Questões de Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida para Concurso - Página 57

Q822818

Ano: 2016 Banca: IF-MS Órgão: IF-MS Prova: IF-MS - 2016 - IF-MS - Professor - Biologia |

Q822818 Biologia

Em 1901, Karl Landsteiner descobriu que o sangue humano podia ser agrupado em quatro diferentes tipos principais, designados A, B, AB e O. Esse método de classificação é chamado de Sistema de Grupo Sanguíneo ABO. Desde então, outros sistemas de grupos sanguíneos, como o Sistema de Lewis e o Sistema MN, foram descobertos (TORTORA, G.J.; FUNKE, B.R.; CASE, CL. Microbiologia. 10ª ed., Porto Alegre: Artmed, 2012). Sobre a biologia do Sistema Sanguíneo ABO, analise as alternativas e assinale a INCORRETA.

A

O tipo sanguíneo ABO de uma pessoa depende da presença ou ausência de antígenos localizados na membrana celular das hemácias.

B

Pessoas com tipo sanguíneo AB têm o plasma sem anticorpos contra os antígenos A ou B.

C

As pessoas de tipo sanguíneo O têm anticorpos contra os antígenos A e B.

D

As células do tipo sanguíneo O não têm os antígenos A e B. O plasma das pessoas com determinado tipo sanguíneo, como o A, tem anticorpos contra o tipo sanguíneo alternativo, anticorpo anti-B.

E

Quando uma transfusão é compatível, como quando sangue tipo B é transfundido para uma pessoa com tipo sanguíneo A, os antígenos nas células do tipo B reagirão com os anticorpos anti-B do soro do receptor. Essa reação antígeno-anticorpo ativa o complemento que, por sua vez, causa o desenvolvimento das hemácias do doador, assim que entrem no sistema do receptor.

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Q812269

Ano: 2016 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: UFAL Prova: COPEVE-UFAL - 2016 - UFAL - Biólogo |

Q812269 Biologia

Através de uma extensiva investigação experimental com ervilhas, Gregor Johann Mendel, em meados do século XIX, forneceu as bases para o entendimento da hereditariedade. Em sua primeira lei, postulou que cada característica é determinada por um par de fatores provenientes de cada genitor e que se separam na formação dos gametas. Em qual processo celular “o par de fatores provenientes de cada genitor” se separam?

A

Primeira divisão da meiose.

B

Segunda divisão da meiose.

C

Anáfase da mitose.

D

Replicação do DNA.

E

Prófase da mitose.

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Q808034

Ano: 2016 Banca: UFTM Órgão: UFTM Prova: UFTM - 2016 - UFTM - Tecnólogo - Biologia |

Q808034 Biologia

Analise as sentenças abaixo e marque a alternativa CORRETA: I - De acordo com a lei da Segregação independente proposta por Mendel, dois genes diferentes situados no mesmo cromossomo segregam-se independentemente. II - A molécula de DNA é composta por duas fitas paralelas. III - A região onde se inicia a replicação do DNA, tanto em procariotos, quanto em eucariotos, é denominada região promotora.

A

Apenas I e II estão corretas.

B

Apenas II e III estão corretas.

C

II e III estão incorretas.

D

Todas as afirmativas estão incorretas.

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Q808033

Ano: 2016 Banca: UFTM Órgão: UFTM Prova: UFTM - 2016 - UFTM - Tecnólogo - Biologia |

Q808033 Biologia

Um indivíduo hipotético é duplo heterozigoto para duas determinadas características, apresentando genótipo AaBb. Sabe-se que os genes A e B situam-se em cromossomos diferentes e não homólogos. De acordo com essa afirmativa, marque a alternativa CORRETA:

A

Esse indivíduo pode formar apenas dois gametas com genótipos diferentes.

B

Cruzando-se esse indivíduo com um outro de genótipo AaBB, a proporção fenotípica dos descendentes gerados seria de 9:3:3:1.

C

Se esse indivíduo fosse cruzado com um outro indivíduo duplo heterozigoto, a probabilidade de gerar um descendente com genótipo duplo homozigoto recessivo (aabb) seria de 1/16.

