Questões de Provas - Questões Militares - Página 47

Q970866

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970866 Farmácia

Segundo Fuchs (2017), qual das vias corresponde à via de administração parenteral indireta ?

A

Subcutânea

B

Intradérmica.

C

Transdérmica.

D

intratecai.

E

Intramuscular.

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Q970865

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970865 Farmácia

Um dos principais objetivos da Farmacovigilância, em qualquer nível de atuação, é a detecção precoce de sinais, com relação ao risco de saúde pública, por reações adversas novas ou pouco descritas na literatura. Constitui metodologia de vigilância ativa para detectar e avaliar os sinais, segundo Storpirtis (2008):

A

notificação voIuntária.

B

instituições sentinelas.

C

série de casos.

D

método de identificação de agrupamento (Cluster).

E

notificação intensificada.

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Q970864

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970864 Farmácia

Segundo Bisson (2016), a respeito das considerações e princípios na prescrição de medicamentos para pacientes idosos, é correto afirmar que:

A

uma resposta aumentada aos beta-adrenérgicos tem sido observada em pacientes idosos, com um aumento da resposta taquicárdica ás ações vasodilatadoras de medicamentos bloqueadores de canal de cálcio ou Hidralazina.

B

as reações metabolizadoras de fase I (hidroxilação, dealquiiação, oxidação, redução e hidrólise) são aumentadas, elevando as dosagens das drogas,

C

geralmente as doses prescritas devem ser maiores, sobretudo para doenças crônicas, em que o objetivo é a cura.

D

os idosos apresentam um aumento na resposta aos anticoaguiantes orais e requerem doses menores de Varfarina em comparação com pacientes jovens, para conseguir o mesmo grau de anticoagulação.

E

o Ácido Acetilsalicílico e a Furosemida são exemplos de drogas que não causam prejuízo funcionai em pacientes idosos.

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Q970863

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970863 Farmácia

Quanto aos critérios e à documentação mínima necessária previstos na RDC n° 73/2016 para mudanças pós-registro, pode-se afirmar que:

A

procedimento ordinário é o procedimento de peticionamento exclusivo para petições que são classificadas como de implementação imediata pela empresa, não sendo necessário aguardar manifestação favorável da ANViSA.

B

as mudanças de implementação imediata somente serão permitidas após todas as provas requeridas estarem anexadas ao Histórico de Mudanças do Produto (HMP) disponível na empresa ou à petição individual protocolada, exceto quando a referida mudança for paralela a outra que requeira prévia aprovação, hipótese em que a implementação das mudanças e o preenchimento do HMP deverá ser feito somente após aprovação da ANVISA.

C

para medicamentos similares e genéricos, nas mudanças pós-registro em que é necessária a apresentação do relatório técnico do estudo de biodisponibilidade relativa/bioequivalência, o estudo deve ser realizado entre a condição proposta e a condição registrada.

D

os dados do HMP deverão ser protocolados anualmente pela empresa na ANViSA. Nos casos em que, no período de 12 meses, não houver nenhuma mudança pós-registo para o medicamento, não há necessidade de protocolização do HMP, devendo apenas o HMP estar atualizado e facilmente disponível na empresa para apresentação à autoridade sanitária, quando requerido.

E

no caso de uma empresa propor a substituição do fabricante do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) por outro, que tem processo de produção diferente e não pertence ao mesmo grupo farmoquímico, essa mudança enquadra-se como mudança principal com alteração paralela do processo de produção do IFA.

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Q970862

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970862 Farmácia

De acordo com a avaliação laboratorial da função renal, é correto afirmar que:

A

a taxa de filtração glomerular (TFG) é considerada o melhor indicador global do nível de função renal.

B

o método mais amplamente empregado para quantificar a ureia fundamenta-se na reação de Jaffe, com base na reação da ureia com picrato.

C

a depuração da inulina é pouco adotada para quantificar a TFG.

D

em laboratórios clínicos, a creatinina é quantificada pelo método colorimétrico, com base na reação da creatinina com diacetilmonoxima.

E

as alterações da concentração sérica de cistatina C são utilizadas como estimativa direta da TFG.

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Q970861

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970861 Farmácia

Quais os principais testes laboratoriais recomendados para monitoramento da infecção por HBV crônica?

