Questões de Concurso
Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 1.197 questões
Ano: 2018
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
Prefeitura de Milagres - CE
Prova:
CEV-URCA - 2018 - Prefeitura de Milagres - CE - Biólogo |
Q1799231
Biologia
(Concurso Milagres/2018)
Catharanthus roseus (L.) G. Don,
conhecida por vinca-de-madagascar é
uma espécie vegetal herbácea
amplamente estudada pela química de
produtos naturais e medicina, de onde
se pode observar a presença de
substâncias como a vincristina e a
vimblastina, quimioterápicos utilizados
no tratamento contra o câncer. A
vimblastina, mais especificamente,
impede a formação de microtúbulos, no
processo de multiplicação celular. Sobre a relação
quimioterápico/câncer/mitose, assinale
a alternativa incorreta:
Ano: 2018
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
Prefeitura de Milagres - CE
Prova:
CEV-URCA - 2018 - Prefeitura de Milagres - CE - Biólogo |
Q1799229
Biologia
(Concurso Milagres/2018) Uma
pesquisadora, ao analisar uma
população de borboletas, encontrou
indivíduos de asas escuras e indivíduos
de asas claras. Ao cruzar machos
escuros puros com fêmeas claras
puras, ela obteve machos e fêmeas
escuros em F1. Quando cruzou os
descendentes F1 entre si obteve, em F2,
100% de machos escuros, 50% de
fêmeas escuras e 50% de fêmeas
claras. Em cruzamentos de machos
claros puros com fêmeas escuras
puras, ela obteve, em F1, machos
escuros e fêmeas claras. Cruzando
estes F1 entre si, obteve machos e
fêmeas escuros e claros na mesma
proporção.
A partir dos resultados obtidos pela
pesquisadora, assinale a alternativa
correta quanto ao sexo heterogamético
e os padrões de herança e de cor das
asas nos organismos citados.
Ano: 2018
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
Prefeitura de Milagres - CE
Prova:
CEV-URCA - 2018 - Prefeitura de Milagres - CE - Biólogo |
Q1799227
Biologia
(Concurso Milagres/2018) Márcia e
Paulo têm sangue do tipo Rh positivo.
Já seus irmãos, Luiz e Cecília, são Rh
negativo. Dos quatro irmãos, quais
podem ter filhos portadores de doença
hemolítica do recém-nascido (Doença
de Rhesus)?
Ano: 2018
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
Prefeitura de Milagres - CE
Prova:
CEV-URCA - 2018 - Prefeitura de Milagres - CE - Professor de Biologia |
Q1798330
Biologia
(Concurso Milagres/2018) O cariótipo
humano corresponde a uma
fotomicrografia de cromossomos de um
indivíduo, recortada e organizada,
buscando o diagnóstico de anomalias
genéticas relacionadas ao número ou à
morfologia de cromossomos. Com base
no cariótipo (conjunto de
cromossomos) humano representado
abaixo lado, preencha as lacunas: O
cariótipo é de um indivíduo do
sexo____________ com síndrome de
__________________. 
Ano: 2018
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
Prefeitura de Milagres - CE
Prova:
CEV-URCA - 2018 - Prefeitura de Milagres - CE - Professor de Biologia |
Q1798329
Biologia
(Concurso Milagres/2018) A alteração
quantitativa anormal dos dedos das
mãos ou dos pés é conhecida como
polidactilia, na maioria das vezes, o
indivíduo afetado tem mais de cinco
dedos em cada mão ou pé. O caso mais
extraordinário registrado até hoje, é de
uma criança japonesa que nasceu em
2010 com 16 dedos nos pés e 15 dedos
nas mãos. A anormalidade varia
bastante, desde a presença extra de um
ou mais dedos, até a de uma simples
protrusão carnosa excepcional.
