Assinale a alternativa correta sobre os tipos de reprodução assexuada:

Sobre os tipos de reprodução (sexuada e assexuada), assinale a alternativa correta:

No que se refere à hereditariedade, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Nos seres humanos, a transmissão de características hereditárias é conseguida graças à fusão dos gametas.
II– O gameta masculino recebe o nome de ovócito.
III – Após a fusão dos cromossomos do pai e da mãe, a nova célula passa a contar com 23 (vinte e três) cromossomos.  

O estudo da hereditariedade deve-se muito ao trabalho de Georg Mendel. Sobre as leis que o “pai da genética” desenvolveu, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Mendel admitiu que há fatores para cada característica e que eles se segregam na formação dos gametas, nos quais ocorrem em dose simples. Os fatores que Mendel descreve em seus resultados seriam, na realidade, os genes, dos quais se têm conhecimento atualmente.
II – Mendel sustentou a tese de que os fatores para duas ou mais características se distribuem de forma independente para os gametas e combinam-se ao acaso.
III – As Leis de Mendel explicam as variações existentes na transmissão de algumas características. 

Numa espécie hipotética de planta, a produção de múltiplas sementes é definida pelo alelo dominante M, e a ausência de sementes, pelo alelo m. A cor das flores é determinada por outro gene e pode ser roxa, quando o alelo for dominante (B), e branca, quando recessivo (b). Considerando as leis de Mendel, se uma planta com sementes múltiplas e flor roxa for cruzada com uma planta branca sem sementes, o genótipo da prole será:

As alterações cromossômicas são responsáveis por cerca de 60 síndromes diferentes e atingem, aproximadamente, 0,7% dos bebês. Apesar de raras, as síndromes genéticas, como também são chamadas as anomalias cromossômicas, são um dos motivos de preocupação da gestante. Quanto ao assunto, é correto afirmar que

Segundo a Organização Pan-americana de Saúde, o câncer é um termo genérico para um grande grupo de doenças que pode afetar qualquer parte do corpo, sendo a segunda principal causa de morte no mundo, especialmente pela característica de multiplicação exponencial desordenada de células anormais e que podem invadir partes adjacentes do corpo e se espalhar para outros órgãos, processo referido como metástase. Entre as características que definem as neoplasias estão listadas a perda das características das células que compõem o tecido (desdiferenciação), o poder de invasão e dispersão das células tumorais, o que é conhecido como metástase, e a proliferação celular descontrolada. Quanto a essas modificações, é correto afirmar:

Os grandes grupos de plantas se fazem presentes nos mais variados habitats e, por diferentes motivos, são de extrema importância para a manutenção da vida no planeta.
Com base nos conhecimentos sobre os grupos de plantas, assinale a alternativa correta.

O conhecimento atual das vias da informação surgiu da convergência da genética, da física e da química na bioquímica moderna. Isto foi sintetizado pela descoberta da estrutura do DNA em dupla-hélice, postulada por James Watson e Francis Crick em 1953. Isso revolucionou a nossa compreensão da estrutura do DNA e inevitavelmente estimulou questionamentos sobre a sua função.

Dessa forma, assinale a alternativa correta sobre as macromoléculas informacionais (DNA e RNA) e a transmissão da informação genética:

Observe o heredograma a seguir.

No hospital de uma cidade, um paciente está precisando de sangue do tipo sanguíneo AB positivo. Assinale a alternativa que indica, com base no heredograma, o tipo sanguíneo de Joyce e o de todos os possíveis doadores da família para o tipo sanguíneo AB positivo.