A

HBsAg, IgM anti-HBc e Anti-HBe.

B

HBs, IgG anti-HBc e IgG anti-HBs.

C

IgM anti-HBc, IgG anti-HBs e HBeAg.

D

HBsAg, IgM anti-HBc e IgG anti-HBs.

E

HBs, HBeAg e IgG anti-HBs.

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Q970860

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970860 Farmácia

Com relação à avaliação da amostra de urina é correto afirmar que:

A

a urinálise de rotina é constituída por 3 componentes principais: determinações físico-químicas, determinações biológicas e exame macroscópio do sedimento urinário em campo claro ou com contraste de fase.

B

a cor anormal mais incomum na urina é a vermelha ou castanho-avermelhada, que pode ser produzida por hematuria, hemoglobinúria e mioglobinúria.

C

a rifampicina, usada no tratamento da tuberculose, produz alteração de cor na urina para azul brilhante.

D

a quilúria é uma condição comum em que a urina apresenta linfa.

E

os indicadores vermelho de metila e azul de bromotimol produzem cores que variam entre alaranjado, verde e azul, conforme o pH aumenta.

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Q970859

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970859 Farmácia

Qual a única espécie de ameba capaz de invadir tecidos e causar doenças?

A

Entamoeba hartmanni.

B

Entamoeba histolytica.

C

Entamoeba dispar.

D

Entamoeba coli.

E

Entamoeba polecki.

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Q970858

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970858 Farmácia

Correlacione os componentes microscópicos do sedimento urinário às suas características e assinale a opção que apresenta a sequência correta.

COMPONENTES MICROSCÓPICOS

I- Cilindro gorduroso

II- Cilindro hialíno

III- Cristal de oxalato de cálcio

IV- Cristal de fosfato cristalino

V- Cristal de urato amorfo

VI- Cilindro céreo

CARACTERÍSTICAS

( ) Constituído de proteína de Tamm-Horsfall.

( ) Aspecto referido como “poeira de tijolo".

( ) Síndrome nefrótica.

( ) Insolúvel em ácido acético,

( ) Presente em urina infectada com pH alcalino.

( ) Associado a inflamação e a degeneração tubular.

A

(II) (V) (I) (III) (IV) (VI)

B

(IV) (II) (I) (VI) (III) (V)

C

(III) (VI) (V) (II) (IV) (I)

D

(V) (II) (III) (I) (VI) (IV)

E

(VI) (V) (I) (III) (IV) (II)

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Q970857

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970857 Farmácia

Os serviços farmacêuticos clínicos hospitalares podem ser classificados em quatro classes de complexidade e de exigência crescentes de especialização. Em quais classes os serviços de monitorização de erros de medicação e de aconselhamento de alta são classificados, respectivamente, segundo Storpirtis (2008)?

A

Classes I e IV.

B

Classes II e III.

C

Classes II e IV.

D

Classes I e II.

E

Classes I e III.

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Q970856

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970856 Farmácia

Segundo Bisson (2016), sobre o seguimento de paciente em antibioticoterapia é correto afirmar que:

A

para o antibiótico ser efetivo, uma concentração adequada deve chegar à corrente sanguínea e não ao sítio infeccioso.

B

o uso oral de Ciprofloxacino não pode substituir a administração intravenosa, uma vez que o perfil farmacocinético entre ambas as vias é extremamente diferente.

C

a Azitromicina e a Doxiciclina são agentes antibióticos não associados à fotossensibilidade.

D

as associações de beta-lactâmicos com aminoglicosídeos são frequentemente sinérgicas e o uso de dois beta-lactâmicos deve ser evitado.

E

quando se tratar de pacientes gestantes, deve-se verificar o grau de risco do Food and Drug Administration (FDA) para as drogas prescritas e, se possível, utilizar somente aquelas que apresentam classificação D.

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Q970855

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970855 Farmácia

Segundo Storpirtis (2008), para implementação de um programa de Farmácia Clínica Hospitalar, dois prérequisitos são descritos: primários e secundários. Constitui um item de pré-requisito secundário:

A

visão gerencial.

B

relacionamento interprofissional.

