Questões Militares para Farmácia

Q526963

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526963 Farmácia

Com relação à eliminação renal de fármacos, assinale a opção INCORRETA.

A

Muitos fármacos, especialmente os ácidos e bases fracas, são secretados ativamente para o interior do túbulo renal, sendo eliminados mais rapidamente.

B

O pH da urina interfere no processo, de modo que ácidos fracos são eliminados mais rapidamente em urina ácida.

C

A depuração renal de uma substância é calculada a partir da sua concentração plasmática, da sua concentração urinária e da velocidade do fluxo urinário.

D

Fármacos lipossolúveis são reabsorvidos passivamente por difusão no túbulo renal, não sendo eficientemente eliminados na urina.

E

A maioria dos fármacos atravessa livremente o filtro glomerular, a não ser que apresentem uma extensa ligação com proteínas plasmáticas.

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Q526962

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526962 Farmácia

Uma das principais ferramentas de trabalho do farmacêutico clínico reside no prontuário do paciente e na prescrição médica. Em relação aos aspectos que devem ser verificados pelo farmacêutico na avaliação destes documentos, de acordo com Ferracini (2010), assinale a opção correta.

A

Na análise da prescrição médica de pacientes pediátricos, a dose é uma função do peso da criança e varia de indivíduo para indivíduo.

B

A incompatibilidade química é o termo usado quando há precipitado, alteração de viscosidade, alteração da solubilidade ou interação com o recipiente, entre outros.

C

Os medicamentos não-padronizados, apesar de passarem por um processo de compra demorado e oneroso, representam o mesmo risco de eventos adversos que os medicamentos padronizados.

D

Certos medicamentos podem interferir no aproveitamento dos nutrientes presentes nos alimentos e resultar em alterações do paladar e do apetite.

E

Os únicos eventos adversos relacionados à descrição incorreta dos medicamentos são a troca da via de administração, da dose, da frequência e do horário.

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Q526961

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526961 Farmácia

Segundo Dader (2008), assinale a opção INCORRETA referente à realização de serviços prestados ao paciente pelo farmacêutico.

A

A dispensação, a indicação farmacêutica e o seguimento farmacoterapêutico são essenciais no modelo do exercício profissional da farmácia, mas também é conveniente incluir serviços como a farmacovigilância e a educação sanitária.

B

Uma das funções fundamentais do farmacêutico como especialista em medicamentos é ajudar na prevenção dos riscos iatrogênicos evitáveis e melhorar a efetividade dos medicamentos mediante o seguimento farmacoterapêutico.

C

O paciente e sua saúde devem ser os centros da atuação do farmacêutico e, por esta razão, é necessário atender aos pacientes para identificar e satisfazer suas necessidades e expectativas.

D

O farmacêutico deve trabalhar com os pacientes, proporcionando cuidados e não somente medicamentos, mudando o estereótipo de dispensador para o de profissional de saúde comprometido com as necessidades relacionadas com medicamentos dos pacientes.

E

A forma de intervenção farmacêutica deve considerar tanto o processo de uso como os resultados positivos e negativos em saúde, garantindo-se apenas a colaboração do paciente, e não de outros profissionais de saúde.

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Q526960

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526960 Farmácia

De acordo com Dader (2008), assinale a opção correta em relação à dispensação de medicamentos.

A

A dispensação é a atuação do farmacêutico pela qual este proporciona apenas o medicamento ou produto sanitário ao paciente ou seus cuidadores.

B

O protocolo de primeira dispensação é idêntico ao de dispensação repetida, já que o resultado final de ambos é o mesmo: entrega ou não do medicamento.

C

O serviço de dispensação deve ser dirigido a 100% dos pacientes que entram na farmácia, mas os usuários que vão retirar medicamentos que não são para uso próprio não são suscetíveis a este serviço.

D

A dispensação possui apenas dois objetivos centrais: a entrega do medicamento e a proteção do paciente frente a resultados negativos associados a medicamentos.

E

A percepção do paciente sobre a efetividade e a segurança do medicamento e a presença de indicadores da efetividade do tratamento não são princípios básicos da dispensação.

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Q526959

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526959 Farmácia

De acordo com a RE 585/ 2013 do CFF, qual das opções abaixo NÃO se refere às atribuições clínicas do farmacêutico relativas ao cuidado 'a saúde?

A

Participar do planejamento e da avaliação da farmacoterapia, contribuindo para que o paciente tenha condições de realizar o tratamento.

B

Orientar os pacientes sobre temas relacionados à saúde, ao uso racional de medicamentos e a outras tecnologias em saúde.

C

Dar suporte ao paciente com vistas ao processo de autocuidado,incluindo o manejo de problemas de saúde autolimitados.

D

Avaliar resultados de exames clínico-laboratoriais do paciente, como instrumento para individualização da farmacoterapia.

E

Emitir parecer farmacêutico a outros membros da equipe de saúde, com o propósito de auxiliar na farmacoterapia do paciente.

