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Q537586
Farmácia
Durante a tradução proteica, os 21 aminoácidos que estão envolvidos na síntese proteica são especificados por
uma sequência de 3 nucleotídeos, como um Códon. Dois Códons não codificam aminoácidos, mas o sinal de
terminação de síntese proteica (Códons de Parada). Qual alternativa contém uma representação do Códon de
Parada?
Q537585
Farmácia
No controle de qualidade das análises em laboratórios clínicos, é comum a utilização das Regras Múltiplas de
Westgard. A probabilidade de detecção de erros é melhorada através da seleção daquelas regras que são
particularmente sensíveis aos erros aleatórios e sistemáticos. Qual dessas regras é sensível ao erro aleatório?
Q537584
Farmácia
Qual desses analitos comumente utiliza um método imunoquímico para a sua determinação?
Q537582
Farmácia
Os fatores que afetam a velocidade de reações catalisadas por enzimas incluem a concentração dessa
substância, e também de substrato, pH, temperatura e a presença de moduladores, coenzimas e grupos
prostéticos. Ao manter todos os demais parâmetros constantes, quando é traçado um gráfico de velocidade por
concentração de substrato, percebe-se que a formação de uma curva hiperbólica e uma velocidade máxima pode
ser determinada. Além da velocidade máxima, um outro dado pode ser determinado: a constante de Michaelis-Menten
(Km). Qual é a relação dessa constante com velocidade, em Km, e concentração de substrato?
Q526999
Farmácia
Em relação ao desenvolvimento de uma formulação farmacêutica de um medicamento genérico, é correto afirmar que:
Q526998
Farmácia
Qual o sistema de distribuição no qual os medicamentos são dispensados por paciente, geralmente por um período de 24 horas, baseado na cópia da prescrição médica?
Q526997
Farmácia
Analise as afirmativas abaixo em relação a cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE).
I - A CLAE em fase normal é efetuada mediante a eluição de uma coluna empacotada com sílica, que é hidrofóbica, com uma fase móvel polar.
II - Na CLAE em fase normal, ao aumentar a polaridade da fase móvel, os solutos não polares são eluídos mais rapidamente, enquanto os solutos polares são mais retidos.
III- Na CLAE em fase reversa a hidrofobicidade da fase estacionária é atingida revestindo-se o suporte da sílica, sendo as fases mais comuns os alquil-silanos.
IV - Em geral, os solutos polares têm tempos de retenção curtos na fase reversa, enquanto compostos apolares são retidos.
Assinale a opção correta.
I - A CLAE em fase normal é efetuada mediante a eluição de uma coluna empacotada com sílica, que é hidrofóbica, com uma fase móvel polar.
II - Na CLAE em fase normal, ao aumentar a polaridade da fase móvel, os solutos não polares são eluídos mais rapidamente, enquanto os solutos polares são mais retidos.
III- Na CLAE em fase reversa a hidrofobicidade da fase estacionária é atingida revestindo-se o suporte da sílica, sendo as fases mais comuns os alquil-silanos.
IV - Em geral, os solutos polares têm tempos de retenção curtos na fase reversa, enquanto compostos apolares são retidos.
Assinale a opção correta.
Q526996
Farmácia
Acerca dos principais cocos Gram-positivos que possuem grande importância médica, assinale a opção correta:
Q526995
Farmácia
Qual dos fármacos abaixo tem o uso consagrado como procinético em pacientes com gastroparesia diabética, nos quais o fármaco pode melhorar o esvaziamento gástrico em pouco tempo?
Q526994
Farmácia
De acordo com a RDC 17/ 2010, que estabelece os requisitos mínimos a serem seguidos na fabricação de medicamentos para padronizar a verificação do cumprimento das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, pode-se afirmar, em relação à validação, que:
Q526993
Farmácia
Após o processo de revestimento de um comprimido de polivitaminas, foi observado um grande número de comprimidos quebrados. Qual teste durante o controle de processo NÃO foi realizado corretamente?t
Q526992
Farmácia
A punção lombar é indicada para investigação de 4 categorias de doenças principais: infecção meníngea, hemorragia subaracnoidea, malignidade ou doenças desmielinizantes. Acerca das análises realizadas no líquido cerebrospinal, é correto afirmar que:
Q526991
Farmácia
Segundo Gomes(2011), têm sido utilizados registros de exposição, em membros das Forças Armadas, a resíduos radioativos em locais de testes de bombas nucleares visando examinar seu possível papel causal no desenvolvimento de câncer nos últimos 30 anos. Este tipo de investigação farmacoepidemiológica é classificado como um estudo:
Q526990
Farmácia
Na análise microscópica de uma extensão sanguínea, a presença de corpúsculos de Auer é um achado útil no diagnóstico de
que patologia?
Q526989
Farmácia
Conforme a RDC 31/ 2010, para realização dos estudos de equivalência farmacêutica e de perfil de dissolução comparativo, é correto afirmar que:
Q526988
Farmácia
Quem é o responsável pela guarda das substâncias entorpecentes e psicotrópicas constantes da Portaria n. 344/ 1998 da SVS/MS?
Q526987
Farmácia
Em relação à forma farmacêutica emulsão, é correto afirmar que:
Q526986
Farmácia
Analise as afirmativas abaixo acerca da cisticercose.
I - A doença é provocada por um cestódeo do gênero Taenia.
II - A contaminação do homem se dá pela ingestão de carne crua ou malcozida contendo cisticercos.
III- As principais manifestações clínicas incluem desconforto abdominal e diarreia.
IV - O diagnóstico da doença se faz pela observação de ovos do parasita em preparações de fezes.
Assinale a opção correta.
I - A doença é provocada por um cestódeo do gênero Taenia.
II - A contaminação do homem se dá pela ingestão de carne crua ou malcozida contendo cisticercos.
III- As principais manifestações clínicas incluem desconforto abdominal e diarreia.
IV - O diagnóstico da doença se faz pela observação de ovos do parasita em preparações de fezes.
Assinale a opção correta.
Q526985
Farmácia
Assinale a opção correta sobre a terapia de Nutrição Parenteral (NP) , de acordo com a Portaria MS/ SNVS n. 272/ 1998.
Q526984
Farmácia
A determinação da dissolução de fármacos, a partir de formas farmacêuticas em condições padronizadas, fornece informações importantes que são utilizadas para assegurar a qualidade do produto e a biodisponibilidade do fármaco. Qual forma farmacêutica NÃO necessita fazer o teste de dissolução?
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