Questões de Concurso Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

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Q3427856 Biologia
A partir de concepções adequadas de Natureza da Ciência, analise as afirmações abaixo acerca da diversidade biológica.
I- Não é possível fazer um experimento para visualizar o processo de seleção natural, já que, para que este processo ocorra, é necessário um longo período de tempo.
II- As análises das diferentes camadas horizontais rochosas e dos seus diferentes tipos de fósseis se constituem como evidências que confirmam as hipóteses de que as espécies dos seres vivos não possuem formas fixas e que as formas de vida mudam ao longo do tempo.
III- A teoria evolutiva é formada por conjuntos de princípios, hipóteses, leis e modelos, apoiados por evidências, que explicam a diversidade biológica.

É CORRETO o que se afirma em:
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Q3425684 Biologia
Em uma espécie de planta, a cor roxa da flor é determinada pelo alelo B, e a cor branca, pelo alelo b. A textura lisa da semente é determinada pelo alelo R, e a textura rugosa, pelo alelo r. Essas duas características são determinadas por genes localizados em cromossomos diferentes.
Considerando que duas plantas duplo-heterozigóticas (BbRr) foram cruzadas, qual é a probabilidade de uma planta resultante desse cruzamento apresentar flores roxas e sementes rugosas?
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Q3425683 Biologia
Um geneticista cruza duas plantas de ervilha puras, uma com sementes amarelas e outra com sementes verdes.
Nesse caso, de acordo com a Primeira Lei de Mendel, as proporções fenotípica e genotípica esperadas em F1 são, respectivamente: 
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Q3425617 Biologia
Em humanos, o albinismo é uma característica genética determinada por um par de genes localizados em cromossomos autossomos, sendo que o alelo dominante A determina a produção de melanina e o alelo recessivo a determina a falta desse pigmento. Também em humanos, há um tipo de daltonismo ou cegueira a cores determinado por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. Um casal, com pigmentação e visão normais tiveram um menino com pigmentação normal e daltônico e uma menina albina e com visão normal. A chance desse casal ter um menino com pigmentação e visão normais é:
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Ano: 2025 Banca: IDECAN Órgão: SESAP-RN Prova: IDECAN - 2025 - SESAP-RN - Biólogo |
Q3424111 Biologia
O sistema ABO e o fator Rh desempenham um papel fundamental na compatibilidade sanguínea e em condições clínicas, como a eritroblastose fetal. Essa condição ocorre quando há incompatibilidade entre o sangue da mãe e do feto, resultando na destruição das hemácias fetais pelo sistema imunológico materno. Sobre esse tema, é correto afirmar que:
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Q3410152 Biologia
Evolução é o termo utilizado para se referir às mudanças que os organismos sofrem ao longo do tempo, mudanças essas que explicam a grande variedade de organismos existentes em nosso planeta. Várias teorias foram propostas com o passar dos anos para explicar como essas mudanças ocorriam. Entre essas teorias se destacam a de Lamarck, de Darwin e o Neodarwinismo." Pela teoria da evolução, as espécies evoluem porque mudam com o passar do tempo e as características podem ser afetadas por haver variação genética.
Que fatores contribuem para o aumento da variedade genética: 
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Q3394187 Biologia
Os grupos sanguíneos no sistema ABO são determinados pelos genes alelos IA e IB, que são codominantes, e o alelo i, recessivo. No sistema Rh, os grupos sanguíneos são determinados por um par de genes alelos e autossômicos, D (dominante) e d (recessivo). Em um casal, o homem pertence aos grupos sanguíneos A Rh negativo e a mulher, aos grupos sanguíneos B Rh positivo. Esse casal teve uma criança pertencente aos grupos O Rh negativo. A chance de o casal ter outra criança pertencente aos grupos sanguíneos O Rh negativo é igual a
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Q3394178 Biologia
A diversidade biológica é o conjunto de todos os seres vivos do planeta, que se encontram classificados em diferentes reinos dos três domínios em que estão divididos. Muitos desses seres vivos são microscópicos e apresentam características próprias que os diferenciam.

