Questões Militares Comentadas para PM-RJ

Q551314

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hemoterapia |

Q551314 Medicina

Em relação ao transporte de sangue, é INCORRETO afirmar que:

A

o envio de hemocomponentes para outrainstituição deve ser regido pela obediência às normas de biossegurança e às exigências técnicas relacionadas à sua conservação.

B

todo hemocomponente deverá ser transportado em temperaturas que sejam adequadas para a manutenção das suas características.

C

os hemocomponentes devem ser transportados por pessoal convenientemente instruído.

D

o envio de hemocomponentes deve ser acompanhado de um documento contendo o número de identificação e as iniciais do doador.

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Q551313

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hemoterapia |

Q551313 Medicina

Constitui contraindicação definitiva para doação de sangue o uso de,

A

hormônio de crescimento de origem humana.

B

anti-inflamatórios e ácido acetil salicílico.

C

inibidores de enzima conversora de angiotensina.

D

vasodilatadores e antiarrítmicos.

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Q551312

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hemoterapia |

Q551312 Medicina

Quando um paciente apresenta anticorpo(s) irregular(es) clinicamente significativo(s) ou apresenta uma história prévia de presença de anticorpo(s) irregular(es), as hemácias a serem transfundidas devem,

A

obrigatoriamente ser compatíveis.

B

não possuir o(s) antígeno(s) para o(s) qual(is) o paciente apresenta anticorpos circulantes.

C

ser compatíveis e carecer dos antígenos correspondentes.

D

ser compatíveis, independente da presença do(s) antígeno(s) correspondente(s).

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Q551311

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hemoterapia |

Q551311 Medicina

Em relação à validade dos diferentes componentes sanguíneos, NÃO é correto afirmar que:

A

o sangue total e o concentrado de hemácias irradiado podem ser utilizados até, no máximo, 21 dias após a data da irradiação, desde que a validade original do componente seja respeitada.

B

a data de vencimento para as hemácias congeladas à temperatura de -65 ºC ou inferior é de 10 anos, a partir da data da flebotomia. Após o descongelamento, as hemácias podem ser usadas em até 24 horas.

C

a validade de um concentrado de hemácias lavadas expira 24 horas depois de sua obtenção.

D

a validade de um concentrado de hemácias pobre em leucócitos é a mesma do sangue total que lhe deu origem, quando preparado em circuito fechado. Se o sistema for aberto, a validade expira 24 horas depois de aberto o sistema.

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Q551310

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hemoterapia |

Q551310 Medicina

Baseando-se na RDC 153/2004, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

Em cirurgias eletivas, o procedimento preferencial é a transfusão autóloga e as bolsas de sangue coletadas poderão conter o nome completo do paciente.

B

A presença de anticorpos irregulares em um concentrado de hemácias não impede que essa unidade seja liberada para uso transfusional.

C

A técnica de PCR (“polymerase chain reaction") é empregada de rotina nos Serviços de Hemoterapia para diagnóstico de agentes infecciosos transmissíveis pelo sangue.

D

Concentrados de hemácias com hemoglobina S presente devem ser evitados para transfusão em pacientes portadores de hemoglobinopatias, pacientes com acidose grave, em recém-nascidos ou intrauterina.

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Q551309

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hemoterapia |

Q551309 Medicina

O fenótipo eritrocitário Fy(a-b-) na maior parte dos indivíduos está implicado com,

A

ausência de glicoproteína Duffy em todas as células do organismo.

B

incidência aumentada de malária pós-transfusional.

C

mutação em ponto na região promotora do alelo FY*B que impede a transcrição do gene em células eritroides.

D

mutação em ponto no alelo FY*B (C265T→Arg89Cys) que condiciona um enfraquecimento do antígeno eritrocitário Fy^b.

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Q551308

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hemoterapia |

Q551308 Medicina

A principal causa de perda de consciência associada à bradicardia durante a doação de sangue é,

A

arritmia sinusal.

