Questões de Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida para Concurso - Página 51

Q1798325

Ano: 2018 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Milagres - CE Prova: CEV-URCA - 2018 - Prefeitura de Milagres - CE - Professor de Biologia |

Q1798325 Biologia

(Concurso Milagres/2018) Durante um experimento de manipulação genética, observou-se que um determinado micro-organismo (bactéria), possuía um gene que conferia resistência a determinada praga, específica de uma espécie de milho. A partir dessa observação foi feita um isolamento do DNA bacteriano, seguido por duplicação e extração do gene de interesse, tal gene foi inserido nas células do tecido do milho e levado para cultivo. Levando em consideração o aspecto biotecnológico, como o milho pode ser classificado?

A

Híbrido.

B

Clone.

C

Transgênico.

D

Mutante.

E

Adaptado.

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Q1342281

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Manaus - AM Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Manaus - AM - Professor de Ciências |

Q1342281 Biologia

Pesquisadores alemães conseguiram realizar a primeira grande análise do DNAde múmias egípcias. Isso possibilitou a criação do banco de dados genético mais confiável a respeito do Egito Antigo. Foram estudadas múmias descobertas em uma região ao logo do rio Nilo - Abusir el-Meleq. Foram analisados o DNA mitocondrial de noventa das 151 múmias. De três múmias, ainda foi possível extrair o DNA nuclear.
Adaptado de “Cientistas fazem primeira grande análise do DNA de múmias egípcias” - Disponível em: https://goo.gl/K9uw4s - Acesso em: 29 nov. 2017.

A análise do DNA nuclear das múmias possibilita aos cientistas a obtenção de informações genéticas:

A

de todos os seus ancestrais, enquanto o DNA mitocondrial possui informações apenas da linhagem paterna.

B

apenas da linhagem materna, enquanto o DNA mitocondrial possui informações de todos os seus ancestrais.

C

de todos os seus ancestrais, enquanto o DNA mitocondrial possui informações apenas da linhagem materna.

D

apenas da linhagem paterna, enquanto o DNA mitocondrial possui informações de todos os seus ancestrais.

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Q1313315

Ano: 2018 Banca: UFMT Órgão: Prefeitura de Várzea Grande - MT Prova: UFMT - 2018 - Prefeitura de Várzea Grande - MT - Profissional de Nível Superior completo do SUS - Biólogo |

Q1313315 Biologia

Gregor Mendel realizou experimentos com ervilhas que levaram-no a enunciar as chamadas Leis de Mendel. Sobre a 2.ª Lei de Mendel, assinale a assertiva correta.

A

Só é valida para genes situados em cromossomos diferentes. Para genes no mesmo cromossomo, isto é, genes ligados (em linkage), não é válida.

B

Genótipos parentais AAbb × aaBB produzirão gametas Ab, aB, AB, ab. Logo, a F1 será: 50% AaBb, 25% AABB e 25% aabb.

C

Indivíduos da F1, sendo AaBb, que cruzam entre si, produzem as seguintes classes genotípicas: 1AABB, 2AABb, 2AaBB, 4AaBb, 2Aabb, 2aaBB, 2aaBb, 1aabb.

D

Um indivíduo com genótipo VvXXWwYyzz produzirá 16 gametas diferentes.

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Q1260125

Ano: 2018 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Serra - ES Prova: IDCAP - 2018 - Prefeitura de Serra - ES - Professor - Ciências |

Q1260125 Biologia

É a anomalia cromossômica mais comum, ocorrendo em cerca de 1/500 meninos nascidos vivos. O cromossomo X extra é de origem materna em 60% dos casos. As células germinativas não sobrevivem nos testículos, causando diminuição de esperma e andrógenos. A variação clínica é grande, e muitos homens 47,XXY têm aspecto e intelecto normais. Trata-se da síndrome de:

A

Klinefelter.

B

Turner.

C

Tietze.

D

Jacobs.

E

Dress.

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Q1260123

Ano: 2018 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Serra - ES Prova: IDCAP - 2018 - Prefeitura de Serra - ES - Professor - Ciências |

Q1260123 Biologia

Sobre o fenótipo para o grupo sanguíneo O, o genótipo será:

A

I^A I^A e I^Ai.

B

I^BI^B e I^Bi.

C

I^AI^B e I^Bi.

D

I^OI^O e I^Oi.

E

ii.

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Q1260122

Ano: 2018 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Serra - ES Prova: IDCAP - 2018 - Prefeitura de Serra - ES - Professor - Ciências |

Q1260122 Biologia

Sobre o tipo sanguíneo AB, na hemácia o aglutinogênio será AB, no soro a aglutinina será:

A

Anti-B.

B

Anti-A.

C

Anti-A e Anti-B.

D

Anti-O.

E

Nenhuma.

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Q1244201

Ano: 2018 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Águia Branca - ES Prova: IDCAP - 2018 - Prefeitura de Águia Branca - ES - Biólogo |

Q1244201 Biologia

Os indivíduos portadores dessa síndrome apresentam trissomia do cromossomo sexual, ou seja, apresentam um cromossomo sexual a mais. De qual síndrome estamos falando?

A

Síndrome de Turner.

B

Síndrome de Klinefelter.

C

Síndrome de Patau.

D

Síndrome de Down.

E

Síndrome de Edwards

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Q1200232

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: EBSERH

Q1200232 Biologia

A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador da condutância transmembrânica.
Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)
Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.
Caso um indivíduo normal em homozigose do gene CFTR venha a ter um filho com fibrose cística, isso será indicativo de nova mutação em célula germinativa.

Certo

Errado

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Q1199687

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: EBSERH

Q1199687 Biologia

A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador da condutância transmembrânica.
Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)
Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.
Existe mais de um alelo do gene causador da fibrose cística.

Certo

Errado

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Q1164834

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: IFF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2018 - IFF - Professor - Biologia |

Q1164834 Biologia

Em procariontes, a organização gênica consiste em diversas sequências codificadoras sob o controle de um único promotor, o que gera um mRNA policistrônico. No caso do operon lac,

A

os genes estruturais são responsáveis pela síntese de enzimas necessárias à captação e metabolização da glicose.

B

a regulação é positiva, promovida pela ligação da glicose com o promotor.

C

a ligação da glicose sobre o sítio do gene operador reprime a síntese da enzima beta-galactosidase.

D

o efeito indutor da glicose intermedia a ligação da RNA polimerase ao sítio promotor.

E

a ligação da proteína repressora com a lactose é condição necessária à ativação da expressão gênica.

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Q1164829

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: IFF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2018 - IFF - Professor - Biologia |

Q1164829 Biologia

Considerando que, no homem, a visão normal, a cor escura dos olhos e a presença de cabelos cacheados sejam determinados por genes dominantes (M, C e L), assinale a opção que apresenta os tipos de gametas que serão formados em um indivíduo de visão normal homozigoto, olhos claros e cabelos cacheados heterozigoto.

A

MCL e mcl

B

McL e Mcl

C

MMccLl

D

mcL e mcl

E

MCL e mCl

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Q1164828

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: IFF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2018 - IFF - Professor - Biologia |

Q1164828 Biologia

A partir de experimentos realizados com sementes de ervilhas, Mendel concluiu que a segregação, independentemente dos fatores para duas ou mais características, era um princípio geral, estabelecendo os fundamentos da Segunda Lei de Mendel. Em um dos seus experimentos, ele considerou simultaneamente a cor (amarela ou verde), a textura da casca (lisa ou rugosa) e a cor da casca da semente (cinza ou branca). Sabendo que as características cor amarela, textura lisa e casca cinza são condicionadas por genes dominantes, assinale a opção que apresenta a probabilidade de serem obtidas plantas com fenótipo verde-liso-cinza a partir do cruzamento entre uma planta originada de semente homozigota dominante para as três características e uma planta originada de semente com as três características recessivas.

