Questões de Concurso
Comentadas sobre herança ligada ao sexo em biologia
Foram encontradas 78 questões
Ano: 2024
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de São José de Piranhas - PB
Prova:
CPCON - 2024 - Prefeitura de São José de Piranhas - PB - Professor de Ciências |
Q3127522
Biologia
Texto associado
Considere o Texto 02 para responder à questão.
Texto 02
Impulsividade
A impulsividade pode ser definida como um padrão de comportamento rápido e não planejado, em que o indivíduo não pensa muito
sobre as consequências. Alguns fatores como ansiedade, hiperatividade e problemas no cotidiano, assim como variações genéticas
entre os indivíduos, podem estar associados à manifestação desse comportamento. Um pouco de impulsividade pode contribuir para a
tomada de decisões e pode ser vantajosa em algumas situações. No entanto, um alto nível de impulsividade pode levar a
comportamentos de risco, com consequências prejudiciais aos indivíduos. O gene chamado DBH, presente no cromossomo 9, é responsável por produzir uma enzima que transforma a dopamina em noradrenalina, um hormônio que deixa o corpo em estado de
alerta e é ativado em situações de estresse ou medo. O marcador rs1611115 nesse gene influencia a atividade dessa enzima e está
associado a traços de personalidade relacionados à impulsividade. As pessoas que possuem duas cópias do alelo T nesse marcador
apresentam maior predisposição para nível de impulsividade elevado.
Fonte: GENERA. Impulsividade. Disponível em: https://descubra.genera.com.br/caracteristica/genera-you/impulsividade.Acesso em: 12 set. 2024.Adaptado.
A partir do Texto 02, é CORRETO afirmar que as pessoas com maior predisposição para nível de impulsividade elevado são:
Ano: 2024
Banca:
COTEC
Órgão:
Prefeitura de Brasília de Minas - MG
Prova:
COTEC - 2024 - Prefeitura de Brasília de Minas - MG - Professor 2 - P2B (Professor dos Anos finais do Ensino Fundamental/Ciências) |
Q3096382
Biologia
O albinismo é uma herança autossômica recessiva, que resulta na ausência de produção de melanina. Um casal normal para a pigmentação de pele, cujo primeiro filho nasceu albino, pretende ter um segundo filho. Sobre essa possibilidade, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2024
Banca:
Creative Group
Órgão:
Prefeitura de Camaquã - RS
Prova:
Creative Group - 2024 - Prefeitura de Camaquã - RS - Biólogo |
Q3088525
Biologia
Sobre os estudos de genética humana, assinale a
alternativa CORRETA.
Ano: 2024
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Mafra - SC
Prova:
FEPESE - 2024 - Prefeitura de Mafra - SC - Biólogo |
Q3059242
Biologia
Considere um casal, ambos heterozigotos para
uma doença que só se expressa na homozigose
recessiva.
Assinale a alternativa que cita corretamente a probabilidade de o casal ter um(a) filho(a) sem que a doença se manifeste.
Assinale a alternativa que cita corretamente a probabilidade de o casal ter um(a) filho(a) sem que a doença se manifeste.
Ano: 2024
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
SEED-PR
Prova:
Instituto Consulplan - 2024 - SEED-PR - Professor - Ciências |
Q3049637
Biologia
Uma herança da cor do pelo de camundongos com alelo dominante em dose dupla é letal, ou seja, provoca a morte dos
indivíduos. Sabe-se que as espécies selvagens de cor de pelo acinzentado apresentam alelos recessivos enquanto espécies
amarelas apresentam alelos diferentes. Se cruzarmos duas espécies amarelas, qual a proporção fenotípica de indivíduos vivos?
