Questões Militares Múltipla-Escolha

Q3225244

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225244 Farmácia

Assinale a alternativa que completa corretamente a tabela a seguir.

Faixas de comprimento de onda de interesse para a espectrofotometria.

Imagem associada para resolução da questão

A

X = 380 – 780 nm; Y = 780 – 3500 nm; Z = 25 – 300 µm.

B

X = 380 – 780 nm; Y = 780 – 4500 nm; Z = 45 – 300 µm.

C

X = 380 – 780 nm; Y = 780 – 2500 nm; Z = 25 – 300 µm.

D

X = 380 – 1000 nm; Y = 1000 – 2500 nm; Z = 25 – 300 µm.

E

X = 380 – 600 nm; Y = 600 – 2500 nm; Z = 25 – 300 µm.

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Q3225243

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225243 Farmácia

Considera-se um pó finíssimo aquele cujas partículas passam em sua totalidade pelo tamis com abertura nominal de malha de

A

710 µm.

B

250 µm.

C

180 µm.

D

355 µm.

E

125 µm.

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Q3225242

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225242 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à temperatura de ebulição e à faixa de destilação de líquidos.

A

Temperatura ou ponto de ebulição de um líquido é o intervalo de temperatura corrigida para a pressão de 101,3 kPa (760 mm de Hg), no qual o líquido, ou fração específica do líquido, destila inteiramente.

B

Líquidos que destilam abaixo de 80 ºC devem ser resfriados entre 10 ºC e 15 ºC antes de se medir o volume, e a proveta que recebe o destilado deve estar imersa em banho de gelo.

C

Faixa de destilação é a temperatura corrigida na qual o líquido ferve sob pressão de vapor de 101,3 kPa (760 mm de Hg).

D

Quando o líquido é puro, a maior parte destila à temperatura constante (em uma faixa de 0,1 ºC). Essa temperatura é o ponto de ebulição do líquido.

E

Quando o ponto de ebulição do líquido é superior a 120 ºC, pode-se substituir o condensador de água por condensador de ar.

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Q3225241

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225241 Farmácia

Ao fazer o nivelamento de uma balança analítica na ocasião de seu uso, a diferença de equilíbrio, encontrada em duas determinações sucessivas, feitas com pesos iguais, não deve exceder

A

0,5 mg para balanças analíticas (máximo de 200 g) e 0,01 mg para balanças analíticas (máximo de 20 g).

B

0,01 mg para balanças analíticas (máximo de 200 g) e 0,001 mg para balanças analíticas (máximo de 20 g).

C

0,5 mg para balanças analíticas (máximo de 200 g) e 0,05 mg para balanças analíticas (máximo de 20 g).

D

0,1 mg para balanças analíticas (máximo de 200 g) e 0,01 mg para balanças analíticas (máximo de 20 g).

E

0,1 mg para balanças analíticas (máximo de 200 g) e 0,05 mg para balanças analíticas (máximo de 20 g).

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Q3225240

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225240 Farmácia

O sistema de notificação bem-sucedido de farmacovigilância, no qual as notificações são analisadas imediatamente e as recomendações são difundidas rapidamente aos que precisam estar cientes delas, principalmente quando da identificação de perigos graves, é conhecido como

A

independente.

B

não punitivo.

C

dá respostas.

D

oportuno.

E

orientado aos sistemas.

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Q3225239

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225239 Segurança e Saúde no Trabalho

As medidas administrativas de redução de risco, conhecidas como “medidas sanitárias de segurança”, dependerão do risco detectado.
Assinale a alternativa que apresenta as medidas a serem tomadas nos casos de “risco aceitável em todas as condições de uso”.

A

Inclusão de informação no folheto informativo ou na bula (para esclarecer pontos específicos das reações adversas, com recomendações para o tratamento destas); inclusão de novas informações para esclarecer a forma adequada de uso e administração do produto, de doses baixas, tratamentos alternativos ou uso concomitante com outro medicamento; informação necessária sobre esta nova introdução, ou ante a evidência de que as suspeitas eram infundadas ou da ausência de riscos para a saúde pública; todos os lotes retidos ou em quarentena (ou todo o produto) serão liberados.

