Questões de Concurso
Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
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Acerca da genética de plantas, julgue o próximo item.
Dado que fatores ambientais podem afetar a expressão
gênica de plantas, então, é correto afirmar que o genótipo é o
resultado entre a interação do fenótipo com o meio ambiente.
Acerca da genética de plantas, julgue o próximo item.
A mutação genética consiste em alterações da condição
hereditária de um organismo que podem ocorrer no alelo do
gene (mutações gênicas ou de ponto) ou em cromossomos
(mutações cromossômicas).
Acerca da genética de plantas, julgue o próximo item.
Ao realizar experimentos com plantas de ervilha, Gregor
Mendel demonstrou que as características hereditárias são
determinadas por fatores isolados que ocorrem aos pares,
atualmente chamados de genes.
M. A. C. Smith. Revista Brasileira de Psiquiatria, 1999 (com adaptações).
Com base no texto e no heredograma acima, assinale a alternativa que apresenta a probabilidade de o indivíduo 7 ser portador do gene responsável pelo acometimento precoce da doença de Alzheimer.
• A, fator Rh positivo; • A, fator Rh negativo; • B, fator Rh positivo; • B, fator Rh negativo; e • O, fator Rh negativo.
Com base nesse caso hipotético, assinale a alternativa que apresenta somente os grupos sanguíneos que a vítima poderia receber durante a cirurgia e estão disponíveis no banco de sangue.
A surdez nos seres humanos pode ser de caráter hereditário, devido à herança autossômica recessiva. Os indivíduos 6, 13 e 19 apresentam tal característica, conforme visualizado no heredograma acima. Nesse caso, os indivíduos especificamente heterozigóticos são os indivíduos
Com relação ao projeto genoma (humano e outros) e às estratégias de sequenciamento disponíveis, julgue o item seguinte.
No projeto genoma humano, foi empregado o método de
Sanger, que adicionava nucleotídeos modificados, os
didesoxirribonucleotídeos, para impedir o crescimento de
um fragmento de DNA em replicação pela DNA polimerase.
O município de Marechal Deodoro foi um dos contemplados com o Projeto Vale a Pena Sonhar na Saúde, da Secretaria de Estado de Saúde (Sesau), que busca motivar jovens a prevenir a gravidez na adolescência. De acordo com a Sesau, em Alagoas, somente em 2016, foram registrados 1.474 casos de gravidez em adolescentes menores de dezesseis anos de idade e 25.304 entre meninas na faixa etária de quinze a dezenove anos. Entre as estratégias utilizadas para abordar a educação preventiva, incluem-se orientações aos jovens sobre o processo da reprodução associado às práticas sexuais de risco e sobre o uso de métodos contraceptivos, além da conscientização acerca da importância da vacinação contra o HPV.
Internet: <https://alagoasalerta.com.br>
Considerando as informações do texto precedente, julgue o próximo item, relativo à reprodução e à sexualidade humana.
Uma adolescente daltônica, ao ser atendida no referido projeto
da Sesau, deve ser esclarecida de que a possibilidade de ter um
filho daltônico é nula, pelo fato de essa doença ser de herança
genética ligada ao cromossomo X.
A presença desses metais pesados pode atuar em nível genômico e provocar alterações cromossômicas, que podem ser identificadas por diferentes bioindicadores, como modelo vegetal (Allium cepa), peixes, camundongos e/ou cultura de células. Considerando as informações apresentadas, o perito pode coletar a água que foi contaminada e avaliar a mutagenicidade em peixes ou em outros bioensaios citados e verificar a quantidade de alterações cromossômicas, como os micronúcleos (MN). Poluentes ambientais como os metais pesados podem originar MN devido à interferência dos mesmos nas (o):
“Batizada de OX513A, a produção artificial do Mosquito Aedes (formada apenas por machos, que não picam e, portanto, não transmitem a doença) tem por função fazer esses insetos alterados copularem com as fêmeas que estão na natureza. Dessa forma, transferem para os filhotes um gene letal. Criado pelo laboratório inglês Oxitec, esse gene fabrica em excesso a proteína tTA, que interfere no metabolismo da larva e faz com que ela não consiga produzir outras proteínas necessárias para a sobrevivência. Como a cópula entre os insetos acontece apenas uma vez, o resultado é que cada mosquito transgênico ‘neutraliza’ uma fêmea do mosquito, fazendo com que ela perca a capacidade de gerar novos transmissores da doença.”
(Veja, 02/05/2016. Ciência: Mosquito da dengue transgênico tem bons resultados em Piracicaba. Disponível em: https://veja.abril.com.br.)
Qual das situações utiliza o mesmo tipo de tecnologia de engenharia genética citada no trecho anterior?
A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador da condutância transmembrânica.
Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)
Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.
O haplótipo de um indivíduo homozigoto com fibrose cística
é constituído por genes mutantes em dois cromossomos
distintos.
A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador da condutância transmembrânica.
Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)
Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.
Indivíduos do sexo masculino com fibrose cística possuem
21 pares de cromossomos homólogos e 2 pares de
cromossomos heterólogos.
A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador da condutância transmembrânica.
Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)
Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.
O padrão de causalidade descrito é compatível com o de
doença de herança autossômica recessiva.
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