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Q508614
Farmácia
Uma das complicações possíveis da hemoterapia é conhecida como púrpura pós-transfusional, que é caracterizada por
Q508613
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta uma contraindicação para o uso de terapia nutricional parenteral.
Q508612
Farmácia
Os beta-bloqueadores exercem seus efeitos benéficos em insuficiência cardíaca congestiva (ICC) por diversos mecanismos. Analise os efeitos dessa classe de medicamentos na ICC, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativaque apresenta a sequência correta.
( ) Aumento da frequência cardíaca.
( ) Controle da pressão arterial.
( ) Controle das arritmias.
( ) Aumento da renina.
( ) Aumento da frequência cardíaca.
( ) Controle da pressão arterial.
( ) Controle das arritmias.
( ) Aumento da renina.
Q508611
Farmácia
Sobre os betabloqueadores usados na hipertensão arterial, analise, complete o quadro abaixo com sim (S) ou não (N) para as características solicitadas e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de acordo com a ordem numérica.
Q508610
Farmácia
Relacione os diuréticos com o seu local ou mecanismo de ação e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
Droga:
(1) Amilorida
(2) Furosemida
(3) Hidroclorotiazida
(4) Teofilina
Local ação:
( ) diurético que atua modificando a hemodinâmica renal.
( ) diurético que atua na alça de Henle.
( ) diurético que atua no ducto coletor cortical.
( ) diurético que atua no túbulo distal.
Droga:
(1) Amilorida
(2) Furosemida
(3) Hidroclorotiazida
(4) Teofilina
Local ação:
( ) diurético que atua modificando a hemodinâmica renal.
( ) diurético que atua na alça de Henle.
( ) diurético que atua no ducto coletor cortical.
( ) diurético que atua no túbulo distal.
Q508609
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta uma complicação do uso de corticoides.
Q508608
Farmácia
O antibiótico que pode ser classificado, segundo oespectro de atividade, como sendo de amplo espectro, é a
Q508607
Farmácia
Marque a alternativa que apresenta um antibiótico que pode ser classificado, segundo a sua estrutura química, como sendo um derivado nitrobenzênico.
Q508606
Farmácia
Qual dessas penicilinas são resistentes à penicilinase?
Q508605
Farmácia
Sobre a ampicilina, informe se é verdadeiro (V) oufalso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) A ampicilina é resistente ao suco gástrico,por isso pode ser administrada por via oral.
( ) A ampicilina é resistente a ß-lactamases.
( ) O alimento não interfere com a absorção do medicamento.
( ) A principal via de eliminação da ampicilinaé a renal
( ) A ampicilina é resistente ao suco gástrico,por isso pode ser administrada por via oral.
( ) A ampicilina é resistente a ß-lactamases.
( ) O alimento não interfere com a absorção do medicamento.
( ) A principal via de eliminação da ampicilinaé a renal
Q508604
Farmácia
Sobre o estudo de biodisponibilidade, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Os locais de ação dos medicamentos podem ser alcançados pelas drogas que são transportadas pela circulação geral ou, diretamente, a partir de um local vizinho de administração.
( ) A biodisponibilidade absoluta de uma droga ou do seu metabólito define-se pela velocidade-extensão com que a molécula química da droga penetra no corpo ou é liberada em locais pré-absortivos para, em seguida, alcançar a circulação sistêmica.
( ) A biodisponibilidade sistêmica e biofásica diferem-se quando a passagem da droga da circulação sistêmica para os locais de ação é suficientemente rápida para estabelecer um equilíbrio entre os dois compartimentos.
( ) Quando a via de administração é intravenosa, a biodisponibilidade é influenciada por fatores que dependem da droga (por exemplo, propriedades físico-químicas das substâncias presentes) e das características dos pacientes.
( ) Os locais de ação dos medicamentos podem ser alcançados pelas drogas que são transportadas pela circulação geral ou, diretamente, a partir de um local vizinho de administração.
( ) A biodisponibilidade absoluta de uma droga ou do seu metabólito define-se pela velocidade-extensão com que a molécula química da droga penetra no corpo ou é liberada em locais pré-absortivos para, em seguida, alcançar a circulação sistêmica.
( ) A biodisponibilidade sistêmica e biofásica diferem-se quando a passagem da droga da circulação sistêmica para os locais de ação é suficientemente rápida para estabelecer um equilíbrio entre os dois compartimentos.
( ) Quando a via de administração é intravenosa, a biodisponibilidade é influenciada por fatores que dependem da droga (por exemplo, propriedades físico-químicas das substâncias presentes) e das características dos pacientes.
Q508603
Farmácia
Alguns fatores influenciam na biodisponibilidade das drogas administradas por via oral. Estes fatores podem ser atribuídos às características das drogas, à forma farmacêutica, à interação com outras substâncias no sistema digestório e às características do paciente. Marque a alternativa que constitui um fator atribuído à forma farmacêutica.
Q508602
Farmácia
Quando uma droga modifica a atividade de uma segunda droga, atuando em diferente local de ação ou ao nível ou perto do receptor farmacológico, pode-se dizer que houve uma interação
Q508601
Farmácia
Nas afirmativas abaixo estão descritas algumas interações medicamentosas. informe se é verdadeiro (V)ou falso (F) o que se afirma e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) A neomicina, por via oral, altera a flora bacteriana e reduz a absorção da digoxina.
( ) O bicarbonato de sódio eleva o pH gástrico e reduz a absorção de algumas formas de tetraciclinas.
( ) A varfarina apresenta elevada ligação proteica que pode ser deslocada pela fenilbutazona, liberando quantidades altas do primeiro, o que pode atingir níveis tóxicos.
( ) O cloranfenicol inibe as oxidases de funçãomista microssômica hepática alterando a atividade da aspirina.
( ) A neomicina, por via oral, altera a flora bacteriana e reduz a absorção da digoxina.
( ) O bicarbonato de sódio eleva o pH gástrico e reduz a absorção de algumas formas de tetraciclinas.
( ) A varfarina apresenta elevada ligação proteica que pode ser deslocada pela fenilbutazona, liberando quantidades altas do primeiro, o que pode atingir níveis tóxicos.
( ) O cloranfenicol inibe as oxidases de funçãomista microssômica hepática alterando a atividade da aspirina.
Q508600
Farmácia
Qual dos exemplos abaixo de interações medicamentosas são aditivas e sinérgicas?
Q508599
Farmácia
Sobre a relação de estrutura e atividade dos antipsicóticos, assinale a alternativa correta.
Q508598
Farmácia
Qual dos medicamentos ansiolíticos abaixo pode ser classificado como benzodiazepínico?
Q508597
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta um efeito indesejável de antidepressivos tricíclicos
Q508596
Farmácia
Sobre o local e mecanismo de ação de antidepressivos tricíclicos, preencha as lacunas e, em seguida, assinale a alternativa correta.
“Os efeitos fisiológicos dos neurotransmissores liberados pelo impulso nervoso são, em grande parte, interrompidos pela receptação de ____________________ para o interior do terminal nervoso. Trata-se de processo de transporte ____________________ que pode ser inibido farmacologicamente por certas drogas, das quais as mais potentes são os _____________________________.”
“Os efeitos fisiológicos dos neurotransmissores liberados pelo impulso nervoso são, em grande parte, interrompidos pela receptação de ____________________ para o interior do terminal nervoso. Trata-se de processo de transporte ____________________ que pode ser inibido farmacologicamente por certas drogas, das quais as mais potentes são os _____________________________.”
Q508595
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta uma característica de um agente anestésico geral inalatório ideal.
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