Questões de Concurso
Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 1.286 questões
Ano: 2024
Banca:
ISET
Órgão:
Prefeitura de Retirolândia - BA
Prova:
ISET - 2024 - Prefeitura de Retirolândia - BA - Técnico Ambiental |
Q3408012
Biologia
A diversidade biológica pode ser definida como:
Ano: 2024
Banca:
IDESG
Órgão:
Prefeitura de Nova Venécia - ES
Prova:
IDESG - 2024 - Prefeitura de Nova Venécia - ES - Professor - Ciências |
Q3400109
Biologia
Assinale a alternativa que apresenta todas as afirmativas corretas:
I. Na herança ligada ao X, os homens podem ser portadores do gene recessivo.
II. Na herança autossômica recessiva, os indivíduos afetados podem ter pais saudáveis.
III. Na herança ligada ao X, as mulheres afetadas sempre têm pais afetados.
Estão corretas as afirmativas:
I. Na herança ligada ao X, os homens podem ser portadores do gene recessivo.
II. Na herança autossômica recessiva, os indivíduos afetados podem ter pais saudáveis.
III. Na herança ligada ao X, as mulheres afetadas sempre têm pais afetados.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2024
Banca:
HL
Órgão:
Prefeitura de Ituiutaba - MG
Prova:
HL - 2024 - Prefeitura de Ituiutaba - MG - PEB II - Anos Finais do Ensino Fundamental - Ciências |
Q3397307
Biologia
Em uma determinada espécie vegetal foi constatado que a
altura do seu caule é resultante da ação de dois genes
aditivos. Indivíduos homozigotos recessivos tem altura
média de 0,9m e os homozigotos dominantes chegam a ter
em média 1,5m. Pode-se afirmar que esse tipo de
comportamento é estudado dentro da área genética
chamada:
Ano: 2024
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Bombinhas - SC
Prova:
FURB - 2024 - Prefeitura de Bombinhas - SC - Professor de Ciências |
Q3394068
Biologia
Em 1865, Mendel apresentou os resultados de seus
experimentos com ervilhas. Em um dos testes, Mendel
analisou a cor (verde ou amarela) e a textura (lisa ou
rugosa) das sementes das ervilhas. Partindo de uma
geração parental pura, Mendel cruzou plantas
verdes-rugosas com amarelas-lisas, obtendo uma
geração híbrida (F1) somente com plantas de semente
amarelas-lisas. Essas plantas híbridas foram
autofecundadas gerando uma F2 com: 315
amarelas-lisas, 108 verdes-lisas, 101 amarelas-rugosas
e 32 verdes-rugosas. Isso posto, analise as afirmações a
seguir sobre os resultados desse experimento de
Mendel:
I. O fenótipo verde é dominante.
II. Pelos resultados de Mendel, pode-se concluir que o gene para a cor da ervilha está localizado em um cromossomo homólogo ao cromossomo no qual está localizado o gene para a textura da semente.
III. Em um cruzamento-teste, entre as plantas híbridas e plantas verdes-rugosas pode-se prever que as plantas amarelas-lisas deverão ocorrer em maior proporção.
IV. Um teste de qui-quadrado pode ser utilizado para verificar se os resultados obtidos por Mendel estão de acordo com o esperado para uma determinada hipótese de explicação de herança, sendo que, neste caso, seriam esperadas 313 plantas amarelas-lisas na F2, segundo a hipótese de herança de Mendel.
É correto afirmar que:
I. O fenótipo verde é dominante.
II. Pelos resultados de Mendel, pode-se concluir que o gene para a cor da ervilha está localizado em um cromossomo homólogo ao cromossomo no qual está localizado o gene para a textura da semente.
III. Em um cruzamento-teste, entre as plantas híbridas e plantas verdes-rugosas pode-se prever que as plantas amarelas-lisas deverão ocorrer em maior proporção.
IV. Um teste de qui-quadrado pode ser utilizado para verificar se os resultados obtidos por Mendel estão de acordo com o esperado para uma determinada hipótese de explicação de herança, sendo que, neste caso, seriam esperadas 313 plantas amarelas-lisas na F2, segundo a hipótese de herança de Mendel.
É correto afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
Fundação CETREDE
Órgão:
Prefeitura de Caucaia - CE
Prova:
Fundação CETREDE - 2024 - Prefeitura de Caucaia - CE - Professor de Educação Básica - Ciências |
Q3392189
Biologia
Recentemente, uma técnica de edição genética, conhecida como CRISPR-Cas9 tem sido noticiada devido aos seus avanços, às aplicações potenciais e à revolução que vem causando na Biologia Molecular. Qual das seguintes afirmações sobre a CRISPR-Cas9 reflete CORRETAMENTE seu uso mais atual e suas implicações éticas em pesquisa?
