Questões de Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida para Concurso - Página 2

Q4096963

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: PEFOCE Provas: CONSULPAM - 2026 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COMEL) - T3 - REAPLICAÇÃO | CONSULPAM - 2026 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COPEC/CALF/CIHPB) - T3 REAPLICAÇÃO |

Q4096963 Biologia

De acordo com os polimorfismos de sequência, assinale CORRETAMENTE:

A

Os SNPs correspondem a variações em grandes regiões do genoma, envolvendo múltiplos nucleotídeos.

B

Os polimorfismos de sequência são sempre causados por deleções de grandes fragmentos de DNA.

C

Os polimorfismos de sequência apresentam prevalência superior a 50% na população.

D

Os polimorfismos de sequência não podem ser utilizados em estudos genéticos.

E

Os SNPs são mutações pontuais que envolvem a variação de apenas um nucleotídeo.

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Q4092259

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092259 Biologia

Um casal cuja esposa é normal para o albinismo, mas apresenta irmãos albinos, enquanto o marido tem fenótipo albino, deseja ter filhos. Com base apenas nos dados citados, assinale a alternativa que apresenta a possibilidade desse casal ter um filho albino.

A

Não existe a possibilidade desse casal ter filhos albinos.

B

A possibilidade é condicionada ao genótipo da esposa, podendo ser nula ou de aproximadamente 33%.

C

A probabilidade de terem filhos albinos é de 50%.

D

Pelo fato de o marido ser albino, 100% dos filhos do casal herdarão esse fenótipo.

E

Os filhos desse casal serão 100% albinos devido ao fato de ser uma herança dominante.

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Q4092257

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092257 Biologia

Em relação aos tipos de herança ligada ao cromossomo X de caráter dominante, assinale a alternativa correta.

A

Homem normal não poderá ter filhos homens com a doença.

B

Homem afetado terá metade de suas filhas também afetadas, independentemente da mãe.

C

Mulheres normais não apresentam possibilidade de ter filhas afetadas.

D

O pai irá determinar se os filhos homens serão ou não afetados pela doença.

E

As mulheres heterozigotas apresentam a doença e metade dos seus filhos homens também serão afetados, independentemente do pai.

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Q4092247

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092247 Biologia

As variedades fenotípicas da coloração de cães labradores são condicionadas por 2 pares de genes de segregação independente em uma condição epistática. Os genes B e b são responsáveis pela coloração preta e marrom, respectivamente. A deposição do pigmento para pelagem preta ou marrom é determinada pelo alelo E e, em homozigose recessiva, a pelagem será amarela. Considerando um cruzamento entre labradores pretos duplo heterozigóticos, assinale a alternativa que apresenta a proporção esperada de filhotes pretos, marrons e amarelos respectivamente.

A

75% pretos, 12,5% marrons e 12,5% amarelos.

B

25% pretos, 25% marrons e 50% amarelos.

C

56,25% pretos, 25% marrons e 18,75% amarelos.

D

50% pretos, 25% marrons e 25% amarelos

E

56,25% pretos, 18,75% marrons e 25% amarelos.

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Q4092246

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092246 Biologia

Os Sistemas de reparo de DNA corrigem lesões no material genético, evitando efeitos danosos na leitura e na tradução de proteínas. Nesse contexto, em relação ao tipo de reparo, à lesão e às enzimas adequadas, assinale a alternativa correta.

A

O reparo por excisão de nucleotídeos ocorre para corrigir formação de dímero de pirimidinas e entre as enzimas envolvidas estão XPG e ERCCI-XPF em seres humanos.

B

A síntese de DNA translesão ocorre para correção de sítio apurínico ou erros de replicação e as enzimas envolvidas são a RecA e RecB em E.coli.

C

O reparo de quebras de dupla fita ocorre para substituição de bases nitrogenadas danificadas e tem a participação da enzima DNA glicosilase.

