Questões de Concurso
Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 1.332 questões
Ano: 2021
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Colômbia - SP
Prova:
Instituto Consulplan - 2021 - Prefeitura de Colômbia - SP - Professor de Ciências Física e Biológicas |
Q1812488
Biologia
Se perto de uma população original de flores silvestres
existisse outra população formada, principalmente, por
espécies com flores brancas (CwCw), e caso insetos carregando
o pólen destas plantas voassem e polinizassem a população
original, introduzindo o alelo Cw, ocorreria uma modificação
das frequências alélicas da população original na próxima
geração. Isso ocorre devido:
Ano: 2021
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São José do Cedro - SC
Prova:
AMEOSC - 2021 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Professor de Ciências |
Q1807138
Biologia
A genética é a área da biologia que estuda a
hereditariedade, que pode ter a definição conforme
umas das alternativas abaixo, marque a alternativa
CORRETA.
Ano: 2021
Banca:
Prefeitura de Alto Araguaia - MT
Órgão:
Prefeitura de Alto Araguaia - MT
Prova:
Prefeitura de Alto Araguaia - MT - 2021 - Prefeitura de Alto Araguaia - MT - Professor - Licenciatura em Ciências |
Q1787443
Biologia
Com a aprovação da Lei de Biossegurança, a realização de pesquisas com células-tronco embrionárias passa a ser permitida (com restrições) no Brasil. O professor de Ciências fez um debate em sala de aula sobre os avanços na medicina graças ao estudo sobre células-tronco embrionárias, discutindo com os alunos temas como ética e o que é vida. Dentre as características das células-tronco embrionárias, pode-se destacar que:
Q1783303
Biologia
Um estudo realizado pela pesquisadora Thaís Bremm Pluth e colaboradores teve como objetivo levantar dados
sobre a relação entre a exposição aos agrotóxicos e o câncer, com foco em agricultores, população rural,
aplicadores de agrotóxicos e trabalhadores rurais. Os resultados foram publicados no jornal científico Saúde em
Debate com o título “Exposição a agrotóxicos e câncer: uma revisão integrativa da literatura” (v. 43, n. 122, p.
906-924, 2019. DOI: 10.1590/0103-1104201912220).
Sobre essa temática, verifica-se que:
Sobre essa temática, verifica-se que:
Ano: 2021
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
PC-PA
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2021 - PC-PA - Papiloscopista |
Q1776336
Biologia
Considere o seguinte caso:
A família que não tem impressões digitais
Mr Sabbir
Amal e Apu Sarker. “Não está em minhas mãos, é algo que herdei”, diz Amal.
Apu Sarker me mostra a palma da mão aberta durante uma videoconferência de sua casa em Bangladesh. No começo nada parecia estranho para mim, mas quando olhei mais de perto, percebi como as superfícies de seus dedos eram lisas.
Na papiloscopia, as impressões digitais são muitas vezes analisadas em casos de crime nos quais é necessário o levantamento de provas que envolvem as digitais humanas na cena. No entanto, algumas pessoas não possuem impressões digitais devido à ausência de papilas dérmicas. Um exemplo é o caso de Apu Sarker, 22 anos, morador em um vilarejo de Rajshahi, norte da Índia. Os homens da família de Apu compartilham uma rara mutação genética que afeta uma pequena parte da população mundial: eles não têm impressões digitais. Na época do avô de Apu, não ter impressões digitais não configurava um problema. No entanto, depois de décadas, aqueles pequenos sulcos nas pontas dos nossos dedos, chamados dermatóglifos, tornaram-se os dados biométricos mais coletados do mundo. Além da falta das impressões digitais, os afetados da família Sarker possuem unhas, dentes e cabelos frágeis, pele com manchas marrons irregulares, dificuldade em segurar objetos como copos e talheres e de virar páginas.
BBC News Brasil – 26 dezembro 2020
Disponível em: https//www.bbc.com/portuguese/internacional 55454671. Acesso em: 08 jan. 2021.
Com base no exposto, a adermatoglifia que
afeta a família Sarker é conhecida como
síndrome
Ano: 2021
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
PC-PA
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2021 - PC-PA - Papiloscopista |
Q1776335
Biologia
Todas as hemácias humanas contêm
aloantígenos do grupo ABO, como antígenos
que variam entre indivíduos de uma mesma
espécie. Considerando aspectos e
características do grupo ABO, assinale a
alternativa correta.
Q1776120
Biologia
O daltonismo ou discromatopsia é um
caso de herança ligada ao sexo e se caracteriza
pela incapacidade de diferenciar cores, e de certa
forma, não prejudica gravemente seus
portadores. Em mulheres, manifesta-se com um
par de genes e no homem, por um gene apenas,
uma vez que esses genes localizam-se no
cromossomo X e não têm correspondente no
cromossomo Y.