Ano: 2024
Banca:
Fundação CETREDE
Órgão:
Prefeitura de Caucaia - CE
Prova:
Fundação CETREDE - 2024 - Prefeitura de Caucaia - CE - Professor de Educação Básica - Ciências |
Q3392174
Biologia
Em uma sala de aula, um professor de ciências explica para seus alunos sobre grupos sanguíneos e menciona que o tipo sanguíneo O é recessivo em relação aos tipos A e B. Suponha que um pai tem sangue tipo AB e a mãe tem sangue tipo O. Assinale qual é a probabilidade de eles terem uma criança com tipo sanguíneo A?
Ano: 2024
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de Formigueiro - RS
Prova:
MS CONCURSOS - 2024 - Prefeitura de Formigueiro - RS - Professor de Ciências |
Q3388296
Biologia
Leia o texto e assinale a alternativa incorreta com relação a genética.
“... Por mais incrível que pareça, todas as células ou fábricas têm os mesmos arquivos, os mesmos armários, as mesmas informações, mas se especializaram em algumas funções apenas; este processo é conhecido como diferenciação celular ou especialização. Todas as células originaram-se de uma única célula resultante da fusão do espermatozóide com o óvulo. As enormes quantidades de energia necessárias à célula são obtidas a partir da glicose, que chega até a célula por via sanguínea e é processada em suas usinas energéticas ou mitocôndrias na forma de ATP, o combustível celular. O mundo interno da célula é fantástico e impressionante pela sua organização e detalhamento funcional...”.
Fonte: https://www.scielo.br/j/csc/a/qyJNfTzPPzWqZ8GYJm4BjLk/?format=pdf
“... Por mais incrível que pareça, todas as células ou fábricas têm os mesmos arquivos, os mesmos armários, as mesmas informações, mas se especializaram em algumas funções apenas; este processo é conhecido como diferenciação celular ou especialização. Todas as células originaram-se de uma única célula resultante da fusão do espermatozóide com o óvulo. As enormes quantidades de energia necessárias à célula são obtidas a partir da glicose, que chega até a célula por via sanguínea e é processada em suas usinas energéticas ou mitocôndrias na forma de ATP, o combustível celular. O mundo interno da célula é fantástico e impressionante pela sua organização e detalhamento funcional...”.
Fonte: https://www.scielo.br/j/csc/a/qyJNfTzPPzWqZ8GYJm4BjLk/?format=pdf
Ano: 2024
Banca:
AEVSF/FACAPE
Órgão:
Prefeitura de Petrolina - PE
Prova:
AEVSF/FACAPE - 2024 - Prefeitura de Petrolina - PE - Professor Substiuto do Ensino Fundamental - Anos Finais de Ciências |
Q3379764
Biologia
Para a compreensão dos mecanismos da
hereditariedade, existem termos que são de
suma importância para a interpretação do
desenvolvimento e interação genética. Dentro
desses termos, relacione a 2ª COLUNA de
acordo com a 1ª COLUNA.
1ª COLUNA
(1) Genótipo (2) Fenótipo (3) Alelos (4) Cromossomos Homólogos (5) Cariótipo (6) Cromossomos
2ª COLUNA
() Interação do genótipo mais o ambiente () Genes que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos () Conjunto de cromossomos de um individuo () Cromossomos que apresentam genes com as mesmas características. () conjunto de genes de um indivíduo. () Estruturas que alojam os genes.
Assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE a 2ª Coluna.
1ª COLUNA
(1) Genótipo (2) Fenótipo (3) Alelos (4) Cromossomos Homólogos (5) Cariótipo (6) Cromossomos
2ª COLUNA
() Interação do genótipo mais o ambiente () Genes que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos () Conjunto de cromossomos de um individuo () Cromossomos que apresentam genes com as mesmas características. () conjunto de genes de um indivíduo. () Estruturas que alojam os genes.
Assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE a 2ª Coluna.
Ano: 2024
Banca:
AEVSF/FACAPE
Órgão:
Prefeitura de Petrolina - PE
Prova:
AEVSF/FACAPE - 2024 - Prefeitura de Petrolina - PE - Professor Substiuto do Ensino Fundamental - Anos Finais de Ciências |
Q3379761
Biologia
Em um acidente de motocicleta, a vítima sofreu
com uma fratura exposta de fêmur e sangrava
muito. Imediatamente foi socorrido pela SAMU,
que o atendeu com os primeiros socorros.