D

Erros de pareamento durante a replicação ocorrem com participação das enzimas DNA polimerase e DNA glicosilase.

E

O reparo por excisão de bases ocasionado por danificação da base tem a participação da enzima DNA fotoliase.

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Q4092240

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092240 Biologia

Considerando três genes (A, B e C) com segregação independente, assinale a alternativa que apresenta a probabilidade de um cruzamento entre indivíduos triplo heterozigotos apresentarem descendentes com o mesmo genótipo da geração parental.

A

1/8.

B

1/64.

C

1/16.

D

¼.

E

1/32.

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Q4092239

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092239 Biologia

Um casal de fenótipo normal para hemofilia deseja ter o primeiro filho, mas a mãe da esposa é hemofílica. Receoso em ter filhos com a doença, o casal procurou um geneticista para uma análise dessa genealogia. Em relação à situação apresentada, assinale a alternativa correta.

A

A probabilidade de o casal ter uma criança do sexo masculino normal é de 50%.

B

Esse casal não apresenta chance de ter filhos hemofílicos, pois a esposa é homozigota.

C

Filho do sexo masculino apresenta menor risco de ter hemofilia.

D

Metade das filhas desse casal pode ter hemofilia.

E

A probabilidade desse casal ter uma criança normal é de 75%.

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Q4092235

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092235 Biologia

Considere a seguinte cadeia de fita simples de DNA:
AATCCGATAGAC
Assinale a alternativa que apresenta a sequência do RNAm sintetizado (leitura da esquerda para a direita) a partir da fita complementar desse ácido desoxirribonucleico.

A

TTAGGCTATCTG.

B

AAUCCGAUAGAC.

C

UUAGGCUAUCUG.

D

UUACCGUAUGAC.

E

TTACCGATACAC.

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Q4092224

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética Animal, Melhoramento Genético e Biotecnologias |

Q4092224 Biologia

Uma empresa exportadora de genética pretende expandir seu mercado para países com diferentes níveis de regulamentação sobre biotecnologias reprodutivas e moleculares e solicitou sua consultoria. O objetivo da empresa é equilibrar avanço tecnológico, viabilidade regulatória e retorno econômico sustentável. Avaliando as estratégias para desenvolver uma nova linhagem com maior eficiência alimentar, chegou-se à conclusão de que deveria ser levada em conta a clonagem de um touro superior já aprovado comercialmente, transgenia, com inserção de gene exógeno associado ao metabolismo energético e edição gênica via CRISPR, resultando em modificação direcionada em gene já presente na espécie, sem incremento de DNA exógeno. Junto à equipe técnica, você identificou que os mercados importadores possuem legislações mais restritivas para organismos transgênicos e que existe maior aceitação internacional para produtos sem adição de material genético exógeno. Considerando fundamentos técnicos, regulatórios e estratégicos, assinale a alternativa correta.

A

A modificação genética estrutural do genoma é representada pela clonagem, sendo classificada internacionalmente como organismo geneticamente modificado de modo majoritário entre os países.

B

A estratégia mais recomendável economicamente seria a transgenia, porque a inserção de gene exógeno não experimenta restrições comerciais internacionais.

C

A edição gênica sem inserção de DNA exógeno permite uma menor barreira regulatória em mercados específicos, mantendo um potencial de avanço genético direcionado.

D

A técnica eleita deve levar em conta apenas o ganho produtivo estimado, já que a regulamentação e a aceitação de mercado não impactam a viabilidade econômica.

E

As três estratégias mantêm um enquadramento regulatório idêntico uma pela outra, sem interferência nas decisões de exportação.

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Q4092203

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética Animal, Melhoramento Genético e Biotecnologias |

Q4092203 Biologia

Os padrões mendelianos referem-se às leis de Mendel que explicam como as características genéticas são herdadas de pais para filhos. Com base no exposto, assinale a alternativa correta em relação a como os alelos interagem em determinada característica.

