Questões de Concurso Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

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Q3439593 Biologia
Analise as duas asserções a seguir:

Na espécie humana, existem diferentes fatores que participam da diferenciação sexual e a influenciam, como síndromes cromossômicas (Turner, XO; Klinnefelter, XXY; entre outras) e hermafroditismo (ocorrência de ambos os sexos funcionais no mesmo indivíduo)

PORQUE

A diferenciação sexual humana inicia-se a partir da sétima semana de gestação sob a influência do sexo cromossômico e da ativação de genes sexuais como o SRY (Sex-determining Region Y).

Assinale a alternativa que avalia corretamente as duas asserções.
Alternativas
Q3439581 Biologia
Durante uma reunião pedagógica, a equipe docente de Ciências da Natureza de uma escola pública estadual propõe que as disciplinas contribuam para tratar do tema “Diferenciação Sexual Humana” com estudantes do Ensino Médio. Com base na BNCC e no conhecimento científico atual, a coordenação pedagógica solicita ao professor de Biologia que elabore uma sequência didática de, no mínimo, três aulas, de modo a que os conteúdos da Biologia possam se articular com temas transversais como identidade de gênero, respeito às diferenças e saúde reprodutiva.

Com base na situação descrita, analise as afirmativas a seguir e assinale a alternativa correta para atender estes objetivos:
Alternativas
Q3427856 Biologia
A partir de concepções adequadas de Natureza da Ciência, analise as afirmações abaixo acerca da diversidade biológica.
I- Não é possível fazer um experimento para visualizar o processo de seleção natural, já que, para que este processo ocorra, é necessário um longo período de tempo.
II- As análises das diferentes camadas horizontais rochosas e dos seus diferentes tipos de fósseis se constituem como evidências que confirmam as hipóteses de que as espécies dos seres vivos não possuem formas fixas e que as formas de vida mudam ao longo do tempo.
III- A teoria evolutiva é formada por conjuntos de princípios, hipóteses, leis e modelos, apoiados por evidências, que explicam a diversidade biológica.

É CORRETO o que se afirma em:
Alternativas
Q3425684 Biologia
Em uma espécie de planta, a cor roxa da flor é determinada pelo alelo B, e a cor branca, pelo alelo b. A textura lisa da semente é determinada pelo alelo R, e a textura rugosa, pelo alelo r. Essas duas características são determinadas por genes localizados em cromossomos diferentes.
Considerando que duas plantas duplo-heterozigóticas (BbRr) foram cruzadas, qual é a probabilidade de uma planta resultante desse cruzamento apresentar flores roxas e sementes rugosas?
Alternativas
Q3425683 Biologia
Um geneticista cruza duas plantas de ervilha puras, uma com sementes amarelas e outra com sementes verdes.
Nesse caso, de acordo com a Primeira Lei de Mendel, as proporções fenotípica e genotípica esperadas em F1 são, respectivamente: 
Alternativas
Q3425617 Biologia
Em humanos, o albinismo é uma característica genética determinada por um par de genes localizados em cromossomos autossomos, sendo que o alelo dominante A determina a produção de melanina e o alelo recessivo a determina a falta desse pigmento. Também em humanos, há um tipo de daltonismo ou cegueira a cores determinado por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. Um casal, com pigmentação e visão normais tiveram um menino com pigmentação normal e daltônico e uma menina albina e com visão normal. A chance desse casal ter um menino com pigmentação e visão normais é:
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Ano: 2025 Banca: IDECAN Órgão: SESAP-RN Prova: IDECAN - 2025 - SESAP-RN - Biólogo |
Q3424111 Biologia
O sistema ABO e o fator Rh desempenham um papel fundamental na compatibilidade sanguínea e em condições clínicas, como a eritroblastose fetal. Essa condição ocorre quando há incompatibilidade entre o sangue da mãe e do feto, resultando na destruição das hemácias fetais pelo sistema imunológico materno. Sobre esse tema, é correto afirmar que:
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Q3410152 Biologia
Evolução é o termo utilizado para se referir às mudanças que os organismos sofrem ao longo do tempo, mudanças essas que explicam a grande variedade de organismos existentes em nosso planeta. Várias teorias foram propostas com o passar dos anos para explicar como essas mudanças ocorriam. Entre essas teorias se destacam a de Lamarck, de Darwin e o Neodarwinismo." Pela teoria da evolução, as espécies evoluem porque mudam com o passar do tempo e as características podem ser afetadas por haver variação genética.
Que fatores contribuem para o aumento da variedade genética: 
Alternativas
Q3394187 Biologia
Os grupos sanguíneos no sistema ABO são determinados pelos genes alelos IA e IB, que são codominantes, e o alelo i, recessivo. No sistema Rh, os grupos sanguíneos são determinados por um par de genes alelos e autossômicos, D (dominante) e d (recessivo). Em um casal, o homem pertence aos grupos sanguíneos A Rh negativo e a mulher, aos grupos sanguíneos B Rh positivo. Esse casal teve uma criança pertencente aos grupos O Rh negativo. A chance de o casal ter outra criança pertencente aos grupos sanguíneos O Rh negativo é igual a
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Q3394178 Biologia
A diversidade biológica é o conjunto de todos os seres vivos do planeta, que se encontram classificados em diferentes reinos dos três domínios em que estão divididos. Muitos desses seres vivos são microscópicos e apresentam características próprias que os diferenciam.