Dessa forma, verificou-se a necessidade
urgente de uma transfusão sanguínea. Assim foi
realizada a tipagem sanguínea dessa vítima,
descobrindo que se tratava de um receptor
universal. Portanto, esse indivíduo é do tipo
sanguíneo:
Ano: 2024
Banca:
COSEAC
Órgão:
UFF
Prova:
COSEAC - 2024 - UFF - Transferência Facultativa - Tópicos de Ensino Superior - Biólogo |
Q3379675
Biologia
Uma mutação pontual pode gerar um códon precoce de parada e, consequentemente,
ocorrerá como efeito um término prematuro da síntese da proteína. Esse é um exemplo típico de
uma mutação
Ano: 2024
Banca:
COSEAC
Órgão:
UFF
Prova:
COSEAC - 2024 - UFF - Transferência Facultativa - Tópicos de Ensino Superior - Biólogo |
Q3379672
Biologia
Certas pessoas podem manifestar apenas algumas características específicas da Síndrome de Down. Este fato, geralmente, ocorre quando indivíduos são constituídos tanto por células contendo o número normal de cromossomos, como por outras com um cromossomo 21 a mais (trissomia). Essa alteração é decorrente de uma não-disjunção das cromátides na anáfase mitótica. Com isso, o indivíduo pode apresentar duas ou mais linhagens genéticas diferentes oriundas de um mesmo zigoto.
Essa condição genética descrita é denominada de:
Ano: 2024
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de São Fidélis - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de São Fidélis - RJ - Professor I - Ciências |
Q3378734
Biologia
Sabe-se que quando são utilizadas células-tronco provenientes do próprio paciente em tratamento de diversos tipos de
doença, o risco de rejeição é muito grande. A técnica de clonagem terapêutica pode levar à obtenção de células-tronco
geneticamente idênticas às do paciente, portanto sem o risco de rejeição. Nessa técnica utiliza-se:
Ano: 2024
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de São Fidélis - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de São Fidélis - RJ - Professor I - Ciências |
Q3378731
Biologia
Se duas plantas forem cruzadas, uma de pétalas rosas e caule verde (Rrvv) com outra planta de pétalas brancas e caule
marrom (rrVV), a probabilidade será de:
Ano: 2024
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São José do Cedro - SC
Prova:
AMEOSC - 2024 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Professor de Ciências |
Q3356462
Biologia
Os pesquisadores Hugo de Vries e Carl Correns reinterpretaram os resultados e conclusões do trabalho de Mendel, após os cromossomos e outras estruturas celulares terem sido observadas ao microscópio, e os processos de divisão celular, por mitose e por meiose serem descritos. O que esses pesquisadores concluíram sobre o trabalho de Mendel? Marque a alternativa CORRETA.
Ano: 2024
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Jaborá - SC
Prova:
AMAUC - 2024 - Prefeitura de Jaborá - SC - Professor de Ciências |
Q3351651
Biologia
Muitas vezes em um problema é solicitado que com base em uma genealogia, se determine o tipo de herança
envolvida. Para responder a essa pergunta são
necessárias observar algumas variáveis:
I.O número de indivíduos da genealogia deve ser extremamente pequeno, para ter segurança na decisão.
II.Na herança autossômica é necessário que se decida se o caráter é dominante ou recessivo.
III.Para ser ligada ao sexo, o número de homens e mulheres deve ser igualmente afetados.
É CORRETO o que se afirma em:
I.O número de indivíduos da genealogia deve ser extremamente pequeno, para ter segurança na decisão.
II.Na herança autossômica é necessário que se decida se o caráter é dominante ou recessivo.
III.Para ser ligada ao sexo, o número de homens e mulheres deve ser igualmente afetados.
É CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2024
Banca:
UNIVIDA
Órgão:
Prefeitura de Ipiranga - PR
Prova:
UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Ipiranga - PR - Agente Comunitário de Saúde |
Q3347835
Biologia
Analise as afirmativas abaixo e
depois assinale a alternativa correta:
I - Os seres humanos têm 23 pares de cromossomos, sendo que metade é herdada da mãe, e a outra metade é herdada do pai. Desses 23 pares, 22 são chamados autossômicos, enquanto o outro par é o sexual, sendo que pessoas do sexo feminino possuem dois cromossomos X, e pessoas do sexo masculino um X e um Y.
ASSIM,
II - As doenças de padrão de herança ligada ao X são causadas por alterações genéticas no cromossomo X e, portanto, podem ter efeitos diferentes em pessoas do sexo masculino e do sexo feminino.
