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Q2173257
Farmácia
A manipulação de medicamentos antineoplásicos e outras substâncias com reconhecido
risco químico deve seguir critérios rígidos de manuseio e utilização de equipamentos de proteção coletiva
(EPC) e individual (EPI). De acordo com as normas de Boas Práticas de Manipulação de Medicamentos
Antineoplásicos (RDC nº 67/2007 ANVISA e RDC nº220/2004 ANVISA), assinale a alternativa INCORRETA:
Q2173256
Farmácia
A manipulação de medicamentos em farmácia hospitalar visa a individualização dos
tratamentos conforme as necessidades especiais dos pacientes e devem seguir rigorosamente as normas de
Boas Práticas de Manipulação de Medicamentos estabelecidas pela RDC nº 67/2007. Avalie as alternativas
abaixo e assinale a alternativa CORRETA de acordo com essa resolução:
Q2173255
Farmácia
Os serviços de farmácia hospitalar possuem uma abrangência técnico-especializada
ampliada, que envolvem os cuidados com preparo de medicamentos antineoplásicos injetáveis em doses
individualizadas e com seus respectivos resíduos gerados. De acordo com as regulamentações aplicáveis
nesta área, RDC nº 220/2004 e RDC nº 222/2018, assinale a alternativa CORRETA:
Q2173254
Farmácia
Foi prescrito para uma criança Dipirona 50mg/mL, solução oral, administrar 5mL a cada 8
horas, se febre. Assinale a alternativa que apresenta a quantidade CORRETA de Dipirona por dose prescrita:
Q2173253
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada nº 16/2007 (ANVISA) Aprova o Regulamento Técnico
para Medicamentos Genéricos e possui a finalidade de estabelecer preceitos e procedimentos técnicos para
registro de medicamento genérico no Brasil. A respeito das definições utilizadas para o registro de
medicamentos genéricos no Brasil, enumere a 2ª (segunda) coluna de acordo com a 1ª (primeira) e, ao final,
responda o que se pede:
( 1 ) Medicamento similar ( 2 ) Medicamento inovador ( 3 ) Medicamento genérico ( 4 ) Medicamento de referência
( ) “Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela ANVISA que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade.”
( ) “Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela Vigilância Sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.”
( ) “Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro”.
( ) “Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.”
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA na ordem de cima para baixo:
( 1 ) Medicamento similar ( 2 ) Medicamento inovador ( 3 ) Medicamento genérico ( 4 ) Medicamento de referência
( ) “Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela ANVISA que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade.”
( ) “Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela Vigilância Sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.”
( ) “Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro”.
( ) “Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.”
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA na ordem de cima para baixo:
Q2173252
Farmácia
Os medicamentos à base de substâncias presentes nas listas da Portaria SVS/MS nº
344/1998 e atualizações deverão ser comercializados em embalagens invioláveis e de fácil identificação. A
respeito das regras de embalagem desses medicamentos, assinale a alternativa CORRETA:
Q2173251
Farmácia
A respeito das exigências estabelecidas na Portaria SVS/MS nº 344/1998, assinale a
alternativa CORRETA:
Q2173250
Farmácia
Em hospitais é necessária a implantação de medidas que contribuem para o uso racional
de antimicrobianos. Sobre o uso racional de antimicrobianos, assinale a alternativa CORRETA:
Q2173249
Farmácia
Considerando as medidas necessárias para evitar erro de medicação, assinale a alternativa
CORRETA:
Ano: 2022
Banca:
Aeronáutica
Órgão:
CIAAR
Prova:
Aeronáutica - 2022 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Hospitalar |
Q4021156
Farmácia
Analise as afirmativas abaixo relativas ao processo de seleção de medicamentos em hospitais.
I. A comissão de farmácia e terapêutica contribui para a redução de custos com medicamentos devido ao caráter estático e rígido do processo de seleção.
II. O processo de seleção de medicamentos possibilita maior eficiência à assistência farmacêutica hospitalar, promovendo o uso racional de medicamentos, e racionaliza gastos.
III. A seleção de medicamentos deve ser fundamentada em critérios de custo, eficácia e segurança, sendo conduzida pela Comissão de Farmácia e Terapêutica, uma instância colegiada de caráter consultivo, deliberativo e multidisciplinar.
IV. A seleção de medicamentos padroniza condutas terapêuticas com base em evidências científicas, comprometendo o desenvolvimento da farmacovigilância no hospital, porque propicia aumento da incorporação de novos medicamentos no guia farmacoterapêutico.
Estão corretas apenas as afirmativas:
I. A comissão de farmácia e terapêutica contribui para a redução de custos com medicamentos devido ao caráter estático e rígido do processo de seleção.
II. O processo de seleção de medicamentos possibilita maior eficiência à assistência farmacêutica hospitalar, promovendo o uso racional de medicamentos, e racionaliza gastos.
III. A seleção de medicamentos deve ser fundamentada em critérios de custo, eficácia e segurança, sendo conduzida pela Comissão de Farmácia e Terapêutica, uma instância colegiada de caráter consultivo, deliberativo e multidisciplinar.
IV. A seleção de medicamentos padroniza condutas terapêuticas com base em evidências científicas, comprometendo o desenvolvimento da farmacovigilância no hospital, porque propicia aumento da incorporação de novos medicamentos no guia farmacoterapêutico.
Estão corretas apenas as afirmativas:
Ano: 2022
Banca:
Aeronáutica
Órgão:
CIAAR
Prova:
Aeronáutica - 2022 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Bioquímica |
Q4020662
Farmácia
“Anemia é definida pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como a condição na qual o conteúdo de hemoglobina
no sangue está abaixo do normal. Ela pode ter diferentes causas podendo ser resultado da carência de um ou mais
nutrientes essenciais ou por causas genéticas”. (Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br)
Acesso em 24/04/2022. Associe as colunas relacionando o tipo de anemia com suas respectivas causas.