Ano: 2024
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
SEED-PR
Prova:
Instituto Consulplan - 2024 - SEED-PR - Professor - Biologia |
Q3049458
Biologia
A hemofilia é uma condição genética resultante de um gene recessivo associado ao cromossomo X, representado por Xh
. Esse
gene é responsável pela deficiência de um fator essencial para a coagulação do sangue. Por outro lado, o alelo dominante
correspondente, denotado por XH
, é responsável por regular a síntese adequada desse fator de coagulação. A condição afeta
majoritariamente os homens, enquanto a incidência em mulheres é excepcionalmente baixa. Considerando tais conceitos,
analise o seguinte relato de caso: “Joana e Leonardo, ambos com fenótipo normal para a hemofilia, foram surpreendidos ao
descobrir que seu filho Pedro foi diagnosticado com essa condição genética. O casal pretende, a curto prazo, ter o segundo
filho”. A probabilidade de Joana e Leonardo terem como segundo filho um menino com fenótipo normal é de:
Q3020068
Biologia
A calvície é a ausência, rarefação ou queda, transitória ou definitiva, dos cabelos, podendo ocorrer de forma local, regional ou total. A respeito da herança genética da calvície, é CORRETO afirmar que se trata de um caso de:
Q3020044
Biologia
Nas células, o ácido desoxirribonucleico (DNA) apresenta uma importante função, o
armazenamento da informação genética, codificada na forma de nucleotídeos organizados em
uma sequência específica. Por ser único para cada indivíduo, com exceção de clones ou gêmeos
univitelinos, ele pode ser utilizado em técnicas de perícia criminal, na elucidação de crimes ou
em testes de paternidade. Além do núcleo celular, o DNA pode ser extraído de organelas da
célula.
Indique, nas alternativas a seguir, aquela que cita CORRETAMENTE as organelas que podem ser utilizadas para extração de DNA.
Indique, nas alternativas a seguir, aquela que cita CORRETAMENTE as organelas que podem ser utilizadas para extração de DNA.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IF Farroupilha - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - IF Farroupilha - RS - Professor EBTT - Biologia/Genética |
Q2240053
Biologia
Observe o heredograma da Figura 1 abaixo e analise as assertivas que o seguem.
I. Trata-se de uma herança dominante ligada ao sexo.
II. A pessoa indicada pela seta (7) só pode ter genótipo heterozigoto.
III. A probabilidade de o casal 5-6 ter outra criança com a característica em questão é de 75%.
IV. A condição em questão poderia ser a fibrose cística.
Quais estão corretas?
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IF Farroupilha - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - IF Farroupilha - RS - Professor EBTT - Biologia/Genética |
Q2240052
Biologia
Considere um casal no qual o homem é hemofílico e a mulher é filha de mãe portadora do alelo para hemofilia, mas seu pai é normal para essa condição. Esse casal tem dois filhos, um de cada sexo. Nesse contexto, assinale a alternativa correta.
Ano: 2023
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Maçambará - RS
Prova:
FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Maçambara - RS - Professor Anos Finais do Ensino Fundamental – Ciências |
Q2208614
Biologia
O sistema ZW de determinação do sexo ocorre em certas espécies de animais, como
alguns insetos (borboletas e mariposas), peixes, anfíbios, répteis, aves e em algumas espécies de
plantas. Sobre esse sistema, analise as assertivas abaixo:
I. As fêmeas constituem o sexo heterogamético e, por isso, determinam o sexo da prole. II. Os machos apresentam o cromossomo Z em dose simples. III. É necessário ao menos um cromossomo Z para garantir a viabilidade do zigoto.
Quais estão corretas?
I. As fêmeas constituem o sexo heterogamético e, por isso, determinam o sexo da prole. II. Os machos apresentam o cromossomo Z em dose simples. III. É necessário ao menos um cromossomo Z para garantir a viabilidade do zigoto.
Quais estão corretas?
Ano: 2023
Banca:
IBFC
Órgão:
SEED-PR
Prova:
IBFC - 2023 - SEED-PR - DOCÊNCIA DOS COMPONENTES CURRICULARES DA MATRIZ - BIOLOGIA |
Q2202832
Biologia
O daltonismo é uma doença genética cujo nome
foi dado em homenagem ao famoso químico
John Dalton, que apresentava essa alteração, e
foi o primeiro a perceber que enxergava as
cores de modo diferente das outras pessoas.
Sobre o daltonismo, analise as afirmativas
abaixo.
I. É uma doença recessiva ligada ao sexo, afetando mais homens do que mulheres.
II. O daltonismo envolve os cones, um dos dois principais tipos de células da retina.
III. Considera-se a existência de três tipos de distúrbios dicromáticos graves: protanopia, deuteranopia e tritanopia.
IV. Além dos distúrbios dicromáticos graves, existem os distúrbios tricromáticos moderados.
Estão corretas as afirmativas:
I. É uma doença recessiva ligada ao sexo, afetando mais homens do que mulheres.
II. O daltonismo envolve os cones, um dos dois principais tipos de células da retina.
III. Considera-se a existência de três tipos de distúrbios dicromáticos graves: protanopia, deuteranopia e tritanopia.
IV. Além dos distúrbios dicromáticos graves, existem os distúrbios tricromáticos moderados.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2023
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Tupanatinga - PE
Prova:
IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Tupanatinga - PE - Professor II Ciências |
Q2163471
Biologia
Texto associado
Julgue o item a seguir.
Na determinação do sexo biológico em mamíferos
placentários, como nos seres humanos, que apresentam
o sistema XX-XY, mesmo com os cromossomos XY
apresentando uma morfologia diferente, onde o
cromossomo Y tem um tamanho menor, o pareamento
ocorre pelas regiões pseudoautossômicas.
Ano: 2023
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Tupanatinga - PE
Prova:
IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Tupanatinga - PE - Professor II Ciências |
Q2163451
Biologia
Texto associado
Julgue o item a seguir.
Linkage ou ligação gênica é a presença de dois ou mais
genes em um mesmo cromossomo. A ligação gênica
pode ser classificada em total, quando não ocorre
recombinação gênica; e parcial, quando ocorre.
Ano: 2023
Banca:
IBFC
Órgão:
Prefeitura de Cuiabá - MT
Prova:
IBFC - 2023 - Prefeitura de Cuiabá - MT - Biólogo |
Q2072068
Biologia
No heredograma abaixo, os indivíduos que expressam uma característica particular são representados por figuras sombreadas. Assinale a alternativa que apresenta qual dos seguintes padrões de herança melhor explica a transmissão da característica.
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
SME - SP
Prova:
FGV - 2023 - SME - SP - Professor de Ensino Fundamental II e Médio - Biologia |
Q2057792
Biologia
Em camundongos, o padrão de cor aguti é controlado pelo alelo
dominante A. O alelo recessivo de outro gene, c, interfere na
expressão dos alelos A e a, fazendo com que o camundongo seja
albino. Se o alelo dominante C estiver presente e o alelo A,
ausente, os camundongos terão a cor preta.
No cruzamento entre um camundongo fêmea preta e um macho
aguti, entre os filhotes, havia indivíduos albinos e pretos. Com
base nestas informações, podemos dizer que temos um caso de
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
SME - SP
Prova:
FGV - 2023 - SME - SP - Professor de Ensino Fundamental II e Médio - Biologia |
Q2057789
Biologia
O heredograma a seguir mostra a herança da hemofilia em uma família, cujos portadores são representados por quadrados e círculos pretos:
Com relação ao heredograma e a doença em questão, analise as afirmativas a seguir:
I. O genótipo da mulher 4 é XH X H ou XH X h .
II. O genótipo da mulher 14 é XH X H ou XH X h .
III. Se o indivíduo 13 tiver um menino com uma mulher homozigota dominante, essa criança poderá ser hemofílica.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
SME - SP
Prova:
FGV - 2023 - SME - SP - Professor de Ensino Fundamental II e Médio - Biologia |
Q2057783
Biologia
Indivíduos heterozigotos para os genes M e P foram cruzados com homozigotos recessivos, dando origem à geração F1.
O resultado está na tabela a seguir:
Considerando que o tamanho da amostra atendia ao que se investigava, este é um caso
Ano: 2022
Banca:
BRB
Órgão:
Prefeitura de Sapeaçu - BA
Prova:
BRB - 2022 - Prefeitura de Sapeaçu - BA - Fisioterapeuta |
Q4010311
Biologia
A forma mais comum das distrofias musculares é a
Distrofia de Duchenne. NÃO é uma característica dessa
doença:
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
SEED-PR
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - SEED-PR - Área de Conhecimento: Biologia |
Q2113309
Biologia
Em 1942, H. F. Klinefelter descreveu anormalidades associadas
com quantidades anormais dos cromossomos sexuais, em
alguns indivíduos que, hoje, são conhecidas como a síndrome
de Klinefelter. Esses indivíduos têm fenótipo masculino, mas
também podem apresentar algumas características sexuais
secundárias femininas e, geralmente, são estéreis. Podemos
afirmar que três quartos de todos os casos de síndrome de
Klinefelter apresentam o cariótipo:
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