Dessa forma, o grupo de seres microscópicos e suas características estão corretamente descritos em:
Alternativas
Q3394177 Biologia
Nas galinhas, a determinação do sexo é devida a um par de cromossomos sexuais, Z e W, sendo que os machos (galos) apresentam o par ZZ e as fêmeas (galinhas) o par ZW. A presença ou a ausência de listras nas penas é condicionada por um gene localizado no cromossomo sexual Z, que apresenta dois alelos: o alelo ZC (dominante), que determina a presença de listras nas penas (plumagem carijó), e o alelo Zc (recessivo), que determina a ausência de listras nas penas. Suponha que um galo carijó, heterozigoto para essa característica, seja cruzado várias vezes com uma galinha sem essa característica e que tenham sido produzidos 36 pintinhos.

A quantidade de pintinhos fêmeas e carijós que se espera é igual a
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Q3381384 Biologia
O genoma obscuro e as doenças


A ilha de Panay, nas Filipinas, é mais conhecida pelas suas cintilantes areias brancas e pelo fluxo regular de turistas; mas este local idílico esconde um segredo trágico.


Panay abriga o maior número de casos existentes no mundo de um distúrbio dos movimentos incurável, chamado distonia-parkinsonismo ligado ao X − XDP, na sigla em inglês.


Como no mal de Parkinson, as pessoas com XDP desenvolvem uma série de sintomas que afetam sua capacidade de andar e reagir rapidamente a diversas situações.


Desde a descoberta do distúrbio nos anos 1970, a doença só foi diagnosticada em pessoas de ascendência filipina. Este fato permaneceu um mistério por muito tempo, até que os geneticistas descobriram que todos esses indivíduos possuem a mesma variante exclusiva de um gene chamado TAF1.


O início dos sintomas parece ser causado por um transposon no meio do gene, ou seja, um elemento móvel do DNA capaz de regular sua função de forma a causar prejuízo ao corpo ao longo do tempo. Acredita-se que esta variante genética tenha surgido pela primeira vez cerca de dois mil anos atrás, antes de ser transmitida e se estabelecer na população.


"O gene TAF1 é um gene essencial, ou seja, ele é necessário para o crescimento e a multiplicação de todos os tipos de células", afirmam os pesquisadores.


Este é um exemplo simples de como algumas sequências de DNA do genoma obscuro controlam a função de diversos genes, seja ativando ou reprimindo a transformação de informações genéticas em proteínas, em resposta a indicações recebidas do ambiente.


O genoma escuro também fornece instruções para a formação de diversos tipos de moléculas, conhecidas como RNAs não codificantes. Eles desempenham diversos papéis, desde a fabricar algumas proteínas, bloquear a produção de outras ou ajudar a regular a atividade genética.


Os RNAs produzidos pelo genoma obscuro agem como os maestros da orquestra, conduzindo como o seu DNA reage ao ambiente. E estes RNAs não codificantes, agora, são cada vez mais considerados a ligação entre o genoma obscuro e diversas doenças crônicas.


A ideia é que, se fornecermos sistematicamente os sinais errados para o genoma obscuro com o nosso estilo de vida − fumo, má alimentação e inatividade −, as moléculas de RNA produzidas por ele fazem com que o corpo entre em um estado de doença, alterando a atividade genética, de forma a aumentar as inflamações do corpo ou promover a morte celular.


Em doenças complexas, como a esquizofrenia e a depressão, todo um conjunto de RNAs não codificantes age em sincronia para reduzir ou aumentar a expressão de certos genes.


A indústria de desenvolvimento de remédios concentra-se nas proteínas, mas algumas empresas percebem que pode ser mais eficaz tentar interromper os RNAs não codificantes que controlam os genes encarregados desses processos.


No campo das vacinas contra o câncer, por exemplo, as empresas realizam sequenciamento de DNA em amostras de tumores dos pacientes para identificar um alvo adequado a ser atacado pelo sistema imunológico. E a maioria dos métodos concentra-se apenas nas regiões codificantes de proteínas do genoma. O problema é que existem apenas cerca de 20 mil proteínas no corpo e a maioria é expressa em muitas células e processos diferentes que não têm relação com a doença.