B

Retenção de lotes do medicamento ou de todo o produto do mercado; quarentena; encerramento temporário, parcial ou total das atividades ou serviços; fechamento do estabelecimento farmacêutico.

C

Modificação da apresentação; mudanças na formulação; mudanças na composição; mudanças no armazenamento ou na forma de preparação.

D

Redução da dose recomendada; restrição das indicações terapêuticas; eliminação de uma ou mais indicações; introdução de novas reações adversas, contraindicações, advertências, precauções ou interações medicamentosas.

E

Restrição do nível de dispensação (restrição do medicamento a uso hospitalar; venda somente com receita médica; uso por determinados serviços; medicamentos de controle especial; programas de monitoramento intensivo ou de uso compassivo); restrição do nível de prescrição a determinadas especialidades; restrição de certas apresentações; mudanças na forma farmacêutica.

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Q3225238

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225238 Farmácia

Segundo o algoritmo de Naranjo, as suspeitas de reações adversas são classificadas em categorias. Um evento clínico, inclusive com alteração em exames laboratoriais, que se manifesta com uma sequência temporal razoavelmente plausível em relação à administração do medicamento, que dificilmente seria atribuível à doença intercorrente ou a outros medicamentos ou substâncias, e que apresenta resposta clinicamente razoável à suspensão do medicamento é considerado

A

condicional.

B

duvidoso.

C

provável.

D

comprovado.

E

possível.

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Q3225237

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225237 Farmácia

Pacientes em uso de NP podem necessitar de vários tipos de fármacos para o tratamento da doença primária ou associada.

Assinale a alternativa correta em relação à interação entre nutrientes e fármacos na NP.

A

Doses de até 1000 mg/L ciclofosfamida e de até 250 mg/L de citarabina são compatíveis com as NP.

B

A administração de um antagonista de receptor H2 com soluções de NP é largamente utilizada por ser prática e barata.

C

Doses de 5 mg/L ou mais de metoclopramida são quimicamente instáveis nas formulações de NP.

D

A hidrocortisona é incompatível e instável em todas as concentrações nas formulações de NP.

E

Todos os antibióticos podem ser introduzidos nas formulações de NP.

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Q3225236

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225236 Farmácia

Em relação à composição da nutrição parenteral (NP), é correto afirmar que

A

a osmolalidade de uma preparação refere-se ao número de miliosmoles por 100 mL de água.

B

a oferta calórica da emulsão lipídica 10% é de 2,0 kcal/mL.

C

os nutrientes que mais influenciam na osmolaridade de uma formulação são os lipídeos.

D

cada grama de aminoácido da preparação fornece 1,5 kcal.

E

a glicose é fornecida em concentrações que variam de 5 a 70%, e cada grama de glicose mono-hidratada fornece 3,4 kcal.

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Q3225235

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225235 Farmácia

Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do texto a seguir.

“Os estudos de utilização de antimicrobianos são importantes para as ações de controle de infecção hospitalar. A DDD (dose diária definida) é ________e representa a dose diária média de cada fármaco na sua indicação principal para adultos. Ela é expressa na forma de peso da substância ativa em gramas, miligramas, UI e outros. Sua grande vantagem é permitir estudos comparativos intra e interinstitucionais, em distintos períodos de tempo e no conteúdo ___________das especialidades farmacêuticas. A DUR (drug utilization review) é um método que fornece subsídios para melhorar a utilização de medicamentos na instituição. Ela contribui para diagnosticar a_________ da utilização de um fármaco.”

(Adaptado de GOMES, M.J.V.M e REIS, A.M.M. Ciências Farmacêuticas: Uma Abordagem em Farmácia Hospitalar. 1a ed.)