Dessa forma, o grupo de seres microscópicos e suas características estão corretamente descritos em:
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Q3394177 Biologia
Nas galinhas, a determinação do sexo é devida a um par de cromossomos sexuais, Z e W, sendo que os machos (galos) apresentam o par ZZ e as fêmeas (galinhas) o par ZW. A presença ou a ausência de listras nas penas é condicionada por um gene localizado no cromossomo sexual Z, que apresenta dois alelos: o alelo ZC (dominante), que determina a presença de listras nas penas (plumagem carijó), e o alelo Zc (recessivo), que determina a ausência de listras nas penas. Suponha que um galo carijó, heterozigoto para essa característica, seja cruzado várias vezes com uma galinha sem essa característica e que tenham sido produzidos 36 pintinhos.

A quantidade de pintinhos fêmeas e carijós que se espera é igual a
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Q3382667 Biologia
Um gene mutado, de cópia única no genoma, transmitido por herança mendeliana e presente no cromossomo X de uma mulher apresenta uma probabilidade de ser transmitido à prole para   
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Q3382666 Biologia
No cariótipo de um indivíduo humano normal do sexo masculino são visualizados: 
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Q3382664 Biologia
O conjunto de características morfológicas dos cromossomas de uma célula ou de uma espécie é denominado de:  
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Q3382662 Biologia
Após se acasalar com vários zangões, a abelha rainha volta para a colmeia para pôr os ovos. A rainha põe dois tipos de ovos: fecundados e não-fecundados. Os machos haploides contêm cromossomas exclusivamente maternos, pois se originam dos ovos não fecundados. Eles se desenvolveram por um fenômeno reprodutivo denominado:  
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Q3381384 Biologia
O genoma obscuro e as doenças


A ilha de Panay, nas Filipinas, é mais conhecida pelas suas cintilantes areias brancas e pelo fluxo regular de turistas; mas este local idílico esconde um segredo trágico.


Panay abriga o maior número de casos existentes no mundo de um distúrbio dos movimentos incurável, chamado distonia-parkinsonismo ligado ao X − XDP, na sigla em inglês.


Como no mal de Parkinson, as pessoas com XDP desenvolvem uma série de sintomas que afetam sua capacidade de andar e reagir rapidamente a diversas situações.


Desde a descoberta do distúrbio nos anos 1970, a doença só foi diagnosticada em pessoas de ascendência filipina. Este fato permaneceu um mistério por muito tempo, até que os geneticistas descobriram que todos esses indivíduos possuem a mesma variante exclusiva de um gene chamado TAF1.


O início dos sintomas parece ser causado por um transposon no meio do gene, ou seja, um elemento móvel do DNA capaz de regular sua função de forma a causar prejuízo ao corpo ao longo do tempo. Acredita-se que esta variante genética tenha surgido pela primeira vez cerca de dois mil anos atrás, antes de ser transmitida e se estabelecer na população.


"O gene TAF1 é um gene essencial, ou seja, ele é necessário para o crescimento e a multiplicação de todos os tipos de células", afirmam os pesquisadores.


Este é um exemplo simples de como algumas sequências de DNA do genoma obscuro controlam a função de diversos genes, seja ativando ou reprimindo a transformação de informações genéticas em proteínas, em resposta a indicações recebidas do ambiente.


O genoma escuro também fornece instruções para a formação de diversos tipos de moléculas, conhecidas como RNAs não codificantes. Eles desempenham diversos papéis, desde a fabricar algumas proteínas, bloquear a produção de outras ou ajudar a regular a atividade genética.


Os RNAs produzidos pelo genoma obscuro agem como os maestros da orquestra, conduzindo como o seu DNA reage ao ambiente. E estes RNAs não codificantes, agora, são cada vez mais considerados a ligação entre o genoma obscuro e diversas doenças crônicas.


A ideia é que, se fornecermos sistematicamente os sinais errados para o genoma obscuro com o nosso estilo de vida − fumo, má alimentação e inatividade −, as moléculas de RNA produzidas por ele fazem com que o corpo entre em um estado de doença, alterando a atividade genética, de forma a aumentar as inflamações do corpo ou promover a morte celular.


Em doenças complexas, como a esquizofrenia e a depressão, todo um conjunto de RNAs não codificantes age em sincronia para reduzir ou aumentar a expressão de certos genes.


