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Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: PM-RJ Prova: FGV - 2025 - PM-RJ - Oficial Médico - Hematologia |
Q3276469 Medicina
A respeito da Doença Hemolítica Peri-Natal, é correto afirmar que
Alternativas
Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: PM-RJ Prova: FGV - 2025 - PM-RJ - Oficial Médico - Hematologia |
Q3276468 Medicina
Um paciente de 8 anos de idade, pesando 20 quilos, portador de Doença de von Willebrand do tipo 3, procura o hospital com volumosa epistaxe unilateral, que não foi controlada com medidas de suporte.

O tratamento indicado para esse caso é
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Q3276467 Medicina
A respeito do transplante autólogo de medula óssea (T.M.O.) no tratamento da Doença de Hodgkin, avalie as afirmativas a seguir.

I. O T.M.O. está indicado em pacientes que não responderam ao tratamento inicial.
II. O T.M.O. está indicado em pacientes que tiveram recaída precoce (em menos de um ano).
III. O T.M.O. está indicado em pacientes que tiveram mais de uma recaída.

Está correto o que se afirma em 
Alternativas
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Q3276466 Medicina
Assinale a opção que apresenta o exame e seu respectivo resultado que servem de critérios para a prevenção primária (transfusão de troca parcial crônica) dos acidentes vasculares cerebrais (AVC) em crianças e adolescentes com doença falciforme. 
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Q3276465 Medicina
Um paciente portador de leucemia mieloide aguda, pesando 80 kg, foi internado para a quimioterapia de indução. O hemograma feito logo após a conclusão do ciclo de indução mostra anemia (Hb: 6 g/dL), neutropenia (100 neutrófilos/µL) e trombocitopenia (7.000 plaquetas/µL).

O suporte transfusional desse paciente, nesse momento, deve incluir
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Q3276464 Medicina
O regime de mobilização para a coleta de células-tronco CD34+ do sangue periférico visando ao transplante autólogo de medula óssea nos casos de mieloma múltiplo é considerado exitoso e as células podem ser colhidas quando a contagem de células CD34+ é, no mínimo, de 
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Q3276463 Medicina
Entre as combinações listadas abaixo, assinale a que corresponde a mutações de gene HFE que caracterizam a hemocromatose hereditária que requer tratamento à base de flebotomias seriadas.
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Q3276461 Medicina
Uma das complicações agudas da macroglobulinemia de Waldentsron é a síndrome de hiperviscosidade.

Assinale, entre as opções a seguir, aquela que indica corretamente o método para confirmar o diagnóstico e o tratamento da complicação.
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Q3276460 Medicina
A respeito do mecanismo de ação dos anticoagulantes que podem ser usados nas tromboses de pacientes portadores de trombofilia, é correto afirmar que
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Q3276459 Medicina
O tratamento profilático de escolha dos pacientes hemofílicos A que apresentam inbidores de altos títulos é
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Q3276458 Medicina
Entre as síndromes mielodisplásicas, aquela que tem a maior probabilidade de transformação para leucemia aguda é a
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Q3276456 Medicina
Em um paciente que apresenta dosagem de hemoglobina de 18,5 g/dL, sem outras leucocitoses e sem trombocitemia, assinale a afirmativa correta acerca do exame laboratorial que ajuda a diferenciar a policitemia vera da poliglobulia secundária.
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Q3276455 Medicina
O tratamento de base da talassemia beta major deve ser feito com transfusão seriada de concentrado de hemácias e luspatercept. Em relação ao luspatercept, o mecanismo de ação e o efeito clínico esperado são, respectivamente,
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Q3276454 Medicina
A respeito da deficiência da enzima Glicose 6-Fosfato Desidrogenase (G6PD), é correto afirmar que
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Q3276453 Medicina
O tratamento das anemias ferroprivas com reposição oral de ferro três vezes por dia, um comprimido 1/2 hora antes de cada refeição, pode levar a uma diminuição na absorção do ferro, reduzindo a resposta ao tratamento.

O mecanismo que explica esse efeito consiste em
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Q3276452 Medicina
O tratamento de escolha para os pacientes portadores de Leucemia Mieloide Crônica (LMC) é feito com inibidores de tirosino-quinase.

A respeito desse tipo de tratamento, e tendo-se em conta o que preconizam as diretrizes do SUS para o tratamento da LMC, assinale a afirmativa correta.
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Q3276451 Medicina
Uma paciente de 44 anos de idade é internada devido a AVC isquêmico, com alteração do nível da consciência. Seu hemograma mostra uma hemoglobina de 7,5 g/dL, com leucócitos normais e 5.000 plaquetas/µL. Teste de Coombs direto negativo, ureia e creatinina normais.

No esfregaço do sangue periféricos há muitos esquizócitos; a contagem de reticulócitos é de 6% e a dosagem de LDH é de 1.581. Os níveis séricos de ADAMTS-13 estão muito baixos. Com esse quadro, pode-se afirmar que o paciente é portador de
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Q3276450 Medicina
Um paciente de 55 anos de idade abriu um quadro de mieloma múltiplo, do tipo IgG. Apresenta CKD-EPI de 40 mL/min/1,73 m², hipercalcemia, anemia moderada (hemoglobina de 8 g/dL) lesões líticas em vértebras. Foi tratado com lenalidomida, bortezomibe e dexametasona, a que se seguiu um transplante autólogo de medula óssea.

O tratamento de manutenção desse paciente deve ser feito com
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Q3276449 Medicina
Um paciente de 21 anos, portador de doença falciforme, tipo SS, procura a emergência de um hospital com queixa de dor torácica e abdominal, de forte intensidade (9, na escala analógica da dor). Ele apresenta hipóxia, febre (38 °C) e piora da anemia (hemoglobina: 4 g/dL). A tomografia de tórax mostra infiltrados pulmonares bilaterais. O paciente tem história prévia de síndrome de hiperhemólise.

Além de hidratação vigorosa, oxigênio e antibióticos, a conduta imediata a ser tomada deve incluir
Alternativas
Q3276438 Medicina
Em um exame angiográfico para estudar uma patologia cervical encontramos o sinal de Lira.

A etiologia correspondente a esse achado é
Alternativas
Respostas
1681: B
1682: D
1683: E
1684: A
1685: B
1686: A
1687: A
1688: C
1689: C
1690: A
1691: B
1692: E
1693: E
1694: C
1695: D
1696: B
1697: E
1698: B
1699: C
1700: C