B

efeito vasovagal.

C

hipotensão arterial.

D

taquicardia supraventricular.

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Q551306

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hemoterapia |

Q551306 Medicina

A triagem sorológica dos hemocomponentes diminui o risco de acidentes transfusionais. Em relação aos procedimentos empregados, assinale a afirmativa correta.

A

O hemocomponente que apresentar reatividade para anti-HbcAg da classe IgG associado à reatividade do anti-HbsAg poderá ser liberado para uso transfusional.

B

Os testes de triagem sorológica devem ser realizados em duplicata. Caso reagente, o teste deverá ser repetido.

C

A técnica de hibridização é mandatória para confirmação de reatividade para anti-HCV.

D

Os testes sorológicos para detecção de agentes infecciosos devem possuir as características de elevada sensibilidade e especificidade, produzindo resultados rápidos e seguros.

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Q551305

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hemoterapia |

Q551305 Medicina

Em relação ao sistema de grupo sanguíneo Lewis entre europeus e seus descendentes, NÃO é correto afirmar:

A

Indivíduos não secretores de ABH são portadores do fenótipo eritrocitário Le(a+b-).

B

Indivíduos secretores de ABH são portadores do fenótipo eritrocitário Le(a-b+).

C

O fenótipo eritrocitário Le(a-b-) tanto pode ser encontrado em indivíduos secretores como não secretores de ABH.

D

O fenótipo eritrocitário Le(a-b-) é observado apenas em indivíduos não secretores de ABH.

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Q551304

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hemoterapia |

Q551304 Medicina

Assinale a afirmativa INCORRETA.

A

É obrigatória a investigação de hemoglobina S e de outras hemoglobinas anormais nos doadores de sangue. Os componentes eritrocitários de doadores com pesquisa de hemoglobina S positiva devem conter esta informação no seu rótulo, mas não precisam ser descartados. Esses componentes não devem ser deleucocitados.

B

O sangue total e o concentrado de hemácias irradiado podem ser utilizados até, no máximo, 28 dias após a data da irradiação, desde que a validade original do componente seja respeitada. Os concentrados de plaquetas e os concentrados de granulócitos irradiados mantêm as suas datas de validade original.

C

Quanto ao tipo, a transfusão pode ser classificada em: "Programada", para determinado dia e hora; "Não urgente", a se realizar dentro das 24 horas; "Urgente", a realizar dentro das 3 horas ou "De extrema urgência", quando o retardo na administração da transfusão pode acarretar risco para a vida do paciente.

D

A liberação de sangue total ou concentrado de hemácias sem provas de compatibilidade pode ser feita, desde que o quadro clínico do paciente justifique a extrema urgência, isto é, quando o retardo no início da transfusão puder levar o paciente ao óbito. Nesse caso, as provas pré-transfusionais não necessitam ser realizadas até o final, se a transfusão já tiver sido completada.

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Q551303

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hemoterapia |

Q551303 Medicina

Em relação à transfusão autóloga pré-operatória, NÃO é correto afirmar:

A

São contraindicações absolutas a insuficiência cardíaca descompensada, a angina pectoris instável e a presença de infecção ativa ou tratamento antimicrobiano.

B

Não há limites de idade para as doações autólogas.

C

O intervalo entre cada doação autóloga pode ser inferior a sete dias.

D

No sangue autólogo, obtido de um doador- paciente, devem ser realizadas a detecção de anticorpos irregulares e as provas para doenças transmissíveis. O doador-paciente e o seu médico devem ser notificados sobre qualquer anormalidade.

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Q551302

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hemoterapia |

Q551302 Medicina

Em relação aos antígenos do sistema de histogrupo sanguíneo ABO no ser humano, é correto afirmar que,

A

os antígenos ABO estão presentes nas hemácias do embrião a partir da nonadécima semana de gestação, apresentando expressão eritrocitária máxima a partir dos dois anos de vida.

