectou uma trissomia
do cromossomo 18 (Síndrome de Edwards) em um recém-nascido.
Posteriormente, foram realizadas análises com
marcadores moleculares, incluindo a criança e seus pais.
Essas análises mostraram que ambos os pais eram
heterozigóticos para várias regiões do cromossomo 18.
Caso a criança com Síndrome de Edwards tenha recebido dois cromossomos 18 com sequências de DNA idênticas pode-se dizer que:
Caso a criança com Síndrome de Edwards tenha recebido dois cromossomos 18 com sequências de DNA idênticas pode-se dizer que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575235
Biologia
Analise as afirmativas a seguir:
I. Em uma pessoa que apresenta Síndrome de Turner, monossomia do cromossomo X, espera-se observar uma cromatina sexual por célula somática em intérfase.
II. Em uma pessoa que apresenta Síndrome de Klinefelter, 47,XXY, espera-se observar uma cromatina sexual por célula somática em intérfase.
III. O fato de em um par gêmeas monozigóticas, uma apresentar Distrofia Muscular Duchenne, anomalia ligada a mutação em um gene localizado no cromossomo X, e a outra não, pode ser explicado por uma diferença no padrão de inativação do cromossomo X entre elas durante o desenvolvimento embrionário.
Assinale:
I. Em uma pessoa que apresenta Síndrome de Turner, monossomia do cromossomo X, espera-se observar uma cromatina sexual por célula somática em intérfase.
II. Em uma pessoa que apresenta Síndrome de Klinefelter, 47,XXY, espera-se observar uma cromatina sexual por célula somática em intérfase.
III. O fato de em um par gêmeas monozigóticas, uma apresentar Distrofia Muscular Duchenne, anomalia ligada a mutação em um gene localizado no cromossomo X, e a outra não, pode ser explicado por uma diferença no padrão de inativação do cromossomo X entre elas durante o desenvolvimento embrionário.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575234
Biologia
Com relação à sequência normal de bandas de um
cromossomo é 1234*56789, onde cada algarismo indica
uma banda e o asterisco indica a posição do centrômero,
analise as afirmativas a seguir.
I. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*5678789 possui uma mutação cromossômica numérica do tipo duplicação.
II. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*5679 possui uma mutação cromossômica estrutural do tipo deleção.
III. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*58769 possui uma mutação cromossômica estrutural do tipo translocação.
Assinale:
I. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*5678789 possui uma mutação cromossômica numérica do tipo duplicação.
II. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*5679 possui uma mutação cromossômica estrutural do tipo deleção.
III. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*58769 possui uma mutação cromossômica estrutural do tipo translocação.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575232
Biologia
Uma criança foi encaminhada a um Serviço de Genética por
apresentar sinais clínicos sugestivos de síndrome de Down.
Por meio de cultura de linfócitos de sangue periférico e
coloração para banda G, foi realizada uma análise de
cariótipo incluindo 97 metáfases desse paciente que
revelaram uma proporção de 60 metáfases com cariótipo
45,X e 37 metáfases com cariótipo 47,XY,+21.
O resultado dessa análise indica que o paciente em questão apresenta:
O resultado dessa análise indica que o paciente em questão apresenta:
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