Questões de Concurso
Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 1.197 questões
Ano: 2024
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Concórdia - SC
Prova:
FEPESE - 2024 - Prefeitura de Concórdia - SC - Professor - Educação Especial - Edital nº 3 |
Q3094940
Biologia
Em relação às bases genéticas das deficiências,
relacione as colunas 1 e 2 abaixo.
Coluna 1
1. Deficiência genética ligada ao sexo
2. Mutação autossômica dominante
3. Mutação autossômica recessiva
4. Síndrome de Down
5. Fenilcetonúria
Coluna 2
( ) Causada por uma mutação no cromossomo 21, resultando em uma cópia extra do cromossomo 21, caracterizando uma deficiência intelectual e outras características físicas.
( ) Deficiência causada por um erro no cromossomo X, afetando mais comumente homens, como no caso da distrofia muscular de Duchenne.
( ) Doença que ocorre quando uma pessoa herda duas cópias de um gene defeituoso, uma de cada progenitor, resultando em deficiência intelectual, como na fenilcetonúria.
( ) Caracteriza-se por uma mutação no gene dominante, onde uma cópia alterada de um gene pode causar a doença, mesmo se a outra cópia do gene for normal. Exemplo: a doença de Huntington.
( ) Doença metabólica rara, na qual o organismo não consegue processar adequadamente o aminoácido fenilalanina, levando à deficiência intelectual, caso não tratada.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
Coluna 1
1. Deficiência genética ligada ao sexo
2. Mutação autossômica dominante
3. Mutação autossômica recessiva
4. Síndrome de Down
5. Fenilcetonúria
Coluna 2
( ) Causada por uma mutação no cromossomo 21, resultando em uma cópia extra do cromossomo 21, caracterizando uma deficiência intelectual e outras características físicas.
( ) Deficiência causada por um erro no cromossomo X, afetando mais comumente homens, como no caso da distrofia muscular de Duchenne.
( ) Doença que ocorre quando uma pessoa herda duas cópias de um gene defeituoso, uma de cada progenitor, resultando em deficiência intelectual, como na fenilcetonúria.
( ) Caracteriza-se por uma mutação no gene dominante, onde uma cópia alterada de um gene pode causar a doença, mesmo se a outra cópia do gene for normal. Exemplo: a doença de Huntington.
( ) Doença metabólica rara, na qual o organismo não consegue processar adequadamente o aminoácido fenilalanina, levando à deficiência intelectual, caso não tratada.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
Ano: 2024
Banca:
Creative Group
Órgão:
Prefeitura de Camaquã - RS
Prova:
Creative Group - 2024 - Prefeitura de Camaquã - RS - Biólogo |
Q3088525
Biologia
Sobre os estudos de genética humana, assinale a
alternativa CORRETA.
Q3079590
Biologia
“Gregor Mendel é considerado o pai da genética. Em seus experimentos com cruzamentos de ervilhas, Mendel analisou a herança de várias características dessas plantas, como cor e textura das sementes, cor e forma das vagens, cor das pétalas, altura das plantas e localização das flores no caule. Com os resultados desses experimentos Mendel formulou duas leis fundamentais que embasam a genética mendeliana. Entretanto, Mendel não tinha conhecimento de biologia molecular.
Atualmente, sabe-se que os fatores a que Mendel se referiu são genes presentes em cromossomos, constituintes do DNA, e que o comportamento destas estruturas no processo de divisão celular gera as proporções fenotípicas encontradas por Mendel em seus experimentos.”
Disponível em: https://educacao.uol.com.br/ disciplinas/biologia/leis-de-mendelconhecimentos-atuais-explicam-resultados-obtidos-pormendel.htm?cmpid=copiaecola. Acesso em: 03 out. 2023. Adaptado.
A relação entre a genética mendeliana e a biologia molecular pode ser estabelecida pois
Ano: 2024
Banca:
FUNATEC
Órgão:
Prefeitura de Cururupu - MA
Prova:
FUNATEC - 2024 - Prefeitura de Cururupu - MA - Professor Ensino Fundamental II (6° ao 9°) - Ciências |
Q3076285
Biologia
Em um cruzamento monohíbrido entre duas plantas
heterozigotas para uma característica dominante, a
proporção fenotípica esperada na descendência é de:
Ano: 2024
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Mafra - SC
Prova:
FEPESE - 2024 - Prefeitura de Mafra - SC - Biólogo |
Q3059242
Biologia
Considere um casal, ambos heterozigotos para
uma doença que só se expressa na homozigose
recessiva.
Assinale a alternativa que cita corretamente a probabilidade de o casal ter um(a) filho(a) sem que a doença se manifeste.
Assinale a alternativa que cita corretamente a probabilidade de o casal ter um(a) filho(a) sem que a doença se manifeste.
Ano: 2024
Banca:
Itame
Órgão:
Prefeitura de Baliza - GO
Prova:
Itame - 2024 - Prefeitura de Baliza - GO - Professor PII - Ciências da Natureza |
Q3056463
Biologia
De acordo com a Biblioteca Virtual em Saúde
(FIOCRUZ), “Miomas são tumores uterinos benignos
formados por tecido muscular. Acometem as mulheres
principalmente na fase reprodutiva da vida [...]. A causa
é desconhecida, mas sabe-se que seu crescimento
depende de fatores hormonais, diminuindo de tamanho
após a menopausa. Podem ser únicos ou múltiplos e
desde bem pequenos até atingir enormes volumes.”
Sabe-se que eles “podem ocupar qualquer posição no
útero e, quanto mais perto da parte central se
desenvolverem, maior a probabilidade de
Ano: 2024
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de São Lourenço da Mata - PE
Prova:
FGV - 2024 - Prefeitura de São Lourenço da Mata - PE - Professor de Ciências |
Q3052596
Biologia
A célula passa por diversas transformações ao longo de seu ciclo
celular: realiza a síntese de diversos produtos, capta e envia sinais
e macromoléuculas, replica seu DNA e divide-se. Considere que
uma determinada espécie de lagarto possui 2n=36 cromossomos
em suas células. Isso significa que a célula desse lagarto
apresentará
Ano: 2024
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de São Lourenço da Mata - PE
Prova:
FGV - 2024 - Prefeitura de São Lourenço da Mata - PE - Professor de Ciências |
Q3052577
Biologia
Em uma aula de genética, uma estudante pertencente ao tipo
sanguíneo A- (filha de mãe tipo O+ e pai A+) pergunta qual poderia
ser o tipo sanguíneo de um futuro filho seu com um homem com
sangue tipo B+ (filho de pai A- e mãe tipo AB+). Sobre os tipos
sanguíneos da aluna, do homem e do filho hipotético é correto
afirmar que
Ano: 2024
Banca:
FGV
Órgão:
Prefeitura de Caraguatatuba - SP
Prova:
FGV - 2024 - Prefeitura de Caraguatatuba - SP - Biólogo |
Q3051923
Biologia
Em outubro de 2022, o Ministério da Agricultura, Pecuária e
Abastecimento fez a apreensão de 52.250 quilos de alimento
impróprio para consumo. O produto apreendido apresentava
ausência de garantia de qualidade e irregularidades, como o nível
de aflatoxina superior a 2,5x o máximo permitido pela legislação
brasileira, podendo comprometer a saúde do consumidor.
Adaptado de: https://www.alimentosonline.com.br/ index.php?action=vqfrNqZNVXbpyq8rPMKcaM21qYwLVA&artigo_id=7954
Com relação à substância aflatoxina, analise os itens a seguir:
I. É uma micotoxina, produzida por um fungo filamentoso microscópico do gênero Penicillium. II. É reconhecida como substância mutagênica e carcinogênica. III. O amendoim é uma cultura frequentemente contaminada com o fungo produtor de aflatoxina.
Está correto o que se afirma em
Adaptado de: https://www.alimentosonline.com.br/ index.php?action=vqfrNqZNVXbpyq8rPMKcaM21qYwLVA&artigo_id=7954
Com relação à substância aflatoxina, analise os itens a seguir:
I. É uma micotoxina, produzida por um fungo filamentoso microscópico do gênero Penicillium. II. É reconhecida como substância mutagênica e carcinogênica. III. O amendoim é uma cultura frequentemente contaminada com o fungo produtor de aflatoxina.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2024
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
SEED-PR
Prova:
Instituto Consulplan - 2024 - SEED-PR - Professor - Ciências |
Q3049638
Biologia
“Dois irmãos apresentam os tipos sanguíneos, AB e O. Nunca souberam sobre seus pais e quais os tipos sanguíneos deles.
Após estudarem em genética sobre __________________, descobriram que seu pai poderia ser do tipo _______ e sua mãe
do tipo _______ ou vive versa.” Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.
Ano: 2024
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
SEED-PR
Prova:
Instituto Consulplan - 2024 - SEED-PR - Professor - Ciências |
Q3049637
Biologia
Uma herança da cor do pelo de camundongos com alelo dominante em dose dupla é letal, ou seja, provoca a morte dos
indivíduos. Sabe-se que as espécies selvagens de cor de pelo acinzentado apresentam alelos recessivos enquanto espécies
amarelas apresentam alelos diferentes. Se cruzarmos duas espécies amarelas, qual a proporção fenotípica de indivíduos vivos?
Ano: 2024
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
SEED-PR
Prova:
Instituto Consulplan - 2024 - SEED-PR - Professor - Biologia |
Q3049458
Biologia
A hemofilia é uma condição genética resultante de um gene recessivo associado ao cromossomo X, representado por Xh
. Esse
gene é responsável pela deficiência de um fator essencial para a coagulação do sangue. Por outro lado, o alelo dominante
correspondente, denotado por XH
, é responsável por regular a síntese adequada desse fator de coagulação. A condição afeta
majoritariamente os homens, enquanto a incidência em mulheres é excepcionalmente baixa. Considerando tais conceitos,
analise o seguinte relato de caso: “Joana e Leonardo, ambos com fenótipo normal para a hemofilia, foram surpreendidos ao
descobrir que seu filho Pedro foi diagnosticado com essa condição genética. O casal pretende, a curto prazo, ter o segundo
filho”. A probabilidade de Joana e Leonardo terem como segundo filho um menino com fenótipo normal é de:
Ano: 2024
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
SEED-PR
Prova:
Instituto Consulplan - 2024 - SEED-PR - Professor - Biologia |
Q3049454
Biologia
Sobre os conceitos de genética e diagnóstico da Síndrome de Down, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as
falsas.
( ) A síndrome de Down só pode ser diagnosticada após o nascimento, uma vez que não há testes de confirmação na fase gestacional.
( ) O cromossomo extra geralmente vem do pai e o risco de um casal ter um bebê com um cromossomo extra aumenta gradualmente à medida que o pai envelhece.
( ) Mulheres com síndrome de Down possuem uma probabilidade de 50% de gerar filhos que também apresentem a condição. Por outro lado, a infertilidade é comum em homens com síndrome de Down, exceto naqueles casos em que a síndrome se manifesta na forma de mosaicismo.
A sequência está correta em
( ) A síndrome de Down só pode ser diagnosticada após o nascimento, uma vez que não há testes de confirmação na fase gestacional.
( ) O cromossomo extra geralmente vem do pai e o risco de um casal ter um bebê com um cromossomo extra aumenta gradualmente à medida que o pai envelhece.
( ) Mulheres com síndrome de Down possuem uma probabilidade de 50% de gerar filhos que também apresentem a condição. Por outro lado, a infertilidade é comum em homens com síndrome de Down, exceto naqueles casos em que a síndrome se manifesta na forma de mosaicismo.
A sequência está correta em
Ano: 2024
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
SEED-PR
Prova:
Instituto Consulplan - 2024 - SEED-PR - Professor - Biologia |
Q3049452
Biologia
Durante a concepção, podem surgir alterações cromossômicas no DNA do bebê. A Síndrome de Down é um exemplo de
anomalia causada pela presença de uma cópia extra do cromossomo 21. Doenças cromossômicas causadas pela presença de
um cromossomo adicional (2n + 1) são denominadas:
Q3047672
Biologia
A biotecnologia está presente em nosso cotidiano com a participação dos micro-organismos que
realizam processos metabólicos de extrema importância para a humanidade. Esses processos podem estar
relacionados com a produção de alimentos, combustíveis, fármacos, tintas, enzimas, entre outros. Para que
eles ocorram, às vezes é necessária a construção de células recombinantes com o objetivo de aumentar o
número de cópias de determinado gene de interesse ou a posterior expressão heteróloga de proteínas de
interesse. Sobre essa temática, assinale a alternativa correta.
Fonte: TORTORA, G.J., FUNKE, B.R., CASE, C.L.. Microbiologia. 2017, pg. 248.
Q3047670
Biologia
Segundo dados da Fundação das Nações
Unidas Para a Alimentação e Agricultura – 2015
(FAO - 2015), cerca de 900 milhões de pessoas
não têm acesso a alimentos de forma suficiente
para levar uma vida saudável e ativa. Este dado
preocupante se agrava ainda mais ao consideramos que a população mundial continua crescendo,
devendo superar os 9 bilhões de pessoas em 2050
(ONU, 2012). Uma das alternativas ao combate à
fome é o aumento da produtividade agrícola, que
pode se dar, dentre outros, por meio de variedades
de plantas geneticamente modificadas para resistir
a ambientes diversos e aos ataques de pragas. Em
relação aos organismos geneticamente modificados, aponte em qual das técnicas de engenharia genética apresentadas abaixo permite-se a inserção
precisa de genes em locais específicos do genoma
de plantas:
Q3047668
Biologia
A expressão gênica é o mecanismo de determinação das características genéticas de um indivíduo,
isto é, sua marca fenotípica. A expressão gênica em eucariotos pode ser representada por várias etapas
metabólicas que ocorrem no núcleo e no citoplasma da célula. Este mecanismo representado no esquema a
seguir pode ser estudado em várias etapas como a transcrição e a tradução do DNA:
Fonte: IFSP, 2024
Baseado no esquema e nos conceitos relacionados à expressão gênica em eucariotos, assinale a alternativa
correta:
Q3047662
Biologia
Os genes são unidades fundamentais da hereditariedade e contêm informações para a síntese
de proteínas. A estrutura dos genes varia entre procariotos e eucariotos. Considerando as principais
diferenças na organização e na expressão gênica
entre esses dois grupos de organismos, assinale a
alternativa correta:
Q3047656
Biologia
O melhoramento genético é um processo
que acompanha a história da humanidade, desde
seus primórdios, quando passamos a selecionar
frutos mais saborosos, até os tempos atuais, em
que a engenharia genética nos auxilia a direcionar
a construção de novas variedades de plantas com
as mais diversas características desejáveis. Como
a obtenção de um organismo geneticamente modificado (OGM) pode ser feita por meio de diferentes metodologias, assinale a alternativa que melhor
caracteriza uma estratégia de melhoramento genético de plantas:
Q3047655
Biologia
A técnica do DNA recombinante é um método que permite fazer várias cópias idênticas
(clones) de um fragmento específico de DNA
(fragmento de interesse). Para tanto, uma das etapas para a realização desta técnica é a seleção de
clones recombinantes, que ocorre após o processo
de transformação bacteriana. Sobre esta etapa, assinale a alternativa correta:
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