Questões Militares para PM-RJ

Q720896

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hematologia |

Q720896 Medicina

São causas de anemia sideroblástica:

A

alcoolismo e uso de Cloranfenicol.

B

deficiência de vitamina B12 e intoxicação por chumbo.

C

síndrome mielodisplásica e uso de Anfotericina B.

D

porfiria e intoxicação por cobre.

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Q720895

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hematologia |

Q720895 Medicina

Sobre as anemias megaloblásticas, é correto afirmar:

A

A alteração do RDW ocorre tardiamente.

B

A polissegmentação de neutrófilos precede a anemia.

C

A macrocitose sucede a instalação da anemia.

D

Macroovalócitos são observados apenas na deficiência de vitamina B12.

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Q720894

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hematologia |

Q720894 Medicina

NÃO constitui causa da síndrome de desfibrinação:

A

feto morto retido.

B

carcinoma metastático.

C

meningococcemia.

D

síndrome de insuficiência medular.

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Q720893

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hematologia |

Q720893 Medicina

Células Gaucher Like podem ser observadas na medula óssea de

A

leucemia mieloide crônica.

B

anemia hemolítica microangiopática.

C

anemia aplástica severa.

D

síndrome mielodisplásica.

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Q720892

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hematologia |

Q720892 Medicina

É uma associação característica entre uma forma anormal da hemácia e um processo patológico:

A

hemácias fragmentadas - cirrose hepática.

B

hemácias crenadas - púrpura trombocitopênica trombótica.

C

acantócitos - metaplasia mieloide agnogênica.

D

esferócitos - anemia hemolítica autoimune.

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Q720891

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hematologia |

Q720891 Medicina

Os corpúsculos de Heinz podem ser observados

A

na coloração para reticulócitos.

B

nos esfregaços corados pelo Giemsa.

C

na coloração para ferro.

D

no teste de falcização das hemácias.

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Q720890

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hematologia |

Q720890 Medicina

É uma característica comum à policitemia vera e à poliglobulia secundária:

A

vitamina B12 sérica elevada.

B

massa eritrocitária aumentada.

C

níveis de eritropoetina elevados.

D

fosfatase alcalina leucocitária elevada.

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Q720889

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hematologia |

Q720889 Medicina

Fazem parte da complicação obstétrica denominada síndrome de HELLP:

A

trombocitopenia e megaloblastose.

B

leucoestase e trombocitose.

C

trombocitose e microangiopatia.

D

hiperhemólise e trombocitopenia.

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Q720888

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hematologia |

Q720888 Medicina

A leucoestase é um fenômeno observado preferencialmente em

A

leucemia linfoide aguda.

B

mielodisplasia.

C

leucemia mieloide aguda.

D

mieloma múltiplo.

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Q720887

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hematologia |

Q720887 Medicina

Não faz(em) parte das causas de infecções oportunistas que ocorrem em pacientes com tricoleucemia

A

hipogamaglobulinemia.

B

defeitos na imunidade celular.

C

monocitopenia.

D

neutropenia.

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Q720886

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hematologia |

Q720886 Medicina

A síndrome de lise tumoral é caracterizada por

A

hiperuricemia e hipercalcemia.

B

hiperfosfatemia e hiperpotassemia.

C

hipercalcemia e hiponatremia.

D

hipofosfatemia e hipocalcemia.

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Q720885

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hematologia |

Q720885 Medicina

A púrpura trombocitopênica trombótica apresenta no esfregaço de sangue periférico

A

hemácias em alvo.

B

hemácias fragmentadas.

C

hemácias em lágrima.

D

hemácias crenadas.

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Q720884

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hematologia |

Q720884 Medicina

A aplasia eritroide pura está associada com frequência a(à)

A

linfoma T periférico.

B

linfoma de Hodgkin depleção linfocitária.

C

timoma.

D

síndrome mielodisplásica.

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Q720883

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hematologia |

Q720883 Medicina

A proteína de Bence Jones é

A

a cadeia leve de uma imunoglobulina.

B

a cadeia pesada de uma imunoglobulina.

C

uma imunoglobulina completa.

D

uma mistura de albumina e imunoglobulina.

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Q720882

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hematologia |

Q720882 Medicina

A microesferocitose congênita e a associação falcemia / talassemia tem em comum a

A

ausência de hemólise.

B

ausência de úlceras tróficas de perna.

C

presença de esplenomegalia.

D

presença de reticulocitopenia.

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Q720881

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hematologia |

Q720881 Medicina

A translocação cromossômica 15;17 é característica da

A

síndrome mielodisplásica secundária.

B

leucemia promielocítica.

C

leucemia mielomonocítica.

D

leucemia megacarioblástica.

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Q720880

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hematologia |

Q720880 Medicina

A hemoglobinúria paroxística noturna é caracterizada pela tríade:

A

anemia hemolítica, trombofilia e citopenias.

B

anemia hemolítica, hemoglobinúria e esplenomegalia.

C

anemia hemolítica, citopenias e insuficiência renal.

D

anemia hemolítica, esplenomegalia e mielofibrose.

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Q720879

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hematologia |

Q720879 Medicina

A leucemia linfoma T do adulto

A

ocorre em cerca de 50% dos infectados pelo vírus HTLV.

B

pode ser decorrente da transmissão do HTLV pela placenta ou leite materno.

C

associa-se geralmente a uma neuropatia desmielinizante, paraparesia espástica tropical.

D

ocorre após curto tempo de latência da infecção viral.

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Q720878

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hematologia |

Q720878 Medicina

Espera-se que um paciente com leucemia mieloide crônica que apresente resposta ótima ao tratamento com Imatinibe atinja

A

resposta hematológica completa aos 6 meses de tratamento.

B

resposta citogenética completa aos 12 meses de tratamento.

C

resposta molecular completa aos 6 meses de tratamento.

D

resposta hematológica completa aos 12 meses de tratamento.

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Q720877

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hematologia |

Q720877 Medicina

A síndrome mielodisplásica e/ou leucemia mieloide aguda secundárias ao uso de agentes alquilantes é(são) caracterizada(s) por

A

alterações cariotípicas complexas.

B

monossomias ou deleções dos cromossomos 5 ou 7.

C

translocação (9;22).

D

alteração na região 11q23.

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