D

Trata-se de um caso clássico de genes ligados, em que a segregação dos fatores ocorre de forma independente.

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Q741214

Ano: 2016 Banca: FCM Órgão: IF Farroupilha - RS Prova: FCM - 2016 - IF Farroupilha - RS - Docente - Biologia Genética/Biologia Molecular |

Q741214 Biologia

Analise as afirmativas abaixo, referentes à Eritroblastose Fetal, somando os valores referentes a cada afirmativa correta.

(03) É conhecida como doença hemolítica do recém nascido.

(05) Ocorre quando mães são O⁺, e Filhos O^-.

(07) Ocorre em crianças Rh⁺, filhas de mães Rh^-.

(08) Os anticorpos da mãe atacam as hemácias do feto.

(12) Ocorre em crianças Rh^-, filhas de mães Rh⁺.

(15) A mãe sensibilizada produz Anti-Rh.

A soma correta é

A

08.

B

27.

C

28.

D

30.

E

33.

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Q741212

Ano: 2016 Banca: FCM Órgão: IF Farroupilha - RS Prova: FCM - 2016 - IF Farroupilha - RS - Docente - Biologia Genética/Biologia Molecular |

Q741212 Biologia

Nas galinhas, a cor de suas penas é determinada por dois pares de genes. O gene A condiciona penas coloridas, enquanto que o gene a, penas brancas. O gene B inibe a expressão do gene A, enquanto seu alelo b não interfere na expressão. Esses dados indicam que se trata de um caso de

A

Pleiotropia.

B

Autossomos.

C

Co-dominância.

D

Epistasia dominante.

E

Dominância incompleta.

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Q741209

Ano: 2016 Banca: FCM Órgão: IF Farroupilha - RS Prova: FCM - 2016 - IF Farroupilha - RS - Docente - Biologia Genética/Biologia Molecular |

Q741209 Biologia

Suponha a constituição genética de um indivíduo hipotético AaBbCCDDEeff. Levando-se em consideração a 2ª Lei de Mendel, segregação independente e poliibridismo, o número de gametas que este indivíduo poderá formar é

A

6.

B

8.

C

12.

D

36.

E

216.

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Q741208

Ano: 2016 Banca: FCM Órgão: IF Farroupilha - RS Prova: FCM - 2016 - IF Farroupilha - RS - Docente - Biologia Genética/Biologia Molecular |

Q741208 Biologia

Em nosso século, o uso de plantas transgênicas vem aumentando consideravelmente. As plantas apresentam características biológicas únicas, algumas significando vantagens e outras, desvantagens, em métodos de aplicação da Engenharia Genética. Analise as características abaixo e marque (V) para as vantajosas ou (D) para as desvantajosas. ( ) Vegetais apresentam genomas muito grandes. ( ) Células vegetais apresentam parede celular. ( ) Vegetais apresentam crescimento lento. ( ) Podem realizar auto fecundação. ( ) Produção de grande número de descendentes. ( ) Plantas são totipotentes. A sequência correta é

A

V, D, V, V, D, D.

B

D, V, D, V, D, V.

C

D, D, V, D, V, D.

D

V, V, D, D, V, D.

E

D, D, D, V, V, V

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Q716912

Ano: 2016 Banca: FUNRIO Órgão: IF-BA Prova: FUNRIO - 2016 - IF-BA - Técnico de Laboratório - Biologia |

Q716912 Biologia

A calvície incomoda os homens há muitos anos, entretanto graças aos avanços científicos, o homem tem conseguido atrasá-la ou evitá-la.

Sendo assim, qual a probabilidade de um casal não calvo ter uma filha calva, sabendo que já tem um filho calvo?

A

33,33%.

B

0%.

C

25%.

D

12,5%.

E

50%.

