Em Storpirtis (2011) é possível observar alguns critérios utilizados para atribuir causalidade em Farmacovigilância, organizados por Meyboom et. al. (1997). Dessa forma, assinale a alternativa incorreta quanto a um desses critérios.

Considerando Storpirtis (2011), sobre os estudos de coortes, pode-se afirmar que

Considerando a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC Nº 67, de 8 de outubro de 2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, quanto ao recebimento de matéria-prima e materiais de embalagem, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma abaixo. A seguir, assinale a alternativa com sequência correta.

( ) Caso a farmácia fracione matérias-primas para uso próprio, está dispensada a utilização da embalagem do produto original.

( ) Todos os materiais devem ser mantidos em quarentena, imediatamente após o recebimento, até que sejam liberados pelo controle de qualidade.

( ) Os materiais reprovados na inspeção de recebimento devem ser segregados e devolvidos ao fornecedor, atendendo a legislação em vigor.

( ) Os rótulos das matérias-primas fracionadas devem conter identificação que permita a rastreabilidade desde a sua origem.

Com base na Resolução RDC n° 67, de 8 de outubro de 2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinas para Uso Humano em farmácias, o medicamento Carbamazepina utilizado no tratamento de episódios epiléticos, se utilizado concomitantemente com determinado medicamento pode ter sua ação e efeitos tóxicos aumentados. A esse medicamento, dá-se o nome de

Qual a quantidade de álcool ingerida a cada dose de 15mL de Elixir de Malva, que é preparado com 10% v/v de extrato fluido, que contém cerca de 15% v/v de álcool?

O extrato seco de Passiflora edulis é padronizado para conter pelo menos 20% (p/p) de flavonóides. Desse modo, quanto de flavonóide é ingerido a cada dose de 120mg de Passiflora edulis ?

Sobre o esquema Geral de um setor de Farmacotécnica Hospitalar, associe as duas colunas relacionando As Áreas de formas Farmacêuticas com seus respectivos componentes.

ÁREAS DE FORMAS FARMACÊUTICAS

(1) Estéreis

(2) Não-Estéreis

COMPONENTES

( ) central de Preparo e Diluição de Misturas Intravenosas.

( ) reenvase e diluição de anti-sépticos e germicidas.

( ) preparo de venóclises e outras preparações estéreis.

( ) fracionamento de produtos farmacêuticos.

( ) preparações extemporâneas.

( ) nutrição Parenteral.

( ) quimioterapia.

Considerando Storpirtis (2011), associe as duas colunas relacionando as seguintes definições com seus respectivos fenômenos.

DEFINIÇÃO

(1) Interação por adição

(2) Interação por somação

(3) Incompatibilidade medicamentosa

FENÔMENO

( ) dois fármacos atuam simultaneamente, promovendo mesmo efeito, porém por mecanismos diferentes.

( ) ocorre quase sempre fora do organismo, às vezes na seringa de injeção, quando se misturam dois ou mais medicamentos para uma aplicação única.

( ) associação de dois fármacos que promovem efeitos semelhantes e por mecanismos de ação também semelhantes.

A sequência correta dessa classificação é

De acordo com o Código de Ética Farmacêutica, é um direito do profissional

Baseando-se no previsto pela Resolução RDC nº 302/2005, associe as duas colunas relacionando as definições de amostra com suas respectivas descrições.

(1) Amostra controle

(2) Amostra do paciente

(3) Amostra laboratorial com restrição

( ) parte do material biológico de origem humana utilizada para análises laboratoriais.

( ) amostra do paciente fora das especificações, mas que ainda pode ser utilizada para algumas análises laboratoriais.

( ) material usado com a finalidade principal de monitorar a estabilidade e a reprodutibilidade de um sistema analítico nas condições de uso na rotina.

A sequência correta dessa classificação é

Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma abaixo, baseando-se nos Princípios Fundamentais que devem reger o exercício profissional do farmacêutico, nos termos do Código de Ética da Profissão Farmacêutica. A seguir, marque a opção com a sequência correta.

( ) O farmacêutico deve negar-se a realizar atos que, embora autorizados por lei, sejam contrários aos ditames da ciência e da técnica, comunicando o fato, quando for o caso.

( ) Cabe ao farmacêutico zelar pelo perfeito desempenho ético da Farmácia e pelo prestígio e bom conceito da profissão.

( ) O farmacêutico deve manter atualizados os seus conhecimentos técnicos e científicos para aperfeiçoar, de forma contínua, o desempenho de sua atividade profissional.

( ) Os farmacêuticos respondem pelos atos que praticarem ou pelos que autorizarem no exercício da profissão.

De acordo com Ferreira et. al. (2001), no que tange ao imunoensaio fluorescente, analise as afirmativas abaixo.

I. Caracteriza-se como método direto de medida da dispersão de uma luz incidente por partículas em suspensão.

II. É utilizado para detecção e quantificação de drogas, hormônios, proteínas e peptídios em fluidos biológicos.

III. Trata-se de um ensaio rápido, sensível e adaptável à automação, sendo uma alternativa ao radioimunoensaio e ao enzimaimunoensaio.

IV. Pode ser heterogêneo, ou de fase sólida e homogêneo, ou de fase fluida.

Estão corretas apenas as afirmativas

Quando se descreve a potência de um fármaco está se fazendo referência à:

Na validação de processo de esterilização à seco para a produção de injetáveis, são largamente utilizados como indicador biológico:

A disposição correta dos Resíduos de Serviço de Saúde é objeto da RDC 306/04. Considerando esta normativa, é correto afirmar que:

Os estudos de estabilidade são parte integrante da garantia de qualidade, tendo por finalidade avaliar o comportamento dos fármacos ou medicamentos que se alteram com o tempo, por influência de fatores extrínsecos. Esses estudos possibilitam ainda avaliar possíveis incompatibilidades entre componentes de formulações ou entre estes e materiais de acondicionamento, sendo portanto, a única opção incorreta:

A estabilidade dos fármacos e medicamentos consiste na resistência a reações químicas, principalmente de ocorrência nos constituintes ativos das formulações. Os líquidos são, em geral, mais suscetíveis aos processos de degradação que outras formas farmacêuticas, especialmente em se tratando de veículo aquoso. Dentro deste contexto NÃO se pode afirmar que:

A preparação da Nutrição Parenteral (NP) envolve a avaliação farmacêutica da prescrição, a manipulação, o controle de qualidade, a conservação e o transporte da NP, exige a responsabilidade e a supervisão direta do farmacêutico, devendo ser realizada, obrigatoriamente, na farmácia habilitada para este fim e de acordo com as recomendações das Boas Práticas de Produção de Nutrição Parenteral. Com relação a área de realização de manipulação da NP, de acordo com as Boas Práticas para Fabricação e Controle de Produtos Farmacêuticos deve-se afirmar que:

Com relação ao sistema de distribuição de água para uso farmacêutico, assinale a alternativa incorreta:

Os rótulos das embalagens secundárias de medicamentos devem conter as seguintes informações, exceto: