Questões Militares Comentadas para 2º Tenente Médico PM Estagiário

Q285477

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Endocrinologia |

Q285477 Medicina

Paciente do sexo masculino, 35 anos, procura o endocrinologista para controle de diabetes. Ao exame físico, palpa-se nódulo em lobo esquerdo (LE) de tireoide. Ao ultrassom, apresenta um nódulo de 0,9 cm, misto, hipoecogênico, de limites imprecisos, sem halo ao seu redor. Em relação à doença nodular da tireoide, pode-se afirmar que

A

é muito provável que um nódulo hipoecogênico ao ultrassom seja maligno, especialmente se houver a presença de halo.

B

a incidência do câncer de tireoide é maior no sexo feminino, bem como é maior a incidência de nódulos de tireoide.

C

o diagnóstico de malignidade será confirmado pela presença de um nódulo “frio" na cintilografia de tireoide.

D

nódulos menores do que 1 cm ao ultrassom não devem ser puncionados, pois a chance de malignidade nesses nódulos é menor do que 1%.

E

a ausência de halo ao ultrassom aumenta a possibilidade do nódulo tireoideano ser benigno.

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Q285476

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Endocrinologia |

Q285476 Medicina

Em relação à terapia com radioiodo, pode-se afirmar que

A

o iodo-123 apresenta meia-vida curta e por isso emite partículas que o tornam adequado para uso terapêutico.

B

o iodo-131 é captado de maneira bastante específica pelas células tireoidianas e não há relatos de ação mutagênica do iodo radioativo.

C

no bócio multinodular tóxico (BMNT) são usadas doses menores de iodo-131 em comparação com a doença de Graves, pois a captação é muito maior no BMNT.

D

pacientes com alergia prévia ao contraste iodado não deverão ser submetidos à terapia com radioiodo.

E

o tratamento com radioiodo pode causar progressão da oftalmopatia de Graves (OG) em 15% dos pacientes, o que é mais provável nos fumantes, portadores de OG em atividade ou naqueles que evoluem para hipotireoidismo pós-tratamento.

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Q285475

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Endocrinologia |

Q285475 Medicina

Homem de 45 anos procura o endocrinologista por um “caroço"no pescoço há 2 meses. Exames: TSH, T4 livre e T3 normais, anticorpos antitireoide negativos. Ultras- som: nódulo de 2,0 cm hipoecoico, irregular, localizado em 1/3 superior do lobo direito, vascularizado, além de 2 linfonodos. Realizada punção aspirativa do nódulo e dos linfonodos, com diagnóstico de carcinoma medular de tireoide (CMT).
Pode-se afirmar sobre esse caso que

A

após a cirurgia, o paciente deve ser submetido a doses > 150 mCi de 131-I.

B

o TSH após a cirurgia deverá ser mantido abaixo de 0,1 mUI/mL para evitar a recorrência tumoral.

C

é importante avaliar se esse paciente tem hiperparatireoidismo e feocromocitoma antes de realizar a tireoidectomia, afastando-se dessa forma a possibilidade de neoplasia endócrina múltipla do tipo 2 (MEN-2A).

D

o tratamento tem como alvo manter o TSH acima de 5 mUI/mL no pós-operatório.

E

esse paciente provavelmente apresenta uma neoplasia múltipla do tipo 2 B (MEN-2B), em que o CMT aparece mais tardiamente do que na MEN-2A, e é bem menos agressivo.

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Q285474

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Endocrinologia |

Q285474 Medicina

Paciente feminina, 30 anos, procura o serviço de Endocrinologia devido à amenorreia há 3 meses, após parto via vaginal. Refere que não conseguiu amamentar a criança (“não tinha leite") . Exames: TSH = 7,7 mUI/mL (nl 0,3 - 5,0), T4L = 0,6 ng/dL (nl 0,7 - 1,8), anti-TPO = < 10 UI/mL (nl < 35), PRL = 2,0 ng/mL (nl 2,8 - 29,2), LH = 1,0 e FSH = 1,0.
Assinale a alternativa correta.

A

TSH = 7,7 mUI/mL afasta a possibilidade de hipotireoidismo central.

B

O teste de TRH é mandatório para diferenciar hipotireoidismo primário de secundário.

C

A paciente apresenta hipotireoidismo primário.

D

A diminuição de prolactina é secundária ao uso de anticoncepcional.

E

No hipotireoidismo central, os níveis séricos de TSH podem estar baixos, normais ou discretamente elevados.