B

os antígenos ABO estão presentes nas hemácias do embrião a partir da quintasexta semana de gestação, apresentando expressão eritrocitária máxima a partir do nascimento.

C

os antígenos ABO estão presentes nas hemácias do embrião a partir da quintasexta semana de gestação, apresentando expressão eritrocitária máxima a partir dos dezoito meses de vida.

D

os antígenos ABO estão presentes nas hemácias do embrião a partir da nona-décima semana de gestação, apresentando expressão eritrocitária máxima a partir dos seis meses de vida.

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Q551301

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hemoterapia |

Q551301 Medicina

A globulina anti-humana do tipo poliespecífica para uso de rotina deve conter obrigatoriamente

A

anti-IgG e anti-C3a.

B

anti-IgM e anti-C3b.

C

anti-IgG e anti-C3c.

D

anti-IgG e anti-C3d.

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Q551300

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hemoterapia |

Q551300 Medicina

Para prevenir a doença enxerto versus hospedeiro secundária à transfusão sanguínea, o hemocomponente deverá sofrer,

A

leucorredução.

B

lavagem.

C

tratamento com violeta de genciana.

D

irradiação.

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Q551299

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Hemoterapia |

Q551299 Medicina

De acordo com a RDC 153 de 14 de junho de 2004, o sangue total e seus componentes não podem ser transfundidos antes da obtenção de resultados finais não reagentes, nos testes de detecção para,

A

hepatites B e C; HIV-1 e HIV-2; HTLV-I e HTLV-II; CMV; Trypanosoma cruzi.

B

hepatites B e C; HIV-1 e HIV-2; HTLV-I e HTLV-II; Trypanosoma cruzi; Treponema pallidum.

C

hepatites B e C; HIV-1 e HIV-2; HTLV-I e HTLV-II; CMV; Parvoviridae linear.

D

hepatites B e C; HIV-1 e HIV-2; HTLV-I e HTLV-II; HPV-8; Trypanosoma cruzi.

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Q551298

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Mastologia |

Q551298 Medicina

A forma mais frequente de sarcoma da mama é

A

leiomiossarcoma.

B

lipossarcoma.

C

angiossarcoma.

D

fibrossarcoma.

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Q551297

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Mastologia |

Q551297 Medicina

Ao considerarmos a curva de crescimento que os tumores sólidos apresentam, também denominada matematicamente de função Gompertziana, em que momento da curva o tratamento pela quimioterapia é mais eficiente?

A

Na primeira porção, onde a fração de crescimento é maior.

B

Na segunda, onde a taxa de crescimento tumoral é maior.

C

Na terceira, onde o volume tumoral é maior.

D

A eficiência independe da fase e sim da intensidade de dose e sensibilidade às drogas.

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Q551296

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Mastologia |

Q551296 Medicina

Uma das vantagens da técnica do TRAM - pediculado para reconstrução mamária é manter a nutrição dos tecidos através dos vasos

A

hipogástricos

B

epigástricos superiores

C

mesentéricos superiores

D

mesentéricos inferiores

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Q551295

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Mastologia |

Q551295 Medicina

Qual das seguintes características celulares NÃO é importante na resposta terapêutica à quimioterapia?

A

O tamanho do tumor.

B

A fração de crescimento do tumor.

C

O tempo de duplicação do tumor.

D

A integridade imunológica do hospedeiro.

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Q551294

Ano: 2010 Banca: CRSP - PMRJ Órgão: PM-RJ Prova: CRSP - PMRJ - 2010 - PM-RJ - 1° Tenente - Médico Mastologia |

Q551294 Medicina

Atualmente, existem duas alterações genéticas ligadas ao câncer de mama, denominadas BRCA1 e BRCA2.

Elas estão localizadas respectivamente em

A

17p21 e 13q12-13.

B

17q12-21 e 13q12-13.

C

17q12-21 e 13p21.

D

17p21e 13p21.

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