Questões de Concurso Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

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Q1849016 Biologia
Acerca do Projeto Genoma Humano (PGH), julgue o item seguinte. 
O PGH demonstrou que o ser humano é definido como a informação genética contida nos trilhões de bases nitrogenadas do genoma humano, que determinam todas as suas características. 
Alternativas
Q1849015 Biologia
Acerca do Projeto Genoma Humano (PGH), julgue o item seguinte. 
Os resultados do PGH impulsionaram a era pós-genômica, com o desenvolvimento de áreas de estudo como a proteômica.
Alternativas
Q1849014 Biologia
Acerca do Projeto Genoma Humano (PGH), julgue o item seguinte. 
Um dos resultados do sequenciamento do genoma-referência apresentados ao final do projeto foi o tratamento para a cura de diversas doenças congênitas.
Alternativas
Q1849013 Biologia
Acerca do Projeto Genoma Humano (PGH), julgue o item seguinte. 
O PGH utilizou como genoma-referência o material genético de um único indivíduo, caucasiano, do sexo masculino, uma vez que a utilização do DNA de mais de uma pessoa aumentaria consideravelmente o tempo de execução do projeto, já bastante exíguo.
Alternativas
Q1849012 Biologia
Acerca do Projeto Genoma Humano (PGH), julgue o item seguinte. 
A grande dificuldade técnica do referido projeto, um dos mais ousados no campo das ciências biomédicas, foi um dos motivos para a constituição de um consórcio público internacional que reuniu equipes de pesquisa e laboratórios de vários países. 
Alternativas
Q1849011 Biologia
Acerca do Projeto Genoma Humano (PGH), julgue o item seguinte. 
A possibilidade de lucro com o patenteamento de regiões do genoma humano foi um fator motivador para a criação de uma empresa privada que concorreu para o sequenciamento do genoma humano; discutir esse fato com os alunos é relevante para que eles entendam que as investigações científicas estão sujeitas a direcionamentos por pressões econômicas.
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Q1845700 Biologia
Sobre o tema hereditariedade, complete respectivamente as lacunas da frase abaixo: Gregor Johan Mendel é considerado o pai da genética, a ele atribui-se esse título graças aos seus experimentos com a reprodução das ervilhas que foram essenciais para a descrição das leis fundamentais da _________________ e lançaram as bases da ciência que hoje chamamos de _________________. Nos seres humanos, ocorre a transmissão dessas características hereditárias que ocorrem em função da fusão dos _________________. Sendo que o espermatozoide e o ovócito secundário possuem cada um _________________ cromossomos. Dessa forma, quando ocorre a fusão dos mesmos passa a compor o conjunto cromossômico da nova célula.
Após análise, assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas acima:
Alternativas
Q1843115 Biologia
Um dos métodos de controle de dengue usado atualmente foi desenvolvido na Europa através da inserção de um gene de outro organismo no mosquito vetor Aedes aegypti, o que faz com que as larvas desse mosquito só consigam sobreviver em laboratório. Quando machos desse mosquito contendo o gene de outro organismo são soltos na natureza, eles copulam com as fêmeas que põem ovos, sendo que as larvas que nascem desses ovos não conseguem sobreviver, o que acaba diminuindo o número de mosquitos no ambiente. Assinale a alternativa que define corretamente, do ponto de vista biotecnológico, este Aedes aegypti de laboratório.
Alternativas
Q1816891 Biologia
“No início da década de 1980, os avanços da engenharia genética permitiram o desenvolvimento da insulina humana sintética, produzida a partir de bactérias, especialmente a Escherichia coli”. Trecho extraído do artigo “Insulina: avanços e pesquisa”, de Patrícia Moreira. A tecnologia empregada para a produção da insulina sintética a que o texto se refere é:
Alternativas
Q1812488 Biologia
Se perto de uma população original de flores silvestres existisse outra população formada, principalmente, por espécies com flores brancas (CwCw), e caso insetos carregando o pólen destas plantas voassem e polinizassem a população original, introduzindo o alelo Cw, ocorreria uma modificação das frequências alélicas da população original na próxima geração. Isso ocorre devido:
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Q1807138 Biologia
A genética é a área da biologia que estuda a hereditariedade, que pode ter a definição conforme umas das alternativas abaixo, marque a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q1787443 Biologia
Com a aprovação da Lei de Biossegurança, a realização de pesquisas com células-tronco embrionárias passa a ser permitida (com restrições) no Brasil. O professor de Ciências fez um debate em sala de aula sobre os avanços na medicina graças ao estudo sobre células-tronco embrionárias, discutindo com os alunos temas como ética e o que é vida. Dentre as características das células-tronco embrionárias, pode-se destacar que:
Alternativas
Ano: 2021 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2021 - UEG - Processo Seletivo UEG |
Q1783303 Biologia
Um estudo realizado pela pesquisadora Thaís Bremm Pluth e colaboradores teve como objetivo levantar dados sobre a relação entre a exposição aos agrotóxicos e o câncer, com foco em agricultores, população rural, aplicadores de agrotóxicos e trabalhadores rurais. Os resultados foram publicados no jornal científico Saúde em Debate com o título “Exposição a agrotóxicos e câncer: uma revisão integrativa da literatura” (v. 43, n. 122, p. 906-924, 2019. DOI: 10.1590/0103-1104201912220).
Sobre essa temática, verifica-se que:
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Q1776336 Biologia

Considere o seguinte caso:

A família que não tem impressões digitais

Mr Sabbir


Amal e Apu Sarker. “Não está em minhas mãos, é algo que herdei”, diz Amal.


Imagem associada para resolução da questão


Apu Sarker me mostra a palma da mão aberta durante uma videoconferência de sua casa em Bangladesh. No começo nada parecia estranho para mim, mas quando olhei mais de perto, percebi como as superfícies de seus dedos eram lisas.


Na papiloscopia, as impressões digitais são muitas vezes analisadas em casos de crime nos quais é necessário o levantamento de provas que envolvem as digitais humanas na cena. No entanto, algumas pessoas não possuem impressões digitais devido à ausência de papilas dérmicas. Um exemplo é o caso de Apu Sarker, 22 anos, morador em um vilarejo de Rajshahi, norte da Índia. Os homens da família de Apu compartilham uma rara mutação genética que afeta uma pequena parte da população mundial: eles não têm impressões digitais. Na época do avô de Apu, não ter impressões digitais não configurava um problema. No entanto, depois de décadas, aqueles pequenos sulcos nas pontas dos nossos dedos, chamados dermatóglifos, tornaram-se os dados biométricos mais coletados do mundo. Além da falta das impressões digitais, os afetados da família Sarker possuem unhas, dentes e cabelos frágeis, pele com manchas marrons irregulares, dificuldade em segurar objetos como copos e talheres e de virar páginas.


BBC News Brasil – 26 dezembro 2020


Disponível em: https//www.bbc.com/portuguese/internacional 55454671. Acesso em: 08 jan. 2021.


Com base no exposto, a adermatoglifia que afeta a família Sarker é conhecida como síndrome 

Alternativas
Q1776335 Biologia
Todas as hemácias humanas contêm aloantígenos do grupo ABO, como antígenos que variam entre indivíduos de uma mesma espécie. Considerando aspectos e características do grupo ABO, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q1776120 Biologia
O daltonismo ou discromatopsia é um caso de herança ligada ao sexo e se caracteriza pela incapacidade de diferenciar cores, e de certa forma, não prejudica gravemente seus portadores. Em mulheres, manifesta-se com um par de genes e no homem, por um gene apenas, uma vez que esses genes localizam-se no cromossomo X e não têm correspondente no cromossomo Y.
Maria tem visão normal, porém seu pai é daltônico. Ela e seu companheiro, Pedro, daltônico, decidem ter uma criança que não seja afetada pela discromatopsia. Diante do exposto, assinale a alternativa correta. 
Alternativas
Q1751759 Biologia

Justiça determina que gêmeos idênticos paguem pensão alimentícia para a mesma criança


    O Tribunal de Justiça de determinado estado no Brasil determinou que dois irmãos gêmeos idênticos (univitelinos) fossem registrados como pais e que eles deveriam pagar pensão alimentícia para a mesma criança. O código genético dos irmãos é idêntico e o exame de DNA tradicional não pôde identificar qual deles era o pai. É um caso de multiparentalidade biológica, pois o magistrado determinou que o nome de ambos fosse incluído na certidão de nascimento da menina e que cada um deveria pagar a pensão no valor de 30% do salário mínimo. Além da existência de dois exames atestando a paternidade de ambos os irmãos, ficou comprovado durante o processo que eles não queriam assumir a paternidade. Para o juiz, ficou claro que um usava o nome do outro, quer para angariar o maior número de mulheres, quer para ocultar a traição em seus relacionamentos. 


Internet: <ibdfam.org.br> (com adaptações).

Tendo o fragmento do texto precedente como referência inicial e considerando o assunto que ele suscita, julgue o item que se segue.
Como o exame de DNA tradicional não foi suficiente para elucidar a situação descrita, uma forma de confirmar a paternidade seria submeter os gêmeos ao teste de paternidade por tipagem sanguínea, utilizando o sistema ABO.
Alternativas
Q1690007 Biologia
Os indivíduos A e B de uma planta, com frutos amarelos e de genótipos desconhecidos, foram cruzados com o indivíduo C, da mesma planta, que produz frutos verdes. O cruzamento entre A e C originou 100% de indivíduos com frutos amarelos, e o cruzamento entre B e C originou 50% de indivíduos com frutos amarelos e 50% de indivíduos com frutos verdes.

Considerando que a cor dos frutos dessa planta seja determinada por um único gene que possui dois alelos (V e v) e que, pela segunda lei de Mendel, as diferenças de uma característica sejam herdadas independentemente das diferenças em outras características, assinale a opção que apresenta, respectivamente, os genótipos dos indivíduos A, B e C na situação hipotética apresentada.
Alternativas
Q1690003 Biologia
O aconselhamento genético possibilita verificar a probabilidade de uma doença genética ocorrer em uma família. Dessa forma, é possível orientar casais que pretendem ter filhos, mas apresentam grande probabilidade de transmitir alguma doença aos descendentes. Os geneticistas utilizam heredogramas como recurso nos aconselhamentos genéticos, como o ilustrado a seguir.
Imagem associada para resolução da questão

A partir de um heredograma, é possível

I determinar o padrão de herança de uma doença.
II relatar, simplificadamente, os históricos familiares.
III prever a frequência de uma doença genética em determinada população.

Assinale a opção correta.
Alternativas
Q1690001 Biologia
Anomalias cromossômicas humanas são alterações genéticas causadas por diversos fatores, conhecidos ou desconhecidos, podendo ocorrer por desordem no número de cromossomos ou por falhas estruturais nas sequências do DNA. Nesse sentido, uma pessoa do sexo masculino que tenha estatura elevada, pouca pilosidade no púbis, crescimento das mamas e diminuição de suas capacidades intelectuais apresenta características típicas da síndrome
Alternativas
Respostas
741: E
742: C
743: E
744: E
745: C
746: C
747: B
748: D
749: B
750: D
751: C
752: A
753: D
754: A
755: A
756: C
757: E
758: D
759: D
760: D