Questões Militares para Farmácia | Qconcursos.com

Q647453

Ano: 2010 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2010 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q647453 Farmácia

Analise as opções e assinale a única correspondente ao Método de Contagem de Microrganismos Viáveis Totais, segundo a Farmacopéia Brasileira (1988).

A

É o método capaz de determinar o número total de bactérias em produtos estéreis.

B

São utilizados dois meios de cultura distintos: ágar caseína soja (I) e ágar Sabouraud-dextrose (II).

C

A contagem deve ser efetuada apenas pelo Método de Filtração por Membrana e pelo Método dos Tubos múltiplos.

D

Consiste na contagem de microrganismos crescidos em ágar caseína soja incubado a 20-25° C após 7 dias.

E

O método dos tubos múltiplos é o método de escolha para contagem de microrganismo viáveis totais.

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Q647452

Ano: 2010 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2010 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q647452 Farmácia

O estanho (Sn) pode ser determinado com sucesso por absorção atômica de forno de grafite(GFAAS), em amostras de suco de fruta. Sobre a técnica do forno de grafite é correto afirmar que:

A

pode ocorrer perda do analito na etapa de pirólise.

B

a sensibilidade é similar à da absorção atômica de chama.

C

não podem ser usadas amostras muito pequenas (cerca de 0,5µl).

D

é associada a técnica eletroquímica da voltametria cíclica.

E

a precisão é mais alta que nos métodos de chama.

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Q647451

Ano: 2010 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2010 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q647451 Farmácia

Analise a figura a seguir.

Imagem associada para resolução da questão

O geraniol é um monoterpenoide que entra na composição do óleo de rosas, de citronela e que demonstra ter ação repelente para insetos. O mentol, por sua vez, pode ser extraído da Mentha piperita, sendo amplamente conhecido por sua ação refrescante. Assinale a opção que apresenta o teste químico que poderia ser utilizado para distinguir geraniol do mentol.

A

Teste de Tollens, com formação de espelho de prata.

B

Teste de Hinsberg, com formação de precipitado.

C

Br₂ em CCl₄, com perda de cor.

D

CrO₃ em H₂SO₄, com formação de solução esverdeada.

E

AlCl₃ em excesso de benzeno, com formação de precipitado

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Q647450

Ano: 2010 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2010 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q647450 Farmácia

A maioria das hepatites virais é causada pelos vírus A, B, C, D e E. O diagnóstico desta doença pode ser estabelecido pela detecção sorológica de anticorpos e pela identificação de antígenos virais. O resultado laboratorial de todos os marcadores sorológicos da hepatite B de um paciente demonstra positividade apenas para o anticorpo de superfície anti-HBS. Assinale a opção que apresenta a interpretação deste resultado.

A

Infecção crônica.

B

Infecção aguda.

C

Janela Imunológica.

D

Fase inicial.

E

Vacinação efetiva.

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Q647449

Ano: 2010 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2010 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q647449 Farmácia

Segundo Laporte e Carné, citados por Maia Neto (2005), são objetivos da Farmacovigilância, EXCETO:

A

identificar os efeitos indesejáveis desconhecidos.

B

quantificar os riscos dos efeitos indesejáveis associados ao uso de determinados fármacos.

C

subsidiar as autoridades na regulamentação dos medicamentos.

D

informar e educar os profissionais sanitários e a população.

E

suspender registros de medicamentos sob suspeita.

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Q647448

Ano: 2010 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2010 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q647448 Farmácia

Segundo A. Le Hir (1997), as emulsões constituem uma forma farmacêutica com três elementos base (óleo, água e emulsificante), cuja estabilidade pode ser favorecida:

A

pelo aumento da superfície de separação entre a fase oleosa e aquosa.

B

pela diminuição da viscosidade da fase contínua.

C

pelo aumento do valor do raio dos glóbulos.

D

pela redução da diferença de densidade entre a fase oleosa e aquosa.

E

pelo aumento da tensão superficial.

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Q647447

Ano: 2010 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2010 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q647447 Farmácia

Segundo A. Le Hir (1997), a escolha da via de administração depende de diversos fatores como, por exemplo:

A

a biodisponibilidade do veículo empregado.

B

os coadjuvantes da formulação.

C

a temperatura corporal.

D

a dose tóxica do medicamento.