A indústria de desenvolvimento de remédios concentra-se nas proteínas, mas algumas empresas percebem que pode ser mais eficaz tentar interromper os RNAs não codificantes que controlam os genes encarregados desses processos.


No campo das vacinas contra o câncer, por exemplo, as empresas realizam sequenciamento de DNA em amostras de tumores dos pacientes para identificar um alvo adequado a ser atacado pelo sistema imunológico. E a maioria dos métodos concentra-se apenas nas regiões codificantes de proteínas do genoma. O problema é que existem apenas cerca de 20 mil proteínas no corpo e a maioria é expressa em muitas células e processos diferentes que não têm relação com a doença.


No entanto, a atividade do genoma obscuro é extraordinariamente específica. Existem RNAs não codificantes que regulam a fibrose apenas no coração, de forma que, ao medicá-los, tem-se um remédio potencialmente muito seguro, explicam os pesquisadores.



https://www.bbc.com/portuguese/articles/cp3j3616k05o.adaptado.
 A ilha de Panay, nas Filipinas, é mais conhecida pelas suas cintilantes areias brancas e pelo fluxo regular de turistas; mas este local idílico esconde um segredo trágico.
Com base nas informações do texto, assinale a alternativa correta em relação aos elementos científicos e sociais discutidos.
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Q3370993 Biologia
Analise os excertos abaixo, sobre os grupos de mecanismos de determinação do sexo nos animais:
I.Um grupo que envolve apenas os cromossomos sexuais.
II.Outro grupo que não envolve os cromossomos sexuais, nesse grupo participam os sistemas XY, XO, ZW e ZO.

Sobre os excertos, assinale a alternativa CORRETA.
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Q3370985 Biologia
Acerca dos seus conhecimentos sobre Genética, no caso dos gêmeos univitelinos, julgue os itens a seguir como Verdadeiros (V) ou Falsos (F):
(__)Apresentam o mesmo código genético.
(__)Apresentam digitais iguais.
(__)Podem apresentar diferenças em aspectos morfológicos e comportamentais.

Assinale a alternativa com a sequência CORRETA de cima para baixo.
Alternativas
Q3370982 Biologia
Por meio da Dolly descobriu-se que uma célula somática de mamífero, já diferenciada, poderia ser reprogramada ao estágio inicial e voltar a ser totipotente, fato conseguido através da transferência do núcleo de uma célula somática da glândula mamária da ovelha que originou a Dolly para um óvulo enucleado. Surpreendentemente, este começou a comportar-se como um óvulo recém-fecundado por um espermatozoide. Sabe-se que não é um processo fácil, afinal Dolly só nasceu após 276 tentativas que fracassaram. A tentativa posterior de clonar outros mamíferos tais como camundongos, porcos, bezerros, um cavalo e um veado também mostraram eficiência muito baixa e uma proporção muito grande de abortos e embriões malformados.
Fonte: ZATZ, Mayana. Clonagem e células-tronco. Estudos avançados, v. 18, p. 247-256, 2004.

Diante do exposto, assinale a alternativa CORRETA que represente um problema relacionado à clonagem.
Alternativas
Q3366365 Biologia
Em ervilhas, a cor amarela (A) é dominante em relação à cor verde (a). Ao cruzar duas plantas heterozigotas, espera-se determinada proporção fenotípica nos descendentes. Assinale a alternativa que apresenta corretamente a proporção esperada do fenótipo amarelo entre os descendentes.
Alternativas
Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: UEFS Prova: IDCAP - 2025 - UEFS - Técnico em Laboratório |
Q3364022 Biologia
O estudo de diferentes gerações de organismos esclareceu mecanismos que regem a passagem de traços hereditários, em parte graças a experimentos clássicos que possibilitaram deduzir padrões consistentes de transmissão, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q3356090 Biologia

As embriófitas, ou plantas terrestres, podem ser divididas entre vários clados. Um destes clados é composto pelas briófitas, que inclui, musgos, antóceros e hepáticas. Uma característica que diferencia as briófitas das demais embriófitas é: 

Alternativas
Respostas
281: C
282: B
283: A
284: A
285: D
286: A
287: D
288: E
289: B
290: D
291: D
292: C
293: A
294: C
295: E
296: C
297: B
298: C
299: D
300: E