Geneticamente, na espécie humana, a
polidactilia é condicionada por um alelo
autossômico dominante. Frente a isso
observe o caso dessa família: Um
homem com polidactilia e uma mulher
normal tiveram uma menina com polidactilia e um menino normal. Sobre
essa família, é correto afirmar que:
Ano: 2018
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
Prefeitura de Milagres - CE
Prova:
CEV-URCA - 2018 - Prefeitura de Milagres - CE - Professor de Biologia |
Q1798326
Biologia
(Concurso Milagres/2018) A
eritroblastose fetal, também conhecida
como doença hemolítica do recémnascido, ocorre devido a
incompatibilidade sanguínea do Fator
Rh materno e do bebê. Em relação a
isso à afirmativa: é recomendado que
uma mulher portadora de Rh- não
tenham filhos com um homem portador
de Rh+:
Ano: 2018
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
Prefeitura de Milagres - CE
Prova:
CEV-URCA - 2018 - Prefeitura de Milagres - CE - Professor de Biologia |
Q1798325
Biologia
(Concurso Milagres/2018) Durante
um experimento de manipulação
genética, observou-se que um
determinado micro-organismo
(bactéria), possuía um gene que
conferia resistência a determinada
praga, específica de uma espécie de
milho. A partir dessa observação foi
feita um isolamento do DNA bacteriano,
seguido por duplicação e extração do
gene de interesse, tal gene foi inserido
nas células do tecido do milho e levado
para cultivo. Levando em consideração
o aspecto biotecnológico, como o
milho pode ser classificado?
Ano: 2018
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Manaus - AM
Prova:
IBADE - 2018 - Prefeitura de Manaus - AM - Professor de Ciências |
Q1342281
Biologia
Pesquisadores alemães conseguiram realizar a
primeira grande análise do DNAde múmias egípcias.
Isso possibilitou a criação do banco de dados
genético mais confiável a respeito do Egito Antigo.
Foram estudadas múmias descobertas em uma
região ao logo do rio Nilo - Abusir el-Meleq. Foram
analisados o DNA mitocondrial de noventa das 151
múmias. De três múmias, ainda foi possível extrair o
DNA nuclear.
Adaptado de “Cientistas fazem primeira grande análise do DNA de múmias egípcias” - Disponível em: https://goo.gl/K9uw4s - Acesso em: 29 nov. 2017.
A análise do DNA nuclear das múmias possibilita aos cientistas a obtenção de informações genéticas:
Adaptado de “Cientistas fazem primeira grande análise do DNA de múmias egípcias” - Disponível em: https://goo.gl/K9uw4s - Acesso em: 29 nov. 2017.
A análise do DNA nuclear das múmias possibilita aos cientistas a obtenção de informações genéticas:
Ano: 2018
Banca:
UFMT
Órgão:
Prefeitura de Várzea Grande - MT
Prova:
UFMT - 2018 - Prefeitura de Várzea Grande - MT - Profissional de Nível Superior completo do SUS - Biólogo |
Q1313315
Biologia
Gregor Mendel realizou experimentos com ervilhas que levaram-no a enunciar as chamadas Leis de Mendel.
Sobre a 2.ª Lei de Mendel, assinale a assertiva correta.
Ano: 2018
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Serra - ES
Prova:
IDCAP - 2018 - Prefeitura de Serra - ES - Professor - Ciências |
Q1260125
Biologia
É a anomalia cromossômica mais comum,
ocorrendo em cerca de 1/500 meninos nascidos
vivos. O cromossomo X extra é de origem materna
em 60% dos casos. As células germinativas não
sobrevivem nos testículos, causando diminuição de
esperma e andrógenos. A variação clínica é grande,
e muitos homens 47,XXY têm aspecto e intelecto
normais. Trata-se da síndrome de:
Ano: 2018
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Serra - ES
Prova:
IDCAP - 2018 - Prefeitura de Serra - ES - Professor - Ciências |
Q1260123
Biologia
Sobre o fenótipo para o grupo sanguíneo O, o
genótipo será:
Ano: 2018
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Serra - ES
Prova:
IDCAP - 2018 - Prefeitura de Serra - ES - Professor - Ciências |
Q1260122
Biologia
Sobre o tipo sanguíneo AB, na hemácia o
aglutinogênio será AB, no soro a aglutinina será:
Ano: 2018
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Águia Branca - ES
Prova:
IDCAP - 2018 - Prefeitura de Águia Branca - ES - Biólogo |
Q1244201
Biologia
Os indivíduos portadores dessa síndrome apresentam trissomia do cromossomo
sexual, ou seja, apresentam um cromossomo sexual a mais. De qual síndrome
estamos falando?