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Q526958

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526958 Farmácia

Qual das formas farmacêuticas abaixo pode ser administrada por cateter enteral, sem contraindicações?

A

Comprimidos sublinguais .

B

Cápsulas de ação modificada.

C

Comprimidos de múltiplas camadas .

D

Cápsulas de revestimento entérico.

E

Comprimidos de ação imediata.

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Q526957

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526957 Farmácia

Considere que no desenvolvimento de uma nova formulação de uma suspensão, ocorreu um problema de estabilidade física, obtendo-se uma suspensão defloculada, com baixa velocidade de sedimentação, levando a um sedimento mais compacto e não redispersível. Como se denomina este fenômeno?

A

Capping

B

Picking

C

Stiking

D

Caking

E

Mottling

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Q526956

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526956 Farmácia

No exame ao microscópio de um material de fezes, após preparação por uma técnica de concentração, colhidas de uma criança com queixa de desconforto abdominal e diarreia, observou-se a presença de ovos redondos a levemente ovais com uma camada mamilada externa irregular e uma casca espessa. De acordo com a descrição anterior, é correto afirmar que este paciente está infectado com o parasita:

A

Trichuris .

B

Enterobius.

C

Ascaris.

D

Schistosoma.

E

Ancylostoma.

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Q526955

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526955 Farmácia

Os principais exames para o diagnóstico do infarto do miocárdio são o eletrocardiograma e as determinações laboratoriais de marcadores cardíacos. Sobre tais marcadores, é correto afirmar que:

A

o exame laboratorial mais importante para o diagnóstico do infarto do miocárdio é a dosagem de troponina, por ser o marcador que aparece mais precocemente no soro.

B

após um infarto do miocárdio decorre um período de poucas horas antes que a troponina seja detectada e o seu pico ocorre entre 6 e 8 horas.

C

a dosagem de CK-MB perdeu importância no diagnóstico do infarto do miocárdio, pois embora seja uma enzima específica do músculo cardíaco, é o marcador que aparece mais tardiamente no soro.

D

a mioglobina é um marcador que aparece na circulação logo após a troponina e seu pico ocorre em 24 horas.

E

a mioglobina não é um marcador específico do coração, estando presente no músculo cardíaco e esquelético.

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Q526954

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526954 Farmácia

Ao realizar o monitoramento da terapia antitrombótica de um paciente que faz uso de warfarina, obteve-se o valor de INR de 1,1. Qual a conduta a ser adotada pelo laboratório nesta situação?:

A

Reavaliar os procedimentos laboratoriais e solicitar uma nova coleta, pois o valor está muito elevado.

B

Realizar o TTP para reavaliar a coagulação do paciente e somente liberar o resultado se o TTP estiver normal

C

Liberar o resultado, pois está dentro do limite de normalidade.

D

Reavaliar os procedimentos laboratoriais e repetir o exame, pois o valor de INR esperado para tais pacientes é mais elevado.

E

Realizar uma nova coleta, empregando plasma heparinizado para o teste a fim de confirmar o valor alterado do INR.

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Q526953

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526953 Farmácia

Segundo Lachman (2010), a operação de secagem de um sólido onde é utilizado um sistema em que as partículas sólidas são parcialmente suspensas numa corrente de gás ascendente, caindo de maneira aleatória, de modo que a mistura resultante do sólido e do gás atue como um líquido em ebulição denomina- se:

A

secador pneumático.

B

secador de leito móvel.

C

estufa de circulação de ar quente.

D

secador de leito fluido.

E

secador de leito estático.

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Q526952

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526952 Farmácia

Qual o tipo de análise de custo no qual as consequências dos programas são medidas em unidades naturais ou físicas, como os anos de vida ganhos, ou os casos corretamente diagnosticados, a fim de avaliar as possibilidades de se obter melhores resultados com os mesmos custos, gerando economias?

A

Custo-efetividade.

B

Custo mínimo.

C

Custo-utilidade.

D

Custo-benefício.

E

Custo real.

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Q526951

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526951 Farmácia

Um laboratório farmacêutico oficial recebeu recursos para investimento em inovações tecnológicas. O gerente de produção resolveu substituir o misturador em "V" do Setor de Manipulação, já com 20 anos de uso, por outro com o mesmo princípio de funcionamento, porém de maior capacidade e automatizado. Com um novo misturador de contêineres em formato de duplo cone, o processo de mistura obteve resultados mais reprodutivos, facilitando a validação do referido processo. Para esta alteração e considerando a Resolução - RDC n° 48 de 6 de outubro de 2009, é correto afirmar que:

A

tratando-se de equipamentos com os mesmos desenhos e princípio de funcionamento, a Anvisa permite a variação da capacidade, a automatização do equipamento ou alteração menor do processo de produção concomitantemente com a alteração efetuada pelo gerente.