A

3/32

B

1/32

C

1/64

D

9/64

E

0

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Q1127966

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Professor Nível II - Biologia |

Q1127966 Biologia

Os alelos Z, Y, W e K estão situados em um mesmo cromossomo. Um indivíduo homozigoto para esses quatro alelos, foi cruzado com outro indivíduo, também homozigoto, porém, para os alelos z, y, w e k. A F1 originada desse cruzamento foi retrocruzada com um indivíduo homozigoto z, y, w e k, resultando em uma descendência, na qual ocorreu:
- 40% de permuta entre Z e K; - 30% de permuta entre W e K; - 20% de permuta entre Z e Y; - 10%. de permuta entre W e Y.
A sequência mais provável dos quatro alelos no cromossomo é

A

Z – K– W –Y.

B

Z – W –Y– K.

C

Z –Y– W – K.

D

W –Y– K– Z.

E

Y– Z – K– W.

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Q1127963

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Professor Nível II - Biologia |

Q1127963 Biologia

A doença de Tay-Sachs resulta de um defeito na hexosaminidase A, enzima que catalisa uma das etapas da digestão intracelular de um lipídio abundante nas membranas das células nervosas, o gangliosídio. Trata-se de uma doença oriunda de uma herança autossômica recessiva, ou seja, o indivíduo só desenvolve a doença quando herdar os genes defeituosos tanto do pai quanto da mãe.
(Disponível em: https://goo.gl/4gWk7T - Acesso em: 10. ago. 2017)

A doença de Tay-Sachs está diretamente relacionada com o:

A

lisossomo.

B

peroxissomo.

C

retículo endoplasmático agranular.

D

ribossomo.

E

sistema golgiense.

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Q1094056

Ano: 2018 Banca: Quadrix Órgão: Prefeitura de Cristalina - GO Prova: Quadrix - 2018 - Prefeitura de Cristalina - GO - Professor - Ciências |

Q1094056 Biologia

O Projeto Genoma

A

permitiu a identificação e a localização de todos os genes e a cura de muitas doenças, como, por exemplo, do câncer.

B

não atendeu as expectativas iniciais, pois não houve cura de doenças congênitas.

C

revelou que o genoma humano é o maior entre todos os seres vivos.

D

mostrou que não há como comparar o genoma humano com o de outros seres vivos.

E

permitiu chegar às conclusões atuais de que o meio ambiente não exerce influência sobre os genes.

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Q1079838

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Presidente Kennedy - ES Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Presidente Kennedy - ES - Professor - Ciências |

Q1079838 Biologia

Assinale a alternativa que apresenta as características corretas da anemia falciforme e o daltonismo.

A

Anemia Falciforme - doença quando o indivíduo herda duas cópias anormais do gene da hemoglobina de seus pais, uma de cada. Daltonismo - doença causada por uma alteração genética hereditária ligada ao cromossomo sexual X.

B

Anemia Falciforme - doença quando o indivíduo herda duas cópias anormais do gene da hemoglobina de seus pais, uma de cada. Daltonismo - doença causada por uma alteração genética hereditária ligada ao cromossomo sexual X e ao cromossomo sexual Y.

C

Anemia Falciforme - doença quando o indivíduo herda uma cópia anormal do gene da hemoglobina de seus pais. Daltonismo - doença causada por uma alteração genética hereditária ligada ao cromossomo sexual Y.

D

Anemia Falciforme - doença quando o indivíduo herda três cópias anormais do gene da hemoglobina de seus pais, uma de seu pai e duas de sua mãe. Daltonismo - doença causada por uma alteração genética hereditária ligada ao cromossomo sexual X.

E

Anemia Falciforme - doença quando o indivíduo herda uma cópia anormal do gene da hemoglobina de seus pais. Daltonismo - doença causada por uma alteração genética hereditária ligada ao cromossomo sexual X.

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Q1030596

Ano: 2018 Banca: FCC Órgão: SEC-BA Prova: FCC - 2018 - SEC-BA - Professor Padrão P - Biologia |

Q1030596 Biologia

Nos mamíferos cromossomicamente normais um indivíduo do sexo

A

masculino sempre herda um cromossomo X de seu pai.

B

masculino sempre herda seu DNA mitocondrial de seu pai.