Tipos de anemia
(1) Anemia Ferropriva.
(2) Anemia Megaloblástica
(3) Anemia Falciforme
(4) Anemia de Doenças Crônicas
Causas
( ) Anemia decorrente da presença de hemoglobina S, uma hemoglobina mutada que confere à hemácia o formato de foice. Pode também se apresentar como traços, sendo na maioria das vezes assintomática.
( ) Anemia carencial causada pela ausência ou pequenas quantidades de vitamina B12 e folatos. Quando causada especificamente pela deficiência de fator intrínseco é chamada de anemia perniciosa.
( ) Anemia carencial causada pela ausência ou pequenas quantidades de ferro decorrente de má alimentação ou problemas de absorção/ transporte.
( ) Anemia secundária a doenças não hematológicas subjacentes que alteram o metabolismo do ferro e/ou diminuem a produção de eritropoetina.
A opção que contém a sequência correta dessa classificação é:
Acesso em 24/04/2022. Associe as colunas relacionando o tipo de anemia com suas respectivas causas.
Tipos de anemia
(1) Anemia Ferropriva.
(2) Anemia Megaloblástica
(3) Anemia Falciforme
(4) Anemia de Doenças Crônicas
Causas
( ) Anemia decorrente da presença de hemoglobina S, uma hemoglobina mutada que confere à hemácia o formato de foice. Pode também se apresentar como traços, sendo na maioria das vezes assintomática.
( ) Anemia carencial causada pela ausência ou pequenas quantidades de vitamina B12 e folatos. Quando causada especificamente pela deficiência de fator intrínseco é chamada de anemia perniciosa.
( ) Anemia carencial causada pela ausência ou pequenas quantidades de ferro decorrente de má alimentação ou problemas de absorção/ transporte.
( ) Anemia secundária a doenças não hematológicas subjacentes que alteram o metabolismo do ferro e/ou diminuem a produção de eritropoetina.
A opção que contém a sequência correta dessa classificação é:
Ano: 2022
Banca:
Aeronáutica
Órgão:
CIAAR
Prova:
Aeronáutica - 2022 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Bioquímica |
Q4020657
Farmácia
A dosagem de ferro no diagnóstico das diferentes anemias é algo rotineiro na clínica médica. Associe as colunas
relacionando os exames para o estudo do ferro e sua respectiva interpretação.
Exames
(1) Ferro sérico
(2) Ferritina
(3) Capacidade total de ligação do Ferro
(4) Percentual de saturação do Ferro
Interpretação
( ) reflete o ferro armazenado.
( ) reflete o ferro encontrado na corrente sanguínea.
( ) reflete o ferro ligado ao seu transportador, a transferrina.
( ) constitui o melhor teste para avaliar as reservas de ferro e representa a quantidade de locais de ligação do ferro ocupados.
A sequência correta dessa classificação é:
Exames
(1) Ferro sérico
(2) Ferritina
(3) Capacidade total de ligação do Ferro
(4) Percentual de saturação do Ferro
Interpretação
( ) reflete o ferro armazenado.
( ) reflete o ferro encontrado na corrente sanguínea.
( ) reflete o ferro ligado ao seu transportador, a transferrina.
( ) constitui o melhor teste para avaliar as reservas de ferro e representa a quantidade de locais de ligação do ferro ocupados.
A sequência correta dessa classificação é:
Q2111013
Farmácia
Assinale a alternativa que contém apenas fármacos que
não devem ser administrados em conjunto com nutrição
parenteral nem com emulsão lipídica.
Q2111012
Farmácia
A farmácia recebeu a seguinte prescrição:
Cloridrato de difenidramina 25 mg
Paracetamol 350 mg
Fazer 20 cápsulas
Densidades de compactação:
Lactose: 950 mg/mL
Cloridrato de difenidramina: 800 mg/mL
Paracetamol: 850 mg/mL
Capacidade da cápsula número 1: 0,5 mL
Conhecendo as densidades de compactação dos fármacos e excipiente, é correto afirmar que a quantidade de
lactose necessária para preparar a prescrição completa,
em gramas, será
Q2111011
Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre os solventes e veículos utilizados para o preparo de soluções injetáveis.
Q2111010
Farmácia
Um estudo projetado para elucidar características intrínsecas de estabilidade de um fármaco, durante sua fase
de desenvolvimento, quando este é submetido a ciclos
de calor, frio, luz, pH, a fim de se ter conhecimento prévio
sobre possíveis produtos de degradação, é denominado
estudo de
Q2111009
Farmácia
O tempo de desintegração é um ensaio aplicado a formas farmacêuticas sólidas e plásticas e relaciona-se à
biodisponibilidade da forma farmacêutica. São rejeitados
nesse ensaio
Q2111007
Farmácia
A mutação é uma alteração súbita do material genético
que é transmitida à descendência. Assinale a alternativa
que define corretamente os tipos de mutação.
Q2111006
Farmácia
Assinale a alternativa correta sobre os radicais livres e
sua origem.
Q2111004
Farmácia
É um agente imunossupressor utilizado com eficácia no
transplante de órgãos humanos, no tratamento da doença do enxerto versus hospedeiro (DEVH), após transplante de células-tronco hematopoiéticas e no tratamento
de distúrbios autoimunes selecionados. Liga-se à ciclofilina para formar um complexo que inibe a calcineurina,
necessária para a ativação do fator de transcrição NF-AT,
que está envolvido na síntese das interleucinas por células T ativadas. Esse agente é
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