A

A dominância completa ocorre quando um alelo recessivo anula completamente o efeito do alelo dominante, resultando em uma expressão fenotípica homogênea em todos os indivíduos.

B

Na epistasia, o gene expresso em um locus pode ocultar ou modificar a expressão de outro gene localizado em locus diferente, podendo influenciar características fenotípicas de maneira importante.

C

Alelos que se mostram dominantes incompletos resultam em fenótipos idênticos aos do heterozigoto, independentemente da presença de alelos homozigotos.

D

Quando um alelo se exibe dominante, ele se expressa totalmente em todos os genótipos, não afetando a variação fenotípica ao longo das gerações.

E

A relação entre alelos não é levada em consideração ao se estudar características qualitativas, pois todos os fenótipos são resultantes de um único alelo.

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Q4089126

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UFAC Prova: Instituto Access - 2026 - UFAC - Técnico em Laboratório/Área: Biologia |

Q4089126 Biologia

A genética mendeliana estabelece os princípios da herança biológica através da análise da segregação de fatores hereditários e da distribuição independente de diferentes características. Sobre os fundamentos da transmissão gênica e as proporções fenotípicas esperadas em cruzamentos de di-hibridismo, assinale a alternativa CORRETA.

A

A proporção fenotípica clássica resultante de um cruzamento entre duplo-heterozigotos com dominância completa em ambos os loci é de nove para três para três para um.

B

A segunda lei de Mendel aplica-se a genes que se localizam no mesmo par de cromossomos homólogos e que apresentam a condição de ligação gênica.

C

A codominância ocorre quando o fenótipo do indivíduo heterozigoto apresenta uma característica intermediária entre os dois fenótipos expressos pelos homozigotos.

D

A primeira lei de Mendel afirma que os alelos de um par segregam-se de forma dependente para o mesmo gameta durante o processo de divisão celular por meiose.

E

O cruzamento-teste é realizado entre um indivíduo de fenótipo dominante e um indivíduo homozigoto dominante para determinar o genótipo do primeiro progenitor.

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Q4089118

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UFAC Prova: Instituto Access - 2026 - UFAC - Técnico em Laboratório/Área: Biologia |

Q4089118 Biologia

A interação gênica ocorre quando a expressão fenotípica de um determinado caráter é influenciada pela ação conjunta de dois ou mais pares de alelos independentes.

No que se refere aos conceitos de epistasia, pleiotropia e herança poligênica observados no desenvolvimento de organismos, assinale a alternativa CORRETA.

A

A polimeria ocorre quando um par de genes epistáticos domina a expressão de todos os outros alelos presentes no genoma do indivíduo durante a morfogênese.

B

A epistasia é um tipo de interação gênica onde um gene inibe ou mascara a expressão de outro gene situado em um locus cromossômico diferente na célula.

C

O sistema de grupos sanguíneos ABO é um exemplo clássico de herança ligada ao sexo onde os alelos estão localizados na região diferencial do cromossomo X.

D

A herança quantitativa resulta da ação de um único par de alelos que apresenta dominância incompleta sobre todas as outras características fisiológicas da linhagem.

E

A pleiotropia caracteriza-se pelo fenômeno biológico em que múltiplos genes independentes interagem para determinar a expressão de uma única característica fenotípica.

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Q4086615

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UNIRIO Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - UNIRIO - Biólogo |

Q4086615 Biologia

A síntese moderna da evolução, também chamada de neodarwinismo, introduziu avanços conceituais fundamentais em relação ao darwinismo tradicional. Assinale a alternativa que descreve corretamente como o neodarwinismo se diferencia do pensamento originalmente proposto por Charles Darwin.

A

A síntese moderna demonstrou que as mutações surgem de forma dirigida, acompanhando as pressões seletivas ambientais, o que permite explicar de maneira mecanicista a adaptação observada por Darwin.