C

feminino sempre herda um cromossomo X de seu pai.

D

feminino sempre herda um cromossomo Y de sua mãe.

E

feminino nunca herda um cromossomo X de sua mãe.

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Q1015926

Ano: 2018 Banca: IF Sul Rio-Grandense Órgão: IF Sul Rio-Grandense Prova: IF Sul Rio-Grandense - 2018 - IF Sul Rio-Grandense - Biologia - Áreas 08, 13 e 17 |

Q1015926 Biologia

Considerando-se as etapas de uma divisão celular (mitose ou meiose) e o cariótipo de uma pessoa com Síndrome de Down não mosaico, conclui-se que

A

na fase anáfase da mitose, há 46 cromossomos autossômicos duplicados nas células somáticas.

B

em seus gametas, no estágio anáfase I, existem 24 pares de cromossomos pareados, dispostos no plano equatorial da célula.

C

na fase da metáfase da mitose de uma célula diploide, existem 94 cromátides-irmãs.

D

na telófase I, há 47 cromossomos duplicados no interior de cada núcleo da célula que está prestes a realizar a citocinese.

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Q1015923

Ano: 2018 Banca: IF Sul Rio-Grandense Órgão: IF Sul Rio-Grandense Prova: IF Sul Rio-Grandense - 2018 - IF Sul Rio-Grandense - Biologia - Áreas 08, 13 e 17 |

Q1015923 Biologia

Ao assistir a uma aula de Biologia sobre o Sistema ABO e Fator Rh, um estudante, apreciador de filmes e séries sobre vampiros, apresentou a seguinte relação à turma: “Vampiros, independente do sexo, precisam sugar sangue de diferentes pessoas, logo é importante que seu tipo sanguíneo seja AB” A professora, valorizando a associação realizada pelo seu aluno, lançou um exercício em que considerava o personagem mencionado como sendo sempre receptor universal. No entanto, foi criteriosa ao elaborar as questões, respeitando as bases da herança genética para a característica – ABO, e possibilitando cruzamento entre mortais (não vampiros) e vampiros. A partir de diferentes suposições, os alunos deveriam identificar qual delas apresentava uma conclusão correta.

O gabarito correto da questão realizada pela professora corresponde a:

A

Em relação ao Sistema ABO, se a avó materna do vampiro fosse homozigota recessiva, se o avô materno fosse heterozigoto (e não possuindo as aglutininas no plasma sanguíneo) e se os avós paternos apresentassem o mesmo genótipo do avô materno, então seria possível concluir que o pai do vampiro possuia, nos glóbulos vermelhos, os dois tipos de aglutinogênios e que a mãe era heterozigota para a característica.

B

Considerando que um vampiro teve filhos com uma vampira, então havia probabilidade de 50% de nascerem filhos cujos alelos apresentariam dominância incompleta entre si.

C

Caso o personagem do seriado se envolvesse com uma “mortal”de tipo sanguíneo A, homozigota para a característica, a probabilidade de o casal ter uma filha com o mesmo genótipo do pai para o sistema ABO seria de 50%.

D

Supondo que o vampiro tivesse um filho, o Vamp Jr., de tipo sanguíneo B e que este teve uma filha homozigota recessiva para a carcaterística, conclui-se que a mãe de Vamp Jr. apresentava pelo menos, um alelo recessivo para a característica do Sistema ABO.

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Q1015917

Ano: 2018 Banca: IF Sul Rio-Grandense Órgão: IF Sul Rio-Grandense Prova: IF Sul Rio-Grandense - 2018 - IF Sul Rio-Grandense - Biologia - Áreas 08, 13 e 17 |

Q1015917 Biologia

Sabendo-se que uma unidade de mapa (u.m.) corresponde a 1% de recombinação e que dois loci (denominados E e F) distam 14 u.m., qual a proporção de indivíduos EF/ef espera-se encontrar após o cruzamento teste de um duplo heterozigoto com um duplo homozigoto recessivo?

A

25%

B

14%

C

43%

D

86%

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Questões de Concurso Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

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