B

a petição de alteração ou inclusão do novo equipamento deve ser acompanhada do relatório de perfil de dissolução comparativo entre a condição anteriormente registrada e a nova condição.

C

as alterações ou inclusões de equipamentos com diferentes desenhos ou princípios de funcionamento são aprovadas de imediato pela Anvisa, podendo ser implementadas imediatamente após a realização dos testes de Qualificação de Instalação e Operação.

D

sendo equipamentos de embalagem primária, as alterações podem ser implementadas imediatamente, não necessitando de protocolização e de análise prévia pela Anvisa.

E

a referida mudança não precisa ser registrada no Histórico de Mudanças do Produto, pois ambos são misturadores de volteadura.

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Q526950

Ano: 2014 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2014 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q526950 Farmácia

Assinale a opção que apresenta a correspondência correta entre o medicamento e a classe de fármaco, usado no tratamento da insuficiência cardíaca.

A

Enalapril - Inibidor da enzima conversora de angiotensina.

B

Hidralazina - Nitrato orgânico.

C

Losartano - Agonista do canal de potássio.

D

Nitroglicerina - Bloqueador do canal de cálcio.

E

Fentolamina - Doador de óxido nítrico.

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Q690479

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690479 Farmácia

A validação de métodos analíticos comprova, através de evidências objetivas e documentadas, que requisitos para uma determinada aplicação ou uso específico são atendidos. Parâmetros como exatidão, precisão, seletividade, linearidade, faixa de trabalho, limites de detecção e quantificação devem ser avaliados. Acerca da relação entre o parâmetro e sua finalidade, é incorreto afirmar que

A

sensibilidade é um parâmetro que demonstra a variação da resposta em função da concentração do analito.

B

faixa linear é definida como a faixa de concentrações na qual a sensibilidade pode ser considerada constante.

C

especificidade aplica-se a um método utilizado para vários analitos mediante a capacidade de distinção entre eles.

D

linearidade é a capacidade de uma metodologia analítica demonstrar que os resultados obtidos são diretamente proporcionais à concentração do analito na amostra.

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Q690478

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690478 Farmácia

Segundo a Resolução RDC nº 37, de 06 de julho de 2009, são consideradas literaturas oficiais, exceto:

A

Farmacopeia Alemã e Farmacopeia Americana.

B

Farmacopeia Britânica e Farmacopeia Europeia.

C

Farmacopeia Internacional e Farmacopeia Portuguesa.

D

Farmacopeia Brasileira e Guia Prático da Farmácia Magistral.

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Q690477

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690477 Farmácia

Segundo as Boas Práticas de Fabricação (BPF), medicamentos estéreis podem ser preparados por esterilização final do produto ou pelo processo asséptico. De acordo com as técnicas de preparo, é correto afirmar que

A

na produção asséptica, a preparação de estéreis deve ser feita em ambiente grau A, circundado por ambiente grau C, quando o produto não é posteriormente filtrado.

B

na esterilização terminal, o envase deve ser realizado em ambiente grau A, circundado por área, no mínimo, grau C, quando há o risco de contaminação pelo ambiente.

C

na esterilização terminal, os materiais e a maioria dos produtos devem ser preparados em ambiente grau A para serem alcançadas baixas contagens microbianas e de partículas.

D

na produção asséptica, o manuseio e envase de produtos, assim como de equipamentos previamente esterilizados, devem ser feitos em ambiente grau C, circundados por ambiente grau D.

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Q690476

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690476 Farmácia

O revestimento dos comprimidos pode ser classificado como funcional e não funcional. Assinale a alternativa que apresenta um revestimento funcional.

A

Auxiliar na identificação do medicamento pelos pacientes.

B

Mascarar sabor amargo ou desagradável de certos fármacos.

C

Modular a velocidade de liberação do fármaco ou obter gastrorresistência.

D

Conferir resistência mecânica adicional ao núcleo e facilitar processos automatizados.

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Q690475

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690475 Farmácia

Sobre a solubilidade dos fármacos nos veículos, assinale a afirmativa incorreta.

A

A solubilidade de equilíbrio máxima do fármaco no veículo determinará a sua velocidade de dissolução no meio.

B

A solubilidade máxima do fármaco no veículo determinará a concentração máxima na qual a solução poderá ser preparada.

C

A interação entre o solvente e o soluto determinará a solubilidade no veículo, devendo esta última ser menor que a interação soluto-soluto.

D

Quanto maior for a solubilidade do fármaco no veículo, maior será sua velocidade de dissolução em um meio, desde que não ocorra reação química.

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Q690474

Ano: 2013 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2013 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmacêutico Industrial |

Q690474 Farmácia

No delineamento de formas farmacêuticas, incompatibilidades entre fármacos e excipientes devem ser pesquisadas para evitar problemas de estabilidade. A técnica de análise mais usualmente empregada é a

A

Espectroscopia na Região do Visível (VIS).

B

Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC).

C

Espectroscopia na Região do Ultravioleta (UV).

D

Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC).

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