E

a duração do tratamento.

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Q647446

Ano: 2010 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2010 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q647446 Farmácia

O sistema de grupo sanguíneo que está associado à resistência para a malária é denominado

A

Duffy.

B

Rh.

C

ABO.

D

Kell.

E

Kidd.

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Q647445

Ano: 2010 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2010 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q647445 Farmácia

Segundo Barreiro (2001), diversos agentes anticânceres são de origem natural como a daunorubicina. O mecanismo de ação da daunorubicina se baseia na formação de ligações covalentes, irreversíveis, que promovem a inibição do crescimento celular das células cancerosas. O grupamento farmacofórico e a enzima envolvida no mecanismo de ação são, respectivamente:

A

naftoquinona / quinona-oxidase.

B

naftobifenila / fenol-redutase.

C

xantina / xantina oxidase.

D

folato / timidilato sintase.

E

para-benzoquinona / timidina quinase.

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Q647444

Ano: 2010 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2010 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q647444 Farmácia

O parvovírus B19 causa o exantema eritema infeccioso benigno. A infecção primária durante a gravidez pode resultar na transmissão para o feto. O vírus infecta células progenitoras de uma linhagem específica. Assinale a opção que apresenta a linhagem de célula prejudicada pela citotoxidade lítica do parvovírus B19.

A

Leucócitos.

B

Linfócitos B.

C

Hepatócitos.

D

Eritrócitos.

E

Neurônios.

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Q551848

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551848 Farmácia

De acordo com a Resolução de Decisão Colegiada (RDC) nº 220, de 2004, que aprovou o Regulamento Técnico de funcionamento dos Serviços de Terapia Antineoplásica (STA), é INCORRETO afirmar:

A

A Equipe Multiprofissional de Terapia Antineoplásica (EMTA) é um grupo constituído, no mínimo, de profissional farmacêutico, enfermeiro e médico especialista.

B

O STA deve garantir a conservação e o transporte das preparações da Terapia Antineoplásica (TA).

C

São equipamentos de Proteção Individual em STA: luvas (tipo cirúrgica) de látex, punho longo, sem talco e avental longo ou macacão de uso restrito à área de preparação, com baixa liberação de partículas, baixa permeabilidade, frente fechada, com mangas longas e punho elástico.

D

Quando o STA contar com Farmácia própria, a sala de preparação de TA deve conter, no mínimo, 12m2.

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Q551847

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551847 Farmácia

A Resolução de Decisão Colegiada (RDC) nº 220, de 2004, aprovou o Regulamento Técnico de funcionamento dos Serviços de Terapia Antineoplásica (STA).

Com base nessa norma, é possível afirmar:

A

Os STA podem terceirizar a preparação da terapia antineoplásica, desde que apresentem um contrato formal de prestação de serviços de farmácia.

B

Caso o serviço de Terapia Antineoplásica (TA) opte por dispor de farmácia própria, esta deverá ter sala exclusiva para preparação de medicamentos para TA, com área mínima de 4 (quatro) m2 por cabine de segurança biológica.

C

A cabine de segurança biológica deve estar em funcionamento no mínimo por 15 minutos antes do início do trabalho de manipulação e permanecer ligada por 15 minutos após a conclusão do trabalho.

D

Para terceirização da preparação da terapia antineoplásica é necessário solicitar autorização prévia da autoridade sanitária local.

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Q551846

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551846 Farmácia

Como preparações líquidas, os injetáveis podem ser úteis na preparação de outras formas farmacêuticas, como soluções e suspensões.

Quantos mililitros de uma solução injetável de omeprazol a 40mg/ml são necessários para preparar 120 ml de uma suspensão a 0,2%?

A

0,006ml.

B

0,03ml.

C

0,3ml.

D

6ml.

