Questões de Concurso
Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 1.285 questões
Q1015400
Biologia
“Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo apenas um dos fatores do par para cada gameta, que é, portanto, puro.”
Esse enunciado refere-se à:
Ano: 2014
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
IF-SP
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2014 - IF-SP - Professor - Biologia |
Q701070
Biologia
A fenilcetonúria é uma doença autossômica recessiva, causada por um erro inato do metabolismo do aminoácido essencial fenilalanina, decorrente da deficiência da enzima hepática fenilalanina hidroxilase, que converte a fenilalanina em aminoácido tirosina. A probabilidade de uma mulher fenilcetonúrica, casada com um homem portador do gene, ter uma criança fenilcetonúrica é de
Ano: 2014
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
IF-SP
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2014 - IF-SP - Professor - Biologia |
Q701039
Biologia
O lócus D controla a produção de um determinado antígeno de superfície. Em um teste diagnóstico para esse antígeno, indivíduos com pelo menos um alelo D são considerados positivos. Diagnóstico negativo resulta de indivíduos homozigotos recessivos. Se, em uma dada população, 84% das pessoas são diagnosticadas positivas, a frequência do alelo D nesta população é
Q658424
Biologia
A herança da doença autossômica recessiva é considerada a
alteração genética mais frequente. Se um indivíduo possui
uma alteração genética recessiva heterozigota, ele é portador
da alteração genética, mas não é afetado pela doença.
Em um ciclo de fertilização in vitro, têm-se ambos os pais
portadores de uma alteração genética autossômica recessiva
no gene causador da fibrose cística. Discute-se a possibilidade
de realização de diagnóstico genético pré-implantacional nos
embriões resultantes do tratamento, a fim de garantir que o
embrião transferido não apresente a doença genética herdada
dos pais. Nessa situação hipotética, as probabilidades de um
embrião ser portador da mutação genética sem apresentar a
doença, de ser portador da alteração e apresentar fibrose
cística e de ser normal (sem alteração genética) são as
seguintes:
Ano: 2014
Banca:
FUNRIO
Órgão:
IF-BA
Prova:
FUNRIO - 2014 - IF-BA - Técnico de Laboratório - Biologia |
Q586162
Biologia
Considerando-se a Primeira Lei de Mendel, assinale a alternativa correta:
Q543225
Biologia
A coloração da pele humana é bastante variável, apresentando inúmeras classificações com relação às muitas tonalidades manifestadas.
Tendo em vista os fatores relacionados à manifestação dos fenótipos existentes para a coloração da pele humana, é correto afirmar que
Q543220
Biologia
Uma determinada raça de cães apresenta pelagem negra ou branca. Cruzando entre si indivíduos de pelagem branca, a prole será sempre branca. Cruzando entre si indivíduos de pelagem negra, pode ocorrer o nascimento de cães de pelagem negra ou branca.
Sabendo que essa característica é determinada por apenas um par de genes alelos autossômicos, é correto afirmar que o nascimento de filhotes brancos, a partir de parentais negros, ocorre
Q543219
Biologia
A figura ilustra uma tipagem sanguínea humana, na qual três gotas de sangue foram colocadas em contato com anticorpos anti-A, anti-B e anti-Rh, posicionados da esquerda para a direita na lâmina, conforme a figura.
Foi verificada reação apenas com o anticorpo anti-A, o que confere à pessoa testada sangue tipo A Rh-.
A reação observada durante a tipagem sanguínea é uma
reação de_______________ de hemácias, em que______________ da
membrana celular da hemácia reagem especificamente com_____________ presentes na lâmina teste.
Assinale a alterativa que completa, correta e respectivamente,
as lacunas do parágrafo anterior.
Q493020
Biologia
A anemia falciforme é uma doença hereditária causada por um gene (S) autossômico recessivo. Indivíduos SS não atingem a idade reprodutiva, sendo, portanto, um gene letal quando em dose dupla.