B

O neodarwinismo concluiu que, nas populações de grande tamanho efetivo, a deriva genética é o principal motor da evolução, substituindo a seleção natural como força evolutiva predominante.

C

A síntese moderna mostrou que a especiação geralmente ocorre sem necessidade de isolamento reprodutivo, podendo resultar apenas de diferenças ecológicas gradativas entre populações simpátricas.

D

O neodarwinismo reforçou que os indivíduos constituem a unidade básica da evolução, uma vez que as mudanças evolutivas podem ocorrer independentemente de alterações na composição genética populacional.

E

O neodarwinismo incorporou os princípios da genética mendeliana ao modelo de seleção natural de Darwin, estabelecendo que a evolução ocorre por mudanças nas frequências alélicas, mutações, recombinações, fluxo gênico e deriva genética.

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Q4086610

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UNIRIO Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - UNIRIO - Biólogo |

Q4086610 Biologia

A Doença de Fabry é uma enfermidade rara e progressiva causada por uma variante recessiva do gene GLA, localizado no cromossomo X. Essa variante patogênica leva à deficiência da enzima alfa-galactosidase A, resultando no acúmulo de glicoesfingolipídeos em diversos tecidos. Homens que possuem o alelo patogênico manifestam a forma clássica e grave da doença, enquanto mulheres heterozigotas podem apresentar desde ausência total de sintomas até quadros brandos. Mulheres homozigotas recessivas manifestam obrigatoriamente a forma clássica da doença com os sintomas mais graves.

Considerando o padrão de herança ligado ao X e os genótipos envolvidos, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Todos os filhos e filhas gerados por uma mãe acometida da forma clássica e mais grave da Doença de Fabry têm 100% de chance de serem portadores de um alelo recessivo patogênico do gene GLA.

B

Homens que herdam um alelo recessivo do gene GLA manifestam a doença em sua forma grave, pois não possuem outro alelo funcional que compense a deficiência da enzima alfagalactosidase A.

C

Os filhos homens de um pai acometido pela Doença de Fabry com uma mãe homozigota dominante para o gene GLA não desenvolverão a mesma enfermidade em nenhum grau.

D

Todas as filhas mulheres nascidas de um pai assintomático e de uma mãe homozigota recessiva para o gene GLA têm chance de apresentarem sintomas brandos da Doença de Fabry.

E

A probabilidade de uma mulher apresentar heterozigose para o gene GLA será de 25%, se ela for filha de um pai completamente assintomático e de uma mãe heterozigota com sintomas leves da Doença de Fabry.

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Q4085477

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Botânica |

Q4085477 Biologia

As plantas apresentam ciclo de vida com alternância entre duas gerações multicelulares distintas, caracterizando a chamada alternância de gerações. Considerando características e aspectos relacionados a esse tema, assinale a alternativa correta.

A

As gerações multicelulares têm células diploides que dão origem a uma cópia de cada cromossomo.

B

Cada uma das gerações multicelulares se apresenta fisicamente independente da outra, a despeito do grupo evolutivo ao qual pertence.

C

O esporo sofre mitose, com diminuição do número de cromossomos nas células-filhas, formando, assim, o gametófito.

D

O gametófito masculino penetra no gametófito feminino e libera a célula espermática para fecundar a oosfera.

E

As flores femininas são fecundadas pelas células espermáticas transportadas por polinizadores, como abelhas.

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Q4085396

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Biologia Geral |

Q4085396 Biologia

Durante uma aula sobre herança mendeliana, um professor apresentou o cruzamento entre duas plantas heterozigotas para uma característica com dominância completa (Aa × Aa). Ao solicitar que os estudantes determinassem a proporção fenotípica esperada na geração F_₁, surgiram respostas divergentes: alguns indicaram razão 1:1, enquanto outros defenderam razão 3:1.
Considerando os princípios da Primeira Lei de Mendel, assinale a alternativa correta.

