Questões Militares para Farmácia | Qconcursos.com

Q509102

Ano: 2015 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2015 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de farmácia |

Q509102 Farmácia

A Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) é a unidade de assistência farmacêutica que serve para guarda de medicamentos e correlatos, onde são realizadas atividades quanto à correta recepção, estocagem e distribuição. Marque a alternativa INCORRETA quanto às atividades operacionais e de planejamento da CAF:

A

Receber requisições das unidades assistenciais e da dispensação, promovendo a separação, distribuição e registro de saídas.

B

Receber os produtos comprados acompanhados das notas fiscais e conferi- los, adotando as normas técnicas de recebimento de produtos farmacêuticos. O recebimento deve seguir rotina escrita, descrita no manual da farmácia.

C

Realizar os lançamentos de entrada por meio de sistema informatizado ou manual e guardar os produtos em locais apropriados de acordo com as normas técnicas.

D

Conservar os medicamentos em condições seguras, preservando a qualidade, sendo que o primeiro medicamento a entrar é o último a sair, considerando o prazo de validade, para movimentação dos medicamentos.

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Q509101

Ano: 2015 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2015 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de farmácia |

Q509101 Farmácia

Marque a alternativa INCORRETA. Os resultados de vários estudos comprovaram que tanto no sistema de distribuição coletivo, como também individualizado, em média, para cada seis doses administradas ao paciente uma estava errada. As principais causas de erros de administração de medicamentos relacionados nestes estudos foram:

A

Falta de conhecimento amplo sobre estabilidade, incompatibilidade, e armazenamento de medicamentos por parte da enfermagem.

B

Má qualidade da grafia médica.

C

Dificuldade do auxiliar de farmácia de correlacionar o nome do fármaco com especialidades farmacêuticas ou vice-versa.

D

Fato de o médico não fazer uma nova prescrição a cada dia, apenas colocar no prontuário do paciente, a informação “manter prescrição”.

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Q509100

Ano: 2015 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2015 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de farmácia |

Q509100 Farmácia

Marque a alternativa CORRETA. Caracteriza-se como um agente lubrificante:

A

Glicolato sódico de amido.

B

Carbonato de magnésio.

C

Estearato de magnésio.

D

Sílica coloidal.

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Q509099

Ano: 2015 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2015 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de farmácia |

Q509099 Farmácia

A levigação é um processo de redução do tamanho de partículas sólidas por trituração em um gral ou espatulação, utilizando uma pequena quantidade de líquido ou de uma base fundida na qual o sólido não seja solúvel. Sobre a miscibilidade dos agentes de levigação, marque a alternativa CORRETA:

A

Glicerina - miscível com óleos fixos (exceto óleo de rícino) imiscível com água, álcool, propilenoglicol, PEG 400, e óleo de rícino.

B

PEG 400 - miscível em água, álcool, glicerina e propilenoglicol, imiscível com óleo mineral e óleos fixos.

C

Polisorbato 80 - miscível com água, álcool, propilenoglicol e PEG 400, imiscível com óleo mineral e óleos fixos.

D

Propilenoglicol - miscível com óleo mineral e outros óleos fixos incluindo óleo de rícino, imiscível com água, álcool, glicerina e PEG 400.

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Q509097

Ano: 2015 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2015 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de farmácia |

Q509097 Farmácia

Considerando os requisitos mínimos para o funcionamento dos Serviços de Terapia Antineoplásica (STA), com base na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 220, de 21/09/04, marque a alternativa CORRETA:

A

Os Equipamentos de Proteção Individual (EPI) necessários à manipulação da Terapia Antineoplásica (TA) são: (1) luvas (tipo cirúrgica) de látex, sem talco e estéreis; (2) avental longo de uso restrito a área de preparação, com baixa liberação de partículas, baixa permeabilidade, frente fechada, com mangas longas.

B

Antes do processo de desinfecção para entrada na área de manipulação, os produtos podem ser inspecionados, aleatoriamente, para verificar a sua integridade física, ausência de partículas e as informações dos rótulos.

C

Nos casos de interrupção do funcionamento da Cabine de Segurança Biológica (CSB), ainda é possível manter a atividade de manipulação dos medicamentos da Terapia Antineoplásica (TA) por até 30 minutos, sem comprometimento dos aspectos de segurança para o manipulador.

D

A contaminação de pessoal, gerada por contato ou inalação dos medicamentos da terapia antineoplásica em qualquer das etapas do processo, é considerada um Acidente Ambiental em Terapia Antineoplásica.

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Q509096

Ano: 2015 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2015 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de farmácia |

Q509096 Farmácia

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) editou, em 27/06/00, a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 59, tendo em vista a necessidade de instituir e implementar os requisitos de Boas Práticas de Fabricação para os fabricantes e distribuidores de produtos médicos. Para a Farmácia Hospitalar é muito importante selecionar aqueles que atendam integralmente aos requisitos dessa norma, assegurando que os produtos adquiridos sejam seguros e eficazes, evitando-se maiores riscos para os pacientes. Considerando o conteúdo desta RDC, marque a alternativa INCORRETA:

A

Cada fabricante deverá manter registros de distribuição que incluam ou que façam referência a: (1) nome e endereço do consignatário; (2) identificação e quantidade de produtos; e (3) qualquer controle numérico utilizado para rastreabilidade.

B

Os requisitos desta norma são aplicáveis a qualquer produto médico que seja fabricado no país. Para aqueles importados e distribuídos por meio de seus representantes legais, deverá ser respeitada a legislação da origem do país fabricante.

C

Cada fabricante deverá estabelecer e manter procedimentos para o controle das áreas de estoque de componentes, materiais de fabricação e produtos acabados para evitar inversões (trocas), danos, deterioração ou outros efeitos adversos.

D

Cada fabricante deverá identificar cada unidade, lote ou partida de produtos de elevado risco (classe III ou IV) com um número de controle. Essa identificação deverá ser registrada no registro histórico do produto.

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Q509095

Ano: 2015 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2015 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de farmácia |

Q509095 Farmácia

Buscando garantir condições para segurança e qualidade dos medicamentos consumidos no país, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) editou a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 59, de 24/11/09, onde definiu mecanismos para rastreamento de medicamentos, por meio de tecnologia de captura, armazenamento e transmissão eletrônica. Com base nessa Resolução marque a alternativa INCORRETA:

A

Os medicamentos que se apresentam em embalagens hospitalares e fracionáveis poderão conter mecanismos de identificação e segurança que possibilitem o rastreamento do produto em sua unidade de dispensação.

B

É de responsabilidade dos fabricantes de medicamentos a aplicação das etiquetas de segurança, contendo o código de barras bidimensional, em cada unidade de medicamentos a ser comercializado no território brasileiro.

C

Para fins de rastreamento, apenas as etapas de transporte, armazenagem e dispensação de medicamentos deverão ser registradas e estar disponíveis aos órgãos de fiscalização do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.

D

O código de barras bidimensional (Datamatrix) é a tecnologia definida para a captura e transmissão eletrônica de dados necessários ao rastreamento de medicamentos no Brasil.

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Q509094

Ano: 2015 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2015 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de farmácia |

Q509094 Farmácia

A Portaria da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS) nº 344, de 12/05/98, foi publicada para aprovar o regulamento técnico sobre os medicamentos sujeitos a controle especial. Considerando o seu conteúdo e a importância do correto e efetivo controle dessa categoria de medicamentos, marque a alternativa CORRETA:

A

As prescrições por cirurgiões dentistas e médicos veterinários também poderão ser feitas quando para uso humano, desde que tragam a correta identificação do paciente e do prescritor.

B

A Notificação de Receita (NR) é exigida para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares. Além da NR, também é exigido, para a dispensação, a receita ou outro documento equivalente (prescrição diária de medicamento).

C

As substâncias e medicamentos constantes nesse Regulamento Técnico, quando nos estabelecimentos hospitalares, poderão ser armazenados, na área de dispensação, em local comum, não havendo necessidade de ambiente segregado.

D

A prescrição e o aviamento de fórmulas contendo associação medicamentosa das substâncias anorexígenas e ansiolíticas são proibidas.

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Q509093

Ano: 2015 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2015 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de farmácia |

Q509093 Farmácia

A fim de regulamentar o funcionamento dos Serviços de Terapia Antineoplásica (STA), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) editou a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 220, de 21/09/04. Com base nessa Resolução, marque a alternativa INCORRETA:

A

A Cabine de Segurança Biológica (CSB) deve estar em funcionamento no mínimo por 30 minutos antes do início do trabalho de manipulação e permanecer ligada por 30 minutos após a conclusão do trabalho.

B

Durante o processo de manipulação, devem ser usados dois pares de luvas estéreis, trocados a cada hora ou sempre que sua integridade estiver comprometida.

C

Todas as superfícies de trabalho, inclusive as internas da cabine de segurança biológica, podem ser limpas e desinfetadas ao final do dia de trabalho, com produtos regularizados junto a ANVISA/MS.

D

O STA deve possuir uma área exclusiva para o armazenamento de medicamentos específicos da TA (Terapia Antineoplásica).