Em populações que vivem em áreas com alta incidência de malária, a frequência de S era de 10%.Em face disso, criou-se a hipótese de que a malária aumentava o valor adaptativo de crianças com o traço falciforme, isto é, heterozigotas AS. Com relação ao apoio a essa hipótese, analise as afirmativas a seguir.
I. Crianças entre três meses e seis anos de idade, com traço falciforme (AS), apresentam níveis de parasitemia inferior às crianças AA.
II. Em cada 100 óbitos de crianças, por malária, existe apenas uma com traço falciforme (AS).
III. Indivíduos com traço falciforme AS só existem em área com malária endêmica.
Assinale:
Em populações que vivem em áreas com alta incidência de malária, a frequência de S era de 10%.Em face disso, criou-se a hipótese de que a malária aumentava o valor adaptativo de crianças com o traço falciforme, isto é, heterozigotas AS. Com relação ao apoio a essa hipótese, analise as afirmativas a seguir.
I. Crianças entre três meses e seis anos de idade, com traço falciforme (AS), apresentam níveis de parasitemia inferior às crianças AA.
II. Em cada 100 óbitos de crianças, por malária, existe apenas uma com traço falciforme (AS).
III. Indivíduos com traço falciforme AS só existem em área com malária endêmica.
Assinale:
Q479626
Biologia
É correto afirmar que interações gênicas ocorrem quando
Q479624
Biologia
Um organismo diíbrido, em que os genes A e B apresentam ligação total do tipo cis (AB/ab), poderá formar o(s) seguinte(s) tipo(s) de gameta(s):
Ano: 2014
Banca:
FUNCAB
Órgão:
SEE-AC
Prova:
FUNCAB - 2014 - SEE-AC - Professor de Ciências da Natureza |
Q469238
Biologia
Josué possui sangue ARh* e sua mãe é do grupo Orh *. Lívia é do grupo Brh e seu pai é ORh- . Josué casou-se com Lívia.A probabilidade desse casal vir a ter uma filha ABRh+ é de:
Q465795
Biologia
O grupo sanguíneo MN é determinado por um par de genes codominantes L M e L N .
O estudo de uma população em equilíbrio mostrou que a frequência do gene L M é de 50%.
Dentre 500 indivíduos dessa população, escolhidos ao acaso, o número de indivíduos L M L N esperado é
O estudo de uma população em equilíbrio mostrou que a frequência do gene L M é de 50%.
Dentre 500 indivíduos dessa população, escolhidos ao acaso, o número de indivíduos L M L N esperado é
Q439216
Biologia
Um dos primeiros pensamentos acerca de hereditariedade que sustentava a ideia de que o descendente é resultado de uma mistura do material hereditário produzido pelos genitores é atribuído a Hipócrates. Mendel, em seus experimentos com ervilhas, mostrou que os fatores hereditários não se misturavam, sendo possível, por exemplo, obter ervilhas verdes na prole de duas plantas com ervilhas amarelas. Morgan, por sua vez, acrescentou a teoria cromossômica ao pensamento mendeliano.
Acerca da genética clássica e da genética molecular, julgue os próximos itens.
Considere que nos experimentos feitos por Mendel tenham sido obtidas 6.022 ervilhas amarelas e 2.001 ervilhas verdes. Nessa situação, o teste do qui-quadrado seria útil para confirmar a proporção esperada de 3:1.
Acerca da genética clássica e da genética molecular, julgue os próximos itens.
Considere que nos experimentos feitos por Mendel tenham sido obtidas 6.022 ervilhas amarelas e 2.001 ervilhas verdes. Nessa situação, o teste do qui-quadrado seria útil para confirmar a proporção esperada de 3:1.
Q439215
Biologia
Um dos primeiros pensamentos acerca de hereditariedade que sustentava a ideia de que o descendente é resultado de uma mistura do material hereditário produzido pelos genitores é atribuído a Hipócrates. Mendel, em seus experimentos com ervilhas, mostrou que os fatores hereditários não se misturavam, sendo possível, por exemplo, obter ervilhas verdes na prole de duas plantas com ervilhas amarelas. Morgan, por sua vez, acrescentou a teoria cromossômica ao pensamento mendeliano.
Acerca da genética clássica e da genética molecular, julgue os próximos itens.
A influência do genótipo no fenótipo de um indivíduo depende, entre outros fatores, dos processos de transcrição e tradução.
Acerca da genética clássica e da genética molecular, julgue os próximos itens.
A influência do genótipo no fenótipo de um indivíduo depende, entre outros fatores, dos processos de transcrição e tradução.
Q439213
Biologia
Um dos primeiros pensamentos acerca de hereditariedade que sustentava a ideia de que o descendente é resultado de uma mistura do material hereditário produzido pelos genitores é atribuído a Hipócrates. Mendel, em seus experimentos com ervilhas, mostrou que os fatores hereditários não se misturavam, sendo possível, por exemplo, obter ervilhas verdes na prole de duas plantas com ervilhas amarelas. Morgan, por sua vez, acrescentou a teoria cromossômica ao pensamento mendeliano.
Acerca da genética clássica e da genética molecular, julgue os próximos itens.
De acordo com Morgan, se os genes A e B distam 22 unidades de recombinação, espera-se que um indivíduo duplo heterozigoto em configuração cis produza gametas na seguinte proporção: AB 39%; ab 39%; Ab 11% e aB 11%.
Acerca da genética clássica e da genética molecular, julgue os próximos itens.
De acordo com Morgan, se os genes A e B distam 22 unidades de recombinação, espera-se que um indivíduo duplo heterozigoto em configuração cis produza gametas na seguinte proporção: AB 39%; ab 39%; Ab 11% e aB 11%.
Q439212
Biologia
Um dos primeiros pensamentos acerca de hereditariedade que sustentava a ideia de que o descendente é resultado de uma mistura do material hereditário produzido pelos genitores é atribuído a Hipócrates. Mendel, em seus experimentos com ervilhas, mostrou que os fatores hereditários não se misturavam, sendo possível, por exemplo, obter ervilhas verdes na prole de duas plantas com ervilhas amarelas. Morgan, por sua vez, acrescentou a teoria cromossômica ao pensamento mendeliano.
Acerca da genética clássica e da genética molecular, julgue os próximos itens.
Um organismo que possui seis pares de cromossomos possuirá, no mínimo, doze genes que se segregam de forma independente.
Acerca da genética clássica e da genética molecular, julgue os próximos itens.
Um organismo que possui seis pares de cromossomos possuirá, no mínimo, doze genes que se segregam de forma independente.
Q402600
Biologia
Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais alterações genéticas nos organismos expostos a substâncias potencialmente tóxicas.
Mutações ocorridas em animais vertebrados serão transmitidas às gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de
Mutações ocorridas em animais vertebrados serão transmitidas às gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de
Ano: 2013
Banca:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ
Órgão:
Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ
Prova:
Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ - 2013 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Professor I- Ciências |
Q996135
Biologia
Em uma aula sobre célula, na turma do 7º ano, o
professor apresentou um protótipo de um filamento
do DNA. Foi observado que esse filamento possui
uma dupla hélice e que a fórmula que expressa a
quantidade de nucleotídeos presentes nela é:
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEDUC-CE
Prova:
CESPE - 2013 - SEDUC-CE - Professor Pleno I - Biologia |
Q766288
Biologia
Em determinada espécie de angiosperma, a cor das flores pode ser
branca, vermelha ou creme. A cor vermelha é determinada pelo
alelo B e a cor creme pelo alelo b, quando em homozigose. O alelo
de outro gene, a, quando em homozigose, inibe a ação dos alelos B
e b, provocando o aparecimento apenas de flores brancas, ao passo
que o alelo A desse gene permite o aparecimento de flores das
demais cores. Com base nessas informações, é correto afirmar que
a porcentagem de plantas com flores brancas decorrentes do
cruzamento entre plantas heterozigotas para os dois genes é igual a
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