Um produtor rural identificou que sua produção de café apresentava diferenças entre as plantações em terras planas e as plantações no alto da serra. O biólogo da prefeitura de sua cidade lhe explicou que:

O cromossomo Y humano é amplamente utilizado na análise forense de DNA, particularmente nos casos em que o perfil de DNA autossômico padrão não é informativo. O uso forense do DNA do cromossomo Y foi bastante relevante em um caso que ocorreu em Queensday, Holanda, em 30 de maio de 1999. Nesse caso, uma menina de 16 anos foi participar de um evento para comemorar o aniversário da rainha. Na volta para casa à noite, ela foi estuprada e assassinada, com sua garganta sendo cortada. Vestígios de sêmen foram encontrados dentro e sobre seu corpo. Não havia testemunha, e nenhuma pista do perfil de DNA autossômico padrão permitiu a resolução do caso. O caso só foi resolvido após 14 anos, por meio de uma análise inovadora de alelos de loci STR do cromossomo Y. Um dos suspeitos na época do crime era um homem refugiado, oriundo do Iraque. Inclusive, logo após o crime, a população local expressou veementemente sua convicção de que o assassino deveria ser um refugiado. Contundo, a partir das análises do cromossomo Y, foi concluído que os ancestrais paternos eram originários do noroeste da Europa. Isso só foi possível, por meio da comparação dos dados do cromossomo Y obtidos do sêmen do assassino com aqueles armazenados em um banco de dados de referência de haplótipos do cromossomo Y (YHRD). Pensando na aplicabilidade do cromossomo Y, qual alternativa apresenta corretamente o motivo do DNA do cromossomo Y ser útil para inferir ancestralidade, em especial ao se considerar a ancestralidade biogeográfica?

De acordo com o ditado popular: "filho de peixe, peixinho é", essa frase está diretamente relacionada a um tema da prova: Herança biológica - a hereditariedade e o meio ambiente. Julgue os itens como verdadeiros (V) ou falsos (F):

I.(__)O que é passado através das células sexuais é uma informação genética ou genes e não características (físicas ou comportamentais).

II.(__)Os genes criam as bases para os traços culturais, mas não forçam o desenvolvimento de nenhum traço em particular.

III.(__)Caracteres adquiridos não são transmitidos por via biológica.

Fonte: Marta Pinheiro. Comportamento humano: interação entre genes e ambiente.1994.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

A fenilcetonúria (PKU) é uma doença genética rara causada por um alelo recessivo. É caracterizada pela presença de uma mutação responsável por alterar a função de uma enzima no organismo responsável pela conversão do aminoácido fenilalanina em tirosina, o que leva ao acúmulo de fenilalanina no sangue e que em grandes concentrações é tóxico para o organismo, podendo causar deficiência intelectual e convulsões, por exemplo. Se uma mulher e seu marido, ambos portadores (heterozigotos), tiverem três filhos, qual é a probabilidade de todos os filhos serem de fenótipo normal?

O nome do naturalista e pesquisador conhecido mundialmente como “O pai da genética”, responsável por experimentos revolucionários observando a hereditariedade em ervilhas, é: 

A trissomia do cromossomo 21, majoritariamente causada pela não disjunção cromossômica durante a meiose gamética, é também denominada como: 

O portador do tipo sanguíneo O tem como principal característica sanguínea: 

“As mutações resultam tanto de fatores internos quanto externos. As que surgem sob condições normais são chamadas de mutações espontâneas, enquanto as que surgem a partir de mudanças causadas por substâncias químicas ou radiação do ambiente são chamadas de mutações induzidas”. 
PIERCE, Benjamin A.; ROSÁRIO, Beatriz Araújo do. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016. 759 p.
Sobre as mutações, é CORRETO afirmar:

Além de clonar e amplificar o DNA, as técnicas moleculares são usadas para analisar as moléculas de DNA pelo estudo e pela determinação de suas sequências” 
PIERCE, Benjamin A.; ROSÁRIO, Beatriz Araújo do. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016. 759 p. 
Sobre a análise do DNA, é CORRETO afirmar:

A herança dos grupos sanguíneos do sistema ABO em humanos é um caso de herança determinada por alelos múltiplos. As letras A e B referem-se a dois tipos de carboidratos que podem estar presentes nas superfícies das hemácias.
Considere um casal em que a mulher pertence ao grupo A e o homem, ao grupo AB. O casal teve três filhos, cujos grupos sanguíneos são A, B e AB.
Pode-se constatar que a mãe é heterozigota através