A

A proporção fenotípica esperada é 1:1, pois cada genitor transmite obrigatoriamente alelos distintos para todos os descendentes.

B

A proporção fenotípica esperada é 2:2, pois a segregação dos alelos ocorre de forma dirigida durante a formação dos gametas.

C

A proporção fenotípica esperada é 3:1, resultante da segregação dos alelos na meiose e da combinação aleatória dos gametas.

D

A proporção fenotípica esperada é 1:2:1, pois heterozigotos expressam fenótipo intermediário em casos de dominância completa.

E

A proporção fenotípica esperada depende exclusivamente do ambiente, não sendo possível prever padrões hereditários por meio de cruzamentos controlados.

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Q4085392

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Biologia Geral |

Q4085392 Biologia

Em condições ambientais favoráveis, determinada população bacteriana duplica seu número a cada 20 minutos por divisão celular. Durante esse processo, ocorre replicação do DNA circular e posterior separação das cópias para células-filhas geneticamente idênticas. Assinale a alternativa que denomina corretamente o mecanismo descrito.

A

Reprodução sexuada com formação de gametas haploides e recombinação genética obrigatória.

B

Processo mitótico precedido por organização do fuso e separação de cromossomos lineares.

C

Fissão binária, mecanismo assexuado caracterizado por replicação do DNA e citocinese.

D

Meiose com redução do número cromossômico e formação de células geneticamente recombinantes.

E

Brotamento celular dependente de reorganização nuclear e formação de projeção citoplasmática.

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Q4085373

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Biologia Geral |

Q4085373 Biologia

O neodarwinismo é considerado como a síntese de duas fortes teorias biológicas. Essas teorias são:

A

transformismo e herança dos caracteres adquiridos.

B

teoria endossimbiótica e lamarquismo.

C

herança mendeliana e seleção natural.

D

fixismo e recapitulação de Haeckel.

E

teoria da panspermia e darwinismo.

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Q4081519

Ano: 2026 Banca: Marinha Órgão: Quadro Técnico Prova: Marinha - 2026 - Quadro Técnico - Primeiro-Tenente - Ciências Biológicas |

Q4081519 Biologia

Meselson e Stahl cultivaram E. coli em um meio contendo o isótopo pesado de nitrogênio (¹⁵N), em vez da forma leve normal (¹⁴N). Esse isótopo foi inserido nas bases nitrogenadas, que foram então incorporadas em filamentos de DNA recém-sintetizados. Após muitas divisões celulares em ¹⁵N, o DNA das células foi bem marcado com o isótopo pesado. As células foram, então, removidas do meio com ¹⁵N e colocadas em um meio com ¹⁴N. Após uma ou duas divisões celulares, amostras foram colhidas e o DNA foi isolado de cada amostra. A descrição acima é parte de um experimento realizado para compreensão do problema de qual mecanismo?

A

Transcrição do RNA.

B

Replicação do DNA.

C

Silenciamento gênico transcricional.

D

Tradução do RNA.

E

Deselicoidização da dupla hélice.

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Q4081506

Ano: 2026 Banca: Marinha Órgão: Quadro Técnico Prova: Marinha - 2026 - Quadro Técnico - Primeiro-Tenente - Ciências Biológicas |

Q4081506 Biologia

O estudo de genética de populações depende de técnicas efetivas para observação e mensuração das variações gênicas presentes nas populações naturais. A eletroforese de aloenzimas e as técnicas de DNA constituem tecnologias utilizadas em genética marinha. São vantagens da eletroforese de aloenzimas, EXCETO:

A

fácil preparação dos extratos a serem utilizados.

B

quantidade de variação capaz de ser detectada.

C

baixo custo.

D

possibilidade de trabalhar com muitos indivíduos.

E

os locos são amostrados independentemente do seu grau de variação ou significado fisiológico

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Questões de Concurso Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

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