No entanto, a atividade do genoma obscuro é extraordinariamente específica. Existem RNAs não codificantes que regulam a fibrose apenas no coração, de forma que, ao medicá-los, tem-se um remédio potencialmente muito seguro, explicam os pesquisadores.



https://www.bbc.com/portuguese/articles/cp3j3616k05o.adaptado.
 A ilha de Panay, nas Filipinas, é mais conhecida pelas suas cintilantes areias brancas e pelo fluxo regular de turistas; mas este local idílico esconde um segredo trágico.
Com base nas informações do texto, assinale a alternativa correta em relação aos elementos científicos e sociais discutidos.
Alternativas
Q3370993 Biologia
Analise os excertos abaixo, sobre os grupos de mecanismos de determinação do sexo nos animais:
I.Um grupo que envolve apenas os cromossomos sexuais.
II.Outro grupo que não envolve os cromossomos sexuais, nesse grupo participam os sistemas XY, XO, ZW e ZO.

Sobre os excertos, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q3370985 Biologia
Acerca dos seus conhecimentos sobre Genética, no caso dos gêmeos univitelinos, julgue os itens a seguir como Verdadeiros (V) ou Falsos (F):
(__)Apresentam o mesmo código genético.
(__)Apresentam digitais iguais.
(__)Podem apresentar diferenças em aspectos morfológicos e comportamentais.

Assinale a alternativa com a sequência CORRETA de cima para baixo.
Alternativas
Q3370982 Biologia
Por meio da Dolly descobriu-se que uma célula somática de mamífero, já diferenciada, poderia ser reprogramada ao estágio inicial e voltar a ser totipotente, fato conseguido através da transferência do núcleo de uma célula somática da glândula mamária da ovelha que originou a Dolly para um óvulo enucleado. Surpreendentemente, este começou a comportar-se como um óvulo recém-fecundado por um espermatozoide. Sabe-se que não é um processo fácil, afinal Dolly só nasceu após 276 tentativas que fracassaram. A tentativa posterior de clonar outros mamíferos tais como camundongos, porcos, bezerros, um cavalo e um veado também mostraram eficiência muito baixa e uma proporção muito grande de abortos e embriões malformados.
Fonte: ZATZ, Mayana. Clonagem e células-tronco. Estudos avançados, v. 18, p. 247-256, 2004.

Diante do exposto, assinale a alternativa CORRETA que represente um problema relacionado à clonagem.
Alternativas
Q3366365 Biologia
Em ervilhas, a cor amarela (A) é dominante em relação à cor verde (a). Ao cruzar duas plantas heterozigotas, espera-se determinada proporção fenotípica nos descendentes. Assinale a alternativa que apresenta corretamente a proporção esperada do fenótipo amarelo entre os descendentes.
Alternativas
Ano: 2025 Banca: IDCAP Órgão: UEFS Prova: IDCAP - 2025 - UEFS - Técnico em Laboratório |
Q3364022 Biologia
O estudo de diferentes gerações de organismos esclareceu mecanismos que regem a passagem de traços hereditários, em parte graças a experimentos clássicos que possibilitaram deduzir padrões consistentes de transmissão, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q3356090 Biologia

As embriófitas, ou plantas terrestres, podem ser divididas entre vários clados. Um destes clados é composto pelas briófitas, que inclui, musgos, antóceros e hepáticas. Uma característica que diferencia as briófitas das demais embriófitas é: 

Alternativas
Q3338203 Biologia
Em uma população de insetos, um gene G está presente na forma de dois alelos: G, cuja frequência é 0,8, e g, cuja frequência é 0,2. Uma fêmea (A) dessa espécie de inseto, cujo genótipo é Gg, e que foi fecundada por um macho (B) com o mesmo genótipo que ela, foi parar em uma região onde não havia outro indivíduo da sua espécie. Nesse novo ambiente, a fêmea (A) teve uma prole de 100 indivíduos, resultante da cópula com o macho (B). As frequências dos alelos G e g na nova população são, respectivamente:
Alternativas
Q3333181 Biologia
Em muitas plantas, a autofecundação, processo que ocorre quando um grão de pólen fecunda um óvulo da mesma planta, é dificultada de várias formas, pois a fecundação cruzada é que possibilita a formação de novas combinações gênicas. No abacateiro, por exemplo, as flores são hermafroditas, mas o androceu amadurece antes que o gineceu. O mecanismo que impede a autofecundação, como descrito no caso do abacateiro, é um exemplo de
Alternativas
Respostas
181: D
182: B
183: C
184: B
185: A
186: A
187: D
188: A
189: D
190: E
191: B
192: C
193: E
194: C
195: B
196: C
197: D
198: E
199: D
200: A