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Q285473

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Endocrinologia |

Q285473 Medicina

Em relação às hipoglicemias, pode-se afirmar que

A

a presença da tríade de Whipple, que consiste em níveis glicêmicos baixos (< 45 mg/dL), da sudorese e da cefaleia, é importante para que se estabeleça o diagnóstico.

B

a queda das concentrações de glicose causa uma sequência de respostas, sendo a primeira uma diminuição na secreção de insulina, seguida por uma concentração aumentada de cortisol.

C

o hormônio de crescimento (GH) é o primeiro hormônio contrarregulador a responder à redução da glicemia.

D

as deficiências hormonais, sobretudo de GH e cortisol, cursam sobretudo com hipoglicemia de jejum.

E

em 50% dos casos, os insulinomas situam-se no pâncreas e têm ocorrência esporádica.

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Q285472

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Endocrinologia |

Q285472 Medicina

É causa de puberdade precoce periférica:

A

hamartoma hipotalâmico.

B

síndrome de McCune-Albright.

C

idiopática.

D

secundária à exposição crônica prévia a esteroides sexuais.

E

craniofaringioma.

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Q285471

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Endocrinologia |

Q285471 Medicina

Paciente do sexo feminino, 30 anos, vem em uso de cabergolina 0,5 mg, 2 vezes por semana, prescrito pelo ginecolo- gista há 2 anos. Antes de iniciar o tratamento, esse paciente apresentava prolactina (PRL) de 95 ng/mL (ref: 2,8 - 29,2) e imagem sugestiva de microadenoma hipofisário de 0,5 cm à ressonância. Paciente negava cefaleia ou galactorreia ou alteração menstrual. Atualmente continua assintomática e apresenta PRL = 84 ng/mL. Após precipitação do soro com polietilenoglicol, o resultado da PRL = 20 ng/mL.
Qual a melhor conduta nesse caso?

A

Aumentar a dose de cabergolina para 1 mg, 2 vezes por semana.

B

Trocar por bromoergocriptina, pois trata-se de resistência à cabergolina.

C

Suspender a cabergolina.

D

Submeter a paciente à cirurgia transesfenoidal.

E

Realizar uma tomografia de sela túrcica.

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Q285470

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Endocrinologia |

Q285470 Medicina

Em relação à acromegalia, é correto afirmar:

A

o pegvisomant, um antagonista seletivo do receptor de GH, é o fármaco mais eficiente em normalizar os níveis de IGF-I.

B

níveis elevados de GH também são observados em pacientes com diabetes compensado, cirrose, anorexia nervosa e desnutrição.

C

na maioria dos pacientes, a radioterapia convencional é o tratamento de escolha, seguida da cirurgia transesfenoidal.

D

níveis elevados de GHRH sugerem causa hipotalâmica para a acromegalia.

E

os agonistas dopaminérgicos são considerados drogas de escolha por sua maior eficácia global (efeito sobre GH e IGF-I, bem como redução tumoral).

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Q285469

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Endocrinologia |

Q285469 Medicina

Em relação ao controle da secreção de GH, pode-se afirmar que

A

o jejum aumenta a secreção de GH, enquanto envelhecimento e obesidade estão associados com supressão dos picos secretórios de GH.

B

a produção de IGF-I está aumentada em pacientes desnutridos.

C

os níveis de IGF-I estão baixos durante a adolescência tardia e aumentam ao longo da vida adulta.

D

o IGF-I inibe a secreção do GH e da somatostatina.

E

a deficiência de GH provoca resistência insulínica e consequentemente intolerância à glicose e diabetes.

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Q285468

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Endocrinologia |

Q285468 Medicina

Mulher de 25 anos apresenta diagnóstico de Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP) há muitos anos. Procurou ginecologista, pois estava 3 meses em amenorreia. Negava gestação. Exames: TSH = 1,8 mUI/mL (nl=0,3 – 4,5), prolactina = 185 µg/L (nl < 30), LH = 3 500 UI/L e FSH = 9 UI/L.
Assinale a alternativa correta.

A

Como a paciente nega gestação, uma tomografia ou ressonância de sela túrcica está indicada.

B

Os níveis elevados de LH podem refletir uma reação cruzada do LH com a gonadotrofina coriônica (hCG).

C

A terapia com cabergolina deve ser iniciada imediatamente.

D

Muito provavelmente, nesse caso, a amenorreia e o aumento da prolactina estão relacionados à SOP

E

A dosagem do ß-hCG não está indicada nesse caso.

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Q285467

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Endocrinologia |

Q285467 Medicina

As lesões da região hipofisária/hipotalâmica de qualquer natureza poderão levar à deficiência na produção de hormônios hipofisários. É correto afirmar que

A

as manifestações clínicas da insuficiência adrenal primária são mais graves do que as manifestações clínicas da insuficiência adrenal secundária.

B

a redução da produção e liberação de TSH e ACTH geralmente ocorrem como manifestação inicial.

C

geralmente não ocorre deficiência de gonadotrofinas.

D

o hormônio de crescimento (GH) e o ACTH costumam ser as primeiras deficiências manifestadas em qualquer lesão selar.

E

a redução da produção e liberação de prolactina e ACTH geralmente ocorrem como manifestação inicial.

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Q285465

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Dermatologia |

Q285465 Medicina

A doença hereditária dominante ligada ao cromossomo X que apresenta lesões vésico-bolhosas, pápulo-verrucosas e hiperpigmentadas ao longo das linhas de Blaschko é:

A

síndrome de Peutz-Jeghers.

B

síndrome de Klinder-Weary.

C

incontinência pigmentar.

D

doença de Dowling-Degos.

E

dermotopatia pigmentosa reticular.

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Q285464

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Dermatologia |

Q285464 Medicina

Nódulos de Lisch, hamartomas pigmentados observados ao exame oftalmológico, estão presentes em 90% dos doentes adultos de:

A

síndrome de Muir-Torre.

B

líquen plano.

C

síndrome de Cowden.

D

neurofibromatose.

E

síndrome de Gardner.

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Q285463

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Dermatologia |

Q285463 Medicina

Doença de Hailey-Hailey apresenta quadro histopatológico de lesão cutânea com:

A

acantólise suprabasal e disqueratose de queratinócitos.

B

bolha subepidérmica com eosinófilos.

C

dermatite liquenoide de interface e derrame pigmentar.

D

hiperqueratose, hipergranulose, papilomatose e epiderme com aspecto de torre de igreja.

E

lamela cornoide, com coluna de células paraqueratósicas ocupando invaginações da epiderme.

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Q285462

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Dermatologia |

Q285462 Medicina

Urticária pigmentosa é forma de:

A

amiloidose.

B

mastocitose.

C

lipoidoproteinose.

D

histiocitose.

E

linfoma cutâneo de células T.

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Q285461

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Dermatologia |

Q285461 Medicina

A doença autossômica recessiva representada por defeito no reparo de DNA, sensibilidade anormal à radiação ultravioleta, com presença de lesões hiperpigmentadas, entremeadas por áreas despigmentadas e telangiectasias nas áreas expostas ao sol e aumento da susceptibilidade a tumores malignos cutâneos, é:

A

síndrome de Bloom.

B

displasia ectodérmica hidrótica.

C

xeroderma pigmentoso.

D

síndrome de Partington tipo II.

E

incontinência pigmentar.

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Q285460

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Dermatologia |

Q285460 Medicina

Os exames utilizados para o diagnóstico das diferentes formas hereditárias de epidermólise bolhosa são:

A

exame histopatológico de lesão cutânea e imunofluo- rescência indireta.

B

immunoblotting e imunoprecipitação.

C

imunomapeamento e microscopia eletrônica.

D

ELISA e imunofluorescência direta.

E

imunofluorescênica indireta com salt-split skin e com células transfectadas.

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Q285459

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Dermatologia |

Q285459 Medicina

Ictiose vulgar está relacionada à mutação no gene que codifica

A

queratina 1.

B

queratina 2e.

C

lipoxigenase ALOX12B.

D

LEKT1.

E

filagrina.

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Q285458

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Dermatologia |

Q285458 Medicina

O tratamento cirúrgico indicado para melanoma primário com espessura de Breslow de 0,7 mm deve ser com margem de excisão de:

A

0,5 cm.

B

1 cm.

C

1-2 cm.

D

2-3 cm.

E

3 cm.

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Q285457

Ano: 2012 Banca: VUNESP Órgão: PM-SP Prova: VUNESP - 2012 - PM-SP - 2º Tenente - Médico Dermatologia |

Q285457 Medicina

Grânulos de Fordyce são:

A

glândulas sudoríparas apócrinas.

B

dilatações císticas das glândulas sudoríparas écrinas.

C

glândulas sebáceas.

D

derivados do infundíbulo folicular.

E

adenomas apócrinos.

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