Questões Militares
Para farmácia
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Com base nesta resolução é INCORRETO afirmar:
Considerando os requisitos de estocagem dos medicamentos é CORRETO afirmar:
Dentre os objetivos da seleção de medicamentos é CORRETO afirmar:
Dentre os métodos que têm sido utilizados para a programação e suas características é CORRETO afirmar:
Considerando o sistema de distribuição de medicamentos realizado na situação apresentada é CORRETO afirmar:
Informações complementares: Penicilina G potássica: apresentação comercial frasco ampola com 5.000.000 unidades internacionais. Volume de soluto: 2mL. Diluente para reconstituição: água bidestilada 10mL. Fonte: bula Aricilina®.
Indique a afirmativa CORRETA que indica o volume da preparação de penicilina G potássica reconstituída necessário para obter a dose prescrita pelo médico (volume de cada horário).

Sabe-se que: 20 gotas equivalente a 1mL.
Considerando os dados descritos anteriormente e os requisitos para a realização da dispensação correta, indique a quantidade total necessária (em unidades) de cada um dos itens descritos na prescrição, para dispensação para 24horas. Indicar a quantidade dos itens 1, 2, 3 e 4 nesta ordem:
1) Equidade
2) Eficácia 3) Efetividade 4) Eficiência
( ) Alocação de recursos escassos, maximizando a realização dos objetivos. ( ) Justiça na distribuição, financiamento e cuidado da saúde entre a população. ( ) Determinação se o cuidado à saúde funciona em situações reais. ( ) Determinação se o cuidado à saúde funciona em ensaios clínicos.
Indique a afirmativa CORRETA que descreve a estrutura de prescrição de medicamentos de acordo com os critérios do protocolo do Ministério da Saúde/ANVISA.
Informações complementares: Anfotericina: pó liofilizado para solução. Fonte: Bula AmBisome®. Beclometasona + formoterol: solução pressurizada para inalação (aerossol dosimetrado). Fonte: Bula Fostair® Enoxaparina 20mg/0,2mL: solução injetável em seringas preenchidas com sistema de segurança. Fonte: Bula Clexane® Enoxaparina 60mg/0,6mL: solução injetável em seringas preenchidas graduadas com sistema de segurança. Fonte: Bula Clexane® Quetiapina (Quetipin LP®): comprimido revestido de liberação prolongada. Fonte: Bula Quetipin LP®.
Assinale a afirmativa CORRETA sobre as recomendações preconizadas pelo protocolo para prescrição segura de medicamentos.
(1) Via Endovenosa (2) Via Intradérmica (3) Via Intramuscular (4) Via Subcutânea
( ) Nesta via as substâncias são injetadas na pele entre as camadas da epiderme e derme, geralmente em volumes de até 0,2mL. Administradas com inserção da agulha no local formando um ângulo de 10 a 15º.
( ) Por esta via podem ser administrados medicamentos na forma de emulsões lipídicas, como fonte de calorias e ácidos graxos essenciais.
( ) Esta via é adequada para a administração de volumes de medicamentos de aproximadamente 1,3mL com inserção da agulha no local formando um ângulo de 45º.
( ) As formas farmacêuticas soluções aquosas ou oleosas e suspensões podem ser administradas por esta via, geralmente em volumes de 2 a 5mL.
( ) Via de escolha para administração de medicamentos sob a forma de infusão contínua, como expansores de volume plasmático, eletrólitos e outros agentes terapêuticos.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de itens, na ordem de cima para baixo:
Analise as afirmativas a seguir, sobre a atuação do farmacêutico no ambiente hospitalar.
I. Um parâmetro de avaliação da prescrição médica pelo farmacêutico é a conferência da via de administração, principalmente na administração por hipodermóclise. Esta via é uma opção para administração de medicamentos para pacientes em cuidados paliativos, na qual o fármaco é administrado no tecido muscular, para fins terapêuticos e situações não emergenciais.
II. O farmacêutico atuando em neonatologia deve auxiliar na conferência das doses dos medicamentos prescritos. Os pacientes neonatos são classificados pela idade gestacional, sendo pré-termo os pacientes com menos de 30 semanas completas (210 dias).
III. O farmacêutico atua junto à equipe multidisciplinar na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) e exerce importante papel na monitorização terapêutica de antimicrobianos como vancomicina e aminoglicosídeos, contribuindo para diminuir resistência, nefro/ototoxicidade e custos dos antimicrobianos.
Está(ão) CORRETA(s) as assertivas:
Com base na regulamentação, definições e processos envolvidos nesta atividade, assinale a afirmativa CORRETA:
Analise as afirmativas a seguir considerando as informações apresentadas no enunciado da questão e as regulamentações descritas nas RDC nº 67/2007 e RDC nº 220/2004 (ANVISA) para a manipulação do esquema de noradrenalina solicitado pelo médico.
I. A limpeza e higienização de medicamentos, produtos farmacêuticos e produtos para saúde utilizados na manipulação desse esquema de noradrenalina deve ser realizada em área física com classificação de ar ISO Classe 5 (100 partículas/ pé cúbico de ar).
II. A sala de paramentação (antecâmara) deve ser ventilada, com ar filtrado e pressão superior à sala de manipulação e inferior à área externa.
III. O rótulo do medicamento deve conter as seguintes informações: nome completo do paciente, quarto/leito e registro hospitalar (se for o caso), composição qualitativa e quantitativa dos produtos e ou nome das especialidades farmacêuticas que compõem a manipulação, volume total, velocidade da infusão, via de acesso, data e hora da manipulação, número sequencial de controle e condições de temperatura para conservação e transporte, nome e CRF do farmacêutico responsável e identificação de quem preparou a manipulação.
Está(ão) CORRETA(S):
( ) Os RSS classificados como grupo A – subgrupo A1 são representados pelas culturas e os estoques de micro-organismos; resíduos de fabricação de produtos biológicos, incluindo os de medicamentos hemoderivados e resíduos de laboratório de manipulação genética.
( ) Os RSS classificados como grupo B são representados pelos resíduos contendo produtos químicos que apresentam periculosidade à saúde pública ou ao meio ambiente, dependendo de suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade, toxicidade, carcinogenicidade, teratogenicidade, mutagenicidade e quantidade.
( ) Os RSS classificados como grupo D são representados pelos resíduos que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares. Nesse grupo estão incluídas as sobras de alimentos, resíduos de áreas administrativas e recicláveis sem contaminação biológica, química e radiológica associado.
( ) Os RSS classificados como grupo E são representados pelos materiais perfurocortantes, os quais devem ser descartados em recipientes identificados, rígidos, providos de tampa, resistentes à punctura, ruptura e vazamento. A resolução determina que não é permitida a separação do conjunto seringa agulha com auxílio de dispositivos de segurança, sendo vedada a desconexão e o reencape manual de agulhas.
A sequência CORRETA na ordem de cima para baixo é:

Assinale a alternativa CORRETA que contém as quantidades a serem requisitadas para o período de uma semana, considerando que o estoque de segurança é de 1/3 (um terço) do Consumo Médio Semanal: