Questões de Concurso
Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 1.197 questões
Ano: 2019
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Vitória - ES
Prova:
IBADE - 2019 - Prefeitura de Vitória - ES - Professor de Educação Básica III – PEB III – Ciências |
Q1649776
Biologia
Se um bebê do sexo masculino herdar um alelo recessivo
de sua mãe, esse gene poderá se expressar se:
Ano: 2019
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Olivença - AL
Prova:
ADM&TEC - 2019 - Prefeitura de Olivença - AL - Biomédico |
Q1616894
Biologia
Leia as afirmativas a seguir:
I. O ser humano utiliza somente cerca de vinte tipos diferentes de aminoácidos para a construção de suas proteínas.
II. Todos os tipos de câncer têm os mesmos sintomas.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2019
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Olivença - AL
Prova:
ADM&TEC - 2019 - Prefeitura de Olivença - AL - Biomédico |
Q1616881
Biologia
Leia as afirmativas a seguir:
I. O câncer é maligno quando o crescimento desordenado dessas células é incontrolável, em grande quantidade e agressivo.
II. O Conselho de Saúde não pode atuar na formulação de estratégias na instância correspondente.
Marque a alternativa CORRETA:
Q1361453
Biologia
As pessoas de qual tipo sanguíneo são
consideradas doadores universais?
Ano: 2019
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Santa Luzia - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Santa Luzia - MG - Professor de Educação Básica - PEB III Ciências |
Q1291954
Biologia
Estudantes discutindo a respeito do sangue humano elaboraram as seguintes afirmativas sobre o assunto.
I. As hemácias humanas são iguais às das aves, não possuindo núcleo, o que otimiza a ação de transporte de oxigénio.
II. Pessoas do tipo sanguíneo A podem ser doadoras para pessoas de tipo sanguíneo AB, pois indivíduos que possuem o sangue AB não apresentam anticorpos anti-A e nem anticorpos anti-B em seu sangue.
III. Uma mãe que possui o sangue Rh– e tem um filho com sangue Rh+, configura uma situação de risco de eritroblastose fetal em caso de outro filho Rh+.
IV. O portador de sangue tipo O é conhecido como receptor universal, visto que o indivíduo que possui esse tipo sanguíneo não produz os anticorpos anti-A e anti-B.
Estão corretas as afirmativas
Ano: 2019
Banca:
FCC
Órgão:
Prefeitura de São José do Rio Preto - SP
Prova:
FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Biólogo |
Q1258536
Biologia
O transplante de medula óssea é um tratamento proposto para alguns casos de leucemia, um tipo de câncer que compromete os
leucócitos, afetando sua função e velocidade de crescimento. Espera-se que a medula saudável a ser transplantada
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
SEECT-PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - SEECT-PB - Professor - Biologia |
Q1255283
Biologia
Um casal de indivíduos normais para
o albinismo, que já possui uma filha
albina, deseja saber qual é a chance de
ter um próximo filho homem e normal.
Assinale a alternativa que apresenta a
probabilidade correta.
Ano: 2019
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Salto do Jacuí - RS
Prova:
FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Salto do Jacuí - RS - Professor - Ciências |
Q1252333
Biologia
Em alguns genes, nem todos os indivíduos podem exibir fenótipos compatíveis com
seus genótipos. Por exemplo, em seres humanos, um alelo dominante para dedo mínimo dobrado
afeta a inserção de alguns músculos em uma articulação do dedo. Apesar de algumas pessoas
exibirem dedo mínimo dobrado em ambas as mãos, muitas são camptodáctilas em apenas uma das
mãos. Se em uma dada população apenas 65 por cento das pessoas tiverem dedos mínimos
dobrados em ambas as mãos, diz-se que este alelo exibe uma __________________ de 65%.
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do trecho acima.
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do trecho acima.
Ano: 2019
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Salto do Jacuí - RS
Prova:
FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Salto do Jacuí - RS - Professor - Ciências |
Q1252330
Biologia
Um tumor é uma massa de tecido anormal, cujo crescimento é praticamente
autônomo e excede o dos tecidos normais. Ao contrário das proliferações não-neoplásicas, o
crescimento dos tumores persiste após a interrupção dos estímulos que iniciaram a alteração. Os
tumores são classificados em duas categorias: os tumores benignos e os tumores malignos. De
acordo com as características das neoplasias benignas e malignas, a distinção entre tumores baseia-se no seu aspecto (morfologia) e, em última análise no seu comportamento (evolução clínica),
utilizando-se alguns critérios:
I. Diferenciação e anaplasia. II. Taxa de crescimento. III. Invasão local. IV. Metástases.
Quais estão corretos?
I. Diferenciação e anaplasia. II. Taxa de crescimento. III. Invasão local. IV. Metástases.
Quais estão corretos?
Ano: 2019
Banca:
CETREDE
Órgão:
Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE
Prova:
CETREDE - 2019 - Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CE - Professor de Ensino Fundamental II - Ciências (20H/S) |
Q1250738
Biologia
O DNA mitocondrial é um composto orgânico presente
nas mitocôndrias, é uma relíquia de nosso passado
evolutivo. Em vez de apenas duas cópias por célula, como
nossos cromossomos, as nossas células têm muito mais
cópias do DNA mitocondrial. E, ao contrário do resto do
nosso DNA, o mitocondrial é encontrado fora do núcleo.
Mutações no DNA mitocondrial têm sido relacionadas com o
envelhecimento e com uma série de doenças degenerativas.
Marque a alternativa que indica uma doença causada por
mutações no DNA mitocondrial que se caracteriza pela
paralisia dos músculos dos olhos.
Ano: 2019
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Quaraí - RS
Prova:
FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Quaraí - RS - Professor - Biologia |
Q1244768
Biologia
A terapia gênica em humanos já é uma realidade. Os avanços no entendimento da
biologia molecular de doenças em humanos e o desenvolvimento de técnicas de transferência de
genes têm possibilitado a aplicação de um número cada vez maior de protocolos clínicos, visando à
análise da manutenção dos genes no indivíduo e a sua expressão. A primeira tentativa aprovada de
transferência de genes, em humanos, foi realizada em maio de 1989. O primeiro protocolo de
terapia gênica foi realizado em setembro de 1990, para a correção de deficiência de adenosina
desamina-se (ADA). São critérios fundamentais para a aprovação de um protocolo de transferência
de genes:
I. A segurança do procedimento para o paciente e o público. II. O benefício para o paciente em relação ao risco potencial. III. O tipo de informação que pode ser retirado dos experimentos de marcação de células nos quais o paciente não é beneficiado. IV. O custo final do procedimento levando em consideração o poder socioeconômico do paciente em questão.
Quais estão corretas?
I. A segurança do procedimento para o paciente e o público. II. O benefício para o paciente em relação ao risco potencial. III. O tipo de informação que pode ser retirado dos experimentos de marcação de células nos quais o paciente não é beneficiado. IV. O custo final do procedimento levando em consideração o poder socioeconômico do paciente em questão.
Quais estão corretas?
Ano: 2019
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Quaraí - RS
Prova:
FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Quaraí - RS - Professor - Biologia |
Q1244761
Biologia
A anemia falciforme, uma hemoglobinopatia hereditária resultante de mutação de
ponto no gene da globina, está associada à substituição de ácido glutâmico, na sexta posição da
cadeia de β-globina, por qual hemoglobina?
Q1196562
Biologia
A anemia é uma hemoglobinopatia caracterizada pela produção de hemoglobina S causada pela substituição do aminoácido valina por ácido glutâmico na sexta posição da cadeia gama-globina. Quando expostos a menor tensão de oxigênio, os glóbulos vermelhos (hemácias) assumem um formato de foice, resultando em estase das hemácias nos capilares. As crises dolorosas são causadas por lesão isquêmica do tecido resultante da obstrução do fluxo sanguíneo produzido pelos eritrócitos em formato de foice. Pacientes com anemia incluem aqueles que são homozigotos para hemoglobina HbSS, e aqueles que portam um gene da hemoglobina HbSS mais um gene de outro tipo anormal de hemoglobina (p. ex., HbS β-talassemia, HbSC).
Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.
Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.
Ano: 2019
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Cerquilho - SP
Prova:
VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Professor de Educação Básica - Ciências |
Q1159485
Biologia
O heredograma a seguir apresenta uma mutação genética autossômica recessiva para fibrose cística, que afeta
o homem II-3.
A probabilidade da sua irmã II-2, clinicamente normal, ao se casar com um homem II-1, também clinicamente normal, mas que possui o mesmo genótipo que os sogros, ter um filho independente do sexo com fibrose cística é igual a
A probabilidade da sua irmã II-2, clinicamente normal, ao se casar com um homem II-1, também clinicamente normal, mas que possui o mesmo genótipo que os sogros, ter um filho independente do sexo com fibrose cística é igual a
Q1154237
Biologia
Duas plantas monoicas foram cruzadas, e o genótipo de dois lócus com segregação mendeliana foi analisado na prole. Os resultados encontrados foram os seguintes:
A_B_ − 938
A_bb – 305
aaB_ − 296
aabb – 102
Esses resultados indicam que o genótipo das plantas parentais é
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Vitória - ES
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - Prefeitura de Vitória - ES - Biólogo |
Q1147401
Biologia
Maria é normal para o albinismo. Filha
de pai albino, pretende ter um filho com
João, também normal, filho de pai normal
e mãe albina. Qual é a probabilidade
dessa criança ser menina e normal para
o albinismo?
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
SEE-PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - SEE -PB - Professor - Biologia |
Q1136341
Biologia
A acondroplasia é uma mutação no gene
FGFR3 que codifica um receptor celular
relacionado ao crescimento ósseo e
é do tipo autossômico dominante. Em
dose dupla pode ocasionar a morte
do embrião. Porém, em heterozigose,
os indivíduos nascem com problemas
de crescimento. Um cruzamento de
um homem acondroplásico com uma
mulher também acondroplásica gerou
um primeiro filho normal. A mulher, que
está grávida de gêmeos bivitelinos está
preocupada com a possibilidade de os
filhos nascerem afetados pela doença.
Qual é a chance de os dois gêmeos
nascerem normais?
Ano: 2019
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Campos Novos - SC
Prova:
FEPESE - 2019 - Prefeitura de Campos Novos - SC - Professor - Ciências |
Q1134725
Biologia
Assinale a alternativa que apresenta o termo
empregado para designar as caracterísitcas morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas
por um indivíduo.
Ano: 2019
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Uberlândia - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Uberlândia - MG - Biólogo |
Q1108297
Biologia
A fibrose cística é uma doença de causa genética, recessiva, que pode trazer várias complicações respiratórias para os seus portadores.
Considere que um casal é composto por um homem e uma mulher normais, e ambos são filhos de pessoas com fibrose cística.
Sabendo-se que esse homem e essa mulher têm uma filha normal, qual é a probabilidade de ela ser portadora do gene que causa a fibrose cística?
Ano: 2019
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Uberlândia - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Uberlândia - MG - Biólogo |
Q1108289
Biologia
Sendo a determinação do sexo em abelhas cromossômica, os machos são haploides, enquanto as fêmeas são diploides.
Nesse sentido, é correto afirmar:
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