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Q716911

Ano: 2016 Banca: FUNRIO Órgão: IF-BA Prova: FUNRIO - 2016 - IF-BA - Técnico de Laboratório - Biologia |

Q716911 Biologia

A pelagem dos cães da raça Retriever do Labrador é determinada pela interação gênica conhecida como epistasia. No caso desta raça, uma epistasia recessiva onde o gene e é epistático sobre o gene B (pelagem preta) e seu alelo b (pelagem marrom) e produz a pelagem amarela. A partir desta informação, Qual o fenotípo e genotípo da prole (F1) de um casal formado por um macho de pelagem amarela e uma fêmea de pelagem marrom, considerando que os pais do macho amarelo possuíam pelagem negra com o gene B em homozigose e da fêmea marrom tem um dos seus pais com pelagem amarela.

A

pretos BbEe e amarelos Bbee

B

pretos BBEe e marrons bbEE

C

marrons bbEe e amarelos bbEe

D

amarelos BbEE e pretos bbEE

E

amarelos Bbee e pretos BBEE .

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Q683563

Ano: 2016 Banca: FGV Órgão: SEE-PE Prova: FGV - 2016 - SEE-PE - Professor de Biologia |

Q683563 Biologia

“Descobrir a identidade do rei Ricardo III da Inglaterra (1452- 1485) foi mais fácil, graças a uma curiosa circunstância: os descendentes de sua mãe, Cecily Neville, incluíram mulheres, durante meio milênio”. A facilidade da pesquisa se deveu ao seguinte fato:

A

só as mulheres recebem os genes mitocondriais.

B

só as mulheres transmitem os genes mitocondriais.

C

a transmissão dos genes mitocondriais depende da transmissão do cromossomo X

D

nos homens, o cromossomo X é sempre de origem materna.

E

os espermatozoides não apresentam cromossomo X.

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Q667275

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q667275 Biologia

De acordo com os padrões de herança genética, os distúrbios recessivos e dominantes e a análise de heredogramas, assinale a alternativa correta.

A

Um casamento endogâmico não interfere nas chances de nascimento de um indivíduo homozigoto recessivo afetado por determinada doença autossômica recessiva.

B

Um distúrbio autossômico recessivo é revelado pelo nascimento da prole masculina e feminina afetada, de genitores não afetados.

C

A dominância e a recessividade são simples propriedades de como os alelos atuam nos homozigotos, e não são definidas em relação ao quanto eles são comuns na população.

D

Em um distúrbio autossômico dominante, os indivíduos normais têm genótipo aa e os afetados DD; os indivíduos com genótipos Dd são apenas portadores e não apresentam o distúrbio.

E

Os heredogramas de distúrbios autossômicos recessivos tendem a ser extensos e com diversos símbolos escuros.

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Q665734

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Ciências Biológicas e Biomedicina |

Q665734 Biologia

A herança genética associada ao fator Rh estabelece que o gene R, dominante, determina a presença do fator Rh, ao passo que o gene r, recessivo, condiciona a ausência do referido fator. Considerando uma população hipotética em equilíbrio, na qual 16% dos indivíduos pertencem ao grupo Rh negativo (genótipo rr), assinale a opção que apresenta corretamente a frequência do alelo R.

A

0,3

B

0,84

C

0,32

D

0,25

E

0,6

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Q650835

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Ciências Biológicas |

Q650835 Biologia

A regra de padrões de herança genética elucidada por Gregor Mendel, em 1860, deu origem aos padrões monogênicos utilizados, atualmente, em diversas áreas, como em sua aplicação na agricultura e para embasamento da nova Lei nº 12.654/2012, que determina a identificação de determinado suspeito pelo perfil genético. Com base no exposto, assinale a alternativa correta.

A

A descoberta do gene pela herança genética direta funciona na seguinte sequência: 1- escolher a propriedade biológica de interesse; 2- encontrar mutantes que afetam a propriedade; 3- verificar os mutantes quanto à herança monogênica; 4- análise genômica (DNA); e, 5- verificar a época e o local da ação dos genes.

B

Ao se cruzarem dois genitores, mesmo com genótipos conhecidos, não é possível prever os tipos e as proporções fenotípicas da prole.

C

O princípio da herança, tal como a Lei de Segregação Igual, pode ser aplicado em duas direções: 1- deduzir genótipos a partir de proporções fenotípicas; e, 2- prever proporções fenotípicas a partir de genitores com genótipos conhecidos.

D

Nos padrões de herança ligada ao sexo, os alelos mutantes na região diferencial do cromossomo X apresentam padrão de herança monogênica ligada ao X, porém, como existem poucos alelos mutantes no cromossomo Y, não há herança monogênica ligada ao Y.

E

As proporções fenotípicas em ambos os sexos são semelhantes nos genes autossômicos e nos genes gonossômicos.

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Q650827

Ano: 2016 Banca: IADES Órgão: PC-DF Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Ciências Biológicas |

Q650827 Biologia

O sistema de grupo sanguíneo ABO, descoberto por Karl Landsteiner no começo do século 20, é considerado, até hoje, o mais importante sistema de grupos sanguíneos na medicina clínica transfusional. Com relação ao sistema ABO, assinale a alternativa correta.

A

Três filhos com tipo sanguíneo A+, B+ e O+ possuem pai ou mãe que pode doar sangue para, pelo menos, dois deles.

B

Ao analisar uma amostra sanguínea do tipo AB+ para reduzir prováveis parentescos, conclui-se que as opções de combinações em relação ao tipo sanguíneo dos pais é igual a 3.

C

No sistema ABO, os tipos que possuem melhores possibilidades de transfusão são o A e o B.

D

Um casal de tipo sanguíneo AB+ e O+ poderá ter filhos dos tipos A, B e O.

E

Análises laboratoriais de antígenos eritrocitários podem ser aplicadas tanto em casos de investigação criminosa quanto em estudos biológicos de paternidade.

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Q2759575

Ano: 2015 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2015 - UFC - Engenheiro - Engenharia de Pesca |

Q2759575 Biologia

Sobre a técnica de sequenciamento automático de DNA, é correto afirmar que:

A

uma das etapas prévias ao sequenciamento baseado no método de Sanger é a clonagem.

B

no método de Sanger, o sequenciamento de DNA se baseia no uso de modificações de bases específicas e reações de clivagem.

C

a maioria dos sequenciadores automáticos usam o método Sanger de sequenciamento com fragmentos de DNA marcados radioativamente.

D

nos sequenciadores automáticos em que os fragmentos de DNA são detectados durante eletroforese, a passagem dos fragmentos é registrada por um laser móvel.

E

apesar de ser, atualmente, uma técnica rotineira, até meados da década de 1970, apenas sequências de 15-20 pares de base haviam sido sequenciadas.

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Q2759572

Ano: 2015 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2015 - UFC - Engenheiro - Engenharia de Pesca |

Q2759572 Biologia

A fonte primária de variabilidade genética são as mutações, isto é, as alterações no DNA que venham a alterar o genótipo dos indivíduos. Sobre as mutações, é correto afirmar que:

A

quanto a origem das mutações, elas sempre ocorrem em função de uma indução por atividade humana.

B

quanto ao destino, as mutações são classificadas como somáticas quando envolverem gametas ou zigotos.

C

quanto ao tamanho da estrutura envolvida, as mutações gênicas referem-se aos casos onde trechos de DNA alterado forem relativamente grandes, quando podem ocorrer quebras de cromossomos.

D

com relação ao compartimento atingido, as mutações serão citoplasmáticas quando ocorrerem no DNA presente nos cromossomos do núcleo, e nucleares quando ocorrerem no DNA de mitocôndria e cloroplastos.

E

as mutações gênicas representam a maioria das mutações úteis ao melhoramento genético, pois, nestes casos de simples substituição de bases, a sobrevivência e a fertilidade dos mutantes são muito maiores do que nas mutações cromossômicas.

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Q2759556

Ano: 2015 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2015 - UFC - Engenheiro - Engenharia de Pesca |

Q2759556 Biologia

Quanto ao uso de marcadores genéticos para o controle das relações de parentesco de reprodutores na aquicultura, é correto afirmar:

A

marcadores baseados em DNA mitocondrial são inúteis no estabelecimento de relações entre espécies domésticas e seus parentes selvagens.