A

um método quantitativo ... real ... qualitativo ... proporção

B

uma unidade estatística ... ponderal ... quantitativo ... situação real

C

uma unidade técnica de medida de comparação ... ponderal ... qualitativo ... situação real

D

uma unidade técnica de medida real ... racional ... quantitativo ... proporção real

E

uma unidade técnica de medida de comparação ... real ... qualitativo ... situação proporcional

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Q3225234

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225234 Farmácia

Em relação às áreas de manipulação de medicamentos estéreis em uma Farmácia Hospitalar, é correto afirmar que

A

a injeção de ar nas salas deve propiciar pelo menos 50 trocas por hora.

B

o sistema de circulação de ar é construído de forma a injetar ar filtrado com filtro HEPA, criando um ambiente de pressão negativa no interior da câmara, em relação aos ambientes contíguos.

C

as áreas de lavagem, esterilização e despirogenização devem ser classe 10000.

D

a velocidade do ar que entra não deve ser alta, ficando em torno de 2 a 3 m/s para não gerar turbulência.

E

as áreas de pesagem são segregadas e devem ser classe 100000, ou seja, não podem apresentar mais que 350000 partículas com dimensões entre 0,5 e 5 mm por m³ .

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Q3225233

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225233 Farmácia

Na filosofia administrativa conhecida como Administração Flexível, que pode ser implantada na gestão de uma Farmácia Hospitalar,

A

o trabalhador deve ser visto como um ente criativo e inteligente no cotidiano do trabalho.

B

a principal tarefa dos indivíduos é o cumprimento de ordens superiores, sendo vetada a utilização do processo criativo nos meios de produção.

C

ocorre a substituição dos organogramas matriciais por organogramas funcionais.

D

não é admitida a incorporação da produtividade aos salários, mas existe uma maior preocupação com o trabalhador.

E

o controle de qualidade é realizado em algumas etapas do processo e não apenas no final dele.

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Q3225232

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225232 Farmácia

Em relação à avaliação econômica da saúde, é correto afirmar:

A

na análise do custo-benefício, é atribuído um valor monetário às consequências dos programas de saúde, de forma a torná-los mensuráveis e compará-los com os custos.

B

a análise do custo-efetividade é particularmente útil e interessante na análise de tratamentos que produzem uma redução da morbidade, mais do que na mortalidade propriamente.

C

ela é pouco útil para saber se o procedimento, serviço ou programa pode causar mais benefícios do que malefícios às pessoas que acatarem as recomendações.

D

na análise do custo-utilidade, as consequências dos programas são medidas em unidades naturais ou físicas, como os anos de vida ganhos.

E

na análise do custo-efetividade, as consequências dos programas são medidas em unidades de tempo ajustadas por pesos relativos ao resultado.

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Q3225231

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225231 Farmácia

Assinale a alternativa que associa corretamente a(s) droga(s) e o tipo de prejuízo funcional que elas podem desencadear em idosos.

A

Corticoides – nos sistemas extrapiramidais ou discinesia tardia.

B

Metildopa – vertigens.

C

Propranolol – osteoporose.

D

Benzodiazepínicos – hipotensão.

E

Anti-histamínicos – artralgias ou miopatias.

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Q3225230

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225230 Farmácia

Entre os procedimentos para o atendimento de pacientes asmáticos, pode-se citar:

A

o farmacêutico deverá orientar o paciente a não usar o ipratrópio em conjunto com agonistas β2 adrenérgicos.

B

as xantinas podem apresentar efeitos colaterais como tremores, taquicardia e irritação gastrintestinal, por isso, estão em desuso.

C

todo acompanhamento deverá ser individual – não são recomendáveis reuniões em grupo.

D

o farmacêutico deverá explicar ao paciente que os broncodilatadores que agem como agonistas β2 adrenérgicos apresentam apenas ação rápida e não ação prolongada.

E

não cabe ao farmacêutico orientar o paciente sobre o uso do medidor de pico de fluxo respiratório (PEFR).