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Q551845

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551845 Farmácia

Em uma visita de rotina a uma farmácia hospitalar com manipulação, o fiscal sanitário se deparou com a seguinte situação: o fiscal chegou ao local às 10 h da manhã. O profissional responsável técnico, único farmacêutico em exercício no estabelecimento, não se encontrava presente, mas havia manipulação de produtos magistrais, algumas contendo substâncias de baixo índice terapêutico. Ao interrogar sobre a presença do farmacêutico, foi informado que o mesmo só chegaria às 12 horas, pois havia tido um problema pessoal urgente para resolver. Durante a visita ao estabelecimento, o fiscal observou que não havia equipamentos nem área reservada para o controle de qualidade, sendo informado de que esse serviço era terceirizado. O plano de treinamento dos funcionários não estava disponível. Em uma das salas, foram encontradas matérias-primas vencidas, identificadas com os dizeres: NÃO USAR. Durante a presença do fiscal no estabelecimento, foram recebidas várias receitas de preparação para as clínicas, que seriam, segundo os funcionários, manipuladas após a chegada do farmacêutico. A farmácia dispunha do certificado de regularidade do CRF-RJ para aquele período. Em um Termo de Visita anterior, o fiscal sanitário verificou que já havia o registro de solicitação de adequação da área física e de preparação dos Procedimentos Operacionais Padrão (POP) para a execução do monitoramento das preparações contendo substâncias de baixo índice terapêutico, para a qualificação dos fornecedores e para o controle de qualidade. O POP de monitoramento geral foi apresentado. Os registros do livro de produção de medicamentos estavam em atraso e, ao escolher dois produtos aleatoriamente, os fiscais não puderam rastrear todas as etapas de fabricação.

Em relação ao exposto acima, assinale a opção correta.

A

A existência de POP para o monitoramento de substâncias de baixo índice terapêutico é um item necessário do Roteiro de Inspeção. Ao ser solicitado em visita anterior, na visita atual, o fiscal deve considerá-lo indispensável.

B

A existência de POP para a monitoração de substâncias de baixo índice terapêutico é um item indispensável do Roteiro de Inspeção. Portanto, ao não apresentá-lo, a farmácia, deveria ter tido a manipulação desses produtos interrompida já na primeira visita.

C

A possibilidade de rastreamento através da documentação da produção é um item recomendável no roteiro de inspeção, devendo gerar uma advertência pelos fiscais sanitários.

D

A possibilidade de rastreamento através da documentação da produção é um item indispensável no roteiro de inspeção, devendo gerar uma advertência pelos fiscais sanitários.

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Q551844

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551844 Farmácia

A Portaria 272 de 1998 apresenta requisitos mínimos exigidos para a Terapia de Nutrição Parenteral.

Segundo essa portaria, marque a opção correta.

A

A Equipe de Terapia Nutricional deverá contar obrigatoriamente com pelo menos um profissional das seguintes categorias: médico, farmacêutico, enfermeiro. É recomendada ainda a existência de um nutricionista na equipe.

B

Ao farmacêutico compete realizar todas as operações inerentes ao desenvolvimento e à preparação da Nutrição Parenteral (NP), atendendo às recomendações das Boas Práticas de Produção de Nutrição Parenteral. Como etapas da preparação compreendem-se a avaliação farmacêutica e a manipulação propriamente dita.

C

A manipulação da NP deve ser realizada em área classificada grau A ou B (classe 100), circundada por área grau B ou C (classe 10.000), de acordo com as Boas Práticas para Fabricação e Controle de Produtos Farmacêuticos.

D

Para a manipulação de NP, a farmácia deverá dispor de, no mínimo, as seguintes áreas: sala de limpeza e higienização dos produtos farmacêuticos e correlatos, sala de manipulação, vestiários e área de dispensação.

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Q551843

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551843 Farmácia

Sobre a interface entre a Atenção Farmacêutica e a Farmacovigilância, é INCORRETO afirmar:

A

A Atenção Farmacêutica é uma das entradas do sistema de Farmacovigilância.

B

O Sistema de Farmacovigilância retroalimenta a Atenção Farmacêutica, por meio de alertas e informes técnicos.

C

O seguimento farmacoterapêutico é atividade imprescindível para a inserção do profissional farmacêutico no processo de notificação espontânea de reações adversas a medicamentos.

D

A documentação e a avaliação dos resultados durante o processo de Atenção Farmacêutica geram novas notificações e novos dados para o Sistema de Farmacovigilância, ensejando a realização de estudos complementares.

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Q551842

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551842 Farmácia

A Atenção Farmacêutica foi definida pela primeira vez por Hepler e Strand (1990) como a provisão responsável do tratamento farmacológico com o propósito de alcançar resultados concretos que melhorem a qualidade de vida dos pacientes.

