Os heredogramas (ou genealogias) são diagramas que mostram a distribuição dos fenótipos dos membros de uma família. Seu estudo permite identificar o padrão de transmissão dos alelos envolvidos e a probabilidade de uma pessoa apresentar ou não uma característica ou doença hereditária.
Considere o seguinte heredograma, em que os indivíduos assinalados em preto são portadores de uma característica determinada geneticamente.
 
A partir de sua análise, é possível afirmar que essa característica tem herança

Por convenção, na representação dos genótipos dos indivíduos, as representações gráficas (quadrados e círculos) preenchidas em preto representam alelos recessivos (a), enquanto as representações gráficas (quadrados e círculos) preenchidas em branco representam alelos dominantes (A). Observando o heredograma abaixo, assinale a alternativa correta. 

Em camundongos, o padrão de cor aguti é controlado pelo alelo dominante A. O alelo recessivo de outro gene, c, interfere na expressão dos alelos A e a, fazendo com que o camundongo seja albino. Se o alelo dominante C estiver presente e o alelo A, ausente, os camundongos terão a cor preta. No cruzamento entre um camundongo fêmea preta e um macho aguti, entre os filhotes, havia indivíduos albinos e pretos. Com base nestas informações, podemos dizer que temos um caso de 

O heredograma a seguir mostra a herança da hemofilia em uma família, cujos portadores são representados por quadrados e círculos pretos: 

Com relação ao heredograma e a doença em questão, analise as afirmativas a seguir:

I. O genótipo da mulher 4 é X^H X ^H ou X^H X ^h .

II. O genótipo da mulher 14 é X^H X ^H ou X^H X ^h .

III. Se o indivíduo 13 tiver um menino com uma mulher homozigota dominante, essa criança poderá ser hemofílica.

Está correto o que se afirma em 

Em relação ao sistema ABO, uma mulher que tem o fenótipo A e cujo companheiro é doador universal, é filha de um casal ambos I^A i.

Essa mulher que saber a chance de ter uma filha com o fenótipo O. A resposta correta a ser dada a essa pessoa é 

Indivíduos heterozigotos para os genes M e P foram cruzados com homozigotos recessivos, dando origem à geração F1.

O resultado está na tabela a seguir:

Considerando que o tamanho da amostra atendia ao que se investigava, este é um caso 

“Uma criança de dez anos deveria ter o direito de decidir acerca de intervenções cirúrgicas ou hormonais visando a conduzi-la a um futuro transexual? Um homem trans que se autodeclara mulher está roubando o lugar de fala de outras mulheres? Discussões acerca dos direitos de um indivíduo europeu que se transforma cirurgicamente em coreano e se declara coreano são comparáveis a discussões acerca de identidades transexuais?

[...]

Sexo e gênero, assim como corpo e mente, não se separam em um indivíduo, não são duas coisas, mas uma apenas. Nossa natureza humana não é biológica nem cultural, porque estas esferas não se separam no indivíduo.

[...]

Tendo em vista a autonomia do indivíduo (que não evolui) em relação aos genes (que evoluem) e às práticas culturais (que também evoluem), parece que o que evolui é o contexto no qual os indivíduos tomam suas decisões. O contexto externo (práticas culturais) evolui através das gerações, e também a constituição interna do corpo (seus genes) evolui. As decisões que um indivíduo inteligente toma devem levar em conta suas condições externas e capacidades internas” (JAPYASSU, 2022).

Fonte: Japyassu, H. Gêneros sexuais. Darwinianas, 2022. Disponível em: https://darwinianas.com/2022/02/26/generos-sexuais/. Acesso em: 10 de abril de 2022.

Considerando as informações apresentadas, analise as asserções a seguir e a relação entre elas.

I. A decisão de uma pessoa por alterar o seu corpo e/ou mudar suas preferências sexuais é compatível com a explicação da impressão genômica.

PORQUE

II. A sexualidade é influenciada pela interação de fatores biológicos, psicológicos, sociais, econômicos, políticos, culturais, legais, históricos, religiosos e espirituais.

A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA: 

As epidemias de gripe sazonais, causadas por variedades genéticas (cepas) do vírus influenza H1N1, com genoma de RNA, requerem atenção e planejamento das Secretarias de Saúde.

Considerando este contexto analise as asserções a seguir e a relação entre elas:

I. As ações de saúde pública devem ter uma atenção especial para o vírus influenza H1N1, uma vez que ele possui grande tendência a apresentar altas taxas de mutação.

PORQUE

II. Novas cepas do vírus influenza são decorrentes de erros não corrigidos no processo de replicação do genoma e podem causar doenças mesmo em pessoas imunes ao vírus ancestral.

A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA. 

Gregor Mendel realizou seus estudos em genética de modo a compreender como as diferentes características que os organismos apresentavam eram transmitidas de uma geração para outra. Como resultado desses estudos, estabeleceu a Lei da Segregação dos Fatores (1ª Lei de Mendel).