Maria tem visão normal, porém seu pai é daltônico. Ela e seu companheiro, Pedro, daltônico, decidem ter uma criança que não seja afetada pela discromatopsia. Diante do exposto, assinale a alternativa correta.
Maria tem visão normal, porém seu pai é daltônico. Ela e seu companheiro, Pedro, daltônico, decidem ter uma criança que não seja afetada pela discromatopsia. Diante do exposto, assinale a alternativa correta.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Polícia Federal
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - Polícia Federal - Papiloscopista Policial Federal |
Q1751759
Biologia
Texto associado
Justiça determina que gêmeos idênticos paguem pensão alimentícia para a mesma criança
O Tribunal de Justiça de determinado estado no Brasil determinou que dois irmãos gêmeos idênticos (univitelinos) fossem registrados como pais e que eles deveriam pagar pensão alimentícia para a mesma criança. O código genético dos irmãos é idêntico e o exame de DNA tradicional não pôde identificar qual deles era o pai. É um caso de multiparentalidade biológica, pois o magistrado determinou que o nome de ambos fosse incluído na certidão de nascimento da menina e que cada um deveria pagar a pensão no valor de 30% do salário mínimo. Além da existência de dois exames atestando a paternidade de ambos os irmãos, ficou comprovado durante o processo que eles não queriam assumir a paternidade. Para o juiz, ficou claro que um usava o nome do outro, quer para angariar o maior número de mulheres, quer para ocultar a traição em seus relacionamentos.
Internet: <ibdfam.org.br> (com adaptações).
Tendo o fragmento do texto precedente como referência inicial e
considerando o assunto que ele suscita, julgue o item que se
segue.
Como o exame de DNA tradicional não foi suficiente para elucidar a situação descrita, uma forma de confirmar a paternidade seria submeter os gêmeos ao teste de paternidade por tipagem sanguínea, utilizando o sistema ABO.
Como o exame de DNA tradicional não foi suficiente para elucidar a situação descrita, uma forma de confirmar a paternidade seria submeter os gêmeos ao teste de paternidade por tipagem sanguínea, utilizando o sistema ABO.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEED-PR
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - SEED-PR - Professor - Biologia |
Q1690007
Biologia
Os indivíduos A e B de uma planta, com frutos amarelos e
de genótipos desconhecidos, foram cruzados com o indivíduo C,
da mesma planta, que produz frutos verdes. O cruzamento entre
A e C originou 100% de indivíduos com frutos amarelos, e o
cruzamento entre B e C originou 50% de indivíduos com frutos
amarelos e 50% de indivíduos com frutos verdes.
Considerando que a cor dos frutos dessa planta seja determinada por um único gene que possui dois alelos (V e v) e que, pela segunda lei de Mendel, as diferenças de uma característica sejam herdadas independentemente das diferenças em outras características, assinale a opção que apresenta, respectivamente, os genótipos dos indivíduos A, B e C na situação hipotética apresentada.
Considerando que a cor dos frutos dessa planta seja determinada por um único gene que possui dois alelos (V e v) e que, pela segunda lei de Mendel, as diferenças de uma característica sejam herdadas independentemente das diferenças em outras características, assinale a opção que apresenta, respectivamente, os genótipos dos indivíduos A, B e C na situação hipotética apresentada.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEED-PR
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - SEED-PR - Professor - Biologia |
Q1690003
Biologia
O aconselhamento genético possibilita verificar a
probabilidade de uma doença genética ocorrer em uma família.
Dessa forma, é possível orientar casais que pretendem ter filhos,
mas apresentam grande probabilidade de transmitir alguma
doença aos descendentes. Os geneticistas utilizam heredogramas
como recurso nos aconselhamentos genéticos, como o ilustrado a
seguir.
A partir de um heredograma, é possível
I determinar o padrão de herança de uma doença.
II relatar, simplificadamente, os históricos familiares.
III prever a frequência de uma doença genética em determinada população.
Assinale a opção correta.
A partir de um heredograma, é possível
I determinar o padrão de herança de uma doença.
II relatar, simplificadamente, os históricos familiares.
III prever a frequência de uma doença genética em determinada população.
Assinale a opção correta.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEED-PR
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - SEED-PR - Professor - Biologia |
Q1690001
Biologia
Anomalias cromossômicas humanas são alterações genéticas
causadas por diversos fatores, conhecidos ou desconhecidos,
podendo ocorrer por desordem no número de cromossomos ou
por falhas estruturais nas sequências do DNA. Nesse sentido,
uma pessoa do sexo masculino que tenha estatura elevada, pouca
pilosidade no púbis, crescimento das mamas e diminuição de
suas capacidades intelectuais apresenta características típicas da
síndrome
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEED-PR
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - SEED-PR - Professor - Biologia |
Q1689999
Biologia
Um exemplo clássico de polialelia é o sistema ABO, que
apresenta três alelos diferentes de um único gene (IA, IB e i).
Esses alelos são os responsáveis pela presença dos fenótipos
(A, B, AB e O). As hemácias humanas apresentam, na sua
superfície, os aglutinogênios, que reagem com as aglutininas
encontradas no plasma.
Nesse sentido, o plasma de um sujeito que possui aglutinogênio A, mas não aglutinogênio B, em suas hemácias
Nesse sentido, o plasma de um sujeito que possui aglutinogênio A, mas não aglutinogênio B, em suas hemácias
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEED-PR
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - SEED-PR - Professor - Ciências |
Q1689970
Biologia
Com relação a clonagem e transgênicos, assinale a opção correta.
Ano: 2021
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Mondaí - SC
Prova:
AMEOSC - 2021 - Prefeitura de Mondaí - SC - Professor de Ciências |
Q1676789
Biologia
Um indivíduo pode ser considerado heterossexual quando a atração e os sentimentos ocorrem entre pessoas do sexo oposto. Esse tipo de relação é chamada de:
Ano: 2020
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Anápolis - GO
Prova:
IV - UFG - 2020 - Prefeitura de Anápolis - GO - Professor PIII - Pedagogo |
Q4327632
Biologia
Leia o texto a seguir.
De acordo com as conclusões de um estudo publicado na revista científica Lancet, um problema exclusivo no cromossomo Y (que determina que o bebé seja do sexo masculino) parece estar na origem de algumas doenças cardíacas hereditárias. No estudo, pesquisadores investigaram o DNA de mais de 3000 homens e identificaram que uma determinada variação do cromossomo Y aumenta o risco de doença arterial coronária.
Disponível em: Acesso em: 24 out. 2019. (Adaptado).
Considerando as leis da hereditariedade, a doença referi da no texto é herdada a partir
De acordo com as conclusões de um estudo publicado na revista científica Lancet, um problema exclusivo no cromossomo Y (que determina que o bebé seja do sexo masculino) parece estar na origem de algumas doenças cardíacas hereditárias. No estudo, pesquisadores investigaram o DNA de mais de 3000 homens e identificaram que uma determinada variação do cromossomo Y aumenta o risco de doença arterial coronária.
Disponível em: Acesso em: 24 out. 2019. (Adaptado).
Considerando as leis da hereditariedade, a doença referi da no texto é herdada a partir
Ano: 2020
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Pirpirituba - PB
Prova:
CPCON - 2020 - Prefeitura de Pirpirituba - PB - Professor B (Disciplina: Ciências) |
Q4168997
Biologia
Uma pesquisa recente constatou que cerca de 80% dos casos de câncer de mama em mulheres com idades entre 20 e 35 anos não têm
origem hereditária. Entre estes casos, mais de 40% apresentaram mutação somática em gene que codifica proteína de reparo de DNA.
Fonte: Encinas G., Sabelnykova V. Y., de Lyra E., Hirata Katayama M., Maistro S., de Vasconcellos Valle P., de Lima Pereira G., Munhoz Rodrigues L., de Menezes Pacheco Serio P., Chaves de Gouvêa A., Correa Geyer F., Alves Basso R., Solange Pasini F., et al. Somatic mutations in early onset luminal breast cancer. Oncotarget, 9 (32), 22460-22479, 2018.
Considerando este contexto, analise as asserções a seguir.
I- As mutações dos cânceres das mulheres estudadas ocorrem no momento de duplicação das células (replicação do DNA), quando a enzima DNA polimerase cria duas cadeias de DNA a partir de uma única molécula de DNA original, e, portanto, não têm origem hereditária.
Porque
II- Uma vez que as células germinativas não passam pelo processo de duplicação do DNA, os cânceres das mulheres estudadas são resultados do processo de mitose, no qual há a possibilidade de geração de cópia(s) não idêntica(s) à molécula original, o que pode resultar em erros nas replicações caso haja problemas com o sistema de reparo de DNA.
A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA.
Fonte: Encinas G., Sabelnykova V. Y., de Lyra E., Hirata Katayama M., Maistro S., de Vasconcellos Valle P., de Lima Pereira G., Munhoz Rodrigues L., de Menezes Pacheco Serio P., Chaves de Gouvêa A., Correa Geyer F., Alves Basso R., Solange Pasini F., et al. Somatic mutations in early onset luminal breast cancer. Oncotarget, 9 (32), 22460-22479, 2018.
Considerando este contexto, analise as asserções a seguir.
I- As mutações dos cânceres das mulheres estudadas ocorrem no momento de duplicação das células (replicação do DNA), quando a enzima DNA polimerase cria duas cadeias de DNA a partir de uma única molécula de DNA original, e, portanto, não têm origem hereditária.
Porque
II- Uma vez que as células germinativas não passam pelo processo de duplicação do DNA, os cânceres das mulheres estudadas são resultados do processo de mitose, no qual há a possibilidade de geração de cópia(s) não idêntica(s) à molécula original, o que pode resultar em erros nas replicações caso haja problemas com o sistema de reparo de DNA.
A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA.
Ano: 2020
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Jacaraú - PB
Prova:
CPCON - 2020 - Prefeitura de Jacaraú - PB - Professor de Ciências |
Q1773252
Biologia
Considerando que os efeitos da radiação ionizante são cumulativos, ou seja, quanto maior a dose de exposição, maior a probabilidade
de ocorrência dos efeitos, a adoção do Sistema de Proteção Radiológica tem como finalidade evitar os efeitos biológicos das radiações
ionizantes a partir do uso de recursos de proteção radiológica.
Considerando este contexto analise as asserções a seguir e a relação entre elas.
I – O uso de vestimentas especiais (tais como aventais de chumbo, protetores de tireoide e de gônadas, óculos plumbíferos, luvas e as mangas protetoras) é necessário para evitar os efeitos estocásticos e determinísticos das radiações ionizantes.
porque..
II – as radiações ionizantes são corpusculares ou eletromagnéticas, capazes de ionizar átomos, podendo então provocar alterações em moléculas, tais como o DNA, causando assim a transformação celular.
A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA.
Considerando este contexto analise as asserções a seguir e a relação entre elas.
I – O uso de vestimentas especiais (tais como aventais de chumbo, protetores de tireoide e de gônadas, óculos plumbíferos, luvas e as mangas protetoras) é necessário para evitar os efeitos estocásticos e determinísticos das radiações ionizantes.
porque..
II – as radiações ionizantes são corpusculares ou eletromagnéticas, capazes de ionizar átomos, podendo então provocar alterações em moléculas, tais como o DNA, causando assim a transformação celular.
A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA.
Ano: 2020
Banca:
IDIB
Órgão:
Prefeitura de Jaguaribe - CE
Prova:
IDIB - 2020 - Prefeitura de Jaguaribe - CE - Professor de Ciências da Natureza |
Q1749741
Biologia
O heredograma abaixo mostra uma doença genética, que
segue a herança mendeliana, presente em uma determinada
família: 
Diante do heredograma, atribua V, caso verdadeiro, ou F, caso
falso, para as assertivas a seguir: ( ) Indivíduos afetados pela doença são todos
homozigotos.
( ) Não há qualquer relação de dominância entre o gene
saudável e o gene mutante, pois existe a mesma
quantidade de indivíduos saudáveis e doentes.
( ) A doença é ligada ao sexo, pois afeta mais homens
que mulheres.
( ) O casal da geração III é formado por dois indivíduos
heterozigotos. A sequência correta, no sentido de cima para baixo, é
Diante do heredograma, atribua V, caso verdadeiro, ou F, caso
falso, para as assertivas a seguir: ( ) Indivíduos afetados pela doença são todos
homozigotos.
( ) Não há qualquer relação de dominância entre o gene
saudável e o gene mutante, pois existe a mesma
quantidade de indivíduos saudáveis e doentes.
( ) A doença é ligada ao sexo, pois afeta mais homens
que mulheres.
( ) O casal da geração III é formado por dois indivíduos
heterozigotos. A sequência correta, no sentido de cima para baixo, é
Q1716267
Biologia
A ectrodactilia é uma doença genética caracterizada pela
ausência de alguns dedos da mão ou do pé e é
condicionada por um gene recessivo. Um homem
ectrodáctilo casa-se com uma mulher normal sem
qualquer histórico de ectrodactilia na família. O possível
genótipo de um criança gerada por esse casal, deverá ser:
Ano: 2020
Banca:
IBADE
Órgão:
SEE-AC
Prova:
IBADE - 2020 - SEE-AC - Professor P2 - Área das Ciências da Natureza |
Q1712535
Biologia
O cruzamento entre flores do mesmo tipo, as quais uma
delas apresenta a cor branca e a outra vermelha, geram
cem por cento (100%) de flores róseas. Esse típico
cruzamento denomina-se:
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