Tomando por base o Consenso Brasileiro de Atenção Farmacêutica, é correto afirmar:

A

O seguimento farmacoterapêutico é um dos componentes essenciais da Atenção Farmacêutica, indispensável para a caracterização dessa prática profissional.

B

A promoção da saúde, incluindo a educação em saúde, é uma atividade extremamente relevante do profissional farmacêutico, sendo complementar ao conceito de Atenção Farmacêutica.

C

A orientação farmacêutica e a dispensação de medicamentos são dois dos macrocomponentes da atenção farmacêutica. O seguimento farmacoterapêutico é uma das possíveis estratégias para a implementação da Atenção Farmacêutica.

D

O registro sistemático das atividades e a mensuração dos resultados são atividades desejáveis na implementação da prática da Atenção Farmacêutica.

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Q551841

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551841 Farmácia

Na análise de causalidade das reações adversas a medicamentos (RAM), são adotados algoritmos de classificação. Os mais famosos são os algoritmos de Karsh Lasagna e Naranjo e col.

Sobre esses algoritmos, é correto afirmar:

A

A partir da definição de RAM, buscam descartar outras explicações para o efeito observado e assegurar a existência de uma sequência temporal adequada entre uso do fármaco e observação do efeito. Ambos exigem a informação sobre a reexposição ao fármaco para considerar uma reação adversa como definida.

B

A partir da definição de RAM, buscam descartar outras explicações para o efeito observado e assegurar a existência de uma sequência temporal adequada entre uso do fármaco e observação do efeito. Ambos exigem que o efeito reapareça após a reexposição ao fármaco para considerar uma reação adversa como definida.

C

Apenas o algoritmo de Naranjo considera a confirmação da reação por qualquer evidência objetiva na análise da causalidade.

D

Apenas o algoritmo de Karch Lasagna considera a existência de relatos prévios sobre a reação adversa na análise da causalidade.

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Q551840

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551840 Farmácia

As reações adversas a medicamentos são causas significativas de hospitalização, de aumento de permanência hospitalar e, até mesmo, de óbito. Segundo a Organização Mundial da Saúde, são definidas como qualquer efeito prejudicial ou indesejável, não intencional, que aparece após a administração de um medicamento em doses normalmente utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico ou tratamento de uma enfermidade.

Em relação às reações adversas a medicamentos é correto afirmar:

A

As reações adversas moderadas não requerem alterações da terapêutica nem tratamentos específicos ou o uso de antídotos. Também não tornam necessária a suspensão do fármaco, requerendo, entretanto, o ajuste de sua dose.

B

As reações do tipo A não são farmacologicamente previsíveis, nem dose dependentes, têm incidência e morbidade baixas, mas sua mortalidade pode ser alta.

C

As reações do tipo B são farmacologicamente previsíveis, mas não são dose dependentes, têm incidência e morbidade baixas, mas sua mortalidade pode ser alta.

D

As reações do tipo A são farmacologicamente previsíveis, geralmente dependem da dose, têm alta incidência e morbidade, mas baixa mortalidade.

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Q551839

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Farmácia Hospitalar |

Q551839 Farmácia

Os estudos de utilização de medicamentos (EUM) abrangem o processo de comercialização, distribuição, prescrição e uso de medicamentos em uma sociedade, com ênfase especial nas consequências da utilização de medicamentos em uma dada população.
É correto afirmar sobre os EUM:

A

Os estudos descritivos são, muitas vezes, o primeiro momento de uma investigação epidemiológica e visam a conhecer aspectos de interesse sobre a utilização de medicamentos em determinados grupos ou populações.

B

Os estudos quantitativos de consumo permitem a comparação de uso de uma região a outra ou entre períodos diferentes. Usualmente utilizam a DDD como medida do consumo, uma vez que essa unidade sofre menor influência das variações de preço e de conteúdo ponderal das formas farmacêuticas, além de permitir inferências sobre as várias condutas terapêuticas entre diferentes regiões.

C

Os estudos sobre a qualidade do consumo visam a informar sobre a qualidade dos medicamentos mais utilizados. Entre as medidas adotadas nesses estudos, encontram-se DDD/100 leitos/dia e o índice de adesão aos guidelines.

D

Os estudos de coorte são muito úteis na investigação de efeitos adversos raros e benéficos inesperados de terapias medicamentosas.

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