C

sistema de distribuição de medicamentos.

D

tempo para prática clínica farmacêutica.

E

centro de informações sobre medicamentos.

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Q970852

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970852 Farmácia

De acordo com a Farmacopeia Brasileira 5ª edição, quanto aos ensaios de controle em processo para formas farmacêuticas sólidas, é correto afirmar que:

A

no teste de determinação de peso para comprimidos revestidos com filme, deve-se pesar, individualmente, 20 comprimidos e determinar o peso médio, descontando-se, no cálculo, o peso referente ao revestimento.

B

o teste de dureza permite determinar a resistência do comprimido ao esmagamento ou ruptura sob pressão radial, sendo que nenhuma unidade testada deve apresentar dureza inferior a 30N.

C

o teste de friabilidade aplica-se a comprimidos revestidos, considerando que os mesmos devem resistir à abrasão quando submetidos ao processo de revestimento em turbina perfurada ou drageadeira.

D

o limite de tempo estabelecido como critério geral para o ensaio de desintegração de comprimidos não revestidos é de 30 minutos, e de 60 minutos para comprimidos revestidos com filme e drágeas.

E

comprimidos ou cápsulas com revestimento gastrorresistente são testados, quanto à desintegração, em meio ácido e básico. O teste, no entanto, não se aplica a cápsulas não revestidas que contêm preparação de liberação entérica.

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Q970851

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970851 Farmácia

Segundo Goodman e Gilman (2012), a respeito da morfina e os opioides relacionados, assinale a opção INCORRETA.

A

Todos os analgésicos opioides são metabolizados no fígado.

B

A doença renal altera significativamente a farmacocinética da morfina, da codeína, da diidrocodeína, da meperidina e do propoxifeno.

C

Os pacientes com volume sanguíneo reduzido são mais suscetíveis aos efeitos vasodilatadores da morfina e dos fármacos relacionados.

D

A morfina deve ser indicada a pacientes com história de asma, pois não causa liberação de histamina.

E

A integridade da barreira hematencefálica pode alterar a sensibilidade do paciente aos analgésicos opioides.

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Q970849

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970849 Farmácia

Com relação à analise de líquido cérebro-espinhal (LCE) é correto afirmar que:

A

a amostra de LCE usualmente é coletada em 2 tubos estéreis: a amostra do tubo 1 é destinada ao exame bioquímico e aos estudos imunológicos; e a do tubo 2 serve ao exame microbiológico e contagem de células diferenciais.

B

deve-se utilizar o tubo de ensaio de vidro para a coleta, pois não há adesão celular ao vidro, não afetando a contagem celular e a análise diferencial.

C

a refrigeração é indicada para as amostras destinadas à cultura, pois aumenta a sobrevivência de organismos mais exigentes como Haemophilus influenzae e Neisseria meningitidis.

D

são causas de plasmocitose no LCE: infecções virais agudas, esclerose múltipla, sarcoidose e infestações parasíticas no Sistema Nervoso Central (SNC).

E

A coloração de Gram continua sendo o método com menor acurácia e mais lento de diagnosticar infecção no SNC.

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Q970848

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970848 Farmácia

O Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) classifica os fármacos em quatro classes de acordo com a dose, a solubilidade aquosa no decorrer do pH gastrointestinal e a permeabilidade através da mucosa. Sobre esse sistema, é correto afirmar que:

A

os fármacos de classe I apresentam problemas significativos para uma liberação oral efetiva.

B

para os fármacos da classe II, a taxa de dissolução tende a ser o passo limitante na absorção oral.

C

os fármacos da classe III possuem baixa solubilidade e alta permeabilidade.

D

os fármacos da classe IV dissoivem-se rapidamente quando apresentados em formas farmacêuticas de liberação imediata.

E

os fármacos da classe IV são candidatos à bioisenção.

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Q970847

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970847 Farmácia

Assinale a opção INCORRETA, com relação aos marcadores do metabolismo ósseo.

A

As causas mais comuns de hipercaicemia são o hiperparatireoidismo primário e os neoplasmas malignos.

B

O cálcio sérico pode ser encontrado sob três formas distintas: cálcio ionizado, cálcio complexado e cálcio ligado a proteínas plasmáticas.

