Questões Militares Comentadas para Farmacêutico

Q3225222

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225222 Farmácia

Recomenda-se que o perfil de degradação seja realizado, entre outras condições,

A

sob aquecimento, devendo ser feito com aumento de umidade no ambiente, sem dissolver o produto.

B

sob influência de íons de metais de transição, geralmente soluções de níquel ou cromo.

C

em meio ácido, utilizando-se uma solução tampão em pH abaixo de 7,0 ou um ácido mineral, como ácido clorídrico (HCl).

D

em meio alcalino, utilizando-se uma solução tampão em pH acima de 7,0, em hidróxido de bário.

E

em condições fotolíticas, variando a quantidade de lux minuto e/ou watt hora por cm² .

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Q3225221

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225221 Farmácia

Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, o texto a seguir.

A avaliação da necessidade de notificação, identificação e qualificação do(s) produto(s) de degradação deve considerar a_____ concentração da impureza de degradação encontrada durante o estudo de estabilidade. O(s) produto(s) de degradação com percentual ou valor correspondente______ limites de identificação e______ limites de qualificação que apresentem na sua estrutura química características que conduzam à classificação de produto potencialmente tóxico deverá(ão) ter seu perfil de segurança estabelecido por meio da avaliação da segurança biológica.

A

menor ... abaixo dos ... acima dos

B

maior ... acima dos ... abaixo dos

C

maior ... abaixo dos ... acima dos

D

maior ... semelhante aos ... semelhante aos

E

menor ... acima dos ... abaixo dos

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Q3225220

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225220 Farmácia

O estudo que permite a geração de produtos de degradação por meio da exposição do insumo farmacêutico ativo e produto acabado a condições de estresse, como, por exemplo, luz, temperatura, calor, umidade, hidrólise ácida/ básica e oxidação, entre outras, é

A

o limite de qualificação.

B

o perfil de degradação.

C

a qualificação de produtos de degradação.

D

o limite de notificação.

E

o estudo de degradação forçada.

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Q3225219

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225219 Farmácia

Em relação à precisão dos métodos analíticos, é correto afirmar:

A

no caso de impurezas desconhecidas, a amostra deve ser avaliada utilizando a resposta do ativo decrescido à matriz na concentração correspondente ao limite da especificação estabelecido para a impureza, desde que se considere o mesmo fator resposta para impureza e para o ativo.

B

deve ser expressa por meio da repetibilidade da reprodutibilidade, mas não da precisão intermediária.

C

no caso de amostras sólidas e semissólidas, é aceita a utilização de soluções diluídas de uma mesma solução mãe.

D

na determinação da repetibilidade deve-se utilizar, no mínimo, 5 determinações, contemplando o intervalo linear do método analítico.

E

deve ser demonstrada pela dispersão dos resultados, calculando-se o desvio padrão relativo da série de medições.

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Q3225218

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225218 Farmácia

Para o estabelecimento da linearidade de um método analítico, deve-se utilizar, no mínimo:

A

4 concentrações diferentes da SQR para as soluções preparadas em, no mínimo, duplicata.

B

5 concentrações diferentes da SQR para as soluções preparadas em, no mínimo, triplicata.

C

5 concentrações diferentes da SQR para as soluções preparadas em, no mínimo, quintuplicata.

D

2 concentrações diferentes da SQR (Substância Química de Referência) para as soluções preparadas em, no mínimo, duplicata.

E

3 concentrações diferentes da SQR para as soluções preparadas em, no mínimo, triplicata.

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Q3225217

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225217 Farmácia

Na validação de métodos analíticos

A

é admitida a utilização de SQT (substância química de trabalho) para fins de validação de método analítico.

B

de identificação, deve ser demonstrada sua capacidade de obter resultado negativo para amostra contendo o analito e resultado positivo para outras substâncias presentes na amostra.

C

cromatográficos, deve ser comprovada a pureza cromatográfica do sinal do analito, inclusive para produtos biológicos.

D

pode ser necessária a combinação de dois ou mais métodos analíticos de identificação para atingir o nível necessário de seletividade.

E

será admitido o uso de Substância Química de Referência Caracterizada (SQC), sem a apresentação de relatório de caracterização conclusivo para o lote em estudo.

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Q3225215

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225215 Farmácia

Em relação ao Estudo de Equivalência Farmacêutica, é correto afirmar que

A

para as formas farmacêuticas não-isentas do Estudo de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência, recomenda-se que a diferença de teor da substância ativa entre os Medicamentos Teste e de Referência não seja superior a 5%.

B

deve ser realizado comparando-se, separadamente, Medicamento Teste e Medicamento de Referência.

C

no caso de realização de estudos com lotes-piloto, os medicamentos não precisam estar acondicionados em sua embalagem primária.

D

o Estudo de Equivalência Farmacêutica não pode ser realizado com medicamentos que se apresentem na forma de comprimido revestido/drágea, quando o Medicamento de Referência seja comprimido simples ou vice-versa.

E

o Estudo de Biodisponibilidade Relativa não precisa utilizar, obrigatoriamente, os mesmos lotes dos Medicamentos Teste e de Referência empregados no Estudo de Equivalência Farmacêutica.