Essa lei afirma que

O biólogo Thomas Morgan (1866-1945) foi o primeiro a explicar a herança ligada ao sexo, por meio de seus estudos com a mosca da fruta Drosophila melanogaster. As características ligadas ao cromossomo Y exibem um padrão de herança que difere daquele ligado ao cromossomo X. A herança genética ligada ao cromossomo X:

A clonagem gênica pode ser definida como a produção de cópias de moléculas de DNA recombinante, que são introduzidas em uma célula hospedeira apropriada para geração de cópias. Uma das vantagens de se utilizar os plasmídeos como vetores é que eles: 

A fibrose cística é uma doença genética que afeta os sistemas digestório, respiratório e as glândulas sudoríparas; é causada por uma mutação no gene Regulador de Condutância Transmembranar de Fibrose Cística, conhecida como CFTR. A doença apresenta herança de caráter recessivo na ausência do gene dominante CFTR, sendo transmitida de pais para filhos e se manifestando igualmente entre homens e mulheres. Qual é a probabilidade de pais normais heterozigotos para o gene CFTR gerarem uma criança com fibrose cística?

As alterações cromossômicas podem ser numéricas (alterações no número total de cromossomos), ou estruturais (alterações na estrutura do cromossomo). Alterações cromossômicas do tipo:

Um casal teve duas crianças, a mais velha não apresentou qualquer problema após o nascimento, mas a mais nova apresentou eritroblastose fetal. Os pais sabiam seus grupos sanguíneos no sistema ABO, sendo o pai do grupo sanguíneo A e a mãe do grupo sanguíneo O, mas não sabiam os grupos sanguíneos das crianças. Como a eritroblastose fetal depende do sistema Rh, foi feita a determinação dos grupos sanguíneos dos pais e das crianças quanto aos dois sistemas em um teste realizado em lâmina de vidro, em que três gotas de sangue são misturadas a soros específicos.

Considere:

(https://saude.rs.gov.br/. Adaptado)

Observando as lâminas de vidro, um resultado possível para a criança citada e que apresentou eritroblastose fetal é:

Na figura a seguir, estão representados alguns cromossomos, observados em uma célula humana, e que são identificados pelos números 1, 2, 16, 17 e 18.

(https://aminoapps.com/. Adaptado)

Considerando-se a figura, é correto afirmar que

Isabel foi o primeiro bebê de Irene e Ian, que eram bastante altos. A menina apresentou edema nos pés durante os primeiros meses, e era muito pequena, mas era um bebezinho sadio, em geral. Na infância se desenvolveu normalmente mas tinha estatura baixa. Na escola, aos 10 anos, a taxa de crescimento de seus colegas aumentara e algumas de suas amigas até́ já haviam iniciado a puberdade. A enfermeira da escola sugeriu que Isabel fosse encaminhada a um pediatra, visto que sua baixa estatura parecia incomum, em relação à estatura de seus pais. Como parte das investigações iniciais, o pediatra solicitou uma análise cromossômica da menina. O fenótipo e a história de pé s e mãos inchados nos primeiros anos de vida de Isabel eram sugestivos de síndrome de Turner, e esta foi confirmada pela aná lise cromossômica.

BORGES-OSÓRIO, Maria Regina L.; ROBINSON, Wanyce M. Genética humana. Porto Alegre: Grupo A, 2013.

Com bases nas informações desse caso clínico e nas características da síndrome de Turner, assinale alternativa correta.

Disponível em: <https://slideplayer.com.br/slide/17471752/>.

Acesso em: 14 nov. 2022.

A herança multifatorial também denominada de complexa envolve a expressão de múltiplos genes. Nessa distribuição, tem a formação de uma curva normal. Ainda nesse contexto fatores ambientais também adicionam ou subtraem do resultado final.

Disponível em: <https://www.msdmanuals.com/pt/profissional

/t%C3%B3picos-especiais/princ%C3%ADpios-gerais-da-gen%C3%A9ticam%C3%A9dica/heran%C3%A7a-multifatorial>. Acesso em: 14 nov. 2022.

Acerca do tipo de herança abordada no texto e as suas principais características, assinale a alternativa correta.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um produto de terapia gênica no país, indicado para o tratamento da distrofia hereditária da retina. O procedimento é recomendado para crianças acima de 12 meses e adultos com perda de visão causada pela mutação do gene humano RPE65. O produto, elaborado por engenharia genética, é composto por um vírus, no qual foi inserida uma cópia do gene normal humano RPE65 para corrigir o funcionamento das células da retina.

ANVISA. Disponível em: www.gov.br/anvisa. Acesso em: 4 dez. 2021 (adaptado).

O sucesso dessa terapia advém do fato de que o produto favorecerá a