B

os marcadores moleculares não são eficientes como ferramenta na investigação da ocorrência de endogamia em plantéis de organismos aquáticos cultivados.

C

a predição de ganhos genéticos de animais adaptados ao setor produtivo é um exemplo de abordagem onde a genotipagem de marcadores moleculares é ineficiente.

D

a análise com marcadores é uma estratégia importante na manutenção dos recursos genéticos na fase inicial de domesticação de organismos aquáticos nativos.

E

os marcadores moleculares são utilizados em aquicultura para analisar a variação genética e identificação de indivíduos mas não se prestam para análise de variações dentro e entre populações.

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Q2101743

Ano: 2015 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2015 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Professor - Ciências |

Q2101743 Biologia

Os livros didáticos frequentemente apresentam Gregor Mendel (1822-1884) como o “pai da genética”. A imagem que é difundida é a de um monge que realizou experiências com ervilhas e conseguiu estabelecer as leis da hereditariedade, trabalhando como um pesquisador recluso. Mendel viveu na Morávia, que era uma pequena região agrícola do Império Austro-húngaro.
No entanto, a história da Ciência deve ser encarada como um resultado da soma de vários esforços para conhecer melhor o mundo natural. Deve-se perceber que um cientista não está isolado das circunstâncias sociais, econômicas e culturais da época em que vive. Alguns especialistas defendem que o trabalho de Mendel está em sintonia com a época.
Adotando como base o contexto histórico vivido por Gregor Mendel, analise qual assertiva está correta.

A

Mendel foi um importante pesquisador europeu, que marcou o desenvolvimento dos estudos sobre a transmissão de características hereditárias ao indicar que a hereditariedade era transmitida através do DNA e foi pioneiro na produção de organismos transgênicos.

B

Do ponto de vista da natureza do conhecimento científico, a relação entre os fatos históricos de um determinado local não influenciam os pesquisadores da Ciência da Natureza, haja vista que se busca uma plena neutralidade do pensamento para o desenvolvimento da ciência.

C

A importância do trabalho de Mendel se sustenta em seu pioneirismo em pesquisas com o código genético e com o DNA, tomando como organismo-modelo as ervilhas, as quais foram cruzadas de forma artificial e controlada.

D

Entre os fatos históricos que influenciaram o trabalho de Mendel destaca-se a necessidade que os agricultores de sua região tinham de aumentar a produção alimentícia, e, para isso, vários intelectuais do período faziam cruzamentos de plantas e de animais para ampliar a produção do campo.

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Q2101742

Ano: 2015 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2015 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Professor - Ciências |

Q2101742 Biologia

De acordo com a literatura de quadrinhos, os X-Men são super-humanos que nascem mutantes e começam a manifestar algumas habilidades especiais durante a puberdade. Esses heróis foram criados por Stan Lee e Jack Kirby; eles apareceram pela primeira vez numa publicação da Marvel Comics, em 1963 nos Estados Unidos. Na história, essas mutações surgem por meio de um processo espontâneo de evolução humana. No gibi, os X-Men possuem poderes especiais. A respeito das mutações e da divulgação científica desse tema através da literatura, marque a afirmativa correta.

A

As mutações são alterações no sistema fenotípico dos seres vivos, que muitas vezes são causadas por fatores evolutivos e servem para permitir que o organismo fique mais adaptado ao ambiente.

B

As células animais possuem um sistema bioquímico que repara os danos causados ao DNA, o que torna impossível o desenvolvimento de mutações genéticas.

C

A literatura apresentada pelas histórias em quadrinhos é uma excelente forma de divulgação do pensamento científico e pode ser usada por professores de Ciências, uma vez que sempre trata de forma clara e precisa os principais conceitos científicos.

D

As alterações no DNA de uma célula são chamadas de mutações, as quais, em alguns casos, são prejudiciais aos seus portadores.

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Questões de Concurso Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

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