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Q3225229

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225229 Farmácia

Uma das principais tarefas da farmácia clínica é a prevenção de doenças.

Assinale a alternativa correta em relação à prevenção secundária.

A

Os pacientes devem ser orientados sobre a exposição solar e os riscos de câncer de pele e encorajados a usar filtros solares.

B

O aconselhamento sobre os riscos do tabaco e os métodos para abandoná-lo são armas para o sucesso do risco modificável ao câncer pulmonar e aos acidentes cardiovasculares.

C

Ela tem como objetivo detectar a doença precocemente.

D

O uso de 100 mg de aspirina, uma vez ao dia, previne o infarto do miocárdio.

E

Programas de imunização são custo-eficientes na prevenção da gripe e hepatite B, entre outras.

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Q3225228

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225228 Farmácia

O conceito central de atenção farmacêutica é o de

A

diminuição ou redução de uma sintomatologia do paciente.

B

cura da doença do paciente.

C

controle do progresso de uma doença.

D

prevenção de uma doença ou de um sintoma.

E

propiciar bem-estar ao paciente.

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Q3225227

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225227 Farmácia

É direito do farmacêutico

A

utilizar dados técnico-científicos baseados na melhor evidência disponível.

B

fornecer orientações necessárias ao usuário, objetivando a garantia, a segurança e a efetividade da terapêutica, observando o uso racional de medicamentos.

C

supervisionar, nos limites da lei, os colaboradores para atuarem no auxílio ao exercício das suas atividades.

D

avaliar a prescrição, decidindo, justificadamente, pela não dispensação ou aviamento.

E

interagir com os demais profissionais, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamento.

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Q3225226

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225226 Farmácia

Entende-se corretamente por excursão de temperatura

A

o afastamento dos parâmetros de qualidade estabelecidos para um produto ou processo.

B

o conjunto de processos utilizados para resfriamento de um sistema de transporte.

C

um desvio das condições de armazenagem aprovadas para um produto, por um determinado período de tempo, seja durante a armazenagem ou o transporte.

D

o processo englobado pelas atividades de armazenamento, conservação, manipulação, distribuição e transporte dos produtos sensíveis à temperatura.

E

o tipo de transporte utilizado para o envio dos produtos biológicos (marítimo, aéreo, rodoviário, fluvial e ferroviário).

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Q3225225

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225225 Farmácia

Em relação ao gerenciamento dos resíduos de serviços de saúde do grupo A1, é correto afirmar que

A

as culturas e os estoques de microrganismos, bem como os meios de cultura e os instrumentais utilizados para transferência, inoculação ou mistura de culturas contendo microrganismos das classes de risco 3 e 4, devem ser tratados na unidade geradora.

B

as culturas e os estoques de microrganismos; os resíduos de fabricação de produtos biológicos, exceto os de medicamentos hemoderivados; os meios de cultura e os instrumentais utilizados para transferência, inoculação ou mistura de culturas; os resíduos de laboratórios de manipulação genética não são classificados nesse grupo.

C

as culturas e os estoques de microrganismos, bem como os meios de cultura e os instrumentais utilizados para transferência, inoculação ou mistura de culturas contendo microrganismos das classes de risco 1 e 2, não podem ser tratados fora da unidade geradora.

D

os resíduos desse grupo devem ser submetidos a tratamento, utilizando processos que vierem a ser validados para a obtenção de redução ou eliminação da carga microbiana, em equipamento compatível com nível II de inativação microbiana.

E

as bolsas de sangue e de hemocomponentes rejeitadas por contaminação, por má conservação, com prazo de validade vencido e oriundas de coleta incompleta; as sobras de amostras de laboratório contendo sangue ou líquidos corpóreos; bem como os recipientes e materiais resultantes do processo de assistência à saúde, contendo sangue ou líquidos corpóreos na forma livre, não necessitam de tratamento antes da disposição final ambientalmente adequada.

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