Q1200232
Biologia
A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador da condutância transmembrânica.
Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)
Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.
Caso um indivíduo normal em homozigose do gene CFTR venha a ter um filho com fibrose cística, isso será indicativo de nova mutação em célula germinativa.
Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)
Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.
Caso um indivíduo normal em homozigose do gene CFTR venha a ter um filho com fibrose cística, isso será indicativo de nova mutação em célula germinativa.
Q1199687
Biologia
A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador da condutância transmembrânica.
Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)
Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.
Existe mais de um alelo do gene causador da fibrose cística.
Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)
Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.
Existe mais de um alelo do gene causador da fibrose cística.
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IFF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2018 - IFF - Professor - Biologia |
Q1164834
Biologia
Em procariontes, a organização gênica consiste em diversas
sequências codificadoras sob o controle de um único promotor,
o que gera um mRNA policistrônico. No caso do operon lac,
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IFF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2018 - IFF - Professor - Biologia |
Q1164829
Biologia
Considerando que, no homem, a visão normal, a cor escura
dos olhos e a presença de cabelos cacheados sejam determinados
por genes dominantes (M, C e L), assinale a opção que apresenta
os tipos de gametas que serão formados em um indivíduo de visão
normal homozigoto, olhos claros e cabelos cacheados heterozigoto.
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IFF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2018 - IFF - Professor - Biologia |
Q1164828
Biologia
A partir de experimentos realizados com sementes de ervilhas,
Mendel concluiu que a segregação, independentemente dos fatores
para duas ou mais características, era um princípio geral,
estabelecendo os fundamentos da Segunda Lei de Mendel. Em um
dos seus experimentos, ele considerou simultaneamente a cor
(amarela ou verde), a textura da casca (lisa ou rugosa) e a cor da
casca da semente (cinza ou branca). Sabendo que as características
cor amarela, textura lisa e casca cinza são condicionadas por genes
dominantes, assinale a opção que apresenta a probabilidade
de serem obtidas plantas com fenótipo verde-liso-cinza a partir
do cruzamento entre uma planta originada de semente homozigota
dominante para as três características e uma planta originada
de semente com as três características recessivas.
Ano: 2018
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Ji-Paraná - RO
Prova:
IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Professor Nível II - Biologia |
Q1127966
Biologia
Os alelos Z, Y, W e K estão situados em um mesmo cromossomo. Um indivíduo homozigoto para esses quatro alelos, foi cruzado com outro indivíduo, também homozigoto, porém, para os alelos z, y, w e k. A F1 originada desse cruzamento foi retrocruzada com um indivíduo homozigoto z, y, w e k, resultando em uma descendência, na qual ocorreu:
- 40% de permuta entre Z e K; - 30% de permuta entre W e K; - 20% de permuta entre Z e Y; - 10%. de permuta entre W e Y.
A sequência mais provável dos quatro alelos no cromossomo é
- 40% de permuta entre Z e K; - 30% de permuta entre W e K; - 20% de permuta entre Z e Y; - 10%. de permuta entre W e Y.
A sequência mais provável dos quatro alelos no cromossomo é
Ano: 2018
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Ji-Paraná - RO
Prova:
IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Professor Nível II - Biologia |
Q1127963
Biologia
A doença de Tay-Sachs resulta de um defeito na hexosaminidase A, enzima que catalisa uma das etapas da digestão intracelular de um lipídio abundante nas membranas das células nervosas, o gangliosídio. Trata-se de uma doença oriunda de uma herança autossômica recessiva, ou seja, o indivíduo só desenvolve a doença quando herdar os genes defeituosos tanto do pai quanto da mãe.
(Disponível em: https://goo.gl/4gWk7T - Acesso em: 10. ago. 2017)
A doença de Tay-Sachs está diretamente relacionada com o:
(Disponível em: https://goo.gl/4gWk7T - Acesso em: 10. ago. 2017)
A doença de Tay-Sachs está diretamente relacionada com o:
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