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Q3225214

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225214 Farmácia

Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do texto a seguir.
É considerada altamente solúvel a substância ativa cuja quantidade correspondente à sua maior dose posológica disponível no mercado nacional é solúvel em _____ou menos de meio aquoso em uma escala de pH de ______em uma temperatura de______ .

A

500mL ... 1,2-8,5 ... 37 ± 1ºC

B

250mL ... 1,2-6,8 ... 37 ± 1ºC

C

200mL ... 3,2-8,5 ... 25 ± 1ºC

D

100mL ... 4,5-6,8 ... 25 ± 1ºC

E

150mL ... 4,5-8,5 ... 36 ± 1ºC

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Q3225213

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225213 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação ao Controle de Qualidade na fabricação de medicamentos.

A

O Departamento de Controle de Qualidade deve ser dependente dos demais departamentos.

B

A avaliação do produto acabado não precisa incluir os resultados dos testes durante o processo.

C

O Departamento de Controle de Qualidade deve garantir o monitoramento da estabilidade dos produtos.

D

O uso de laboratórios externos não deve ser aceito.

E

O Departamento de Controle de Qualidade não deve participar da investigação de reclamações relacionadas à qualidade do produto.

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Q3225212

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225212 Farmácia

A ação de confinar um agente biológico ou outra substância dentro de um espaço definido, em um processo de fabricação de medicamentos, é chamada de

A

ação preventiva.

B

controle em processo.

C

limite de alerta.

D

limite de ação.

E

contenção.

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Q3225211

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225211 Farmácia

Em relação aos balanços de substâncias psicoativas e outras substâncias sujeitas a controle especial, é correto afirmar que

A

se destinam ao registro de vendas de medicamentos à base de substâncias constantes das listas “A1”, “A2” “A3” e “B2” da Portaria no 344/98 e de suas atualizações.

B

devem ser remetidos, em 3 vias, à Autoridade Sanitária semestralmente até os dias 15 de julho e 15 de janeiro.

C

as farmácias de unidades hospitalares, clínicas médicas e veterinárias ficam dispensadas da apresentação do Balanço de Medicamentos Psicoativos e de outros Sujeitos a Controle Especial.

D

o Balanço Anual deverá ser entregue até o dia 31 de julho do ano seguinte.

E

o Mapa do Consolidado das Prescrições de Medicamentos, destina-se ao registro das prescrições de medicamentos à base de substâncias constantes das listas “D” da Portaria no 344/98 e de suas atualizações.

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Q3225210

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225210 Farmácia

São todas substâncias de uso proscrito no Brasil:

A

zopiclona; mefenorex; droperidol.

B

mavacanteno; acetilmetadol; nalorfina.

C

etilfenidato; tricloroetileno; zopiclona.

D

4-metilaminorex; etilanfentamina; pentazocina.

E

butirfentanil; 4-metilaminorex; etilfenidato.

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Q3225209

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q3225209 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à Notificação de Receita para a dispensação de medicamentos, de acordo com a Portaria nº 344/1998.

A

As Notificações de Receitas “A” deverão ser remetidas até o dia 30 do mês subsequente às Autoridades Sanitárias Municipais, por meio de relação em duplicata, que será recebida pela Autoridade Sanitária competente mediante recibo, e serão, após conferência, devolvidas no prazo de 30 dias.

B

A Notificação de Receita “A”, para a prescrição dos medicamentos e substâncias das listas “A1”, “A2” e “A3”, de cor amarela, será impressa, às expensas da Autoridade Sanitária Municipal, contendo 50 folhas em cada talonário.

C

Será sempre exigida, inclusive para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares, médico ou veterinário, oficiais ou particulares.

D

Ficam proibidos a prescrição e o aviamento de fórmulas contendo associação medicamentosa de substâncias ansiolíticas associadas a substâncias simpatolíticas ou parassimpatolíticas.

E

A Notificação de Receita “A” será válida por 15 dias a contar da data de sua emissão em todo o Território Nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.

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Q2260990

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260990 Farmácia

Assinale a alternativa que relaciona corretamente o provável fungo e um teste rápido para sua identificação presuntiva.

A

Candida albicans – produção de tubo germinativo.

B

Candida glabrata – necessidade de lipídeo para crescimento.

C

Cryptococcus neoformans – formação de ascósporos.

D

Malassezia furfur – assimilação de trealose.

E

Saccharomyces cerevisae – produção de urease.

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Q2260989

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260989 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as provas usadas na diferenciação dos cocos Gram positivos, catalase-negativos, facultativos.

A

Bactérias que não hidrolisam o PYR devem ser submetidas à prova da hidrólise do hipurato ou ao CAMP teste; os Streptococcus do grupo B são negativos, enquanto os demais sorotipos são positivos.

B

As bactérias do gênero Leuconostoc podem se apresentar em tétrades, produzem hemólise α ou γ em ágar-sangue, dão reação + na prova da bile-esculina e são sensíveis à vancomicina.

C

As bactérias do gênero Aerococcus se apresentam em cachos, são catalase +, não crescem em NaCl 6,5% e são sensíveis à vancomicina.