C

Os três principais hormônios reguladores do metabolismo mineral e ósseo são o PTH, a 1, 25-dihidroxivitamina D e a calcitonina.

D

O fosfato sérico é melhor medido em amostras colhidas pela manhã, em jejum, devido a uma variação diurna, com níveis maiores à tarde e à noite.

E

Comparado ao soro, o plasma é preferível para a quantificação de magnésio, porque os anticoagulantes não interferem na maioria dos procedimentos.

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Q970846

Ano: 2018 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2018 - CSM - Primeiro Tenente - Farmácia |

Q970846 Farmácia

De acordo com a RDC n° 53/2015, que estabelece os parâmetros para notificação, identificação e qualificação de produtos de degradação em medicamentos, é correto afirmar que:

A

a empresa deverá apresentar estudos do perfil de degradação submetendo a amostra à degradação forçada em condições de aquecimento, umidade, solução ácida, básica e neutra, solução oxidante, exposição fotolítica e íons metálicos.

B

no caso de associações em dose fixa, deverão ser executados apenas os estudos de degradação forçada com os insumos farmacêuticos ativos associados.

C

a avaliação da necessidade de notificação, identificação e qualificação dos produtos de degradação deve considerar a maior concentração da impureza de degradação encontrada durante o estudo de estabilidade.

D

o produto de degradação que superar o limite de qualificação deverá ser incluído nas especificações de liberação do medicamento e do estudo de estabilidade.

E

o estudo do perfil de degradação forçada deve ser conduzido, no mínimo, em três lotes produzidos em escala industrial.

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Q959243

Ano: 2018 Banca: FCC Órgão: PM-AP Prova: FCC - 2018 - PM-AP - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q959243 Farmácia

Com base na Classificação de Risco dos Agentes Biológicos, elaborada em 2017 pela Comissão de Biossegurança em Saúde do Ministério da Saúde, a Classe

A

2 é composta por agentes que possuem capacidade de transmissão, em especial por via respiratória, e que causam doenças em humanos ou animais potencialmente letais, para as quais existem usualmente medidas profiláticas e terapêuticas. Representam risco se disseminados na comunidade e no meio ambiente, podendo se propagar de pessoa a pessoa.

B

4 inclui agentes de alto risco individual e moderado risco para a comunidade. Esta classe inclui principalmente vírus, como o vírus da imunodeficiência humana.

C

3 congrega agentes que provocam infecções no homem, ou nos animais, cujo potencial de propagação na comunidade e de disseminação no meio ambiente é limitado e para os quais existem medidas profiláticas e terapêuticas eficazes.

D

1 engloba agentes de baixo risco individual e para a comunidade, conhecidos por não causarem doenças no homem ou nos animais adultos sadios. Exemplos: Lactobacillus spp. e Bacillus subtilis.

E

1 inclui os agentes biológicos com grande poder de transmissibilidade, em especial por via respiratória, ou de transmissão desconhecida. Até o momento, não há nenhuma medida profilática ou terapêutica eficaz contra infecções ocasionadas por estes agentes. Causam doenças humanas e animais de alta gravidade, com alta capacidade de disseminação na comunidade e no meio ambiente.

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Q959242

Ano: 2018 Banca: FCC Órgão: PM-AP Prova: FCC - 2018 - PM-AP - 2º Tenente - Farmacêutico |

Q959242 Farmácia

Com base na Resolução n° 596/2014 do Conselho Federal de Farmácia, um farmacêutico

A

não deve denunciar, às autoridades competentes, um hospital público que não tem gestão de resíduos de saúde pelo risco de fechamento da instituição.

B

não pode exercer sem remuneração seus serviços profissionais às autoridades constituídas em caso de epidemia.

C

pode recusar-se a trabalhar em um laboratório de microbiologia de hospital público que não possui condições de higiene e germicidas em quantidade suficiente para desinfecção de bancadas.

D

deve, quando não houver outro farmacêutico que legalmente o substitua, comunicar ao Conselho Regional de Farmácia afastamentos temporários das atividades profissionais pelas quais detém responsabilidade técnica, com exceção aqueles para congressos e atividades administrativas.

E

pode exercer, simultaneamente, qualquer outra profissão.

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