Questões de Concurso Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

Foram encontradas 1.332 questões

Q2369831 Biologia
Analise as afirmativas a seguir: 

I. A “biblioteca” completa de instruções genéticas herdadas por um organismo constitui o seu genoma.
II. O conjunto completo de proteínas expressas por uma determinada célula ou grupo de células é denominado proteoma.
III. O processo completo a partir do qual a informação de um gene dirige a fabricação de um produto celular denomina-se expressão gênica.

Marque a alternativa CORRETA: 
Alternativas
Q2366822 Biologia

Internet: <https://lactec.com.br>. 

Tendo em vista a imagem precedente, que representa os resultados obtidos em um ensaio do cometa, o qual funciona como um biomarcador de dano no DNA, julgue o seguinte item, a respeito desse ensaio e de suas aplicações. 


A cauda cometária no ensaio do cometa é um indicador visual direto da extensão dos danos no DNA.

Alternativas
Q2366821 Biologia

Internet: <https://lactec.com.br>. 

Tendo em vista a imagem precedente, que representa os resultados obtidos em um ensaio do cometa, o qual funciona como um biomarcador de dano no DNA, julgue o seguinte item, a respeito desse ensaio e de suas aplicações. 


O teste do cometa não é recomendado para estudos de citotoxicidade, visto que mecanismos citotóxicos podem envolver alterações em funções celulares sem causar danos diretos ao material genético.

Alternativas
Q2366815 Biologia

Em relação às funções de estruturas celulares, julgue o item que se segue. 


O nucleoide é uma região específica do núcleo responsável pela síntese de RNA. 

Alternativas
Q2366809 Biologia

A respeito do processo de síntese de proteínas em organismos procariontes, como as bactérias, julgue o item a seguir.


A terminação da tradução se dá quando o sítio A do ribossomo atinge um dos códons de terminação do RNAm, o que leva à liberação da proteína nascente.  

Alternativas
Q2357727 Biologia
Observe as seguintes afirmativas e assinale aquela que melhor descreve a Segunda Lei de Mendel, também conhecida como Lei da Segregação.
Alternativas
Q2357649 Biologia
Sobre o DNA, é CORRETO afirmar:
Alternativas
Q4366727 Biologia
As doenças comuns chamadas de Doenças Crônicas Não Transmissíveis (DCNT) estão entre as principais causas de morte no mundo, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS). Sobre o que é comum entre essas doenças, julgue os excertos abaixo:

Excerto I.Nenhuma dessas doenças é provocada por fatores genéticos, apenas pelos hábitos ruins (sedentarismo e má alimentação) e idade avançada.
Excerto II.Todas essas doenças têm, como característica comum, seu avanço lento, progressivo e silencioso, o que as torna ainda mais perigosas.
Excerto III.Geralmente, são condições crônicas, para as quais deve-se buscar o controle, não havendo cura.
Fonte: 9 Doenças Comuns Entre os Brasileiros. Disponível em: <https://www.geap. org.br/blog/doencas-mais-comuns-entre-os-brasileiros/ > (modificado).

Marque a alternativa CORRETA
Alternativas
Q4366719 Biologia
Em função das suas noções a respeito dos fundamentos da hereditariedade, marque a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q4230699 Biologia
O neodarwinismo, ou teoria sintética da evolução, apoia-se em três fatores evolutivos: a mutação gênica, a recombinação genética e a seleção natural. Na mutação gênica,
Alternativas
Q4194056 Biologia
O DNA de um organismo não é uma molécula estática. Frequentemente suas bases estão expostas a agentes, naturais ou artificiais, que provocam modificações na sua estrutura ou composição química. As modificações imprevistas e herdáveis no material genético são denominadas mutações. Há vários tipos de mutações, sendo que uma mutação do tipo
Alternativas
Q4193232 Biologia

As diversas plantas que compõem um jardim têm diferentes métodos de multiplicação. Um dos tipos de flor que se multiplica por sementes é a

Alternativas
Q3904171 Biologia
Em um laboratório de genética, um técnico precisa identificar a alteração no material genético que explica a doença de um indivíduo. Nos testes já realizados, não foi detectada qual alteração genética condiz com a doença em questão, sugerindo que essa alteração pode estar fora da sequência dos genes conhecidos. Nesse contexto, o técnico aplica um teste que, embora com baixo custo-benefício, é recomendado nesses casos, uma vez que a ciência pouco conhece a respeito dos genes fora do exoma. Nesse sentido, assinale a alternativa que apresenta qual dos testes o técnico aplicou.
Alternativas
Q3735719 Biologia
A segunda Lei de Mendel contempla a herança concomitante de dois (di-hibridismo), três (tri-hibridismo) ou mais caracteres (poli-hibridismo).
Portanto, sobre a segunda Lei de Mendel, avalie as alternativas e marque a que estiver CORRETA.
Alternativas
Q3714155 Biologia
Sobre o Gregor Johann Mendel, é incorreto afirmar:
Alternativas
Q3714154 Biologia
No organismo humano, o sistema ABO representa um caso típico de ___________________, onde de forma dominante e recessiva, os alelos: IA , IB e i, definem os quatro tipos possíveis sanguíneos: O, A , B, e AB. Complete adequadamente o espaço com uma das opções.  
Alternativas
Q3714147 Biologia
O principal intuito da criação de organismos geneticamente modificados é:
Alternativas
Q3714146 Biologia

Leia as informações a seguir:



I - A pleiotropia é um caso de herança autossômica.


II - Enquanto na interação gênica um gene afeta mais de uma característica, na pleiotropia uma característica é afetada por mais de um gene.


III – A Síndrome de Marfan, anomalia hereditária, pode apresentar uma série de sintomas aparentemente não relacionados, incluindo estatura anormalmente alta e deslocamento do cristalino.


IV - Podemos observar a pleiotropia quando um único gene controla diversas características do fenótipo que muitas vezes não estão relacionadas.



Estão corretas as informações:

Alternativas
Ano: 2023 Banca: UFU-MG Órgão: UFU-MG Prova: UFU-MG - 2023 - UFU-MG - Biólogo |
Q3692596 Biologia
Pesquisas científicas sobre estudos filogenéticos de evolução dentro da espécie, sobre mapeamento genético e, principalmente, sobre a diferenciação de alelos do mesmo gene têm usado em suas análises um marcador molecular do DNA que identifica mutações e polimorfismos baseados na posição de um único nucleotídeo, necessitando de informações de sequenciamento do DNA para o desenho de primers e sondas específicas. Esse marcador é fonte abundante de variação genética, sendo gerado por substituição de uma única base ou pequenos eventos de inserção e deleção. Ele possibilita a detecção de grande quantidade de polimorfismos entre alelos de determinado gene.
O texto acima se refere a qual marcador molecular?
Alternativas
Respostas
561: A
562: C
563: C
564: E
565: E
566: C
567: A
568: B
569: A
570: B
571: C
572: A
573: E
574: D
575: A
576: D
577: A
578: A
579: B
580: B