D

As bactérias do gênero Pediococcus apresentam hemólise α, β ou γ em ágar-sangue, dão reação negativa na prova da bile-esculina e são sensíveis à vancomicina.

E

Para as bactérias que hidrolisam o PYR, deve-se realizar o teste de sensibilidade à bacitracina: as bactérias sensíveis são Streptococcus do grupo A, enquanto as resistentes são enterococos.

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Q2260986

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260986 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às indicações para a utilização da citometria de fluxo no cenário clínico.

A

A leucemia linfocítica crônica/linfoma linfocítico pequeno (LLC/LLP) é caracterizada pela coexpressão, nas células B anormais, de CD20 com pequena expressão de cadeias leves e a presença do antígeno de ativação CD23.

B

O papel da imunofenotipagem na classificação de linfomas de célula T não é bem definido, pois a maioria das células apresenta CD8+, perda ou diminuição da expressão de CD2, além da expressão anormal de CD10.

C

A expressão de CD33 é detectada na grande maioria das LMA (Leucemias mieloides agudas) e, por isso, o anticorpo usado terapeuticamente é dirigido contra esse antígeno.

D

Entre os linfomas de células B, o receptor de IL-2 é expresso na maioria dos casos de linfoma folicular, em um subgrupo significativo de linfomas de células B grandes e no linfoma de Burkitt.

E

Na citometria de fluxo, a identificação de blastos da linhagem da célula T consiste na demonstração da expressão de antígenos CD45.

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Q2260985

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260985 Farmácia

Entre os diversos autoanticorpos usados para o diagnóstico de artrite reumatóide (AR), é correto afirmar que

A

o anticorpo antinuclear Anti-RA33 é encontrado em pacientes com AR, mas também em pacientes com espondilite anquilosante e escleroderma.

B

o Fator Reumatóide (FR) é um anticorpo dirigido contra a porção Fab da molécula de igG.

C

anticorpos contra peptídeos citrulinados (CCP), detectados por ELISA, constituem marcadores iniciais e específicos da AR.

D

o anticorpo Antiqueratina (AKA) é um anticorpo bastante sensível, porém pouco específico como marcador de AR.

E

testes positivos para o Fator Antiperinuclear (APF) não são frequentes nas fases iniciais da AR, portanto costumam ser usados para evidenciar a evolução da doença.

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Q2260983

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260983 Farmácia

Os níveis de prolactina sérica podem aumentar em decorrência de fatores fisiológicos, distúrbios sistêmicos ou pela ação de medicamentos. Entre esses fatores, pode-se citar corretamente,

A

hipertireoidismo, lesões medulares, progesterona.

B

insuficiência renal aguda, ativação dos receptores D2 nos lactóforos por aumento da transmissão de dopamina, metadona.

C

tumores de ovário, ativação dos receptores D2 nos lactóforos por aumento da transmissão de dopamina, contraceptivos orais.

D

hipotireoidismo, doença dos ovários policísticos, ranitidina.

E

hipotireoidismo, miomas, ativadores da MAO.

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Q2260982

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260982 Farmácia

Quando há uma lesão hepática, pode haver extravasamento de enzimas dos hepatócitos para o plasma. Em relação a essas enzimas, é correto afirmar que

A

a AFP é liberada primariamente em lesões mitocondriais, como as causadas pelo etanol na hepatite alcoólica.

B

a ALT e a CGT apresentam-se elevadas nos casos de lesões na membrana, como o que ocorre nas hepatites virais.

C

a ALP e a AST citoplasmática, encontradas primariamente na superfície canalicular dos hepatócitos, estão aumentadas na colestase hepática.

D

a AST mitocondrial é um importante marcador do carcinoma hepatocelular, mas seus níveis também podem estar aumentados após doença hepática aguda e fibrose.

E

a ALP hepática, cuja meia-vida é de cerca de 3 dias, é usada como marcador de disfunções biliares.

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Q2260981

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |

Q2260981 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a técnica utilizada em toxicologia analítica denominada headspace (HS).

A

O HS dinâmico é a técnica mais usada para a identificação/ quantificação de substâncias voláteis em amostras biológicas.

B

O HS estático pode ser realizado de forma manual ou automática – nesta última, a introdução do vapor é realizada por uma linha de transferência aquecida que injeta rapidamente o vapor no cromatógrafo, por aumento de pressão no frasco de HS.

C

O HS é uma mistura de vapores de modo que as duas fases de vapor são amostradas e transferidas para um cromatógrafo a gás ou outro instrumento de análise, evitando a contaminação do injetor, da coluna e do detector por substâncias não voláteis.

D

É uma técnica de extração que envolve o equilíbrio de analitos voláteis entre uma fase de vapor inferior (amostra) e uma fase de vapor localizada logo acima desta, chamada de headspace.

E

A técnica de HS é capaz de extrair compostos presentes em matrizes na ordem de partes por milhão (ppm), utilizando a técnica de HS dinâmico e partes por bilhão ou trilhão (ppb ou ppt) com o HS estático.

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Questões Militares Comentadas para farmacêutico

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