I - Os seres humanos têm 23 pares de cromossomos, sendo que metade é herdada da mãe, e a outra metade é herdada do pai. Desses 23 pares, 22 são chamados autossômicos, enquanto o outro par é o sexual, sendo que pessoas do sexo feminino possuem dois cromossomos X, e pessoas do sexo masculino um X e um Y.
ASSIM,
II - As doenças de padrão de herança ligada ao X são causadas por alterações genéticas no cromossomo X e, portanto, podem ter efeitos diferentes em pessoas do sexo masculino e do sexo feminino.
Ano: 2024
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Ciências Biológicas |
Q3347634
Biologia
Um tumor maligno, ou câncer, é um agregado de células
descendentes de uma célula aberrante inicial, ou seja, células
provenientes de um único clone. As mutações nos genes
supressores de tumor que promovem a formação de tumores são
mutações recessivas de perda de função. Além disso, para que o
câncer se desenvolva, a mutação deve estar presente em ambos
os alelos do gene.
As mutações no gene p53 estão associadas a muitos tipos de tumores. De fato, estima-se que 50% dos tumores humanos apresentem ausência de um gene p53 funcional. O p53 selvagem atua com dupla função: previne a progressão do ciclo celular até que o dano no DNA seja reparado e, sob algumas circunstâncias, induz apoptose.
De acordo com a descrição acima, assinale a afirmativa correta.
As mutações no gene p53 estão associadas a muitos tipos de tumores. De fato, estima-se que 50% dos tumores humanos apresentem ausência de um gene p53 funcional. O p53 selvagem atua com dupla função: previne a progressão do ciclo celular até que o dano no DNA seja reparado e, sob algumas circunstâncias, induz apoptose.
De acordo com a descrição acima, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2024
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Ciências Biológicas |
Q3347633
Biologia
O Projeto Genoma Humano foi iniciado em 1990 e finalizado 20
anos depois. Atualmente, algumas doenças podem ser
diagnosticadas mais rapidamente levando a um tratamento
precoce e a uma maior expectativa de vida do paciente. Nesse
contexto, observa-se um crescimento no mercado de empresas
especializadas em sequenciamentos do genoma humano,
oferecendo informações genéticas relacionadas à
hereditariedade, às predisposições para o desenvolvimento de
doenças e, até mesmo, ao tipo de alimentação que melhor se
adequa a um dado indivíduo.
De acordo com essa afirmativa, esse diagnostico só é possível pela
De acordo com essa afirmativa, esse diagnostico só é possível pela
Ano: 2024
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Ciências Biológicas |
Q3347632
Biologia
As alterações cromossômicas são significativas sob diversas
perspectivas biológicas. Muitas dessas alterações causam
anomalias nas células e na função do organismo.
Uma paciente com Síndrome de Turner exibe algumas características fenotípicas distintas, como infertilidade, baixa estatura e, frequentemente, apresenta uma pele frouxa que se estende entre o pescoço e os ombros.
A Síndrome de Turner é uma mutação cromossômica do tipo
Uma paciente com Síndrome de Turner exibe algumas características fenotípicas distintas, como infertilidade, baixa estatura e, frequentemente, apresenta uma pele frouxa que se estende entre o pescoço e os ombros.
A Síndrome de Turner é uma mutação cromossômica do tipo
Ano: 2024
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Ciências Biológicas |
Q3347631
Biologia
Gregor Mendel (1822/1884) estabeleceu as leis básicas da
herança genética, revelando que as características hereditárias
são controladas por partículas discretas, os genes. No entanto, foi
apenas no começo do século XX que as descobertas sobre genes
e cromossomos começaram a ser aperfeiçoadas e entendidas
mais profundamente.
Nesse contexto, Barbara McClintock emergiu como uma figura pioneira. Na década de 1930, McClintock realizou pesquisas inovadoras que a levaram a perceber que os cromossomos não eram estruturas estáveis como se pensava anteriormente. Ela foi a primeira a perceber que a posição dos genes nos cromossomos podia ser alterada, um conceito revolucionário na época.
Portanto, Barbara McClintock foi responsável pela(o)
Nesse contexto, Barbara McClintock emergiu como uma figura pioneira. Na década de 1930, McClintock realizou pesquisas inovadoras que a levaram a perceber que os cromossomos não eram estruturas estáveis como se pensava anteriormente. Ela foi a primeira a perceber que a posição dos genes nos cromossomos podia ser alterada, um conceito revolucionário na época.
Portanto, Barbara McClintock foi responsável pela(o)
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