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Q509092

Ano: 2015 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2015 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de farmácia |

Q509092 Farmácia

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) tem, por finalidade, promover a proteção da saúde da população por intermédio do controle sanitário da produção e da comercialização de produtos e serviços submetidos à vigilância sanitária. Assim, editou, em 15/08/07, a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 51, que “estabelece os critérios para prescrição e dispensação de medicamentos similares...”. Com base nessa Resolução, marque a alternativa CORRETA:

A

O medicamento de referência somente será dispensado quando prescrito pelo seu nome de marca e não poderá ser intercambiável com o medicamento genérico ou similar correspondente.

B

Nos serviços privados de saúde, a prescrição ficará a critério do profissional responsável, podendo ser realizada sob a Denominação Comum Brasileira (DCB) ou, na sua falta, sob a Denominação Comum Internacional (DCI) ou sob o nome comercial.

C

O medicamento similar somente poderá ser dispensado quando prescrito pelo seu nome de marca ou pela respectiva Denominação Comum Brasileira (DCB) e não poderá ser intercambiável com o medicamento genérico correspondente.

D

O medicamento genérico somente poderá ser dispensado se prescrito pela Denominação Comum Brasileira (DCB) e não poderá ser intercambiável com o respectivo medicamento referência.

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Q509091

Ano: 2015 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2015 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de farmácia |

Q509091 Farmácia

A farmácia hospitalar é a unidade clínico-assistencial, técnica e administrativa, onde se processam as atividades relacionadas à assistência farmacêutica. Ela faz parte da estrutura organizacional do hospital e, juntamente com as demais áreas administrativas e assistenciais, trabalha para o cuidado ao paciente. A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) nº 4.283, de 30/12/10, estabeleceu as diretrizes para organização dos serviços de farmácia hospitalar e contribuiu para o fortalecimento das suas atividades. Com base nessa Resolução, marque a alternativa INCORRETA:

A

A farmácia hospitalar deve priorizar as atividades logísticas tradicionais que garantam a disponibilidade dos produtos de maior utilização. Já as ações assistenciais e técnico-científicas, que garantam o uso racional dos medicamentos e de outros produtos para a saúde, devem ser implementadas posteriormente, dentro de uma ordem de prioridades.

B

A unitarização de doses e o preparo de doses unitárias de medicamentos compreendem o fracionamento, a subdivisão e a transformação de formas farmacêuticas, adequando-as às necessidades dos pacientes.

C

A farmácia hospitalar deve participar do gerenciamento de tecnologias, englobando a qualificação de fornecedores, armazenamento, distribuição, dispensação e controle dos medicamentos, outros produtos para a saúde, produtos de higiene e saneantes usados pelos pacientes, em atendimento hospitalar.

D

Dentre os objetivos principais da gestão da farmácia hospitalar está a garantia do abastecimento, dispensação, acesso, controle, rastreabilidade e uso racional de medicamentos e de outras tecnologias em saúde.

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Q509090

Ano: 2015 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2015 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de farmácia |

Q509090 Farmácia

A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) nº 67, de 08/10/07, foi publicada para regulamentar as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Considerando o conteúdo dessa Resolução e a importância da manipulação nos serviços de saúde, marque a alternativa CORRETA:

A

A embalagem secundária é a mais interna e está em contato direto com o produto e que pode se constituir em recipiente, envoltório ou qualquer outra forma de proteção, removível ou não, destinado a envasar ou manter, cobrir ou empacotar matérias primas, produtos semi-elaborados ou produtos acabados.

B

Apenas para fins de armazenamento, a farmácia pode dispor as substâncias e medicamentos sujeitos a regime de controle especial juntamente com as demais matérias-primas. Entretanto, esta regra não é valida para os produtos acabados.

C

O lote ou partida é uma quantidade de matéria prima, material de embalagem ou produto, obtidos em vários processos e que culminam na produção de um medicamento acabado.

D

A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica (medicamento industrializado), em caráter excepcional quando da indisponibilidade da matéria prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-la à prescrição.

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Q509089

Ano: 2015 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2015 - PM-MG - Soldado - Auxiliar de farmácia |

Q509089 Farmácia

Marque a alternativa CORRETA. Os cálculos matemáticos em farmacotécnica são uma ferramenta importante para as operações de manipulação. Dentre eles, estão as operações com porcentagem para expressar as concentrações em formulações farmacêuticas. Assim, para se preparar 30 gramas de creme de uréia a 15% p/p, qual a quantidade de uréia a ser pesada?

A

4,5 gramas.

B

45 gramas.

C

1,5 gramas.

D

15 gramas.

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Q2025892

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico Análises Clínicas |

Q2025892 Farmácia

Baseando-se nos conhecimentos relacionados às Aminotransferases (ALT e AST), marque a alternativa CORRETA:

A

A aminotransferase da alanina possui meia vida sanguínea mais longa do que a aminotransferase do aspartato.

B

A ALT é principalmente encontrada no músculo cardíaco, motivo pelo qual era utilizada como marcador cardíaco no infarto agudo do miocárdio.

C

Aproximadamente 80% da AST dos hepatócitos é de origem não-mitocondrial.

D

Estas enzimas catalisam irreversivelmente a transferência redutora de um grupo amino, ou do aspartato ou da alanina, em α – acetoglutarato para produzir glutamato mais o ácido cetônico correspondente do aminoácido inicial.

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Q2025891

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico Análises Clínicas |

Q2025891 Farmácia

Quanto à utilização do hormônio Gonadotrofina Coriônica Humana (HCG) no diagnóstico e acompanhamento da gravidez normal, da gravidez ectópica e do aborto, marque a alternativa CORRETA:

A

Após o parto, numa gestação a termo, o HCG regride a níveis indetectáveis em aproximadamente 5 dias.

B

Não há diferença no tempo de redução dos níveis de HCG em casos de aborto espontâneo e aborto induzido.

C

Na gravidez normal, o corpo lúteo é o responsável pela produção e manutenção dos níveis de HCG.

D

Na gravidez normal, os níveis de HCG aumentam rapidamente, no primeiro trimestre de gestação, apresentando tempo de duplicação entre 1,4 a 3,5 dias, até atingir o pico de aproximadamente 100.000 mUI/ml de soro.

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Q2025890

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico Análises Clínicas |

Q2025890 Farmácia

Com relação às Talassemias, marque a alternativa CORRETA:

A

Na Talassemia β homozigota, como ocorre na maior parte das anemias hemolíticas, a anemia é microcítica e normocrômica.

B

A característica comum destas desordens é uma produção prejudicada das cadeias polipeptídicas de hemoglobina.

C

Na Talassemia Minor, habitualmente, como ocorre com todas as talassemias, há anemia moderada ao diagnóstico.

D

Na Talassemia Minor, a concentração sérica de ferro está diminuída.

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Q2025889

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico Análises Clínicas |

Q2025889 Farmácia

A Leucemia Mielóide Crônica é uma doença mieloproliferativa crônica. Baseando-se nesta afirmativa, marque a alternativa CORRETA:

A

A basofilia é raramente encontrada.

B

Ao diagnóstico inicial, a contagem de leucócitos normalmente situa-se entre 30.000 e 50.000 /mm³, nunca excedendo esta contagem.

C

A contagem diferencial de leucócitos, em sangue periférico, é caracterizada por um escalonamento de células, encontrando-se desde uns poucos mieloblastos, até neutrófilos maduros.

D

A anemia, ao diagnóstico, está presente em apenas uma minoria dos pacientes.

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Q2025888

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico Análises Clínicas |

Q2025888 Farmácia

Com relação à Policitemia Vera, marque a alternativa CORRETA:

A

É classificada como doença mieloproliferativa crônica, assim como a Mielofibrose com Metaplasia Mielóide.

B

Frequentemente, apresenta-se no sangue periférico um aumento absoluto apenas da massa de células vermelhas, ao diagnóstico.

C

Devido ao aumento concomitante do volume plasmático, não há aumento da viscosidade plasmática, em decorrência do aumento da massa eritróide, caracterizando-se como um fator dilucional.

D

Normalmente, é uma doença de pacientes mais jovens, a partir dos 30 anos.

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Q2025887

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico Análises Clínicas |

Q2025887 Farmácia

Quanto à linhagem neutrofílica, marque a alternativa CORRETA:

A

O metamielócito neutrófilo é caracterizado por um núcleo reniforme denteado, com uma cromatina mais frouxa, comparando-se com o mielócito.

B

O estágio de promielócito engloba todo o período de produção dos grânulos específicos.

C

O mielócito é o último estágio capaz de divisão celular.

D

O neutrófilo em bastão possui uma cromatina mais condensada e tem uma forma alongada, bastante heterogênea.

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Q2025886

Ano: 2014 Banca: CRS - PMMG Órgão: PM-MG Prova: CRS - PMMG - 2014 - PM-MG - 2º Tenente - Farmacêutico Análises Clínicas |

Q2025886 Farmácia

Dentre os fatores abaixo, marque aquele que NÃO é considerado como sendo vitamina K – dependente:

A

Fator II.

B

Fator X.

C

Proteína C.

D

Fator XI.

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